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核因子-κB信号通路中小泛素样修饰蛋白与2型糖尿病的关系被引量：11: 1; 作者郭英华陈思娇宋今丹《医学研究生学报》 CAS 2011年第5期538-541,共4页; 小泛素样修饰蛋白化是通过一系列小泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)酶介导的生化级联反应将SUMO共价结合于靶蛋白的赖氨酸残基上,提高蛋白质稳定性,介导靶分子定位和功能调节的过程。经典通路κB抑制蛋白激酶(in... 展开更多; 关键词小泛素样修饰蛋白核因子-ΚB 2型糖尿病; 在线阅读下载PDF 职称材料

UBE2I在KRAS突变型结肠癌中表达及其对KRAS突变型结肠癌细胞增殖的影响被引量：1: 2; 作者石婉婷邹荣军 +3 位作者刘昭诗文加玲任江南赖人旭《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1246-1250,共5页; 目的观察小泛素样修饰蛋白-E2连接酶(UBE2I)在KRAS突变型结肠癌组织中的表达及其对KRAS突变型结肠癌细胞系增殖能力的影响。方法分析癌症基因组(TCGA)中86例已知KRAS突变类型的结肠癌样本中UBE2I差异表达水平及临床意义。构建短发夹RNA(... 展开更多; 关键词小泛素样修饰蛋白-e2连接酶 KRAS突变型结肠癌细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

lncRNA SUMO1P3诱导肝癌HepG2细胞对索拉菲尼耐药的分子机制被引量：3: 3; 作者张生熊万成 +1 位作者苗志钊周兵《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期631-638,共8页; 目的:探讨长链非编码RNA小泛素样修饰蛋白1假基因3(lncRNA SUMO1P3)促进肝细胞癌(HCC)HepG2细胞对索拉菲尼(SR)耐药的分子机制。方法:体外培养HCC细胞HepG2,采用持续接触浓度递增诱导法建立SR耐药细胞HepG2/SR,以HepG2细胞作为对照,qPC... 展开更多; 关键词长链非编码RNA小泛素样修饰蛋白1假基因3 肝细胞癌索拉菲尼耐药 HEPG2细胞 HepG2/SR细胞增殖凋亡迁移侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

皮肌炎自身特异性抗体与皮肌炎相关性恶性肿瘤的研究进展被引量：3: 4; 作者许悦杨扬范松青《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1890-1898,共9页; 皮肌炎是一种自身免疫性疾病,且常伴发恶性肿瘤。超过50%的皮肌炎患者体内存在肌炎自身特异性抗体。皮肌炎自身特异性抗体[抗迁移抑制因子(migration inhibitory factor,Mi)-2抗体、抗核小体蛋白(nuclear matrix protein,NXP)-2抗体、... 展开更多; 关键词皮肌炎自身特异性抗体恶性肿瘤迁移抑制因子-2 核小体蛋白-2 转录中介因子1-γ 小泛素样修饰物激活酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名核因子-κB信号通路中小泛素样修饰蛋白与2型糖尿病的关系被引量：11: 1; 作者郭英华陈思娇宋今丹; 机构中国医科大学附属第一医院干部工作医疗部老年医学研究室医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室; 出处《医学研究生学报》 CAS 2011年第5期538-541,共4页; 基金辽宁省自然科学基金项目(20062102) 辽宁省科技攻关项目(2007225004-3) +1 种基金辽宁省教育厅项目(2008818); 文摘小泛素样修饰蛋白化是通过一系列小泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)酶介导的生化级联反应将SUMO共价结合于靶蛋白的赖氨酸残基上,提高蛋白质稳定性,介导靶分子定位和功能调节的过程。经典通路κB抑制蛋白激酶(inhibitory proteinκB kinaseβ,IKKβ)/核因子κB(nuclear factorsκB,NF-κB)途径是炎性反应的关键信号转导通路。而NF-κB是公认的参与炎症和免疫反应的调节因子。