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抗氧化肽SS-31对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响被引量：5: 1; 作者王月华侯延娟 +4 位作者任韫卓韦金英杜春阳张连珊史永红《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期102-107,共6页; 目的观察抗氧化肽SS-31对高糖诱导小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响。方法将体外培养小鼠肾小球系膜细胞分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SS-31组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检... 展开更多; 关键词糖尿病肾病氧化应激小鼠肾小球系膜细胞 SS-31 肽凋亡线粒体; 在线阅读下载PDF 职称材料

肉桂酰雷公藤内酯醇通过抑制核因子κB (NF-κB)通路下调小鼠肾小球系膜细胞IP-10表达并抑制其增殖被引量：1: 2; 作者林婷宋艳芳 +1 位作者陈鹤鸣林青《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期60-65,共6页; 目的探讨肉桂酰雷公藤内酯醇(T32)对γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)在SV40MES13小鼠肾小球系膜细胞表达及促增殖作用的影响。方法采用(2~30)ng/mL T32和(1~500)ng/mL IP-10与SV40MES13细胞共培养24 h,利用CCK-8法检测细胞生存率确定T32和I... 展开更多; 关键词肉桂酰雷公藤内酯醇 γ干扰素诱导蛋白10(IP-10) 核因子κB(NF-κB) 细胞增殖 SV40MES13小鼠肾小球系膜细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

FTO对小鼠肾小球系膜细胞m6A修饰及增殖能力的影响被引量：3: 3; 作者陈天宇陈欣 +2 位作者张恒璐李婉陆卫平《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期851-855,共5页; 目的:构建表达脂肪与肥胖相关(fat mass and obesity associated,FTO)基因的重组质粒,并检测其对小鼠肾小球系膜细胞(mice mesangial cell,MMC)N6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰及增殖能力的影响。方法:PCR法扩增FTO基因片段,并将其插入表达载体p... 展开更多; 关键词脂肪与肥胖相关基因小鼠肾小球系膜细胞 m6A 增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

过表达羧肽酶E对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 4; 作者张恒璐陈天宇 +2 位作者王苏雨李婉陆卫平《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期374-379,384,共7页; 目的:探究羧肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)增殖、周期及凋亡的影响。方法:PCR法扩增CPE基因片段,将其插入表达载体pcDNA3.1质粒中以构建重组质粒pcDNA3.1-CPE。将质粒转... 展开更多; 关键词羧肽酶E 小鼠肾小球系膜细胞糖尿病肾病增殖凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

SRT1720对高糖诱导的小鼠系膜细胞凋亡的影响被引量：5: 5; 作者刘静张瑞 +1 位作者李冠青史永红《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1164-1169,共6页; 目的观察Sirt1激活剂SRT1720对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的作用。方法体外培养小鼠肾小球系膜细胞,随机分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SRT1720组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;... 展开更多; 关键词 SRT1720 小鼠肾小球系膜细胞凋亡氧化应激沉默信息调节因子2相关酶1 P53; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗氧化肽SS-31对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响被引量：5: 1; 作者王月华侯延娟任韫卓韦金英杜春阳张连珊史永红; 机构河北医科大学病理学教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期102-107,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 81170673 81270804) +1 种基金河北省自然科学基金资助项目(NoC2011206147); 文摘目的观察抗氧化肽SS-31对高糖诱导小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响。方法将体外培养小鼠肾小球系膜细胞分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SS-31组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞ROS水平;Western blot检测caspase-3、cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、p38 MAPK、p-p38 MAPK及细胞色素C的表达。结果与正常糖组相比,高糖组系膜细胞ROS产生和细胞凋亡明显增加,cleavedcaspase-3和p-p38 MAPK表达增高,Bax/Bcl-2比率明显升高以及细胞色素C易位。