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小黑杨PsnAP1-1及PsnAP1-2基因的克隆及原核表达分析
被引量：
3
1
作者
李爽
郑唐春
+2 位作者
代丽娟
臧丽娜
曲冠证
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期498-504,共7页
植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,...
植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,开放阅读框长度为726 bp,蛋白质分子量为28.1 kD,等电点为8.19;PsnAP1-2编码249个氨基酸,开放阅读框长度为750 bp,蛋白质分子量为28.7 kD,等电点为9.07。同源性分析表明,PsnAP1-1的核苷酸序列与拟南芥AP1同源基因的一致性为71%,而PsnAP1-2的同源性为67%。半定量RT-PCR分析表明,杨树PsnAP1-1和PsnAP1-2基因在根、茎、叶中均不表达,仅仅在花芽组织中表达。分别构建了原核表达质粒pET-PsnAP1-1和pET-PsnAP1-2,并转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导该融合蛋白体外表达,结合SDS-PAGE分析,证实这2个基因均表达了约35 kD的蛋白,该结果为深入研究AP1与其他MADS-box蛋白的互作机制及花分生组织的分子调控奠定了基础。
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关键词
小黑树
APETALA1
序列分析
原核表达
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职称材料
题名
小黑杨PsnAP1-1及PsnAP1-2基因的克隆及原核表达分析
被引量：
3
1
作者
李爽
郑唐春
代丽娟
臧丽娜
曲冠证
机构
东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期498-504,共7页
基金
"十二五"农村领域国家科技计划课题(2013AA102704-0103)资助
文摘
植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,开放阅读框长度为726 bp,蛋白质分子量为28.1 kD,等电点为8.19;PsnAP1-2编码249个氨基酸,开放阅读框长度为750 bp,蛋白质分子量为28.7 kD,等电点为9.07。同源性分析表明,PsnAP1-1的核苷酸序列与拟南芥AP1同源基因的一致性为71%,而PsnAP1-2的同源性为67%。半定量RT-PCR分析表明,杨树PsnAP1-1和PsnAP1-2基因在根、茎、叶中均不表达,仅仅在花芽组织中表达。分别构建了原核表达质粒pET-PsnAP1-1和pET-PsnAP1-2,并转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导该融合蛋白体外表达,结合SDS-PAGE分析,证实这2个基因均表达了约35 kD的蛋白,该结果为深入研究AP1与其他MADS-box蛋白的互作机制及花分生组织的分子调控奠定了基础。
关键词
小黑树
APETALA1
序列分析
原核表达
Keywords
Populus simonii × Populus nigra
APETALA1
sequence analysis
prokaryotic expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
S718.46 [农业科学—林学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
小黑杨PsnAP1-1及PsnAP1-2基因的克隆及原核表达分析
李爽
郑唐春
代丽娟
臧丽娜
曲冠证
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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