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异质性胞核核糖核蛋白A2/B1 hnRNP A2/B1基因克隆及其在滑膜组织中的表达被引量：3: 1; 作者杨玲于孟学 +2 位作者林嘉友高扬陈杰《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期519-522,I001,共5页; 目的获得hnRNPA2/B1cDNA序列,研究其在滑膜组织中的表达水平,探讨它在类风湿滑膜炎中可能的致病作用。方法从人外周血单个核细胞中提取总RNA进行逆转录反应,经PCR扩增目的片段,将其克隆于PUC-T1质粒上,并经酶切电泳、DNA测序鉴定分析。... 展开更多; 关键词异生胞核核糖核蛋白A2/b1 基因克隆类风湿性关节炎滑膜组织; 在线阅读下载PDF 职称材料

小核核糖核蛋白多肽A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制: 2; 作者姚梦琳王如画 +4 位作者崔小萌陈昳菲郭丹和水祥李雅睿《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1074-1081,共8页; 目的:探究小核核糖核蛋白多肽A(SNRPA)在肝细胞癌(HCC)组织和细胞中的表达及其调控HCC细胞HepG2和Hep3B恶性生物学行为的作用及其机制。方法:数据库分析SNRPA在泛癌组织中的表达及其与病理分期、HCC患者预后的相关性。常规培养HepG2和He... 展开更多; 关键词肝细胞癌 HEPG2细胞 HEP3b细胞小核核糖核蛋白多肽A 增殖迁移侵袭上皮间质转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

特异性克隆编码多肽合成酶还原结构域基因的PCR方法: 3; 作者张华赵群飞 +2 位作者虞沂陆大年刘文《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期189-192,共4页; 目的采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因,并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现。方法根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物,采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因。结果成功地克隆了与抗... 展开更多; 关键词非核糖体聚肽合成酶 PCR克隆阿嗪霉素b 基因组扫描; 在线阅读下载PDF 职称材料

RPS6亚基肽段抑制S180肿瘤细胞的分子机制被引量：1: 4; 作者蒲帝宏叶姿妤 +4 位作者周丽倩刘欣岚鲁艳侯怡铃丁祥《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-38,共7页; 为探究核糖体蛋白RPS6亚基肽段对S180肿瘤细胞基因表达的影响及抑制肿瘤细胞的关键分子和信号通路,以S180荷瘤小鼠为模型,用RPS6亚基肽段处理S180荷瘤小鼠,对S180肿瘤细胞进行Illumina测序获得差异表达的基因,并对这些差异基因进行GO和K... 展开更多; 关键词核糖体蛋白RPS6 小分子多肽 RNA-Seq测序差异表达基因 NF-κb信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

环状RNA FBXO11靶向miR-376a-3p/SNRPB轴调控胃癌SNU-1细胞的增殖与凋亡被引量：7: 5; 作者孟德峰李长仔吴春涛《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期370-377,共8页; 目的:探讨环状RNA FBXO11(circFBXO11)调控miR-376a-3p/小核糖核蛋白多肽B基因(SNRPB)轴对胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:选取2018年1月至2019年1月华北理工大学附属医院肿瘤外科30例手术切除的胃癌患者的癌和癌旁组织标本,免疫组化... 展开更多; 关键词环状RNA FbXO11 miR-376a-3p 小核糖核蛋白多肽b基因胃癌 SNU-1细胞增殖凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

