脑室内少突神经胶质瘤CT和MRI表现:与病理对照(6例报告) 被引量：5

1

作者 肖翔 林洁 +4 位作者 许乙凯 代月黎 郝鹏 黄其鎏 吴元魁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第8期1258-1262,共5页

目的探讨脑室内少突神经胶质瘤(IVO)的影像学特点。方法回顾性分析6例经手术病理证实的IVO患者的临床、病理和影像学资料,6例均接受MR扫描,其中2例同时接受CT检查。结果 5例IVO为WHOⅡ级,1例IVO为WHOⅢ级;左侧侧脑室和3脑室IVO各3例;4... 目的探讨脑室内少突神经胶质瘤(IVO)的影像学特点。方法回顾性分析6例经手术病理证实的IVO患者的临床、病理和影像学资料,6例均接受MR扫描,其中2例同时接受CT检查。结果 5例IVO为WHOⅡ级,1例IVO为WHOⅢ级;左侧侧脑室和3脑室IVO各3例;4例侵犯脑室壁;6例均存在脑积水和瘤周水肿;4例肿瘤存在多发囊变,2例为完全实性;2例瘤内有出血;1例瘤内见钙化;1例见流空血管影。肿瘤实性部分CT呈稍高密度,增强扫描轻-中度强化;T1WI以等信号或稍低信号为主,T2WI以等信号或稍高信号为主,增强扫描4例呈明显不均匀强化,2例呈轻度强化。结论 IVO的CT和MRI表现具有一定特点,确诊需依赖病理学检查。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 脑室 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失与临床预后的关系 被引量：10

2

作者 何杰 郑声琴 +4 位作者 乔颖娟 姚青 郭庆明 魏晓莹 黄培林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-448,共5页

目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结... 目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结果54%少突胶质细胞瘤检出1p LOH,58%检出19q LOH,35%检出10q LOH,其中50%间变性少突胶质细胞瘤出现10q LOH。1p/19q LOH相伴存,二者密切相关(P<0·0001);40%GBMO检出1p LOH,仅4例1p LOH伴10qLOH;60%检出19q LOH,64%检出10q LOH。结论1p和19q LOH是少突胶质细胞瘤分子和遗传特性之一,并且与化疗敏感和预后好有关,10q LOH是少突胶质细胞瘤进展标志。1p LOH与长PFS有关,10q LOH与短PFS有关。GBMO分子表型不同于GBM。 展开更多

关键词 脑肿瘤 少突神经胶质瘤 杂合子丢失 预后

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不同级别少突胶质细胞瘤影像病理对照 被引量：15

3

作者 赵君 周俊林 董驰 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2012年第5期305-308,315,共5页

目的:通过探讨不同级别少突胶质细胞瘤的影像学特点并与病理表现对照,为少突胶质细胞瘤的临床治疗提供帮助。方法:回顾性分析57例经病理证实的不同级别少突胶质细胞瘤的影像表现,并和病理作对照。结果:少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)35例,中... 目的:通过探讨不同级别少突胶质细胞瘤的影像学特点并与病理表现对照,为少突胶质细胞瘤的临床治疗提供帮助。方法:回顾性分析57例经病理证实的不同级别少突胶质细胞瘤的影像表现,并和病理作对照。结果:少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)35例,中位年龄34岁,好发于额、顶叶皮髓质交界区,边界模糊,29例CT呈稍低密度,6例CT呈混杂密度,31例T1WI呈低信号,4例呈等信号,35例T2WI呈高信号,增强扫描32例呈轻度强化,3例呈不均匀强化,32例伴钙化,7例囊变,8例出血,5例伴瘤周水肿;间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)22例,中位年龄32岁,好发于额、顶、颞皮髓质交界区,边界较清,10例CT呈稍低密度,12例CT呈混杂密度,19例T1WI例呈低信号,3例呈等信号,19例T2WI呈高信号,增强扫描2例轻度强化,20例呈明显强化,3例伴钙化,12例囊变坏死,9例出血,22例伴瘤周水肿。结论:间变型少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)在囊变坏死、出血、瘤周水肿及强化形式方面较少突胶质细胞瘤更加明显,这些影像学特征有助于对该类肿瘤术前分级的诊断,为肿瘤的临床治疗提供帮助。 展开更多

关键词 脑肿瘤 少突神经胶质瘤 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像

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囊性少突胶质细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤影像征象对比分析 被引量：3

