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茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析被引量：11: 1; 作者王明乐朱旭君 +3 位作者王伟东王炫清林明露黎星辉《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期389-394,共6页; [目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能。[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到Cs HSP17.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-time PCR分析其表达模式。... 展开更多; 关键词茶小分子量热激蛋白 CsHSP17.2 克隆差异表达实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26)对大肠杆菌抗氧化能力的影响被引量：2: 2; 作者郭尚敬李妹芳 +1 位作者孟庆杰冀芦沙《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期155-160,共6页; 旨在探讨大肠杆菌中CaHSP26基因的异源表达对原核生物抗氧化能力的影响。通过构建CaHSP26基因原核表达载体pET30-CaHSP26,经不同浓度过氧化氢处理后,分析大肠杆菌菌种存活率及抗氧化能力。结果表明,与转空载体pET-30a(+)的对照大肠杆菌... 展开更多; 关键词甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26) 原核表达抗氧化能力; 在线阅读下载PDF 职称材料

叶绿体小分子量热激蛋白与植物光系统保护研究进展被引量：1: 3; 作者郭尚敬冀芦沙《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期10-13,共4页; 对叶绿体小分子量热激蛋白的研究进行了简要的回顾和总结。详细介绍了植物遇到冷、热胁迫时,叶绿体小分子量热激蛋白对光合系统的保护;初步分析了叶绿体小分子量热激蛋白与植物的耐热性和耐冷性关系及其潜在的作用方式。; 关键词叶绿体小分子量热激蛋白植物光系统保护; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物内质网小分子量热激蛋白的生物学功能: 4; 作者李妹芳苗纪忠《安徽农业科学》 CAS 2017年第30期7-9,14,共4页; 介绍了植物ERs HSP的结构特点、分子伴侣活性及逆境抗性等生物学功能,并展望了该领域今后的研究方向,为深入研究植物的逆境胁迫机制以及分子水平的作物育种提供了新思路。; 关键词内质网小分子量热激蛋白分子伴侣逆境抗性内质网应激; 在线阅读下载PDF 职称材料

褐飞虱小分子量热激蛋白基因表达特性和功能被引量：2: 5; 作者潘磊王利华 +3 位作者朱凤韩阳春王培方继朝《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期37-45,共9页; 【目的】研究褐飞虱小分子量热激蛋白的表达特性和功能,明确其在褐飞虱温度胁迫适应中的作用。【方法】采用BLAST从转录组数据库中筛选褐飞虱小分子量热激蛋白基因序列;利用Bioedit、Mega等分子生物学软件进行序列分析;利用q PCR技术分... 展开更多; 关键词褐飞虱小分子量热激蛋白温度表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

烟草细胞质小分子热激蛋白基因Nt-Hsp17.8的克隆及胁迫诱导表达特性分析被引量：2: 6; 作者李春子成善汉《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期202-206,共5页; 越来越多的研究表明,非生物胁迫影响植物的生长发育与栽培范围。为了通过转基因方法提高栽培番茄、马铃薯对热和干旱组合胁迫的抗性,利用RT-PCR结合RACE技术,从热处理的烟草叶片中分离出了细胞质小分子热激蛋白基因。分析表明,该基因cDN... 展开更多; 关键词烟草小分子量热激蛋白基因克隆基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

不结球白菜热激蛋白基因克隆及表达被引量：12: 7; 作者郑佳秋侯喜林陈晓峰《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1935-1940,共6页; 从不结球白菜‘暑绿’中克隆到一个受热激诱导的小分子量热激蛋白(sHSP)基因,命名为BcHSP(DDBJ登录号为AB367955),该基因核苷酸序列全长722bp,编码157个氨基酸,与芜菁、芥蓝、拟南芥等有90%以上的相似性。实时定量检测表明,不结球白菜Bc... 展开更多; 关键词不结球白菜小分子量热激蛋白基因克隆实时定量; 在线阅读下载PDF 职称材料

