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小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报 被引量:8
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作者 韩新锋 程安春 +4 位作者 汪铭书 刘晓东 卢菲 黎敏 车茜 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期543-549,共7页
PCR 扩增小鹅瘟病毒(GPV)CHv 株 VP3基因并克隆入 pMD 18-T-Simple 载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒 pcDNA3.1(+)CMV 启动子下游多克隆位点,经 PCR 和HindⅢ与 BamH Ⅰ双酶切鉴定表明成功构建了 GPV VP3基因疫苗(pcDNA3.1-GPV-VP3)... PCR 扩增小鹅瘟病毒(GPV)CHv 株 VP3基因并克隆入 pMD 18-T-Simple 载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒 pcDNA3.1(+)CMV 启动子下游多克隆位点,经 PCR 和HindⅢ与 BamH Ⅰ双酶切鉴定表明成功构建了 GPV VP3基因疫苗(pcDNA3.1-GPV-VP3)。该疫苗以200μg/只肌注免疫 Balb/c 小鼠和鹅,同时分别设肌注 PBS 和 pcDNA3.1(+)作为对照,于免疫后第30、45、60、75、90、105天应用鸭胚原代成纤维细胞(DEF)进行微量中和试验检测小鼠和鹅血清抗100 TCID50 GPV 的抗体效价。结果表明,pcDNA3.1-GPV-VP3免疫小鼠第30天可检测到抗 GPV 的中和抗体,抗体效价缓慢上升至90天达到高峰(平均1:135.8)后下降,105天仍高于75天;免疫鹅的中和抗体效价呈现与小鼠类似的规律,第90天达到高峰(平均1:98.5)。因此,pcDNA3.1-GPV-VP3具有良好的免疫原性,肌注免疫小鼠和鹅后能够诱发产生抗 GPV 的中和抗体,有进一步开展临床研究和应用的前景。 展开更多
关键词 小鹅病毒 vp3基因 真核表达质粒 基因免疫 中和抗体
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荧光定量PCR检测基因枪轰击免疫小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布 被引量:4
2
作者 刘晓东 程安春 +4 位作者 汪铭书 韩新锋 卢菲 黎敏 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 2007年第4期457-461,474,共6页
开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的荧光定量PCR(FQ-PCR)的建立和基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在BALB/c小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位皮肤)分布规律的研究。... 开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的荧光定量PCR(FQ-PCR)的建立和基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在BALB/c小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位皮肤)分布规律的研究。结果表明:①建立的FQ-PCR特异性强、灵敏度高、重复性好,核酸模板数与FQ-PCR测定的Ct值具有很好的直线相关性(相关系数达到0.999);②pcDNA-GPV-VP3在各剂量免疫小鼠1h即可在各组织中被检测到,其中在免疫部位皮肤含量最高,在心与肺中含量也较高,在脑中含量最低;③pcDNA-GPV-VP3在组织器官里的含量于3h开始下降,31wk仍能在3个剂量免疫组小鼠的各个组织器官中检测到,但多数组织器官中的含量比1h时约少了102,免疫部位皮肤减少了103;④不同剂量免疫组各组织器官中pcDNA-GPV-VP3含量6μg/只组>3μg/只组>1μg/只组,但剂量组之间的差异并不显著(P>0.05)。研究表明:FQ-PCR是定量检测pcDNA-GPV-VP3在免疫小鼠各组织器官含量的可靠实验手段,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后1h时可分布至小鼠体内各组织器官中并持续存在31wk以上。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 小鹅病毒vp3基因疫苗 基因 小鼠 动态分布
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荧光定量PCR检测小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布
3
