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小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂 被引量:13
1
作者 王伟宇 张玉莲 +3 位作者 邢晓平 王金妍 石雪 叶建农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期228-231,共4页
采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样... 采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗(clenbuterol,俗称瘦肉精)及其替代品莱克多巴胺(ractopamine)和沙丁胺醇(salbutamol)。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为+0.95V(vsSCE),在100mmol/L的硼酸盐(pH9.15)运行缓冲液中,上述3种组分在7min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10^-7-2.06×10^-7g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。 展开更多
关键词 小型化毛细管电泳-电化学检测法 克伦特罗 莱克多巴胺 沙丁胺醇 猪尿 猪饲料
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毛细管电泳-电化学检测法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷含量 被引量:5
2
作者 胡月芳 黄志强 李金芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期795-799,共5页
建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 ... 建立了毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法测定淮山中薯蓣皂苷和腺苷的含量。考察了检测电位、运行缓冲液浓度和pH、分离电压及进样时间等的影响。在优化的实验条件下,对0.1mg/L薯蓣皂苷、腺苷在9min内实现了分离,其线性范围分别为0.1~1 000μg/L和0.1~1 200μg/L;检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,峰电流的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.7%、1.5%,迁移时间的RSD分别为0.7%、0.6%。该方法已用于淮山样品中薯蓣皂苷和腺苷的测定,样品加标回收率在98.0%~102.5%之间,RSD≤2.3%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学检测 淮山 薯蓣皂苷 腺苷
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毛细管电泳-电化学检测法测定硫酸铜-维生素C反应体系中的羟基自由基和菊花的抗氧化活性 被引量:16
3
作者 程宏英 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期681-685,共5页
采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;... 采用毛细管电泳-电化学检测方法,以对羟基苯甲酸为自由基捕捉剂,测定了硫酸铜-维生素C反应体系(pH7.4)中生成的羟基自由基。研究了电极电位、运行液的pH值、电泳电压及进样时间对体系中反应物和产物分离的影响,得到了最优化的测定条件;讨论了体系中各反应物浓度和反应时间对产物浓度的影响。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,工作电极电位为0.95V(vs.SCE),目标产物3,4-二羟基苯甲酸在1.5×10-4~6.0×10-6mol/L范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)为1.5×10-6mol/L。应用该方法,研究测定了不同品种菊花的抗氧化活性。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 羟基自由基 硫酸铜-维生素^5C反应体系 抗氧化活性 菊花
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毛细管电泳-电化学检测法检测水解植物蛋白调味液中的3-氯-1,2-丙二醇及其应用 被引量:6
4
作者 邢晓平 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期192-195,共4页
运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极,在电极电位为+0.65V(参比电极为饱和甘汞电极),检测池缓冲液为0.0... 运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极,在电极电位为+0.65V(参比电极为饱和甘汞电极),检测池缓冲液为0.05mol/L氢氧化钠,运行缓冲液为30mmol/L硼砂(pH9.24)时,3-MCPD能被很好地分离。3-MCPD的线性范围为6.6~200mg/L,检测限为0.22mg/L。研究了水解缓冲液的pH值、水解温度、水解时间等因素对3-MCPD水解反应的影响,用毛细管电泳-电化学检测法检测水解反应过程中3-MCPD的含量。结果表明,在pH8.0的水解缓冲液中,将水解植物蛋白调味液前体于90℃条件下恒温加热1h,能有效地控制3-MCPD的含量在1.0mg/kg以下,从而达到我国食品安全允许的限量标准。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 3--1 2-丙二醇 水解植物蛋白调味液 水解反应
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毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质 被引量:16
5
作者 傅崇岗 单瑞峰 苏昌华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期91-94,共4页
采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极... 采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量,在15min内可实现三种组分的基线分离;研究了电极电位,电解液的浓度,电泳电压和进样时间等对分析性能的影响,得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.75V(vsAg/AgCl),电泳介质为0.1mol/LNaOH溶液。在0.002~2mmol/L的浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0.002~2mmol/L。检出限分别为0.78、0.46、0.71μmol/L(3倍 S/N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2.13%、1.22%和0.26%(n=7,c=0.4mmol/L)。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-电化学检测法 测定 糖类物质 蔗糖 葡萄糖 果糖
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肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法 被引量:12
6