4

作者 王丹 张国晋 +3 位作者 张文娟 张巧莹 周俊林 闫俊 《磁共振成像》 CAS CSCD 2017年第10期774-779,共6页

目的对比囊性少突胶质细胞瘤(cystic oligodendroglioma,COD)与多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)征象差异,以对二者做出鉴别诊断。材料与方法回顾性分析经手术病... 目的对比囊性少突胶质细胞瘤(cystic oligodendroglioma,COD)与多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)征象差异,以对二者做出鉴别诊断。材料与方法回顾性分析经手术病理证实的15例COD患者与9例PXA患者的术前MRI平扫、增强扫描及扩散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)检查的影像资料,对其12项MRI征象及年龄进行对比分析。计数资料组间比较采用卡方检验,计量资料组间比较采用独立样本t检验或非参数检验。结果 15例COD与9例PXA相比,肿瘤大小(t=4.824,P<0.01)、肿瘤形态(χ~2=13.211,P<0.01)、肿瘤实性结节的位置(χ~2=13.211,P<0.01)、实性结节强化的均匀性(χ~2=9.802,P<0.01)、囊壁的强化程度(χ~2=10.959,P<0.01)这5项影像学征象差异有统计学意义,肿瘤位置(χ~2=3.8 9 8,P>0.0 5)、与软脑膜的关系(χ~2=0.059,P>0.05)、实性结节T2WI信号(χ~2=0.336,P>0.05)、实性结节DWI信号(χ~2=0.059,P>0.05)、囊壁光整性(χ~2=0.320,P>0.05)、与周围脑组织的关系(χ~2=0.800,P>0.05)、瘤周水肿程度(χ~2=0.572,P>0.05)这7项影像学征象差异无统计学意义(P>0.05),年龄差异无统计学意义(Z=-1.717,P>0.05)。结论颅内COD与PXA在肿瘤大小、肿瘤形态、实性结节的位置及强化的均匀性、囊壁强化程度这5项MRI征象差异有统计学意义,可以作为二者鉴别诊断的影像学依据,肿瘤好发位置及好发年龄亦可作为鉴别诊断的辅助指标。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 星形细胞瘤 磁共振成像 扩散加权成像

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少突胶质细胞瘤的分子遗传学、病理与临床预后分析 被引量：2

5

作者 何杰 乔颖娟 +4 位作者 郑声琴 姚青 郭庆明 魏晓莹 黄培林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期674-677,共4页

目的探讨少突胶质细胞肿瘤遗传分子表型、病理和临床预后的关系。方法对51例(对)少突胶质细胞肿瘤和外周血进行DNA的提取,变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序检测抑癌基因TP53、PTEN/MMAC1和p18突变;多重PCR检测EGFR扩增、p16/CDKN2A和p1... 目的探讨少突胶质细胞肿瘤遗传分子表型、病理和临床预后的关系。方法对51例(对)少突胶质细胞肿瘤和外周血进行DNA的提取,变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序检测抑癌基因TP53、PTEN/MMAC1和p18突变;多重PCR检测EGFR扩增、p16/CDKN2A和p18缺失;多因素分析预后和生存期。结果26例少突胶质细胞瘤中TP53和p18突变各1例;未发现PTEN/MMAC1突变;19·2%EGFR扩增;27%p16/CDKN2A缺失。25例GBMO中TP53,p18和PTEN/MMAC1突变分别是24%、0和20%。44%EGFR扩增,48%p16/CDKN2A缺失。所有肿瘤均未见p18同源性缺失。结论缺乏TP53和PTEN/MMAC1突变是少突胶质细胞肿瘤独特的分子特性。其恶化进展和生存期短与EGFR扩增密切相关。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 肿瘤抑制基因 突变 扩增 预后

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囊性少突胶质细胞瘤MRI表现 被引量：3

6

作者 蒋健 刘建莉 +3 位作者 张学凌 白亮彩 董莉 周俊林 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第2期205-208,共4页

目的探讨囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的10例囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。结果 10例中,8例病灶位于幕上,2例病灶位于幕下小脑蚓部;9例为单发病灶,仅1例为多发病灶;完全囊性病变4例,大囊伴类结节病变3例... 目的探讨囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的10例囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。结果 10例中,8例病灶位于幕上,2例病灶位于幕下小脑蚓部;9例为单发病灶,仅1例为多发病灶;完全囊性病变4例,大囊伴类结节病变3例,多房囊性病变3例;7例病灶囊壁光滑、规则,3例囊壁局部凹陷、毛糙。3例病灶可见钙化。9例轻度瘤周水肿,1例中、重度水肿。增强后3例病灶实性成分明显强化,3例病灶囊壁呈明显环形强化,1例囊壁呈局灶性强化。结论 COD术前准确诊断较难,其MRI表现具有一定特点。对发生于幕上表浅部位、完全囊性或伴有结节和/或分隔的大囊性病变,应考虑到本病可能。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 磁共振成像

