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异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A_2变化的影响被引量：6: 1; 作者吴新军孙艳红 +1 位作者王俊科邢亚楠《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期118-120,共3页; 目的 :探讨临床剂量异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A2 (PLA2 )变化的影响及其保护作用。方法 :雄性SD大鼠 12 0只 ,随机分为假手术对照组 (Ⅰ组 )、小肠缺血再灌注组 (Ⅱ组 )及给予异丙酚每小时 10mg/kg(Ⅲ组 ) ,制作小肠缺... 展开更多; 关键词小肠缺血再灌注肺毛细血管通透性磷脂酶A2 异丙酚; 在线阅读下载PDF 职称材料

丹参对小肠缺血再灌注后肾脏p38MAPK信号通路的影响被引量：2: 2; 作者田野董哲《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1288-1291,共4页; 目的:观察丹参(Salvia miltiorrhiza)对大鼠小肠缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,IRI)中肾脏p38丝裂素活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38MAPK)信号转导通路的影响。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为空... 展开更多; 关键词 P38MAPK信号通路丹参小肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子-Α 白介素-1Β; 在线阅读下载PDF 职称材料

地塞米松与硫酸镁对大鼠小肠缺血再灌注损伤的作用及机制被引量：1: 3; 作者陈亚彬陈士达 +7 位作者陈素珊徐佳彭优张俊隆黄应雄谈智周利君姚巧玲《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第6期445-448,I0006,共5页; 目的研究地塞米松和硫酸镁对大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法制作小肠I/R模型,实验分为假手术阴性对照组、I/R组、硫酸镁治疗组、地塞米松治疗组、地塞米松和硫酸镁联合治疗组,比较五组血浆二胺氧化酶(D... 展开更多; 关键词地塞米松硫酸镁小肠缺血再灌注; 在线阅读下载PDF 职称材料

SIRT1在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用分析被引量：1: 4; 作者李智永杜太平尚卿《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1757-1761,共5页; 目的:探讨SIRT1在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用。方法:45只大鼠分为假手术组、模型组和SIRT1组。假手术组和模型组经腹腔注射空载体腺相关病毒,SIRT1组大鼠经腹腔注射过表达SIRT1的腺相关病毒。注射21 d后,模型组和SIRT1组大鼠采用肠... 展开更多; 关键词 SIRT1 小肠缺血再灌注炎症氧化应激凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

缺血时间差异对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响研究被引量：3: 5; 作者潘晓慧张朋辉 +4 位作者江国健李娟陈桂煌姚欣伶冯学轩《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期32-36,共5页; 目的从氧化损伤途径及组织病理学层面评价小肠缺血时间对小肠缺血再灌注模型的影响,为该疾病的研究提供建模条件及基础数据。方法24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血30 min组、缺血1 h组、缺血2 h组,各造模组结扎肠系膜上动脉使缺血... 展开更多; 关键词小肠缺血再灌注损伤缺血时间氧化指标组织病理学; 在线阅读下载PDF 职称材料

幼猪小肠冷保存再灌注模型制作的麻醉和围手术期处理: 6; 作者胡玉红傅廷亮 +1 位作者张佃良曹斌《中国实验动物学杂志》 2002年第6期361-361,共1页; 关键词小肠冷缺血再灌注模型离体小肠麻醉围手术期幼猪; 在线阅读下载PDF 职称材料