作者 管月清 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-90,97,共7页
首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆... 首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为+950mV(vs.SCE),缓冲液为40mmol/L硼砂溶液(pH=7.4),分离电压18kV,上述组分在8min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.11×10-7和9.80×10-8mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 Β-兴奋剂 盐酸克伦特罗 沙丁胺醇
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毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测 被引量:15
7
作者 成美容 王园朝 肖亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1444-1447,1451,共5页
基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺(TPA)体系的电化学发光具有显著的抑制作用,建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH... 基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺(TPA)体系的电化学发光具有显著的抑制作用,建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1.20V初始电压、0.7mmol/L钌联吡啶、0.6mmol/LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol/L磷酸盐(pH8.5)为运行缓冲溶液。在优化实验条件下,百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol/L范围内呈良好线性(相关系数为0.9945),检出限为9.4×10^-8mol/L。对5×10^-5mol/L百草枯标准溶液连续测定5次,相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3.7%和2.1%。该方法对2.0×10^-6、1.0×10^-5mol/L百草枯标样的萃取回收率分别为74%和83%,相对标准偏差分别为15%、4.2%(n=5)。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学发光 钌联吡啶 百草枯 茶叶 离子对固相萃取
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沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测 被引量:8
8
作者 彭友元 丁祥欢 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-78,共3页
建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极... 建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ; 展开更多
关键词 芦丁 5-羟色胺 毛细管电泳 电化学检测 沙棘黄酮口服液 中药分析
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毛细管电泳-多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极电化学检测饮用水中的溴酸根 被引量:8
9
作者 刘利兵 庞月红 +1 位作者 钱和 徐罕琦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期479-482,共4页
用电化学聚合法制备多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极,利用循环伏安法研究溴酸根在此修饰电极上的电化学行为。考察了实验参数对分离检测体系的影响,并在优化条件下,采用毛细管电泳-安培检测法对溴酸根进行检测。结果表明:溴酸根离子... 用电化学聚合法制备多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极,利用循环伏安法研究溴酸根在此修饰电极上的电化学行为。考察了实验参数对分离检测体系的影响,并在优化条件下,采用毛细管电泳-安培检测法对溴酸根进行检测。结果表明:溴酸根离子在1.0×10-6~5.0×10-3 mol/L范围内和峰面积呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为4.0×10-7 mol/L,峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为1.9%和1.4%(5×10-3mol/L溴酸根,n=11)。将该体系应用于加标饮用水样的测定,回收率为97%~103%。 展开更多
关键词 毛细管电泳-安培检测法 多壁碳纳米管/聚吡咯/磷钼酸修饰电极 溴酸根
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毛细管电泳-电化学检测Vc银翘片中的有效成分 被引量:1
10
作者 彭友元 楚清脆 叶建农 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期98-101,共4页
关键词 VC银翘片 有效成分 含量测定 中成药 毛细管电泳电化学检测法 清热解毒药
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毛细管电泳电化学检测法测定胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 被引量:24
11
作者 曹玉华 汪云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期95-97,共3页
采用毛细管电泳电化学检测法测定了胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲液的浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为0.8V(... 采用毛细管电泳电化学检测法测定了胡黄连中香草酸和阿魏酸的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲液的浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为0.8V(vs.SCE) ,在50mmol/L硼砂(pH8.4)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;香草酸和阿魏酸线性范围分别为5×10-4~1×10-6 mol/L和1×10-3~1×10-6 mol/L ,检出限分别为4.2×10 -7和3.0×10 -7mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为2.2 %和2.8 % ,回收率(n=3)分别为99%和103 % ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测法 测定胡黄连 香草酸 阿魏酸 含量 中药 化学成分
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毛细管电泳-电化学法对发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸含量的检测 被引量:19
12