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少突胶质细胞瘤的诊断与鉴别诊断 被引量：9

7

作者 陈涓 陈敏 郭锬 《放射学实践》 北大核心 2009年第6期595-599,共5页

目的:分析颅内Ⅱ级与Ⅲ级少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对此类肿瘤定性诊断的准确性。方法:对23例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的MR表现进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,其中18例同时行MR灌注成像(PWI),10例同... 目的:分析颅内Ⅱ级与Ⅲ级少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对此类肿瘤定性诊断的准确性。方法:对23例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的MR表现进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,其中18例同时行MR灌注成像(PWI),10例同时行MR波谱成像(MRS)。4例曾行CT平扫。结果:23例均为单发病灶,病变均位于幕上脑实质内。其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级10例。其MR上的相对特征性表现为:①额叶发病率最高,占60.9%;②大多数(73.9%)的少突胶质细胞瘤无瘤周水肿;③肿瘤通常不引起中线结构移位或仅有轻度的中线结构移位;④肿瘤信号T1WI以低信号为主,T2WI及FLAIR呈高信号,信号多不均匀,易出现囊变,50%(5/10)的Ⅲ级肿瘤和46.2%(6/13)Ⅱ级肿瘤出现囊变;⑤增强扫描仅有39.1%(9/23)的肿瘤强化。强化模式多不均匀,可以呈完全强化或部分强化;⑥Ⅲ级肿瘤多大于Ⅱ级肿瘤,最大径的均值分别是51.8mm和36.2mm(P=0.042);⑦10/18例在PWI上显示rCBV图高信号表现,其中Ⅱ级肿瘤5例,占50%(5/10);Ⅲ级肿瘤5例,占62.5%(5/8);⑧MRS检查10例,Ⅱ级肿瘤6例,Ⅲ级肿瘤4例,平均Cho/Cr比值Ⅲ级肿瘤大于Ⅱ级肿瘤,分别为4.07和1.39,P=0.023;NAA/Cr比值两组间差异无显著性意义,分别为1.35和1.52,P=0.705。结论:少突胶质细胞瘤的MR表现有一定特点,结合PWI及MRS,可以提高定性诊断及分级的准确性。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 脑肿瘤 磁共振成像

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ADC值改善少突胶质细胞肿瘤分级诊断效能的初步研究 被引量：1

8

作者 杨海婷 蒋健 周俊林 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第10期685-690,共6页

目的:探讨常规MRI征象结合ADC值在少突胶质细胞肿瘤分级诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的65例少突胶质细胞肿瘤患者的临床、MRI及病理资料,其中少突胶质细胞瘤(OD)30例(WHO 2级),间变性少突胶质细胞瘤(AOD)35例(WHO 3级)。比... 目的:探讨常规MRI征象结合ADC值在少突胶质细胞肿瘤分级诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的65例少突胶质细胞肿瘤患者的临床、MRI及病理资料,其中少突胶质细胞瘤(OD)30例(WHO 2级),间变性少突胶质细胞瘤(AOD)35例(WHO 3级)。比较两组患者主要临床指标(性别、年龄)、常规MRI征象(肿瘤部位、瘤周界面、跨越中线、坏死囊变、出血、瘤周水肿、强化程度)和表观扩散系数(ADC)值(最小ADC值(ADC_(min))、平均ADC值(ADC_(mean))、相对ADC值(rADC))间差异。对有统计学意义的参数,使用二元Logistic回归分析分别构建临床-常规MRI征象模型和临床-常规MRI征象-ADC_(min)模型。绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估各参数对少突胶质细胞肿瘤分级诊断的效能。结果:OD组平均发病年龄明显小于AOD组,组间差异存在统计学意义(P=0.028);而两组性别间差异无统计学意义(P=0.399)。OD组和AOD组在瘤周界面、坏死囊变、瘤周水肿程度、强化程度间差异均具有统计学意义(P<0.05),AOD患者更容易出现瘤周界面不清晰、坏死囊变、中/重度瘤周水肿和中度以上强化;而两组肿瘤部位、跨越中线、出血间差异均无统计学意义(P>0.05)。OD组ADC_(min)、ADC_(mean)和rADC均大于AOD组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。ROC分析结果显示临床-常规MRI征象-ADC_(min)模型的分级诊断效能最佳,分级的AUC、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确度分别为0.907、88.57%、86.67%、88.60%、86.70%和87.69%。结论:常规MRI征象结合ADC值可有效用于少突胶质细胞肿瘤的分级诊断,为临床诊疗提供参考。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 磁共振成像

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儿童第四脑室少突胶质细胞瘤一例 被引量：1

9

作者 谢玉海 钱银锋 +3 位作者 魏天贤 石梦娟 云翠红 范军坤 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2022年第6期793-794,共2页

