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DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型卒中相关性研究进展
1
作者
姜晓晴
瓮佳旭
+2 位作者
周宏宇
李子孝
王拥军
《中国卒中杂志》
2023年第4期375-387,共13页
缺血性卒中由多种环境因素和遗传风险因素共同决定。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学调控机制,可能是缺血性卒中的可遗传危险因素,对缺血性卒中的发生、发展过程产生潜在影响。缺血性卒中不同病因亚型存在特征性候选基因DNA甲基化水...
缺血性卒中由多种环境因素和遗传风险因素共同决定。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学调控机制,可能是缺血性卒中的可遗传危险因素,对缺血性卒中的发生、发展过程产生潜在影响。缺血性卒中不同病因亚型存在特征性候选基因DNA甲基化水平改变,这对探究不同病因亚型的病理生理学过程具有重要价值。DNA甲基化是动态、可逆的表观遗传学改变,其模式可随疾病发生、发展的不同时期发生显著变化,提示DNA甲基化可作为缺血性卒中及其亚型的潜在生物标志物和治疗靶点。本文就DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型(心源性栓塞型、小动脉闭塞型、其他明确病因型)卒中的关系进行综述,以期为缺血性卒中的诊断和治疗提供新思路。
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关键词
脱氧核糖核酸
甲基化
表观遗传
心源性栓塞
型
卒
中
小动脉闭塞型卒中
其他明确病因
型
卒
中
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职称材料
载脂蛋白E基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系
被引量：
12
2
作者
张彦红
朱磊
+2 位作者
郑德俊
潘锦瑶
方建志
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014年第6期305-310,共6页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系。方法连续纳入≥60岁脑梗死患者91例(脑梗死组)。按低分子肝素治疗急性缺血性卒中试验(TOAST)病因分型法将其分为大动脉粥样硬化型(LAA)卒中37例,小动脉闭塞型(...
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系。方法连续纳入≥60岁脑梗死患者91例(脑梗死组)。按低分子肝素治疗急性缺血性卒中试验(TOAST)病因分型法将其分为大动脉粥样硬化型(LAA)卒中37例,小动脉闭塞型(SAO)卒中54例。纳入年龄、性别、居住地区相匹配的健康体检者105名为对照组。采用等位基因特异性多重聚合酶链反应方法检测ApoE基因多态性。比较不同性别、病因分型脑梗死的ApoE基因多态性。结果 (1)共测出E2/2、E2/3、E2/4、E3/3、E3/3型ApoE基因型,E4/4基因型未测出。(2)脑梗死组与对照组ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。脑梗死组男性与对照组男性的ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),其中脑梗死组男性的E3/3基因型频率(56.1%)、ε3携带者频率(78.0%)均低于男性对照组(分别为79.2%、89.6%);E3/4基因型频率(31.7%)、ε4携带者频率(15.9%)均高于对照组(分别为7.5%、3.8%)。女性受试者两组的ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。(3)LAA亚型、SAO亚型、对照组的ApoE基因型频率和基因携带者频率差异均无统计学意义。男性LAA亚型与对照组比较,ApoE基因型频率和基因携带者频率差异均有统计学意义(P<0.01);LAA的E2/3和E3/3基因型频率(分别为6.7%、46.7%)、ε2及ε3携带者频率(分别为3.3%、73.3%)均低于对照组(分别为13.2%、79.2%,6.6%、89.6%);LAA亚型的E3/4基因型频率、ε4携带者频率分别为46.7%、23.3%,均高于对照组的7.5%、3.8%。但男性SAO组与对照组、女性LAA亚型、SAO亚型、对照组3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论ε4基因可能是男性患LAA的危险因素。未发现ApoE基因多态性与女性脑梗死有关。
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关键词
脑梗死
载脂蛋白E类
多态性
限制性片段长度
性别因素
大
动脉
粥样硬化
型
卒
中
小动脉闭塞型卒中
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职称材料
题名
DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型卒中相关性研究进展
1
作者
姜晓晴
瓮佳旭
周宏宇
李子孝
王拥军
机构
首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心
国家神经系统疾病临床医学研究中心
北京脑科学与类脑研究中心
国家神经系统疾病医疗质量控制中心
出处
《中国卒中杂志》
2023年第4期375-387,共13页