SS-31干预能够明显抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡和ROS产生,下调cleaved caspase-3和p-p38 MAPK的表达,减少Bax/Bcl-2比率和细胞色素C易位。结论 SS-31能够抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡可能是通过减少ROS产生,保护线粒体功能,抑制p38MAPK信号通路激活而实现的。; 关键词糖尿病肾病氧化应激小鼠肾小球系膜细胞 SS-31 肽凋亡线粒体; Keywords diabetic nephropathy oxidative stress mouse mesangial cell SS-31 peptide apoptosis mito-chondria; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肉桂酰雷公藤内酯醇通过抑制核因子κB (NF-κB)通路下调小鼠肾小球系膜细胞IP-10表达并抑制其增殖被引量：1: 2; 作者林婷宋艳芳陈鹤鸣林青; 机构福建中医药大学福建中医药大学附属人民医院检验科; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期60-65,共6页; 基金福建省自然科学基金(2017J01309)。; 文摘目的探讨肉桂酰雷公藤内酯醇(T32)对γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)在SV40MES13小鼠肾小球系膜细胞表达及促增殖作用的影响。方法采用(2~30)ng/mL T32和(1~500)ng/mL IP-10与SV40MES13细胞共培养24 h,利用CCK-8法检测细胞生存率确定T32和IP-10最佳处理剂量;将对数生长期的SV40MES13细胞随机分为空白组、 1000 U/mLγ干扰素(IFN-γ)刺激组、 IFN-γ联合10μmol/L吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)干预组和IFN-γ联合(2~20)ng/mL T32干预组。IFN-γ刺激24 h后,通过实时荧光定量PCR检测SV40MES13细胞IP-10 mRNA水平,ELISA检测SV40MES13细胞培养上清液IP-10分泌量;IFN-γ刺激20 min后,应用Western blot法检测SV40MES13细胞核因子κB (NF-κB)信号通路相关蛋白核因子κB p65(NF-κB p65)、核因子κB抑制物α(IκBα)及其磷酸化蛋白p-NF-κB p65、 p-IκBα的表达。结果 IFN-γ刺激可促进SV40MES13细胞IP-10 mRNA和蛋白表达增加,与空白组相比,NF-κB p65、 IκBα蛋白的磷酸化水平明显增加。采用特异性通路抑制剂PDTC阻断NF-κB信号通路后,与IFN-γ刺激组相比,SV40MES13细胞IP-10 mRNA和蛋白表达明显降低,NF-κB p65、 IκBα蛋白磷酸化水平下降。与IFN-γ刺激组相比,经(2~20)ng/mL T32干预后,SV40MES13细胞IP-10 mRNA和蛋白表达明显降低,NF-κB p65、 IκBα蛋白磷酸化水平分别下降44.22%和48.59%。(1~500)ng/mL IP-10与SV40MES13细胞共同孵育24 h后,细胞生存率提高,IP-10剂量为10 ng/mL时细胞生存率为119.83%,随后进入平台期;经(4~20)ng/mL T32干预后,细胞生存率与10 ng/mL IP-10刺激组相比明显降低。结论 IFN-γ诱导SV40MES13细胞表达IP-10的作用可被肉桂酰雷公藤内酯醇通过阻断NF-κB信号通路而下调,并抑制IP-10的促增殖作用。; 关键词肉桂酰雷公藤内酯醇 γ干扰素诱导蛋白10(IP-10) 核因子κB(NF-κB) 细胞增殖 SV40MES13小鼠肾小球系膜细胞; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学] R593.242 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名FTO对小鼠肾小球系膜细胞m6A修饰及增殖能力的影响被引量：3: 3; 作者陈天宇陈欣张恒璐李婉陆卫平; 机构南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科南京医科大学病原生物学系; 出处《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期851-855,共5页; 基金江苏省卫生健康委员会课题(H201458) 淮安市533英才工程科研项目(HAA201744); 文摘目的:构建表达脂肪与肥胖相关(fat mass and obesity associated,FTO)基因的重组质粒,并检测其对小鼠肾小球系膜细胞(mice mesangial cell,MMC)N6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰及增殖能力的影响。方法:PCR法扩增FTO基因片段,并将其插入表达载体pCMV-MCS-EGFP质粒中以构建重组质粒pCMV-FTO。将目的质粒pCMV-FTO及对照质粒pCMV分别转染MMC,采用qRT-PCR法检测FTO mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测细胞FTO蛋白和相关增殖标志物的表达,CCK8法检测细胞增殖,m6A RNA甲基化定量试剂盒检测m6A含量。结果:菌落PCR鉴定以及测序结果证实重组质粒pCMV-FTO构建成功。RT-qPCR及蛋白印迹结果显示转染目的质粒pCMV-FTO后FTO表达明显增加。过表达FTO后,m6A含量、细胞增殖水平及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白水平均显著下降。结论:FTO可以降低MMC中m6A修饰水平及抑制细胞增殖。