作者 孔令瑶 汪云 曹玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期527-530,共4页
采用邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测的方法(CE—ED)测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极,50mmol/L硼砂(pH8.2)为运行缓冲液,对上述3种... 采用邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测的方法(CE—ED)测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极,50mmol/L硼砂(pH8.2)为运行缓冲液,对上述3种组分的分离检测条件进行优化研究。在优化条件下,3组分可在15min内完全分离。γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的线性范围分别为5.0×10^-3~0.12、5.0×10^-3~0.08和5.0×10^-3-0.12g/L,检出限(S/N=3)分别为2.5×10^-3、2.5×10^-3、2.6×10^-3g/L;7次平行进样峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、4.9%、3.9%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 柱前衍生 黑米 Γ-氨基丁酸
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新型芯片毛细管电泳电化学检测系统及其在神经递质分离检测中的应用 被引量:12
13
作者 曾勇 陈洪 +2 位作者 庞代文 王宗礼 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期567-569,共3页
自20世纪90年代初Manz等[1]提出"微型全化学分析系统"(Miniaturized Total Chemical Analysis System, μ-TAS)概念以来, 分析技术的微型化、集成化和自动化一直是分析科学发展的主导趋势. 其中芯片毛细管电泳技术的研究已取... 自20世纪90年代初Manz等[1]提出"微型全化学分析系统"(Miniaturized Total Chemical Analysis System, μ-TAS)概念以来, 分析技术的微型化、集成化和自动化一直是分析科学发展的主导趋势. 其中芯片毛细管电泳技术的研究已取得突出进展, 在生物、临床、医药、工业和环境等领域中得到广泛应用[2]. 与传统毛细管电泳技术相比, 芯片毛细管电泳具有样品用量更少, 分离速度更快的特点, 但对检测的灵敏度和响应速度提出了更高的要求. 电化学检测具有灵敏度高、选择性好和易于微型化等优点, 因此将电化学检测应用于芯片毛细管电泳的研究越来越受到关注. 文献报道采用喷溅在芯片管道末端镀上铂膜[3]或金膜[4]作为工作电极, 或利用光刻蚀法制作Cr/Au带状固定电极实现双电极电化学检测[5]. Wang等[6]则将碳膜电极贴在陶瓷片上置于芯片尾端作为工作电极. 本文提出一种基于微电极的芯片毛细管电泳电化学检测系统, 可简便更换电极或根据需要选用各种微电极及修饰电极, 灵敏度高, 重现性好, 适用性广. 采用碳纤维微盘电极和铂微盘电极在几十秒内分离检测了多巴胺、 5-羟色胺和肾上腺素等神经递质, 多巴胺检测限达到5.5×10-7 mol/L, 比固定电极获得的最好结果[4]降低1倍. 展开更多
关键词 芯片毛细管电泳 电化学检测 微盘电极 神经递质 分离 多巴胺 5-羟色胺 肾上腺素
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星点设计-效应面法优化毛细管电泳电化学发光测定盐酸利多卡因 被引量:3
14
作者 李昕沛 陈慧娟 +2 位作者 魏赛丽 张广彬 唐玉海 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期406-409,415,共5页
目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优... 目的基于盐酸利多卡因作为共反应剂对钌联吡啶具有增敏作用,以带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸利多卡因。方法首次采用星点设计-效应面法对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行优化。结果在优化条件下,可于150s内快速进行盐酸利多卡因的分离检测,在0.8×10-8~1.2×10-4g/mL范围内呈现良好的线性关系;检出限(3σ)为3ng/mL。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于盐酸利多卡因注射液及尿样的测定。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 毛细管电泳-电化学发光 星点设计-效应面法
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改性纳米金富集-毛细管电泳电化学发光法测定水产品中4种氟喹诺酮类药物残留 被引量:16
15
作者 陈宗保 王星 +1 位作者 尹月春 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期176-181,共6页
建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理... 建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理,优化了ECL检测条件。结果表明,在最优条件下,经改性金纳米粒子富集后的4种分析物在0. 05~10. 0μmol/L浓度范围内,其峰高与浓度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)可达0. 2μmol/L,4种目标物的富集倍数达104~127倍。该方法用于鳗鱼样品的分析,回收率为94. 5%~112%,相对标准偏差(RSD)均不大于6. 3%。 展开更多
关键词 改性纳米金粒子 富集 氟喹诺酮药物 毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)
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毛细管电泳安培检测法用于7-甲基鸟苷与丝裂霉素C分离检测的研究 被引量:4
16
作者 张兰 何聿 +2 位作者 陈毅挺 童萍 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-141,共4页
建立了一种同时分离检测7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的毛细管电泳-安培检测方法.在950 mV电极(工作电极:0.3 mm微型石墨圆盘电极;参比电极:Ag/AgCl;辅助电极:Pt丝)电位下,于20 mmol/L的磷酸盐缓冲体系(pH 9.4)中,采用18 kV的分离电压进行分离... 建立了一种同时分离检测7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的毛细管电泳-安培检测方法.在950 mV电极(工作电极:0.3 mm微型石墨圆盘电极;参比电极:Ag/AgCl;辅助电极:Pt丝)电位下,于20 mmol/L的磷酸盐缓冲体系(pH 9.4)中,采用18 kV的分离电压进行分离.在最佳条件下,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C在10 min内实现分离,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的线性范围均为0.50~50 mg/L,检测限分别为0.050 mg/L与0.025 mg/L.将该方法用于模拟尿样和模拟兔血清样的检测,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的回收率为93.0% ~97.2%,结果令人满意. 展开更多