紫茎泽兰细胞质小热激蛋白HSP17.7基因的cDNA克隆与表达被引量：8: 8; 作者杨娟戴伟民强胜《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-112,共7页; 利用RT-PCR和RACE-PCR技术,从热激处理的紫茎泽兰叶片总RNA中扩增出了细胞质小分子量热激蛋白(sHSP)全长683 bp的cDNA基因序列。在GeneBank上的登录号是EF105483。通过半定量分析,HSP17.7基因编码的热激蛋白在常温下有表达,且叶、茎中... 展开更多; 关键词紫茎泽兰小分子量热激蛋白基因克隆基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析被引量：11: 1; 作者王明乐朱旭君王伟东王炫清林明露黎星辉; 机构南京农业大学茶叶科学研究所; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期389-394,共6页; 基金现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-23) 江苏省科技支撑计划项目(BE2013426 BE2012440); 文摘 [目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能。[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到Cs HSP17.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-time PCR分析其表达模式。[结果]该基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸,蛋白质相对分子质量为17.2×103,理论等电点5.56;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;被定位于细胞质中。系统发育树分析表明,茶树Cs HSP17.2与水稻(Gen Bank登录号:P27777)和花生(ABC41131)的进化关系较近,属于小分子量热激蛋白基因家族第Ⅰ亚族。qRT-PCR分析发现,茶树Cs HSP17.2属于组成型基因;高温(38℃)处理1 h能显著提高Cs HSP17.2 mRNA的相对表达量(P<0.05);干旱(100 g·L-1PEG 6000)、高盐(200 mmol·L-1Na Cl)和外源脱落酸(200 mg·L-1ABA)处理条件下,该基因的转录水平均出现不同程度的上调。[结论]克隆得到茶树‘迎霜’小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2,其在花中表达量最高,且响应高温、干旱、高盐和外源脱落酸胁迫。; 关键词茶小分子量热激蛋白 CsHSP17.2 克隆差异表达实时荧光定量PCR; Keywords tea plant low molecular weight heat shock protein CsHSP17. 2 cloning differential expression quantitative realtime PCR; 分类号 S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26)对大肠杆菌抗氧化能力的影响被引量：2: 2; 作者郭尚敬李妹芳孟庆杰冀芦沙; 机构聊城大学; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期155-160,共6页; 基金国家自然基金项目(30671242) 山东省科技发展计划(J12LE07); 文摘旨在探讨大肠杆菌中CaHSP26基因的异源表达对原核生物抗氧化能力的影响。通过构建CaHSP26基因原核表达载体pET30-CaHSP26,经不同浓度过氧化氢处理后,分析大肠杆菌菌种存活率及抗氧化能力。结果表明,与转空载体pET-30a(+)的对照大肠杆菌菌株P30相比,过量表达CaHSP26提高了转基因的大肠杆菌菌株P750过氧化氢胁迫下的存活率,降低了MDA的产生,CaHSP26的表达可以提高原核生物抗氧化能力。试验初步证实超表达CaHSP26的转基因烟草生长势明显高于对照,为今后研究植物中CaHSP26抗氧化能力的作用机理提供依据。; 关键词甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26) 原核表达抗氧化能力; Keywords Chloroplast small heat shock proteins gene（CaHSP26） Prokaryotic expression Oxidative stress tolerance; 分类号 S641.