作者 刘晓东 程安春 +4 位作者 汪铭书 韩新锋 卢菲 黎敏 陈孝跃 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第8期15-17,共3页
关键词 小鹅病毒 荧光定量PCR检测 基因疫苗 动态分布 vp3 接触性传染病 体内 小鼠
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用原位杂交检测基因枪轰击小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内分布规律 被引量:1
4
作者 李万奎 程安春 +4 位作者 汪铭书 朱德康 罗启慧 陈孝跃 范波 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期43-49,共7页
将小鹅瘟病毒(Goose Parvovirns,GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg的剂量基因枪轰击免疫4周龄BALB/c小鼠,于免疫后不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠、脑和免疫部位皮肤等组织,用原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP... 将小鹅瘟病毒(Goose Parvovirns,GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg的剂量基因枪轰击免疫4周龄BALB/c小鼠,于免疫后不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠、脑和免疫部位皮肤等组织,用原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠体内的分布规律。结果显示,pcDNA-GPV-VP3在免疫后1h即分布于小鼠除脑外各个组织,脑组织于免疫后3h呈阳性,各组织阳性信号随时间的推移逐渐减弱;pcDNA-GPV-VP3在不同组织中持续时间依次为肝脏>心>脾>免疫部位>肾、肠>肺>脑;pcDNA-GPV-VP3不同剂量组信号强弱和持续时间存在的总体规律依次为6μg组>3μg组>1μg组。基因枪轰击pcDNA-GPV-VP3于免疫后能快速而广泛的分布于小鼠各个组织且持续存在达63d。 展开更多
关键词 原位杂交 小鹅病毒 vp3基因疫苗 基因枪轰击 小鼠 动态分布
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霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒VP3基因的克隆及序列分析 被引量:2
5
作者 董浩 段小波 +1 位作者 单晓枫 胡桂学 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期28-30,共3页
采用聚合酶链式反应(PCR)方法对国内霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒分离株(GPV-H)的结构蛋白VP3基因进行扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明,GPV-H株VP3的核苷酸序列全长1 605bp,编码534个氨基酸,与GenBank发表的13株小鹅瘟病... 采用聚合酶链式反应(PCR)方法对国内霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒分离株(GPV-H)的结构蛋白VP3基因进行扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明,GPV-H株VP3的核苷酸序列全长1 605bp,编码534个氨基酸,与GenBank发表的13株小鹅瘟病毒VP3相比,核苷酸同源性在92.5%~98.9%之间。通过基因进化树分析可以看出,GPV-H株与波兰和匈牙利分离到的5株病毒亲缘关系较近。 展开更多
关键词 小鹅病毒 vp3基因 克隆 序列分析
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小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果 被引量:10
6
作者 许洪洁 张鑫 +1 位作者 夏铭琦 胡桂学 《中国兽药杂志》 2008年第1期5-8,共4页
检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间... 检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间接ELISA法检测免疫小鼠血清中GPV特异性抗体的水平。淋巴细胞增殖指数,免疫小鼠与正常小鼠差异不显著。间接ELISA检测结果表明,pVAXⅠ/VP3质粒免疫组小鼠血清中GPV特异性抗体水平,显著高于空载体对照组和阴性对照组。已构建的GPV VP3基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫,为小鹅瘟核酸疫苗的研究奠定基础。 展开更多
关键词 小鹅病毒 真核表达质粒 vp3基因 免疫效果