基金
国家自然科学基金(82171270,92046016)
北京市自然科学基金(Z200016)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2019-12M-5-029)。
文摘
缺血性卒中由多种环境因素和遗传风险因素共同决定。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学调控机制,可能是缺血性卒中的可遗传危险因素,对缺血性卒中的发生、发展过程产生潜在影响。缺血性卒中不同病因亚型存在特征性候选基因DNA甲基化水平改变,这对探究不同病因亚型的病理生理学过程具有重要价值。DNA甲基化是动态、可逆的表观遗传学改变,其模式可随疾病发生、发展的不同时期发生显著变化,提示DNA甲基化可作为缺血性卒中及其亚型的潜在生物标志物和治疗靶点。本文就DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型(心源性栓塞型、小动脉闭塞型、其他明确病因型)卒中的关系进行综述,以期为缺血性卒中的诊断和治疗提供新思路。
关键词
脱氧核糖核酸
甲基化
表观遗传
心源性栓塞
型
卒
中
小动脉闭塞型卒中
其他明确病因
型
卒
中
Keywords
DNA
Methylation
Epigenetics
Cardioembolism stroke
Small-artery occlusion stroke
Stroke of other determined etiology
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
载脂蛋白E基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系
被引量：
12
2
作者
张彦红
朱磊
郑德俊
潘锦瑶
方建志
机构
广州市第一人民医院中医科
广州中医药大学研究生处
出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014年第6期305-310,共6页
基金
广东省自然科学基金博士启动基金(S2011040003904)
广东高校优秀青年创新人才培养计划项目(育苗工程)(LYM11043)
广州中医药大学中医药科研创新基金项目(11CX052)
文摘
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系。方法连续纳入≥60岁脑梗死患者91例(脑梗死组)。按低分子肝素治疗急性缺血性卒中试验(TOAST)病因分型法将其分为大动脉粥样硬化型(LAA)卒中37例,小动脉闭塞型(SAO)卒中54例。纳入年龄、性别、居住地区相匹配的健康体检者105名为对照组。采用等位基因特异性多重聚合酶链反应方法检测ApoE基因多态性。比较不同性别、病因分型脑梗死的ApoE基因多态性。结果 (1)共测出E2/2、E2/3、E2/4、E3/3、E3/3型ApoE基因型,E4/4基因型未测出。(2)脑梗死组与对照组ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。脑梗死组男性与对照组男性的ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),其中脑梗死组男性的E3/3基因型频率(56.1%)、ε3携带者频率(78.0%)均低于男性对照组(分别为79.2%、89.6%);E3/4基因型频率(31.7%)、ε4携带者频率(15.9%)均高于对照组(分别为7.5%、3.8%)。女性受试者两组的ApoE基因型频率及各基因携带者频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。(3)LAA亚型、SAO亚型、对照组的ApoE基因型频率和基因携带者频率差异均无统计学意义。男性LAA亚型与对照组比较,ApoE基因型频率和基因携带者频率差异均有统计学意义(P<0.01);LAA的E2/3和E3/3基因型频率(分别为6.7%、46.7%)、ε2及ε3携带者频率(分别为3.3%、73.3%)均低于对照组(分别为13.2%、79.2%,6.6%、89.6%);LAA亚型的E3/4基因型频率、ε4携带者频率分别为46.7%、23.3%,均高于对照组的7.5%、3.8%。但男性SAO组与对照组、女性LAA亚型、SAO亚型、对照组3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论ε4基因可能是男性患LAA的危险因素。未发现ApoE基因多态性与女性脑梗死有关。
关键词
脑梗死
载脂蛋白E类
多态性
限制性片段长度
性别因素
大
动脉
粥样硬化
型
卒
中
小动脉闭塞型卒中
Keywords
Brain infarction
Apolipoproteins E
Polymorphism,restriction fragment length
Sex factors
Large artery atherosclerosis
Small artery occlusion
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA甲基化与非大动脉粥样硬化型卒中相关性研究进展
姜晓晴
瓮佳旭
周宏宇
李子孝
王拥军
《中国卒中杂志》
2023
0
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下载PDF
职称材料
2
载脂蛋白E基因多态性与不同性别和病因分型脑梗死患者的关系
张彦红
朱磊
郑德俊
潘锦瑶
方建志
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014
12
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