; 关键词脂肪与肥胖相关基因小鼠肾小球系膜细胞 m6A 增殖; Keywords fat mass and obesity associated mouse mesangial cells m6A cell proliferation; 分类号 R589.2 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名过表达羧肽酶E对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 4; 作者张恒璐陈天宇王苏雨李婉陆卫平; 机构南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科南京医科大学病原微生物学系; 出处《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期374-379,384,共7页; 基金江苏省卫生健康委员会课题(H201458) 淮安市533英才工程科研项目资助计划(HAA201744)。; 文摘目的:探究羧肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)增殖、周期及凋亡的影响。方法:PCR法扩增CPE基因片段,将其插入表达载体pcDNA3.1质粒中以构建重组质粒pcDNA3.1-CPE。将质粒转染GMC细胞,通过蛋白质免疫印迹法检测CPE标签蛋白、增殖标志物细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)以及凋亡标记物Cleaved-caspase-3的表达;采用平板克隆、Cell Counting Kit-8(CCK-8)法以及流式分析法检测过表达CPE对高糖培养的GMC细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响。结果:成功构建CPE过表达的GMC细胞。平板克隆以及CCK-8实验表明,过表达CPE可以抑制GMC细胞的增殖能力。流式细胞学检测表明,与对照组相比,CPE过表达明显促进了细胞凋亡;细胞周期中G1期细胞明显增加,S期细胞明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:过表达CPE可以抑制高糖培养的小鼠GMC细胞增殖并诱导细胞凋亡。; 关键词羧肽酶E 小鼠肾小球系膜细胞糖尿病肾病增殖凋亡; Keywords carboxypeptidase E mice glomerular mesangial cells diabetic nephropathy proliferation apoptosis; 分类号 R692.3 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SRT1720对高糖诱导的小鼠系膜细胞凋亡的影响被引量：5: 5; 作者刘静张瑞李冠青史永红; 机构河北医科大学病理学教研室开滦总医院肾内科河北省肾脏病重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1164-1169,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 81370825 81470966); 文摘目的观察Sirt1激活剂SRT1720对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的作用。方法体外培养小鼠肾小球系膜细胞,随机分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SRT1720组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检测活性氧簇(ROS)产生;Western blot检测caspase-3、cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、p38 MAPK、p-p38 MAPK、Sirt1、p53、乙酰化p53及细胞色素C的表达;实时定量PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的表达。结果与正常糖对照组相比,高糖组系膜细胞ROS产生和细胞凋亡明显增加,cleaved caspase-3、p-p38 MAPK和乙酰化p53表达增高、Bax/Bcl-2比率明显升高、Sirt1表达下降以及细胞色素C易位。SRT1720干预能够明显抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡和ROS产生;下调cleaved caspase-3、乙酰化p53和p-p38 MAPK的表达;上调Sirt1的表达;减少Bax/Bcl-2比率和细胞色素C易位。结论SRT1720能够抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡,可能是通过减少ROS产生、保护线粒体功能、抑制p53乙酰化以及p38MAPK信号通路激活而实现的。; 关键词 SRT1720 小鼠肾小球系膜细胞凋亡氧化应激沉默信息调节因子2相关酶1 P53; Keywords SRT1720 mouse mesangial cells apoptosis oxidative stress Sirt1 p53; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	抗氧化肽SS-31对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响	王月华侯延娟任韫卓韦金英杜春阳张连珊史永红	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肉桂酰雷公藤内酯醇通过抑制核因子κB (NF-κB)通路下调小鼠肾小球系膜细胞IP-10表达并抑制其增殖	林婷宋艳芳陈鹤鸣林青	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	FTO对小鼠肾小球系膜细胞m6A修饰及增殖能力的影响	陈天宇陈欣张恒璐李婉陆卫平	《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	过表达羧肽酶E对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞增殖和凋亡的影响	张恒璐陈天宇王苏雨李婉陆卫平	《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2020	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	SRT1720对高糖诱导的小鼠系膜细胞凋亡的影响	刘静张瑞李冠青史永红	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料