遗传性单纯性少毛症1例及SNRPE基因突变研究被引量：1: 6; 作者温广东姚雪妍 +2 位作者于聪张建中周城《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期479-482,共4页; 目的:报告国内首例由SNRPE基因突变导致的常染色体显性遗传性单纯性少毛症(少毛症11型)1例,并对其家系进行基因突变研究。方法:抽取患儿及其父母外周血,提取血液基因组DNA,同时取100例健康汉族人基因组DNA样品作对照,采用PCR方法扩增APC... 展开更多; 关键词遗传性单纯性少毛症少毛症11型 SNRPE基因小核糖核蛋白多肽E 基因突变; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名异质性胞核核糖核蛋白A2/B1 hnRNP A2/B1基因克隆及其在滑膜组织中的表达被引量：3: 1; 作者杨玲于孟学林嘉友高扬陈杰; 机构中国医学科学院中国协和医科大学协和医院免疫内科 Department of PathologyPUMC Hospital; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期519-522,I001,共5页; 基金国家自然科学基金(39770703)资助~~; 文摘目的获得hnRNPA2/B1cDNA序列,研究其在滑膜组织中的表达水平,探讨它在类风湿滑膜炎中可能的致病作用。方法从人外周血单个核细胞中提取总RNA进行逆转录反应,经PCR扩增目的片段,将其克隆于PUC-T1质粒上,并经酶切电泳、DNA测序鉴定分析。采用免疫组化和原位杂交方法,分别利用单克隆抗体和特异的cDNA探针,检测滑膜组织中hnRNPA2/B1的含量及表达水平。结果从人外周血单个核细胞总RNA中扩增得到目的片段,并经测序证实该片段为hnRNPA2/B1的编码序列。免疫组化和原位杂交显示hnRNPA2/B1在类风湿关节炎(RA)滑膜中的表达水平整体上较骨关节炎(OA)和正常对照滑膜组高(P<0.05)。结论成功克隆hnRNPA2/B1cDNA;初步证明hnRNPA2/B1水平在RA关节局部增高,推测它可能参与了类风湿滑膜炎的发病。; 关键词异生胞核核糖核蛋白A2/b1 基因克隆类风湿性关节炎滑膜组织; Keywords hnRNP A 2/b1 autoantigen gene clone rheumatoid arthritis synovium; 分类号 R593.22 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小核核糖核蛋白多肽A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制: 2; 作者姚梦琳王如画崔小萌陈昳菲郭丹和水祥李雅睿; 机构西安交通大学第一附属医院消化内科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1074-1081,共8页; 基金西安交通大学第一附属医院科研发展基金(No.2020QN-12)。; 文摘目的:探究小核核糖核蛋白多肽A(SNRPA)在肝细胞癌(HCC)组织和细胞中的表达及其调控HCC细胞HepG2和Hep3B恶性生物学行为的作用及其机制。方法:数据库分析SNRPA在泛癌组织中的表达及其与病理分期、HCC患者预后的相关性。常规培养HepG2和Hep3B细胞,将si-NC,si-SNRPA#1、si-SNRPA#2转染HepG2和Hep3B细胞,实验分为si-NC组、si-SNRPA#1组和si-SNRPA#2组;将SNRPA-vector和SNRPA-oe载体转染LO2细胞,分为SNRPA-vector组和SNRPA-oe组。qPCR法检测正常肝细胞和肝癌细胞以及转染各组HepG2和Hep3B细胞中SNRPA mRNA的表达,MTT法、Transwell法和WB法分别检测转染后各组HepG2和Hep3B细胞的增殖、迁移和侵袭能力以及EMT相关蛋白表达的变化。结果:数据库分析显示,SNRPA mRNA在多数肿瘤组织中均呈高表达(均P<0.001)且与病理分期有关联(P<0.05或P<0.01)。SNRPA在HCC组织和细胞中均呈高表达(P<0.05或P<0.01),且与HCC患者的预后有关联(P<0.01)。敲减SNRPA表达明显抑制HepG2和Hep3B细胞增殖(P<0.05或P<0.01)而过表达SNRPA则能促进LO2细胞增殖(P<0.01),敲减SNRPA表达明显抑制HepG2和Hep3B细胞的迁移和侵袭能力(均P<0.01),明显促进E-cadherin的表达上调(P<0.01),而抑制N-cadherin、vimentin的表达(P<0.01)。结论:SNRPA在HCC组织及细胞中呈明显高表达,其可能通过调控上皮间质转化(EMT)进程进而促进HepG2和Hep3B细胞的增殖、迁移和侵袭。; 关键词肝细胞癌 HEPG2细胞 HEP3b细胞小核核糖核蛋白多肽A 增殖迁移侵袭上皮间质转化; Keywords hepatocellular carcinoma(HCC) HepG2 cell Hep3b cell small nuclear ribonucleoprotein polypeptide A(SNRPA) proliferation migration invasion epithelial-mesenchymal transition(EMT); 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名特异性克隆编码多肽合成酶还原结构域基因的PCR方法: 3; 作者张华赵群飞虞沂陆大年刘文; 机构东华大学化学化工与生物工程学院中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期189-192,共4页; 文摘目的采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因,并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现。