关键词 毛细管电泳 安培检测法 7-甲基鸟苷 丝裂霉素C
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毛细管电泳柱端电化学发光法测定文拉法辛对映异构体浓度 被引量:6
17
作者 胡月芳 李建平 徐倩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期853-857,共5页
以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法。考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测... 以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法。考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响,优化了分离条件,考察了VEN的电化学行为与发光机理。在优化条件下,2种VEN对映体在0.1~1 000μg/L质量浓度范围内与其发光强度呈良好线性,检出限分别为0.01、0.05μg/L。该法用于人血浆中VEN对映体的分离检测,两对映体的回收率为94%~100%,相对标准偏差不大于3.2%。 展开更多
关键词 文拉法辛 手性分离 毛细管电泳 电化学发光 磺化β-环糊精
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毛细管电泳-激光诱导荧光检测法测定卡托普利和N-乙酰-L-半胱氨酸 被引量:4
18
作者 曹丽伟 石依卉 +2 位作者 魏甜 谭小芳 孟建新 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期217-221,共5页
建立了一种高效、快速的毛细管电泳分离-激光诱导荧光(CE-LIF)检测卡托普利(CAP)和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的分析方法。采用1,3,5,7-四甲基-8-溴甲基-二氟二硼-二吡咯甲川(TMMB-Br)为柱前衍生试剂,在50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.5)中... 建立了一种高效、快速的毛细管电泳分离-激光诱导荧光(CE-LIF)检测卡托普利(CAP)和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的分析方法。采用1,3,5,7-四甲基-8-溴甲基-二氟二硼-二吡咯甲川(TMMB-Br)为柱前衍生试剂,在50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.5)中,40℃下进行衍生反应10min。以荧光素为内标,25mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=9.5)为电泳背景电解质,14min内达到基线分离。CAP和NAC的检出限分别为0.65nmol/L、0.76nmol/L。将该方法应用于人体尿液和血清中这两种物质的测定,回收率在97.0%~105.7%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测法 卡托普利 N-乙酰-L-半胱氨酸 衍生
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毛细管电泳-柱末安培检测癌症病人尿中8-羟基脱氧鸟苷 被引量:11
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作者 梅素容 蔡凌霜 +3 位作者 姚庆红 邢钧 许国旺 吴采樱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1987-1989,共3页
Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by ... Using one step solid-phase extraction for urine pretreatment and a new sample focusing mode-dynamic pH junction injection for increasing sensitivity, a simple and sensitive method for the analysis of urinary 8OHdG by capillary electrophoresis with end-column amprometric detection has been developed. The limit of detection was 20 nmol/L(signal to noise ratio S/N=3). The urinary concentration of 8OHdG in nine healthy persons and 28 cancer patients was determined. It was found that urinary concentration of 8OHdG in cancer patients was significantly higher than that in healthy persons[(35.26±27.96) nmol/L) vs. (13.51±5.08) nmol/L, P<0.05], the result demonstrated that 8OHdG may be a good biomarker for measurement of oxidative DNA damage in cancer patients. Furthermore, the excretion levels of urinary 8OHdG from cancer patients receiving surgical therapy are investigated, and the results demonstrated that the smoking has a strong effect on 8OHdG content. 展开更多
关键词 毛细管电泳-柱末安培检测法 癌症患者 尿液分析 8-羟基脱氧鸟苷 动态pH调节进样
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NDA柱前衍生毛细管电泳高灵敏安培检测组胺 被引量:5
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作者 张丽瑶 黄卫华 +1 位作者 王宗礼 程介克 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
本文提出了毛细管电泳 2,3 萘二甲醛(NDA)柱前衍生高灵敏安培检测组胺的新方法,对衍生反应条件和电泳分析条件,包括衍生试剂浓度、衍生溶液的pH值、衍生反应时间、分离介质的pH值、进样时间和分离电压进行了优化,确定衍生溶液pH值为9.0,... 本文提出了毛细管电泳 2,3 萘二甲醛(NDA)柱前衍生高灵敏安培检测组胺的新方法,对衍生反应条件和电泳分析条件,包括衍生试剂浓度、衍生溶液的pH值、衍生反应时间、分离介质的pH值、进样时间和分离电压进行了优化,确定衍生溶液pH值为9.0,NDA浓度为5.0×10-4mol/L,CN-浓度为2.5×10-3mol/L时的衍生效果最佳;10mmol/LTris H3PO4(pH5.0)为最佳电泳缓冲液,检测电位为0.7V(vs.SCE)时,组胺检出限达6.8×10-8mol/L(S/N=3),较不衍生测定法灵敏度提高6倍,为测定痕量组胺提供了一个新方法。 展开更多
关键词 组胺 2 3-萘二甲醛 NDA柱前衍生毛细管电泳 痕量测定 安培电化学检测
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