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含Pm21基因的次级易位创制及鉴定
被引量：
6
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作者
张蓝月
罗江陶
+9 位作者
范超兰
李亚洲
姜博
陈雪
陈雪姣
袁中伟
甯顺腙
张连全
刘登才
郝明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期2603-2612,共10页
小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝...
小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝点易位、具有单一来源。根据系谱分析, 92R178为最原始的供体材料。利用由ph1b诱导6VS/6AS部分同源重组形成的,含Pm21基因的初级易位6VS-6AS.6AL和6AS-6VS.6AL为亲本,创制了1个含Pm21基因、6VS片段大幅减小的6AS-6VS-6AS.6AL次级易位。根据中国春参考基因组,该次级易位的2个重组位点,分别位于6A染色体53.1~53.8 Mb和90.7~92.2 Mb之间,易位片段大小在36.9~39.1 Mb之间。分子细胞学鉴定表明,ph1b诱导外源易位的同时,小麦自身的内源染色体也发生了大量易位,这影响易位系的遗传稳定和育种利用。为了解决这个问题,建议将ph1b基因突变系以杂合的形式进行长期保存。同时,在利用ph1b诱导小麦-外源易位的过程中,尽量减少ph1b纯合状态下的繁殖世代,以减少小麦内源染色体易位。育种利用时,应尽快消除小麦内源易位。
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关键词
小麦
簇毛麦
白粉病
6VS.6AL
易位
Pm21基因
小片段易位系
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职称材料
题名
含Pm21基因的次级易位创制及鉴定
被引量：
6
1
作者
张蓝月
罗江陶
范超兰
李亚洲
姜博
陈雪
陈雪姣
袁中伟
甯顺腙
张连全
刘登才
郝明
机构
四川农业大学小麦研究所
四川省农业科学院作物研究所
西南作物基因资源发掘与利用国家重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期2603-2612,共10页
基金
四川省科学技术项目(2022ZDZX0014,2022NSFSC1696)
国家自然科学基金项目(31971884,32172020)资助。
文摘
小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝点易位、具有单一来源。根据系谱分析, 92R178为最原始的供体材料。利用由ph1b诱导6VS/6AS部分同源重组形成的,含Pm21基因的初级易位6VS-6AS.6AL和6AS-6VS.6AL为亲本,创制了1个含Pm21基因、6VS片段大幅减小的6AS-6VS-6AS.6AL次级易位。根据中国春参考基因组,该次级易位的2个重组位点,分别位于6A染色体53.1~53.8 Mb和90.7~92.2 Mb之间,易位片段大小在36.9~39.1 Mb之间。分子细胞学鉴定表明,ph1b诱导外源易位的同时,小麦自身的内源染色体也发生了大量易位,这影响易位系的遗传稳定和育种利用。为了解决这个问题,建议将ph1b基因突变系以杂合的形式进行长期保存。同时,在利用ph1b诱导小麦-外源易位的过程中,尽量减少ph1b纯合状态下的繁殖世代,以减少小麦内源染色体易位。育种利用时,应尽快消除小麦内源易位。
关键词
小麦
簇毛麦
白粉病
6VS.6AL
易位
Pm21基因
小片段易位系
Keywords
wheat
Haynaldia villosa
powdery mildew
6VS.6AL translocation
Pm21 gene
small fragment translocation line
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含Pm21基因的次级易位创制及鉴定
张蓝月
罗江陶
范超兰
李亚洲
姜博
陈雪
陈雪姣
袁中伟
甯顺腙
张连全
刘登才
郝明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
6
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