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小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达 被引量:2
7
作者 赵文婧 鲁承 +2 位作者 黄京爱 王暖成 朴相哲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期29-31,共3页
根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱... 根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到表达。Western-blot分析表明,该蛋白具有良好的反应原性。为开发相应的基因工程疫苗奠定了理论基础。 展开更多
关键词 小鹅病毒 vp3基因 表达
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基于新型小鹅瘟病毒VP3基因间接ELISA快速检测方法的建立 被引量:1
8
作者 曲艺 刁非非 +5 位作者 王斌 赵晓燕 熊华萱 陶涛 陆冠亚 王水明 《山东畜牧兽医》 2018年第6期4-6,共3页
应用PCR方法扩增了新型鹅细小病毒(NGPV)的VP3基因,然后将其克隆到原核表达载体中,获得重组质粒p GEX-VP3。将p GEX-VP3转化到DH5α感受态细胞中,诱导表达后分别用SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行分析和鉴定。然后以表达的VP3蛋... 应用PCR方法扩增了新型鹅细小病毒(NGPV)的VP3基因,然后将其克隆到原核表达载体中,获得重组质粒p GEX-VP3。将p GEX-VP3转化到DH5α感受态细胞中,诱导表达后分别用SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行分析和鉴定。然后以表达的VP3蛋白作为抗原,包被ELISA板。分别对包被抗原的浓度、抗原封闭条件、血清的孵育条件、酶标二抗的孵育条件等进行优化,最终成功建立间接ELISA。VP3蛋白的包被稀释度为1:800,4℃包被过夜,5%脱脂乳4℃封闭过夜,血清稀释度为1:120,酶标二抗稀释度为1:1000,孵育时间为30min。此方法有良好的重复性及特异性,为临床检测新型细小病毒感染以及疫苗评价提供了参考方法。 展开更多
关键词 新型小鹅病毒 vp3蛋白 ELSIA 快速检测
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小鹅瘟病毒H株VP3基因序列分析 被引量:4
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作者 王彬 孙德君 +2 位作者 柴华 王丹娜 潘兴广 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期155-158,共4页
试验利用PCR技术从自行分离的GPV基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH 5α感受态细胞,提取重组质粒经PCR和酶切鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明,VP3基因全长1605 bp,编码... 试验利用PCR技术从自行分离的GPV基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH 5α感受态细胞,提取重组质粒经PCR和酶切鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明,VP3基因全长1605 bp,编码534个氨基酸;分子生物学分析表明所分离到的病毒为强毒株。 展开更多
关键词 小鹅病毒 vp3基因 序列分析
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小鹅瘟病毒VP3真核表达质粒可诱导鹅产生良好免疫应答
10
《中国家禽》 北大核心 2011年第6期70-70,共1页
四川农业大学朱德康等将pcDNA~GPV~VP3和小鹅瘟弱毒疫苗分别免疫30日龄四川自鹅,比较了小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA—GPV—VP3)和弱毒疫苗免疫鹅体内的免疫应答反应。结果显示:塞因疫苗免疫鹅的心、十二指肠、空肠、回肠... 四川农业大学朱德康等将pcDNA~GPV~VP3和小鹅瘟弱毒疫苗分别免疫30日龄四川自鹅,比较了小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA—GPV—VP3)和弱毒疫苗免疫鹅体内的免疫应答反应。结果显示:塞因疫苗免疫鹅的心、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠及注射部位肌肉中均检测到GPV抗原;外周血T淋巴细胞OD值先下降,14d后开始上升并高于空白质粒对照鹅和PBS对照鹅, 展开更多
关键词 小鹅病毒 免疫应答反应 真核表达质粒 vp3 外周血T淋巴细胞 四川农业大学 诱导 弱毒疫苗