小肠缺血时间与GRP78表达的相关性研究及意义: 7; 作者臧成昊杨金伟 +10 位作者马微梁宇刘矿嫔刘伟刘洁王国栋张丝嘉吴红杰朱科威郭建辉李力燕《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期418-424,共7页; 目的研究不同缺血时间下小肠组织细胞凋亡程度与GRP78表达量之间的关系。方法选用4周龄雌性SD大鼠,随机分为对照组,损伤组(缺血20、40、60、80和100 min),于再灌注6 h后处死,检测血清中DAO的表达水平,取小肠组织检测细胞凋亡情况以及GR... 展开更多; 关键词小肠缺血再灌注损伤 GRP78 细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A_2变化的影响被引量：6: 1; 作者吴新军孙艳红王俊科邢亚楠; 机构中国医科大学附属第一医院麻醉科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期118-120,共3页; 文摘目的 :探讨临床剂量异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A2 (PLA2 )变化的影响及其保护作用。方法 :雄性SD大鼠 12 0只 ,随机分为假手术对照组 (Ⅰ组 )、小肠缺血再灌注组 (Ⅱ组 )及给予异丙酚每小时 10mg/kg(Ⅲ组 ) ,制作小肠缺血再灌注模型。以12 5I标记白蛋白肺摄取指数作为肺损伤的指标 ,以髓过氧化物酶活性作为评价多形核中性粒细胞 (PMN)在肺组织聚集的指标 ;实验结束即刻留取肺组织 ,待测肺组织形态学变化。结果 :异丙酚可明显抑制小肠缺血再灌注后肺组织髓过氧化酶 (MPO)、PLA2 活性升高 (P <0 .0 1) ,降低12 5I标记白蛋白肺摄取指数 (P <0 .0 1) ;Ⅰ组肺组织结构正常 ,Ⅱ组可见肺泡压闭实变 ,腔内有大量渗出 ,炎性细胞浸润 ,毛细血管扩张 ,支气管壁增厚 ,腔内有渗出 ,出血 ;Ⅲ组肺部改变较Ⅱ组明显减轻 ,除了有少量渗出、肺泡壁稍为增厚、毛细血管轻微扩张外 ,肺组织结构基本接近正常。结论 :PLA2 在大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤中有重要作用 ,临床剂量异丙酚可明显降低肺组织内PLA2 活性增高 ,改善肺毛细血管通透性改变 ,产生肺保护作用。; 关键词小肠缺血再灌注肺毛细血管通透性磷脂酶A2 异丙酚; Keywords intestinal ischemia reperfusion pulmonary microvascular penetrability phospholipase A 2 propofol; 分类号 Q954.57 [生物学—动物学] R971 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名丹参对小肠缺血再灌注后肾脏p38MAPK信号通路的影响被引量：2: 2; 作者田野董哲; 机构辽宁医学院研究生院辽宁医学院附属第一医院普外科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1288-1291,共4页; 文摘目的:观察丹参(Salvia miltiorrhiza)对大鼠小肠缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,IRI)中肾脏p38丝裂素活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38MAPK)信号转导通路的影响。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为空白组、缺血再灌注组、丹参处理组。采用钳闭大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型。酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immuno-sorbent assay,ELISA)测定肾组织中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)的含量,蛋白印记(Western blot)法检测肾组织中磷酸化p38丝裂素活化蛋白激酶(Phospho-p38 mitogen-activated protein kinase,P-p38MAPKs)的表达;紫外分光光度法检测血浆二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)的活性;HE染色形态学方法评价肠及肾组织损伤;血清生化分析仪检测尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(Crea,Cr)。结果:缺血再灌注组与空白组比较,小肠及肾组织结构损伤严重,肾脏中p38MAPK、TNF-α和IL-1β表达明显增高,血浆DAO、BUN、Cr含量升高(P<0.01);丹参处理组与缺血再灌注组比较,肾组织中p38MAPK表达显著降低,肾组织中TNF-α和IL-1β含量减少,血浆DAO含量下降,小肠和肾组织结构损伤显著减轻。BUN、Cr明显降低(P<0.05)。结论:丹参可减轻小肠缺血再灌注肾损伤;其机制与其抑制肾组织中p38MAPK信号转导通路的活化进而减少TNF-α、IL-1β的释放有关。; 关键词 P38MAPK信号通路丹参小肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子-Α 白介素-1Β; Keywords p38MAPK signal channel salvia miltiorrhiza intestinal ischemia reperfusion tumor necrosis factor-α（TNF-α） interleukin-1β（IL-1β）; 分类号 R605 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名地塞米松与硫酸镁对大鼠小肠缺血再灌注损伤的作用及机制被引量：1: 3; 作者陈亚彬陈士达陈素珊徐佳彭优张俊隆黄应雄谈智周利君姚巧玲; 机构中山大学中山医学院; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第6期445-448,I0006,共5页; 基金中山大学学生暑期科研项目; 文摘目的研究地塞米松和硫酸镁对大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法制作小肠I/R模型,实验分为假手术阴性对照组、I/R组、硫酸镁治疗组、地塞米松治疗组、地塞米松和硫酸镁联合治疗组,比较五组血浆二胺氧化酶(DAO)、丙二醛(MDA)的含量,同时比较小肠的病理切片观察治疗效果。