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名叶绿体小分子量热激蛋白与植物光系统保护研究进展被引量：1: 3; 作者郭尚敬冀芦沙; 机构聊城大学; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期10-13,共4页; 基金国家自然科学基金项目(30671242) 山东省高等学校科技计划(J12LE07); 文摘对叶绿体小分子量热激蛋白的研究进行了简要的回顾和总结。详细介绍了植物遇到冷、热胁迫时,叶绿体小分子量热激蛋白对光合系统的保护;初步分析了叶绿体小分子量热激蛋白与植物的耐热性和耐冷性关系及其潜在的作用方式。; 关键词叶绿体小分子量热激蛋白植物光系统保护; Keywords chloroplast small heat shock proteins the protection of PSⅠ and PS Ⅱ; 分类号 Q74 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物内质网小分子量热激蛋白的生物学功能: 4; 作者李妹芳苗纪忠; 机构聊城大学生命科学学院山东省莘县农业局; 出处《安徽农业科学》 CAS 2017年第30期7-9,14,共4页; 基金山东省自然科学基金面上项目(ZR2014CM013); 文摘介绍了植物ERs HSP的结构特点、分子伴侣活性及逆境抗性等生物学功能,并展望了该领域今后的研究方向,为深入研究植物的逆境胁迫机制以及分子水平的作物育种提供了新思路。; 关键词内质网小分子量热激蛋白分子伴侣逆境抗性内质网应激; Keywords ERsHSP Molecular chaperone Stress resistance ER-stress; 分类号 Q946.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名褐飞虱小分子量热激蛋白基因表达特性和功能被引量：2: 5; 作者潘磊王利华朱凤韩阳春王培方继朝; 机构南京农业大学植物保护学院江苏省农业科学院植物保护研究所江苏省植物保护植物检疫站江苏省区域现代农业与环境保护协同创新中心; 出处《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期37-45,共9页; 基金国家重点研发计划资助项目(2016YFD0300706) 国家自然科学基金资助项目(31572004) +1 种基金江苏省重点研发计划资助项目(BE2017366); 文摘【目的】研究褐飞虱小分子量热激蛋白的表达特性和功能,明确其在褐飞虱温度胁迫适应中的作用。【方法】采用BLAST从转录组数据库中筛选褐飞虱小分子量热激蛋白基因序列;利用Bioedit、Mega等分子生物学软件进行序列分析;利用q PCR技术分析目的基因在不同处理下的表达特性;利用原核表达技术研究其功能。【结果】筛选到6个含有α-晶体结构的小分子量热激蛋白基因NlHsp20.9、NlHsp21.6、NlHsp21.9、NlHsp22.4、NlHsp23.1、NlHsp28.7,其ORF长度依次为561、531、570、570、588和735 bp,理论等电点为5.96、5.77、6.32、5.01、5.74和7.74。NlHsp28.7在3龄若虫中的表达量最高,而NlHsp21.9和NlHsp23.1在雌成虫中的表达量最高。雌虫在低温胁迫后所有小分量热激蛋白基因的表达量均下降,高温胁迫后除NlHsp22.4外的其他5个基因表达量不同程度上调;3龄若虫在低温胁迫后一半sHsps表达量下降,另一半上升,高温胁迫后全部上调。转化褐飞虱sHsps的重组大肠杆菌热激存活率显著上升。【结论】褐飞虱小分子量热激蛋白具有龄期和诱导表达特性及热胁迫保护功能,可能在其高温胁迫应激中具有重要作用,在低温胁迫应激中的作用与虫态有关。; 关键词褐飞虱小分子量热激蛋白温度表达; Keywords Nilaparvata lugens small heat shock proteins temperature expression; 分类号 Q755 [生物学—分子生物学] S435.112 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名烟草细胞质小分子热激蛋白基因Nt-Hsp17.8的克隆及胁迫诱导表达特性分析被引量：2: 6; 作者李春子成善汉; 机构海南大学农学院; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期202-206,共5页; 基金海南省教育厅高校科研项目(Hjkj200722); 文摘越来越多的研究表明,非生物胁迫影响植物的生长发育与栽培范围。为了通过转基因方法提高栽培番茄、马铃薯对热和干旱组合胁迫的抗性,利用RT-PCR结合RACE技术,从热处理的烟草叶片中分离出了细胞质小分子热激蛋白基因。分析表明,该基因cDNA全长876 bp,包含一个480 bp的开放阅读框,编码159个氨基酸,相对分子量约为17.8 kDa,被命名为Nt-HSP17.8。Northern杂交结果显示,该基因在烟草中的表达不仅受单一胁迫如热或干旱的诱导,而且在干旱与热组合胁迫下表达量大大增加,说明该基因在耐热与干旱交叉胁迫中起重要作用。