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纳米雄黄的抗小鼠原位乳腺癌作用及其机制
被引量:
10
1
作者
席晓霞
范临兰
+5 位作者
田永刚
王蓓
张景科
程杰
魏虎来
吴润
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2013年第9期981-987,共7页
目的:研究纳米雄黄体内体外对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的增殖抑制作用及其机制。方法:以萤火虫荧光素酶(Luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌(4T1-Luc)细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法和生物发光法(Bioluminescentmethod,BLM)...
目的:研究纳米雄黄体内体外对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的增殖抑制作用及其机制。方法:以萤火虫荧光素酶(Luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌(4T1-Luc)细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法和生物发光法(Bioluminescentmethod,BLM)检测细胞增殖活性;细胞形态学及AnnexinV/PI双标记法观察细胞凋亡。4T1-Luc细胞接种雌性BALB/c小鼠乳腺脂肪垫制作原位乳腺癌模型,纳米雄黄(4和8mg·kg-1·d-1)灌胃治疗20d,小动物活体成像系统连续动态观察小鼠乳腺肿瘤生长变化,治疗末期处死动物、剥离肿瘤块称重,并制片HE染色和CD34标记观测肿瘤组织内细胞核分裂像、新生血管形成及坏死改变。结果:MTT法和BLM法检测显示1.56~50gg/mL纳米雄黄体外显著抑制4T1-Luc细胞的增殖(P〈0.05);形态学观察和AnnexinV/PI染色显示细胞呈现典型的凋亡改变。体内纳米雄黄呈时间和剂量依赖性地抑制小鼠4T1-Luc原位乳腺癌的生长(P〈0.05);肿瘤组织制片观察,经纳米雄黄治疗后肿瘤组织内细胞核分裂像和微小血管显著减少(P〈0.01),肿瘤组织内部呈显著的坏死改变。结论:纳米雄黄体外抑制小鼠乳腺癌4TI细胞增殖和诱导细胞凋亡,并主要通过减低原位肿瘤组织内新生血管的形成而导致肿瘤组织坏死而发挥抗乳腺癌作用。
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关键词
纳米雄黄
小鼠原位乳腺癌
活体成像技术
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题名
纳米雄黄的抗小鼠原位乳腺癌作用及其机制
被引量:
10
1
作者
席晓霞
范临兰
田永刚
王蓓
张景科
程杰
魏虎来
吴润
机构
甘肃农业大学动物医学院
兰州大学基础医学院
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2013年第9期981-987,共7页
基金
甘肃省中医药科学技术研究课题(GZK-2010-17)
甘肃省自然科学研究基金计划项目(096RJZA034)资助
文摘
目的:研究纳米雄黄体内体外对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的增殖抑制作用及其机制。方法:以萤火虫荧光素酶(Luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌(4T1-Luc)细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法和生物发光法(Bioluminescentmethod,BLM)检测细胞增殖活性;细胞形态学及AnnexinV/PI双标记法观察细胞凋亡。4T1-Luc细胞接种雌性BALB/c小鼠乳腺脂肪垫制作原位乳腺癌模型,纳米雄黄(4和8mg·kg-1·d-1)灌胃治疗20d,小动物活体成像系统连续动态观察小鼠乳腺肿瘤生长变化,治疗末期处死动物、剥离肿瘤块称重,并制片HE染色和CD34标记观测肿瘤组织内细胞核分裂像、新生血管形成及坏死改变。结果:MTT法和BLM法检测显示1.56~50gg/mL纳米雄黄体外显著抑制4T1-Luc细胞的增殖(P〈0.05);形态学观察和AnnexinV/PI染色显示细胞呈现典型的凋亡改变。体内纳米雄黄呈时间和剂量依赖性地抑制小鼠4T1-Luc原位乳腺癌的生长(P〈0.05);肿瘤组织制片观察,经纳米雄黄治疗后肿瘤组织内细胞核分裂像和微小血管显著减少(P〈0.01),肿瘤组织内部呈显著的坏死改变。结论:纳米雄黄体外抑制小鼠乳腺癌4TI细胞增殖和诱导细胞凋亡,并主要通过减低原位肿瘤组织内新生血管的形成而导致肿瘤组织坏死而发挥抗乳腺癌作用。
关键词
纳米雄黄
小鼠原位乳腺癌
活体成像技术
Keywords
Realgar nanoparticle
Murine or- thotopic transplanted breast cancer
Optical in vivo imaging
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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1
纳米雄黄的抗小鼠原位乳腺癌作用及其机制
席晓霞
范临兰
田永刚
王蓓
张景科
程杰
魏虎来
吴润
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2013
10
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