结果①I/R组小肠组织病理变化明显,血浆DAO、MDA比假手术阴性对照组显著升高;②硫酸镁治疗组和地塞米松治疗组小肠病理变化减轻,血浆DAO、MDA比I/R组显著降低,且两组无显著差别;③硫酸镁和地塞米松合用组的血浆MDA比I/R组显著升高,但是小肠病理变化和I/R组相比无明显区别,血浆DAO也和I/R组无明显差别。结论硫酸镁,地塞米松分别对大鼠小肠缺血再灌注有保护作用而二者合用却无明显的保护作用。; 关键词地塞米松硫酸镁小肠缺血再灌注; Keywords Dexamethasone Magnesium sulfate Ischemia-reperfusion injury Rat; 分类号 R332 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SIRT1在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用分析被引量：1: 4; 作者李智永杜太平尚卿; 机构新乡市中心医院普外科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1757-1761,共5页; 文摘目的:探讨SIRT1在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用。方法:45只大鼠分为假手术组、模型组和SIRT1组。假手术组和模型组经腹腔注射空载体腺相关病毒,SIRT1组大鼠经腹腔注射过表达SIRT1的腺相关病毒。注射21 d后,模型组和SIRT1组大鼠采用肠系膜上动脉夹闭-松夹闭方式建立小肠缺血再灌注模型,假手术组大鼠仅做肠系膜上动脉分离。再灌注后24 h后处死大鼠,收集血清和小肠标本。采用ELISA试剂盒检测3组大鼠外周血炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平,采用试剂盒检测小肠组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平;采用Western blot分析3组大鼠小肠组织凋亡蛋白的表达水平;采用TUNEL染色分析小肠绒毛细胞凋亡指数。结果:与假手术组比较,模型组和SIRT1组大鼠外周血炎症因子水平(IL-1β、IL-6和TNF-α)和MDA水平明显上调,抗氧化物酶水平(GSH-PX和SOD)明显下调(P<0.05)。与模型组比较,SIRT1组大鼠外周血炎症因子水平(IL-1β、IL-6和TNF-α)和MDA水平明显下调,抗氧化物酶水平(GSH-PX和SOD)明显升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和SIRT1组大鼠小肠组织中Caspase-3和Bax表达明显上调,而Bcl-2表达明显下调(P<0.05)。与模型组比较,SIRT1组大鼠小肠组织中Caspase-3和Bax表达明显下调,而Bcl-2表达明显上调(P<0.05)。与模型组比较,SIRT1组大鼠小肠上皮细胞凋亡指数明显下降(P<0.05)。结论:过表达SIRT1可明显降低小肠缺血再灌注大鼠炎症、氧化应激和细胞凋亡水平,进而保护小肠组织,为临床提供一定的指导意义。; 关键词 SIRT1 小肠缺血再灌注炎症氧化应激凋亡; Keywords SIRT1 small intestinal ischemia-reperfusion inflammation oxidative stress apoptosis; 分类号 R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名缺血时间差异对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响研究被引量：3: 5; 作者潘晓慧张朋辉江国健李娟陈桂煌姚欣伶冯学轩; 机构广东省医学实验动物中心; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期32-36,共5页; 基金广东省中医药局科研项目(20211056) 广东省医学科学技术研究基金项目(A2021396)。; 文摘目的从氧化损伤途径及组织病理学层面评价小肠缺血时间对小肠缺血再灌注模型的影响,为该疾病的研究提供建模条件及基础数据。方法24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血30 min组、缺血1 h组、缺血2 h组,各造模组结扎肠系膜上动脉使缺血一定时间后,再灌注4 h诱导缺血再灌注损伤模型。恢复供血4 h后大鼠安乐死,取10%肠组织匀浆后通过试剂盒对应检测,比较小肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)水平,HE染色观察肠组织形态,并测量小肠绒毛高度及黏膜厚度。