方法根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物,采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因。结果成功地克隆了与抗肿瘤抗生素阿嗪霉素B生物合成相关的NRPS基因I;对实验室保存的15株不同细菌菌株进行了基因组扫描,获得了5个新型的还原性多肽合成酶潜在基因。结论建立了一种特异性克隆还原性多肽合成酶基因的PCR方法。; 关键词非核糖体聚肽合成酶 PCR克隆阿嗪霉素b 基因组扫描; 分类号 Q559 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RPS6亚基肽段抑制S180肿瘤细胞的分子机制被引量：1: 4; 作者蒲帝宏叶姿妤周丽倩刘欣岚鲁艳侯怡铃丁祥; 机构西华师范大学生命科学学院西华师范大学环境科学与工程学院; 出处《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-38,共7页; 基金四川省科技厅应用基础项目(2022NSFSC0107) 四川省科技厅科技成果转化项目(2022NZZJ0003)。; 文摘为探究核糖体蛋白RPS6亚基肽段对S180肿瘤细胞基因表达的影响及抑制肿瘤细胞的关键分子和信号通路,以S180荷瘤小鼠为模型,用RPS6亚基肽段处理S180荷瘤小鼠,对S180肿瘤细胞进行Illumina测序获得差异表达的基因,并对这些差异基因进行GO和KEGG分析。基因表达结果显示,RPS6亚基肽段会导致mt-Cytb、mt-Nd1、Rpl13基因表达降低,阻碍S180肿瘤细胞的氧化磷酸化过程。GO分析结果显示,RPS6亚基肽段抑制肿瘤细胞关键门类集中于质膜和质膜外侧组成成分的变化及免疫反应调节和免疫细胞的激活。差异基因结果显示,RPS6亚基肽段通过增强PRL/PRLR信号,上调Uchl1基因表达,诱导肿瘤细胞周期停滞。KEGG通路富集分析结果显示,穿孔素(PRF1)和颗粒酶B(GZMB)表达诱导细胞凋亡,同时自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)介导的细胞毒性与NF-κB信号通路信号增强,IFN-γ和TNF-α表达上调共同参与RPS6亚基肽段作用下的S180肿瘤细胞凋亡,抑制S180肿瘤细胞增殖。RPS6亚基肽段导致S180肿瘤细胞细胞周期停滞,并诱导自然杀伤细胞介导的细胞毒性及NF-κB信号通路的上调导致S180肿瘤细胞凋亡,为RPS6亚基肽段在抗肿瘤研究的应用提供一定的理论依据。; 关键词核糖体蛋白RPS6 小分子多肽 RNA-Seq测序差异表达基因 NF-κb信号通路; Keywords ribosomal protein RPS6 small molecule peptides RNA-Seq sequencing differential expressed genes(DEGs) NF-κb pathway; 分类号 Q527.2 [生物学—生物化学] Q78 [生物学—分子生物学] R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环状RNA FBXO11靶向miR-376a-3p/SNRPB轴调控胃癌SNU-1细胞的增殖与凋亡被引量：7: 5; 作者孟德峰李长仔吴春涛; 机构华北理工大学附属医院肿瘤外科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期370-377,共8页; 文摘目的:探讨环状RNA FBXO11(circFBXO11)调控miR-376a-3p/小核糖核蛋白多肽B基因(SNRPB)轴对胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:选取2018年1月至2019年1月华北理工大学附属医院肿瘤外科30例手术切除的胃癌患者的癌和癌旁组织标本,免疫组化染色法检测胃癌组织中SNRPB蛋白阳性表达率,qPCR法检测胃癌组织、胃癌细胞系SNU-1、AGS及HS-746T和胃黏膜细胞GES1中circFBXO11、miR-376a-3p和SNRPB mRNA的表达水平。用双荧光素酶报告基因实验验证circFBXO11与miR-376a-3p、miR-376a-3p与SNRPB之间的靶向关系。