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鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析 被引量:10
11
作者 田丽红 贾永清 +1 位作者 王君伟 李一经 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期418-420,415,共4页
将GPVH1分离株接种于 13日龄非免疫鸭胚 ,收集接毒后 3~ 7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒 ,通过PCR技术 ,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段 ,经酶切鉴定后直接与pMD 18_T质粒载体连接 ,转化感受态大肠杆菌TG1。提取... 将GPVH1分离株接种于 13日龄非免疫鸭胚 ,收集接毒后 3~ 7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒 ,通过PCR技术 ,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段 ,经酶切鉴定后直接与pMD 18_T质粒载体连接 ,转化感受态大肠杆菌TG1。提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后 ,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明 :鹅细小病毒H1分离株VP3基因全长 16 0 5bp ,编码 5 34个氨基酸 ,与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列同源性为 98.5 % ,氨基酸序列同源性为98.3% ,表明这二个毒株亲缘关系相近。 展开更多
关键词 结构蛋白 鹅细小病毒 vp3基因 序列分析 基因克隆 小鹅
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鹅细小病毒VP3亚单位疫苗的制备及其免疫效果 被引量:5
12
作者 杨焕章 王凯 +2 位作者 陈绍红 刘艳芬 刘铀 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期41-45,共5页
为了研究鹅细小病毒(GPV)VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组... 为了研究鹅细小病毒(GPV)VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组菌BL-VP3;以VP3重组蛋白和BL-VP3重组菌制备油乳剂疫苗免疫接种种鹅,用琼脂扩散试验检测血清GPV抗体,观察母源抗体对雏鹅GPV感染的免疫保护效果。结果表明,ZJ-04株VP1基因大小为2 199bp,编码732个氨基酸,与GenBank收录的GPV毒株的核苷酸序列同源性为95.3%~99.2%,氨基酸序列同源性为97.7%~99.3%;SDS-PAGE、Western blot检测结果表明,重组VP3分子质量约80ku,能与GPV抗体发生特异性反应;VP3包涵体和BL-VP3重组菌均能诱导种鹅产生GPV抗体,新生雏鹅可获得良好的免疫保护。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(GPV) vp1基因 vp3基因 亚单位疫苗
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CVB3VP1核酸疫苗与重组腺病毒Ad/VP1联合应用的免疫效果
13
作者 田新利 李剑 +5 位作者 李嘉 李伟 闫立景 温婵 张永红 王永祥 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期689-692,共4页
目的:观察柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus group B type 3,CVB3)VP1核酸疫苗pcDNA3/VP1与重组腺病毒Ad/VP1联合应用的免疫效果。方法:大量制备pcDNA3/VP1和Ad/VP1,肌肉注射免疫小鼠。4~6周龄雄性BALB/c小鼠随机分为4组:质粒组,注射pcDNA3... 目的:观察柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus group B type 3,CVB3)VP1核酸疫苗pcDNA3/VP1与重组腺病毒Ad/VP1联合应用的免疫效果。方法:大量制备pcDNA3/VP1和Ad/VP1,肌肉注射免疫小鼠。4~6周龄雄性BALB/c小鼠随机分为4组:质粒组,注射pcDNA3/VP1,共3次;腺病毒组,注射Ad/VP1,共2次;质粒/腺病毒组,第1、2次注射pcDNA3/VP1,第3次注射Ad/VP1;PBS对照组。各次注射间隔时间为3周。质粒每次接种100μg/只,腺病毒每次接种4×107pfu/只。用微量中和试验和ELISA法分别检测每次免疫后血清中和抗体和IgG抗体滴度;CCK-8法检测淋巴细胞增殖活性和CTL杀伤活性;用致死量病毒感染后检测血中病毒滴度,并观察小鼠的生存情况。结果:各实验组小鼠的中和抗体和IgG抗体水平均随免疫次数增加而提高,末次免疫后,质粒/腺病毒组血清中和抗体和特异性IgG抗体滴度(31.70±1.41,2425.15±1.86)明显高于质粒组(23.78±1.37,918.96±1.36)和腺病毒组(18.88±1.22,800.00±1.63)(P<0.05);各实验组淋巴细胞增殖活性和CTL杀伤活性高于PBS对照组(P<0.05);以致死量病毒感染后,质粒/腺病毒组血清病毒滴度低于其他组(P<0.05),生存率高于其他组(P<0.05)。结论:核酸疫苗与重组腺病毒联合应用可以明显提高免疫效果。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒B组3 vp1基因 核酸疫苗 重组腺病毒 小鼠
