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小脑血管母细胞瘤的MRI表现及其病理探讨 被引量:9
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作者 董冰 王长彬 《医学影像学杂志》 2012年第11期1803-1805,共3页
目的分析小脑血管母细胞瘤的MRI表现与病理特点,探讨二者之间的关系。方法回顾性分析经手术病理证实的32例小脑血管母细胞瘤,探讨其MRI表现和病理特点。结果 MRI表现大囊小结节型21例,实质型9例,囊性型2例.T1WI上肿瘤囊性部分呈均一低信... 目的分析小脑血管母细胞瘤的MRI表现与病理特点,探讨二者之间的关系。方法回顾性分析经手术病理证实的32例小脑血管母细胞瘤,探讨其MRI表现和病理特点。结果 MRI表现大囊小结节型21例,实质型9例,囊性型2例.T1WI上肿瘤囊性部分呈均一低信号,实性部分或瘤结节呈稍低或等信号;T2WI及FLAIR上肿瘤囊性部分呈均一高信号,实性部分或瘤结节呈稍高信号;增强后实性部分或瘤结节明显强化。病理表现实性部分或瘤结节主要由基质细胞构成,囊性部分主要由毛细血管网构成。结论小脑血管母细胞瘤具有典型的MRI表现,且与其病理基础密切相关。MRI是诊断小脑血管母细胞瘤的有效检查方法。 展开更多
关键词 小脑 小脑血管母细胞瘤 磁共振成像 病理学
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家族性小脑血管母细胞瘤 被引量:1
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作者 张洪英 程广源 《安徽医学》 2001年第5期F003-F003,共1页
关键词 家族性 小脑血管母细胞瘤 诊断 治疗
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一例VHL综合征伴小脑血管母细胞瘤患者的术后护理 被引量:2
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作者 李倩倩 潘海龙 袁媛 《护士进修杂志》 2019年第9期862-863,共2页
VHL (Von hippel-indau, VHL)综合征,是由VHL肿瘤抑制基因发生基因变异所造成的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发恶性肿瘤及囊肿(如肾透明细胞癌,嗜珞细胞瘤,神经内分泌瘤,内淋巴囊肿瘤,肾脏、胰腺多发囊肿等)为主要临床... VHL (Von hippel-indau, VHL)综合征,是由VHL肿瘤抑制基因发生基因变异所造成的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发恶性肿瘤及囊肿(如肾透明细胞癌,嗜珞细胞瘤,神经内分泌瘤,内淋巴囊肿瘤,肾脏、胰腺多发囊肿等)为主要临床表现的常染色体显性遗传性疾病,具有显著的表型变异及年龄依赖性的外显率[1]。 展开更多
关键词 VHL综合征 小脑血管母细胞瘤 颅内感染 尿潴留 护理
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小脑血管母细胞瘤的CT表现(附21例分析)
4
作者 陈君坤 《医学研究生学报》 CAS 1990年第3期208-210,285-286,共5页
收集经手术病理证实的小脑血管母细胞瘤21例,对其CT表现和鉴别诊断作了初步分析,同时指出为增加对囊腔和结节的显现,除适当增加静脉注入的造影剂量外,对可疑病例应加作薄层或重叠扫描。
关键词 小脑血管母细胞瘤 血管网织细胞 囊肿 结节 黑-林病
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颅内肿瘤及脑肿瘤
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 1998年第8期157-159,共3页
9831250 颞叶肿瘤病人的皮质听觉功能的脑磁评估/Nakasato N//J Neurosurg.-1997,86(4).-610~618 湘医图9831251 额叶内侧低级星形细胞瘤出现阵发性言语困难一例/Takano S//神经外科.-1996,36(3).-185~190 冀医情9831252 在一例合并 v... 9831250 颞叶肿瘤病人的皮质听觉功能的脑磁评估/Nakasato N//J Neurosurg.-1997,86(4).-610~618 湘医图9831251 额叶内侧低级星形细胞瘤出现阵发性言语困难一例/Takano S//神经外科.-1996,36(3).-185~190 冀医情9831252 在一例合并 von Hippel-Lin-dau 病的小脑血管母细胞瘤间质细胞成分中检测出 von Hippel-Lindau 基因缺失/Vortmeyer A O//Hum Pathol.-1997,28(5).-540~543 哈医图9831253 脑干损伤对耳蜗功能的影响: 展开更多
关键词 脑肿 神经外科 小脑血管母细胞瘤 星形细胞 听觉功能 颅内动脉 阵发性 磁共振成像 基因缺失 脑干损伤
全文增补中
Von Hippel-Lindau综合征二例误诊分析 被引量:1
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作者 胡洪 何涛 宋宝平 《临床误诊误治》 2016年第4期23-25,共3页
Von Hippel-Lindau综合征是一种涉及多器官的遗传性肿瘤综合征,存在中枢神经系统和(或)双侧视网膜血管母细胞瘤,可同时累及肾脏、胰腺、肾上腺和附睾等器官,表现为多器官并发肿瘤及囊肿。该病临床罕见,发病率约为2.5‰,是一种家族性... Von Hippel-Lindau综合征是一种涉及多器官的遗传性肿瘤综合征,存在中枢神经系统和(或)双侧视网膜血管母细胞瘤,可同时累及肾脏、胰腺、肾上腺和附睾等器官,表现为多器官并发肿瘤及囊肿。该病临床罕见,发病率约为2.5‰,是一种家族性常染色体显性遗传病,为位于3p25-26染色体肿瘤抑制基因突变所致。 展开更多
关键词 希佩尔·林道综合征 遗传性肿 误诊 小脑血管母细胞瘤 多囊胰腺 左肾透明细胞
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VHL综合征临床特点及影像学表现——附3例报告并文献复习 被引量:1
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作者 周旭峰 张丽雅 +2 位作者 张璐 卢超 刘晓萍 《罕少疾病杂志》 2005年第1期1-3,共3页
目的探讨VHL(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征的临床和影像学特征。方法回顾性分析3例经术后病理证实的Von Hippel-Lindau综合征的临床和影像学资料。结果3例均为男性,均合并小脑血管母细胞瘤和肾透明细胞癌、肾囊肿。1例合并胰腺囊肿和... 目的探讨VHL(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征的临床和影像学特征。方法回顾性分析3例经术后病理证实的Von Hippel-Lindau综合征的临床和影像学资料。结果3例均为男性,均合并小脑血管母细胞瘤和肾透明细胞癌、肾囊肿。1例合并胰腺囊肿和腹壁血管瘤,1例合并肾上腺腺瘤和睾丸囊肿,1例有家族史。小脑血管母细胞瘤发病时间25~35岁,肾脏透明细胞癌发病时间35~50岁。结论Von Hippel-Lindau综合征病变可累及多个器官,临床表现多样,对合并中枢神经系统血管瘤和肾胰囊肿或透明细胞癌的可疑该病患者,应对该患者及其家族成员进行长期随访追踪并定期全面地影像学体检,以尽早发现,尽早治疗。 展开更多
关键词 Von Hippel-Lindau综合征 小脑血管母细胞瘤 肾肿 肾囊肿
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