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姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究
被引量：
6
1
作者
周树瑶
关延彬
+2 位作者
贾永艳
孙彦君
田雨冬
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期825-828,共4页
目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SME...
目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显著性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显著高于40μg/mL时,K_a显著高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。
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关键词
姜黄素
自微乳释药系统
在体
单向灌流
小肠
吸收
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职称材料
大鼠在体肠吸收筛选甘草黄酮抗HIV活性成分可行性研究
被引量：
7
2
作者
卓越
王新春
+3 位作者
甘永祥
张华
韩博
陈文
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期715-717,共3页
目的:探讨应用大鼠小肠在体肠吸收模型筛选中药有效组份群的可行性。方法:以甘草总黄酮为模型药物,应用大鼠在体肠吸收方法,进行甘草总黄酮供试液经大鼠小肠吸收前后HIV病毒逆转录酶和HIV病毒整合酶的测定,比较研究甘草总黄酮供试液吸...
目的:探讨应用大鼠小肠在体肠吸收模型筛选中药有效组份群的可行性。方法:以甘草总黄酮为模型药物,应用大鼠在体肠吸收方法,进行甘草总黄酮供试液经大鼠小肠吸收前后HIV病毒逆转录酶和HIV病毒整合酶的测定,比较研究甘草总黄酮供试液吸收前后的高效液相色谱图与抗HIV活性变化的相互关系。结果:甘草总黄酮供试液中经大鼠小肠吸收后有不同程度的吸收,吸收后供试液不具有抗HIV活性。结论:大鼠在体肠肠吸收模型可以作为筛选中药有效组分群的方法。
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关键词
甘草总黄酮
小肠在体吸收
抗HIV活性
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职称材料
题名
姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究
被引量：
6
1
作者
周树瑶
关延彬
贾永艳
孙彦君
田雨冬
机构
河南中医药大学药学院
呼吸疾病诊疗技术与新药研发河南省协同创新中心
郑州大学第一附属医院泌尿外科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期825-828,共4页
基金
河南中医学院博士科研基金(BSJJ2011-04)
省属高校基本科研业务专项人才培养项目(2014KYYWF-QN12)
文摘
目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显著性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显著高于40μg/mL时,K_a显著高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。
关键词
姜黄素
自微乳释药系统
在体
单向灌流
小肠
吸收
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
大鼠在体肠吸收筛选甘草黄酮抗HIV活性成分可行性研究
被引量：
7
2
作者
卓越
王新春
甘永祥
张华
韩博
陈文
机构
教育部省部共建新疆特种植物药资源重点实验室
新疆石河子大学医学院一附院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期715-717,共3页
基金
科技部重大基础研究前期研究项目(2004CCA02300)
文摘
目的:探讨应用大鼠小肠在体肠吸收模型筛选中药有效组份群的可行性。方法:以甘草总黄酮为模型药物,应用大鼠在体肠吸收方法,进行甘草总黄酮供试液经大鼠小肠吸收前后HIV病毒逆转录酶和HIV病毒整合酶的测定,比较研究甘草总黄酮供试液吸收前后的高效液相色谱图与抗HIV活性变化的相互关系。结果:甘草总黄酮供试液中经大鼠小肠吸收后有不同程度的吸收,吸收后供试液不具有抗HIV活性。结论:大鼠在体肠肠吸收模型可以作为筛选中药有效组分群的方法。
关键词
甘草总黄酮
小肠在体吸收
抗HIV活性
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究
周树瑶
关延彬
贾永艳
孙彦君
田雨冬
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大鼠在体肠吸收筛选甘草黄酮抗HIV活性成分可行性研究
卓越
王新春
甘永祥
张华
韩博
陈文
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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职称材料
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