研究发现,不仅NF-κB抑制蛋白(inhibitory protein,IκBa)的SUMO化修饰参与NF-kB信号通路的调节,而且SUMO酶可以直接介导NF-kB对靶基因的转录调控,某些蛋白也可能与SUMO化蛋白有相互作用。文中对SUMO修饰系统、SUMO循环及参与SUMO化循环的酶对NF-kB信号通路的转录调控及其与2型糖尿病相关性研究进行综述。; 关键词小泛素样修饰蛋白核因子-ΚB 2型糖尿病; Keywords Small ubiquitin-related modifier Nuclear factors κB Type 2 diabetes; 分类号 R [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UBE2I在KRAS突变型结肠癌中表达及其对KRAS突变型结肠癌细胞增殖的影响被引量：1: 2; 作者石婉婷邹荣军刘昭诗文加玲任江南赖人旭; 机构中山大学附属第五医院消化内科内镜中心中山大学附属孙逸仙纪念医院心血管外科中山大学附属第六医院广东省胃肠疾病研究所; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1246-1250,共5页; 基金珠海市科技项目(编号:20171009E030062); 文摘目的观察小泛素样修饰蛋白-E2连接酶(UBE2I)在KRAS突变型结肠癌组织中的表达及其对KRAS突变型结肠癌细胞系增殖能力的影响。方法分析癌症基因组(TCGA)中86例已知KRAS突变类型的结肠癌样本中UBE2I差异表达水平及临床意义。构建短发夹RNA(shRNA)介导的UBE2I基因沉默KRAS突变型结肠癌细胞株。采用RT-PCR及Western blot检测结肠癌细胞中UBE2I mRNA与蛋白表达,CCK8增殖实验及细胞克隆实验分别检测细胞增殖及克隆能力变化。结果 UBE2I在KRAS突变型癌组织中表达明显上调(P <0.01),且其表达水平与KRAS突变型结肠癌患者临床分期及病理分级密切相关(病理分级P <0.01;临床分期P=0.02)。KRAS突变型结肠癌细胞HCT116、DLD1的UBE2I基因沉默后,克隆形成能力(P <0.01)及72 h后细胞增殖能力(P <0.01)均明显降低。结论 UBE2I在KRAS突变型结肠癌组织及细胞株中表达上调,沉默UBE2I基因可显著抑制肿瘤细胞的增殖及克隆能力。; 关键词小泛素样修饰蛋白-e2连接酶 KRAS突变型结肠癌细胞增殖; Keywords small ubiquitin-like modifier E2 ligase KRAS mutation colorectal cancer cell proliferation; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名lncRNA SUMO1P3诱导肝癌HepG2细胞对索拉菲尼耐药的分子机制被引量：3: 3; 作者张生熊万成苗志钊周兵; 机构新乡医学院第一附属医院肝胆胰脾外科新乡医学院第一附属医院普外科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期631-638,共8页; 基金河南省医学科技攻关计划联合共建项目(No.LHGJ20210529); 文摘目的:探讨长链非编码RNA小泛素样修饰蛋白1假基因3(lncRNA SUMO1P3)促进肝细胞癌(HCC)HepG2细胞对索拉菲尼(SR)耐药的分子机制。方法:体外培养HCC细胞HepG2,采用持续接触浓度递增诱导法建立SR耐药细胞HepG2/SR,以HepG2细胞作为对照,qPCR法检测HepG2/SR细胞中SUMO1P3的表达。利用脂质体转染技术,在HepG2/SR细胞中分别转染si-SUMO1P3和si-NC;在HepG2细胞中分别转染pc-SUMO1P3和pc-DNA,后经5μmol/L的SR处理24 h,qPCR法检测转染细胞中SUMO1P3表达水平,CCK-8法、Transwell实验和FCM分别检测转染细胞的增殖、迁移和侵袭能力和凋亡水平,WB法检测细胞中cyclin D1、Bcl2、BAX、MMP-2和MMP-9的表达。结果:成功构建SR耐药细胞HepG2/SR,HepG2/SR细胞中SUMO1P3表达水平显著高于HepG2细胞(P<0.01)。在HepG2/SR细胞敲减SUMO1P3后,与si-NC组比较,si-SUMO1P3组细胞中SUMO1P3的表达与细胞增殖、迁移、侵袭能力及cyclin D1、Bcl2、MMP-2和MMP-9表达均显著降低,细胞凋亡率和BAX的表达均显著升高(P<0.05或P<0.01)。