将si-NC、si-circFBXO11、miR-NC、miR-376a-3p、si-SNRPB、si-circFBXO11+anti-miR-NC、si-circFBXO11+anti-miR-376a-3p、si-circFBXO11+pcDNA-NC、si-circFBXO11+pcDNA-SNRPB等分别转染进SNU-1细胞,用CCK-8法、流式细胞术以及WB法分别检测细胞的增殖活力、凋亡率以及SNRPB、cyclin D1和C-caspase-3蛋白的表达水平。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中circFBXO11表达水平显著升高、SNRPB蛋白阳性率升高、miR-376a-3p表达显著降低(均P<0.01);与GES1细胞比较,胃癌细胞中circFBXO11和SNRPB表达水平显著升高、miR-376a-3p表达水平显著降低(均P<0.01)。circFBXO11靶向负调控miR-376a-3p表达,miR-376a-3p靶向负调控SNRPB表达。抑制circFBXO11表达或过表达miR-376a-3p或抑制SNRPB表达后,SNU-1细胞的增殖活力降低、凋亡率升高(均P<0.01)。抑制miR-376a-3p表达可部分逆转抑制circFBXO11对SNU-1细胞增殖和凋亡的作用(均P<0.01)。过表达SNRPB可部分逆转抑制circFBXO11对SNU-1细胞增殖和凋亡的影响(均P<0.01)。结论:胃癌组织中circFBXO11呈高表达,抑制circFBXO11表达可抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,其机制与调控miR-376a-3p/SNRPB通路相关。; 关键词环状RNA FbXO11 miR-376a-3p 小核糖核蛋白多肽b基因胃癌 SNU-1细胞增殖凋亡; Keywords circFbXO11 miR-376a-3p small nuclear ribonucleoprotein polypeptides b gene(SNRPb) gastric cancer SNU-1 cell proliferation apoptosis; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名遗传性单纯性少毛症1例及SNRPE基因突变研究被引量：1: 6; 作者温广东姚雪妍于聪张建中周城; 机构北京大学人民医院皮肤科; 出处《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期479-482,共4页; 基金国家自然科学基金青年项目(81402588 81201221); 文摘目的:报告国内首例由SNRPE基因突变导致的常染色体显性遗传性单纯性少毛症(少毛症11型)1例,并对其家系进行基因突变研究。方法:抽取患儿及其父母外周血,提取血液基因组DNA,同时取100例健康汉族人基因组DNA样品作对照,采用PCR方法扩增APCDD1、RPL21、SNRPE、HR基因所有外显子及其侧翼序列,并对产物进行测序分析。结果:患儿SNRPE基因存在剪切位点杂合突变,c.144+4A>C。患儿父母及100例健康对照均未发现该杂合突变。结论:SNRPE基因的杂合突变c.144+4A>C可能为导致该遗传性单纯性少毛症家系的原因。; 关键词遗传性单纯性少毛症少毛症11型 SNRPE基因小核糖核蛋白多肽E 基因突变; Keywords hereditary hypotrichosis simplex hypotrichosis 11 SNRPE gene mutation; 分类号 R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	异质性胞核核糖核蛋白A2/B1 hnRNP A2/B1基因克隆及其在滑膜组织中的表达	杨玲于孟学林嘉友高扬陈杰	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	小核核糖核蛋白多肽A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制	姚梦琳王如画崔小萌陈昳菲郭丹和水祥李雅睿	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	特异性克隆编码多肽合成酶还原结构域基因的PCR方法	张华赵群飞虞沂陆大年刘文	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	RPS6亚基肽段抑制S180肿瘤细胞的分子机制	蒲帝宏叶姿妤周丽倩刘欣岚鲁艳侯怡铃丁祥	《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	环状RNA FBXO11靶向miR-376a-3p/SNRPB轴调控胃癌SNU-1细胞的增殖与凋亡	孟德峰李长仔吴春涛	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	遗传性单纯性少毛症1例及SNRPE基因突变研究	温广东姚雪妍于聪张建中周城	《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料