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小麦品系5R618抗叶锈病基因的初步定位 被引量:10
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作者 王佳真 李在峰 +1 位作者 李星 刘大群 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1348-1351,共4页
5R618是高抗叶锈病小麦品系。为了确定该品系所携带的抗叶锈基因,以5R618与感病小麦品种郑州5389杂交获得F1,自交获得F2分离群体以及F2∶3家系,用叶锈菌生理小种THJP对亲本、F2分离群体以及F2∶3家系进行叶锈抗性鉴定,然后进行分子标记... 5R618是高抗叶锈病小麦品系。为了确定该品系所携带的抗叶锈基因,以5R618与感病小麦品种郑州5389杂交获得F1,自交获得F2分离群体以及F2∶3家系,用叶锈菌生理小种THJP对亲本、F2分离群体以及F2∶3家系进行叶锈抗性鉴定,然后进行分子标记分析。结果显示,5R618对生理小种THJP的抗病性由1对显性基因控制,该基因暂命名为Lr5R。经过亲本和抗感池间分子标记筛选以及F2∶3家系的标记检测,Lr5R定位于染色体3DL上,barc71和STS24-16是Lr5R最近的2个标记,遗传距离分别为0.9 c M和2.1 c M。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈病基因 遗传分析 分子标记
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小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的分离与鉴定 被引量:5
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作者 张立荣 杨文香 刘大群 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期431-436,共6页
利用抗病基因的保守结构设计引物,从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1,通过与GenBank比对,选取与RGA1高度同源的若干条带,在它们共有的保守序列位置设计引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增抗病同源基因c... 利用抗病基因的保守结构设计引物,从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1,通过与GenBank比对,选取与RGA1高度同源的若干条带,在它们共有的保守序列位置设计引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增抗病同源基因cDNA全长。扩增到3条全长cDNA,经BLASTp比较,这些序列都含有NBS保守结构域和多个LRR结构域,与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致。对FRGA-1、FRGA-2和FRGA-3实时定量PCR分析,表明这3个基因在小麦叶片中都是组成型表达。本研究在小麦材料TcLr24中得到3条抗病基因同源cDNA全长,为研究小麦抗病基因奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈病基因 CDNA末端快速扩增技术 生物信息学 同源基因
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TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析 被引量:9
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作者 王海燕 刘大群 +3 位作者 杨文香 李亚宁 张娜 高倩 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2007年第1期16-20,29,共6页
根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了... 根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈病基因 病程相关蛋白 防卫反应基因 CDNA末端快速扩增
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