病例资料患者,女,7岁,1个月前无明显诱因下出现头晕,电击样头痛,并伴呕吐,呕吐物为胃内容物,无意识障碍及抽搐,肢体活动正常,就诊于当地诊所拟“鼻窦炎”治疗,具体用药不详。随后患者症状间断性出现,3d前就诊太和县人民医院行颅脑CT及MR... 病例资料患者,女,7岁,1个月前无明显诱因下出现头晕,电击样头痛,并伴呕吐,呕吐物为胃内容物,无意识障碍及抽搐,肢体活动正常,就诊于当地诊所拟“鼻窦炎”治疗,具体用药不详。随后患者症状间断性出现,3d前就诊太和县人民医院行颅脑CT及MRI平扫示四脑室占位,随后转至安徽医科大学第一附属医院进行手术切除治疗。病程中无其它不适,专科检查未见明确阳性体征。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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颅神经少支胶质细胞瘤的MRI特征

10

作者 陈翼 马黎明 +4 位作者 洪愉 宋武战 杨洪文 王光琳 赵晶 《实用医学杂志》 CAS 2007年第19期3048-3049,共2页

目的:观察颅神经少支胶质细胞瘤的MRI特征。方法:经手术病理证实的颅神经少支胶质细胞瘤37例,其中听少支胶质细胞瘤24例,三叉少支胶质细胞瘤12例,面少支胶质细胞瘤1例。37例均行MR平扫及增强扫描。结果:大多少支胶质细胞瘤具有典型的MR... 目的:观察颅神经少支胶质细胞瘤的MRI特征。方法:经手术病理证实的颅神经少支胶质细胞瘤37例,其中听少支胶质细胞瘤24例,三叉少支胶质细胞瘤12例,面少支胶质细胞瘤1例。37例均行MR平扫及增强扫描。结果:大多少支胶质细胞瘤具有典型的MRI表现,(1)三叉少支胶质细胞瘤多为类圆形(11/12),听少支胶质细胞瘤多为不规则形(19/24),面少支胶质细胞瘤呈类圆形,边界规则、清晰。T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈混杂高信号,增强扫描绝大部分病例呈典型表现:即肿瘤中间部分呈程度不一、形态多样的强化,边缘部分可见不完整的强化环。大部分瘤内可见囊变、坏死(32/37)及少数可见瘤周脑实质水肿(8/37)。(2)三叉少支胶质细胞瘤好发于中颅窝(12/12),听少支胶质细胞瘤仅见于桥-小脑角区,面少支胶质细胞瘤多见于颞骨乳突区。结论:颅神经少支胶质细胞瘤有较典型的MRI特点,结合其发病部位和患者性别,可以提高诊断正确率。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 颅神经 磁共振成像

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小脑不典型间变性少突胶质瘤影像学表现1例

11

作者 徐圆 曹正业 +3 位作者 沈力 吴晶涛 蔡俊辉 叶靖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第4期634-635,共2页

患者男,61岁,因“发作性头晕、头痛6天,伴有步态不稳、恶心呕吐等”入院。查体未见明显异常。28个月前患者曾因“头晕、视物模糊成双、恶心呕吐伴行走不稳3天”入院,当时言语欠清,构音障碍,左眼内收不到边;颅脑MRI于左侧小脑半球见约21 ... 患者男,61岁,因“发作性头晕、头痛6天,伴有步态不稳、恶心呕吐等”入院。查体未见明显异常。28个月前患者曾因“头晕、视物模糊成双、恶心呕吐伴行走不稳3天”入院,当时言语欠清,构音障碍,左眼内收不到边;颅脑MRI于左侧小脑半球见约21 mm×21 mm片状长T1长T2信号,内见稍短T1短T2环形信号(图1A),DWI(b=1000 s/mm 2)呈低信号,增强后未见强化. 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 小脑 磁共振成像

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室间孔囊性少突胶质细胞瘤1例

12

作者 聂蕾 李文富 张体江 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2020年第1期66-67,共2页

病例女,14岁。头痛、头晕伴视物模糊10余天,进行性加重伴呕吐4天。专科检查无特殊。MRI检查:左侧室间孔区见类圆形长T1、长T2信号,大小2.2 cm×2.0 cm,FLAIR囊腔呈稍高信号,囊壁右后份见条状短T1、短T2信号,DWI囊腔呈低信号、右后... 病例女,14岁。头痛、头晕伴视物模糊10余天,进行性加重伴呕吐4天。专科检查无特殊。MRI检查:左侧室间孔区见类圆形长T1、长T2信号,大小2.2 cm×2.0 cm,FLAIR囊腔呈稍高信号,囊壁右后份见条状短T1、短T2信号,DWI囊腔呈低信号、右后份病变呈稍高信号,增强扫描囊壁右后份轻度强化(图1~6),透明隔稍向右移位。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 磁共振成像

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