HepG2细胞过表达SUMO1P3后,与pc-DNA组比较,pc-SUMO1P3组细胞的增殖、迁移、侵袭能力及cyclin D1、Bcl2、MMP-2和MMP-9蛋白表达均显著升高,细胞凋亡率和BAX的表达均降低(P<0.05或P<0.01);与pc-DNA+SR组比较,pc-SUMO1P3+SR组HepG2细胞的增殖、迁移、侵袭能力及cyclin D1、Bcl2、MMP-2和MMP-9蛋白表达均显著升高,细胞凋亡率和BAX的表达均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:lncRNA SUMO1P3可通过调控HCC细胞的周期、凋亡等多种信号通路分子诱导细胞对SR的耐药,从而影响HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡与诱导细胞对SR的耐药。; 关键词长链非编码RNA小泛素样修饰蛋白1假基因3 肝细胞癌索拉菲尼耐药 HEPG2细胞 HepG2/SR细胞增殖凋亡迁移侵袭; Keywords long non-coding RNA small ubiquitin-like modifier 1 pseudogene 3(lncRNA SUMO1P3) hepatocellular carcinoma(HCC) sorafenib resistance HepG2 cell HepG2/SR cell proliferation apoptosis migration and invasion; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R730.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名皮肌炎自身特异性抗体与皮肌炎相关性恶性肿瘤的研究进展被引量：3: 4; 作者许悦杨扬范松青; 机构中南大学湘雅二医院病理科; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1890-1898,共9页; 基金国家自然科学基金(81972838)。; 文摘皮肌炎是一种自身免疫性疾病,且常伴发恶性肿瘤。超过50%的皮肌炎患者体内存在肌炎自身特异性抗体。皮肌炎自身特异性抗体[抗迁移抑制因子(migration inhibitory factor,Mi)-2抗体、抗核小体蛋白(nuclear matrix protein,NXP)-2抗体、抗转录中介因子(transcription intermediary factor,TIF)1-γ抗体、抗小泛素样修饰物激活酶(small ubiquitin-like modifier activating enzyme,SAE)抗体]在皮肌炎相关性恶性肿瘤的发病机制中扮演着重要角色。揭示皮肌炎自身特异性抗体在皮肌炎并发恶性肿瘤中的作用,可为准确评估皮肌炎患者发展为恶性肿瘤的风险提供重要依据,也可为临床诊断皮肌炎和精准的个体化治疗提供新思路。; 关键词皮肌炎自身特异性抗体恶性肿瘤迁移抑制因子-2 核小体蛋白-2 转录中介因子1-γ 小泛素样修饰物激活酶; Keywords dermatomyositis specific autoantibody malignant tumors migration inhibitory factor-2 nuclear matrix protein-2 transcription intermediary factor 1-γ small ubiquitin-like modifier activating enzyme; 分类号 R593.26 [医药卫生—内科学] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	核因子-κB信号通路中小泛素样修饰蛋白与2型糖尿病的关系	郭英华陈思娇宋今丹	《医学研究生学报》 CAS	2011	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	UBE2I在KRAS突变型结肠癌中表达及其对KRAS突变型结肠癌细胞增殖的影响	石婉婷邹荣军刘昭诗文加玲任江南赖人旭	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	lncRNA SUMO1P3诱导肝癌HepG2细胞对索拉菲尼耐药的分子机制	张生熊万成苗志钊周兵	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	皮肌炎自身特异性抗体与皮肌炎相关性恶性肿瘤的研究进展	许悦杨扬范松青	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料