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小檗碱抑制肠道二肽基肽酶-Ⅳ的降糖机制研究 被引量:8
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作者 王结胜 戴关海 李唯佳 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期486-492,共7页
目的:探讨短疗程口服小檗碱对糖尿病大鼠模型的作用及相关机制。方法:取健康雄性SD大鼠60只,采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,其中造模成功50只,按照每天灌喂不同药物将大鼠随机分为五组:模型对照组,西格列汀组(磷酸... 目的:探讨短疗程口服小檗碱对糖尿病大鼠模型的作用及相关机制。方法:取健康雄性SD大鼠60只,采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,其中造模成功50只,按照每天灌喂不同药物将大鼠随机分为五组:模型对照组,西格列汀组(磷酸西格列汀10mg/kg)和小檗碱小剂量组(小檗碱30mg/kg)、中剂量组(小檗碱60mg/kg)、大剂量组(小檗碱120ms/kg)。第三天早晨空腹采血,喂药后半小时予灌喂50%葡萄糖水(2g/kg),灌喂葡萄糖2h时采集血液和肠道标本,采用生化分析仪检测空腹血糖及餐后2h血糖,采用ELISA法检测餐后2h血胰岛素、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、二肽基肽酶-Ⅳ(DPP—Ⅳ)及局部肠道组织GLP—1、DPP-Ⅳ含量。结果:干预后小檗碱各剂量组的空腹血糖水平、餐后2h血DPP-Ⅳ水平与模型对照组差异无统计学意义(均P〉0.05);小檗碱中、大剂量组的餐后2h血GLP-1水平、血胰岛素水平比模型对照组升高,餐后2h血糖水平比模型对照组降低(均P〈0.05);小檗碱各剂量组的肠道组织餐后2hGLP—1含量比模型对照组增加。餐后2h肠道组织D即.Ⅳ含量比模型对照组减少(均P〈0.05)。结论:短疗程口服中、大剂量小檗碱能降低糖尿病大鼠模型的餐后血糖,抑制肠道局部的DPP-Ⅳ可能是口服小檗碱的降糖机制之一,DPP-Ⅳ抑制剂的疗效可能与该药的肠道药代动力学有关。 展开更多
关键词 糖尿病/药物疗法 小檗/药理学 小檗碱投药和剂量 胰高血糖 素样肽1/药物作用 抗原 CD26/药物作用 血糖/血液 糖尿病 实验性
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