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用PCR检测现场单个小盾纤恙螨体内恙虫病立克次体的研究
被引量:
15
1
作者
郭恒彬
吴光华
+4 位作者
潘秀珍
李先富
唐家琪
张云
李越希
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1996年第1期10-11,F002,共3页
恙虫病立克次体(Rickettsiatsutsugamushi,R.t)表面蛋白56KDa(tsa56KDa)基因编码区构建的群特异引物,采用嵌合式聚合酶链反应(NestedPolymeraseChainReacti...
恙虫病立克次体(Rickettsiatsutsugamushi,R.t)表面蛋白56KDa(tsa56KDa)基因编码区构建的群特异引物,采用嵌合式聚合酶链反应(NestedPolymeraseChainReaction,NPCR)检测现场捕获的单个小盾纤恙螨幼虫体内R.t的DNA。共检测江苏省恙虫病疫区小盾纤恙螨幼虫61只,结果2只幼虫提取的DNA经扩增后见481~507bp的DNA扩增带,表明这2只幼虫携带有R.t,其该种螨R.t携带率为3.27%。证明该法可用于单个恙螨幼虫体内R.t的检测,对恙虫病疫区媒介恙螨的流行病学调查具有实用价值。
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关键词
恙
虫病
立克次体
小盾纤恙螨
聚合酶链反应
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职称材料
题名
用PCR检测现场单个小盾纤恙螨体内恙虫病立克次体的研究
被引量:
15
1
作者
郭恒彬
吴光华
潘秀珍
李先富
唐家琪
张云
李越希
机构
南京军区军事医学研究所
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1996年第1期10-11,F002,共3页
文摘
恙虫病立克次体(Rickettsiatsutsugamushi,R.t)表面蛋白56KDa(tsa56KDa)基因编码区构建的群特异引物,采用嵌合式聚合酶链反应(NestedPolymeraseChainReaction,NPCR)检测现场捕获的单个小盾纤恙螨幼虫体内R.t的DNA。共检测江苏省恙虫病疫区小盾纤恙螨幼虫61只,结果2只幼虫提取的DNA经扩增后见481~507bp的DNA扩增带,表明这2只幼虫携带有R.t,其该种螨R.t携带率为3.27%。证明该法可用于单个恙螨幼虫体内R.t的检测,对恙虫病疫区媒介恙螨的流行病学调查具有实用价值。
关键词
恙
虫病
立克次体
小盾纤恙螨
聚合酶链反应
Keywords
Rickettsia tsutsugamushi Leptotrombidium scutellare
Polymerase chain reaction
分类号
R384.4 [医药卫生—医学寄生虫学]
R375.2 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
用PCR检测现场单个小盾纤恙螨体内恙虫病立克次体的研究
郭恒彬
吴光华
潘秀珍
李先富
唐家琪
张云
李越希
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1996
15
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