; 关键词烟草小分子量热激蛋白基因克隆基因表达; Keywords Nicotiana tabacum L. Small molecular weight heat shock protein Gene cloning Gene expression; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不结球白菜热激蛋白基因克隆及表达被引量：12: 7; 作者郑佳秋侯喜林陈晓峰; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1935-1940,共6页; 基金 "863"计划项目(2006AA100108)资助; 文摘从不结球白菜‘暑绿’中克隆到一个受热激诱导的小分子量热激蛋白(sHSP)基因,命名为BcHSP(DDBJ登录号为AB367955),该基因核苷酸序列全长722bp,编码157个氨基酸,与芜菁、芥蓝、拟南芥等有90%以上的相似性。实时定量检测表明,不结球白菜BcHSP转录表达受热激诱导,以叶片中表达量最高,BcHSP在不结球白菜叶片中表达特征说明它可能与植物叶片的耐热性关系更为密切。; 关键词不结球白菜小分子量热激蛋白基因克隆实时定量; Keywords non-heading Chinese cabbage （Brassica campestris ssp. chinensis） small heat shock protein（sHSP） gene cloning real-time quantitative PCR; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名紫茎泽兰细胞质小热激蛋白HSP17.7基因的cDNA克隆与表达被引量：8: 8; 作者杨娟戴伟民强胜; 机构南京农业大学杂草研究室; 出处《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-112,共7页; 基金 "973"国家重点基础项目(2009CB119200) 国家环保公益性行业科研专项(200709017); 文摘利用RT-PCR和RACE-PCR技术,从热激处理的紫茎泽兰叶片总RNA中扩增出了细胞质小分子量热激蛋白(sHSP)全长683 bp的cDNA基因序列。在GeneBank上的登录号是EF105483。通过半定量分析,HSP17.7基因编码的热激蛋白在常温下有表达,且叶、茎中的表达量比根中的高;在热激(40℃)和冷处理(4℃)的情况下,根、茎、叶中的表达量均有增加。为研究基因在温度胁迫下的功能,将HSP17.7基因在大肠杆菌中表达。在细胞致死温度(50℃)下,HSP17.7能够改善细胞死亡的现象;4℃条件下,也得到相同结果。这些结果表明,HSP17.7可能在紫茎泽兰耐温度胁迫中发挥作用。; 关键词紫茎泽兰小分子量热激蛋白基因克隆基因表达; Keywords Ageratina adenophora small heat shock protein （sHSP） gene cloning gene expression; 分类号 S759.95 [农业科学—森林经理学] Q522 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析	王明乐朱旭君王伟东王炫清林明露黎星辉	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26)对大肠杆菌抗氧化能力的影响	郭尚敬李妹芳孟庆杰冀芦沙	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	叶绿体小分子量热激蛋白与植物光系统保护研究进展	郭尚敬冀芦沙	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	植物内质网小分子量热激蛋白的生物学功能	李妹芳苗纪忠	《安徽农业科学》 CAS	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	褐飞虱小分子量热激蛋白基因表达特性和功能	潘磊王利华朱凤韩阳春王培方继朝	《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心	2020	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	烟草细胞质小分子热激蛋白基因Nt-Hsp17.8的克隆及胁迫诱导表达特性分析	李春子成善汉	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	不结球白菜热激蛋白基因克隆及表达	郑佳秋侯喜林陈晓峰	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	12	在线阅读下载PDF 职称材料
8	紫茎泽兰细胞质小热激蛋白HSP17.7基因的cDNA克隆与表达	杨娟戴伟民强胜	《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	8	在线阅读下载PDF 职称材料