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安徽地区2011年~2014年小鹅瘟的病毒分离及其流行情况 被引量:6
14
作者 王传钧 汪凯 +6 位作者 韩梅 杨志伟 王浩 王桂军 祁克宗 潘玲 刘红梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期403-406,共4页
为了解近年安徽地区小鹅瘟的流行情况,本研究对2011年-2014年安徽省11个地区的36份疑似小鹅瘟的,临床样品进行鹅胚接种、琼脂扩散试验和PCR检测,同时在分离的阳性株中选取10个分离株进行VP基因测序并绘制遗传进化树。结果共分离鉴定... 为了解近年安徽地区小鹅瘟的流行情况,本研究对2011年-2014年安徽省11个地区的36份疑似小鹅瘟的,临床样品进行鹅胚接种、琼脂扩散试验和PCR检测,同时在分离的阳性株中选取10个分离株进行VP基因测序并绘制遗传进化树。结果共分离鉴定出31例鹅细小病毒(GPV)分离株,这些分离株几乎遍布安徽地区所有鹅的养殖品种,发生时间以春季为主,发病地区以中部和西部居多;遗传进化树分析表明GPV安徽分离株与国内大部分分离株属于同一分支,明显不同于国内疫苗株SYG61v和台湾疫苗株82—0321v,并且均属于强毒株。本研究数据显示GPV在安徽地区并未出现明显的变异。 展开更多
关键词 小鹅病毒 分离鉴定 vp基因 遗传进化树分析 流行特点
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2020年广东肇庆地区鹅细小病毒VP1基因遗传进化分析 被引量:3
15
作者 赵丹 陈德成 +3 位作者 胡楚坪 朱婉君 陈济铛 张济培 《广东畜牧兽医科技》 2021年第3期77-81,共5页
2019~2020年从广东肇庆地区的部份鹅场中收集到12份疑似小鹅瘟病例,对疑似小鹅瘟病例进行病原核酸鉴定,对阳性病例进行病毒分离和VP1基因的序列扩增和遗传进化分析。结果表明,12份疑似小鹅瘟病例中,共检测到7份阳性样品,阳性检测率为58... 2019~2020年从广东肇庆地区的部份鹅场中收集到12份疑似小鹅瘟病例,对疑似小鹅瘟病例进行病原核酸鉴定,对阳性病例进行病毒分离和VP1基因的序列扩增和遗传进化分析。结果表明,12份疑似小鹅瘟病例中,共检测到7份阳性样品,阳性检测率为58.3%。从阳性病例样本中分离获得7株小鹅瘟病毒毒株,其中1株与Ⅰa亚群毒株核苷酸序列相似性高达99.1%~99.3%,另6株则聚类形成此前未报道过的新亚群,本文将其命名为Ⅰf亚群。本研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息,为本地区小鹅瘟病毒的流行病学调查及该病的综合防控奠定理论基础。 展开更多
关键词 小鹅病毒 vp1基因 遗传进化树分析
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兔抗鹅IgG酶标抗体的制备及初步应用 被引量:2
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作者 刘菲 唐卫杰 +3 位作者 韩清林 赵婷婷 高丽芹 严晓玲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第6期91-94,共4页
为了研究兔抗鹅IgG酶标抗体的制备,试验采用水稀释-辛酸-硫酸铵法粗提,透析除盐,DEAEA-50纤维素层析相结合的方法提取鹅卵黄IgG,经核酸蛋白检测仪和SDS-PAGE测定IgG浓度;制备兔抗鹅IgG酶标抗体;利用酶标抗体检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因... 为了研究兔抗鹅IgG酶标抗体的制备,试验采用水稀释-辛酸-硫酸铵法粗提,透析除盐,DEAEA-50纤维素层析相结合的方法提取鹅卵黄IgG,经核酸蛋白检测仪和SDS-PAGE测定IgG浓度;制备兔抗鹅IgG酶标抗体;利用酶标抗体检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗的免疫效果。结果表明,粗提的IgG浓度为10 mg/mL,抗体纯度可达到94.5%;免疫扩散得出兔抗鹅IgG抗血清效价约1∶32,抗体酶标后效价为1∶3000;酶标抗体可以作为检测疫苗效果一种很好的工具。 展开更多
关键词 鹅卵黄IgG 提取 酶标 小鹅瘟vp3基因疫苗
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