结果与假手术组比较,缺血30 min组及缺血1 h组的SOD、GSH-Px、MDA水平显著升高(P<0.05),缺血30 min、1 h及2 h均可使炎性细胞浸润加重,病理Chiu’s评分显著升高(P<0.05),此外,缺血1 h及2 h还可显著降低小肠绒毛高度及黏膜厚度(P<0.01)。但缺血2 h可引起动物死亡(死亡率33.3%)。结论缺血1 h再灌注4 h建立的小肠缺血再灌注模型的氧化指标及肠道组织形态最为理想,该条件下建立的小肠缺血再灌注模型适用于疾病研究及药物开发。; 关键词小肠缺血再灌注损伤缺血时间氧化指标组织病理学; Keywords intestinal ischemia-reperfusion injury ischemia time oxidation index histopathology; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名幼猪小肠冷保存再灌注模型制作的麻醉和围手术期处理: 6; 作者胡玉红傅廷亮张佃良曹斌; 机构南京军区南京总医院动物实验中心山东省滨州医学院附属医院小儿外科南京大学医学院; 出处《中国实验动物学杂志》 2002年第6期361-361,共1页; 基金山东省自然科学基金资助课题 (Q99C13 ); 关键词小肠冷缺血再灌注模型离体小肠麻醉围手术期幼猪; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学] R333. [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小肠缺血时间与GRP78表达的相关性研究及意义: 7; 作者臧成昊杨金伟马微梁宇刘矿嫔刘伟刘洁王国栋张丝嘉吴红杰朱科威郭建辉李力燕; 机构昆明理工大学附属医院昆明医科大学神经科学研究所; 出处《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期418-424,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31560295) 云南省创新团队(2019HC022) +5 种基金云南省万人计划名医专项(YNWR-MY-2018-015)。; 文摘目的研究不同缺血时间下小肠组织细胞凋亡程度与GRP78表达量之间的关系。方法选用4周龄雌性SD大鼠,随机分为对照组,损伤组(缺血20、40、60、80和100 min),于再灌注6 h后处死,检测血清中DAO的表达水平,取小肠组织检测细胞凋亡情况以及GRP78表达情况,并观察大鼠两周内的存活情况。结果与对照组相比,损伤组GRP78的表达量随着缺血时间的延长逐渐升高,在80 min时达到峰值;与损伤组缺血80 min时相比,在100 min时GRP78 mRNA表达水平显著下降;与损伤组缺血80 min时相比,在100 min时GRP78蛋白表达水平略有下降;与对照组相比损伤组随着缺血时间的增加,细胞凋亡程度逐渐增加;与对照组相比,缺血时间越长大鼠的两周存活率越低。结论随着缺血时间的延长,大鼠小肠组织细胞绒毛层及粘膜层的细胞凋亡程度逐渐增加;在80 min之前随着大鼠小肠缺血时间的延长,GRP78表达水平逐渐升高,100 min时虽然小肠组织损伤程度较80 min时增大,但GRP78表达水平较80 min时降低,GRP78的表达水平与不同缺血时间小肠组织细胞凋亡程度密切相关。; 关键词小肠缺血再灌注损伤 GRP78 细胞凋亡; Keywords Small intestine ischemia reperfusion injury GRP78 Cell apoptosis; 分类号 R333.3 [医药卫生—人体生理学] R456 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A_2变化的影响	吴新军孙艳红王俊科邢亚楠	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	丹参对小肠缺血再灌注后肾脏p38MAPK信号通路的影响	田野董哲	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	地塞米松与硫酸镁对大鼠小肠缺血再灌注损伤的作用及机制	陈亚彬陈士达陈素珊徐佳彭优张俊隆黄应雄谈智周利君姚巧玲	《中国实验动物学报》 CAS CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SIRT1在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用分析	李智永杜太平尚卿	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	缺血时间差异对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响研究	潘晓慧张朋辉江国健李娟陈桂煌姚欣伶冯学轩	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	幼猪小肠冷保存再灌注模型制作的麻醉和围手术期处理	胡玉红傅廷亮张佃良曹斌	《中国实验动物学杂志》	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	小肠缺血时间与GRP78表达的相关性研究及意义	臧成昊杨金伟马微梁宇刘矿嫔刘伟刘洁王国栋张丝嘉吴红杰朱科威郭建辉李力燕	《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料