小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱临床观察 被引量：5

1

作者 潘福栋 杨雁鸿 +3 位作者 余宗艳 唐利娟 周文文 郭明 《山东医药》 CAS 2013年第34期77-78,共2页

目的探讨小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱的疗效。方法肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱患者60例,其中治疗组35例给予小儿消积止咳口服液加推拿治疗,对照组25例给予克咳敏、氨茶碱、吗丁啉、法莫替丁等药... 目的探讨小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱的疗效。方法肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱患者60例,其中治疗组35例给予小儿消积止咳口服液加推拿治疗,对照组25例给予克咳敏、氨茶碱、吗丁啉、法莫替丁等药物治疗。观察两组肺部啰音、咳喘、食欲不振、腹胀、便秘的改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组及对照组总有效率分别为85.7%、64%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱疗效较好。 展开更多

关键词 肺癌 肺部感染 胃肠功能紊乱 小儿消积止咳口服液、推拿

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基于“性-效-物”的小儿消积止咳口服液质量标志物研究 被引量：2

2

作者 宋紫腾 吴美琪 +2 位作者 韩彦琪 许浚 张铁军 《中国现代中药》 CAS 2024年第2期276-288,共13页

目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过... 目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过网络药理学和体外受体实验确定化合物的药效,利用数据库获取并整合得到化合物和疾病共有靶点,将其输入STRING网络分析平台筛选出核心靶点并进行生物信息学分析,运用Cytoscape软件构建网络图;通过G蛋白偶联受体和酶活法检测代表性成分对胆碱能受体毒蕈碱3 (CHRM3)、肾上腺素受体β2 (ADRB2)、ADRA1A、环氧合酶-2 (COX-2)受体的作用。结果:分子对接结果表明,有机酸类和香豆素类可能是XEXJ的酸味物质基础;糖类和简单苯丙素类可能是其甘味物质基础;木脂素、苯乙醇苷、黄酮、三萜类等成分可能是其苦味物质基础;生物碱类及部分黄酮类可能是其辛味物质基础。网络药理学分析发现,XEXJ可能通过作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、环鸟苷酸-蛋白激酶G (cGMP-PKG)信号通路、钙信号通路等90条通路发挥促消化、止咳和解热抗炎功效。功能受体实验结果表明,XEXJ清热肃肺、消积止咳的作用机制可能与激活CHRM3、ADRB2受体,抑制ADRA1A、COX-2受体有关。综上,初步确定其Q-marker为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、去甲基川陈皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、山柰酚、连翘酯苷A、连翘酯苷E、连翘脂素、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷、桔梗皂苷D、3,29-二苯甲酰栝楼仁三醇、辛弗林、槟榔碱、枸橼酸、绿原酸。结论:基于“性-效-物”理论,采用分子对接、网络药理学和受体实验初步确定了XEXJ发挥药效作用的Q-marker,为其质量控制和作用机制研究提供参考依据。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 药性 药效 质量标志物

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小儿消积止咳口服液及药用复合膜中12种常见抗氧剂的提取与迁移研究 被引量：1

3

作者 成婕 蒲小聪 +5 位作者 邱怡婷 任锟 杨剑 郭燕燕 王晓兰 江燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期763-769,共7页

建立了测定小儿消积止咳口服液及其包装材料(口服液体药用复合膜)中12种常见抗氧剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。采用Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 mm,2μm)为色谱柱,甲醇(含0.01 mol/L甲酸与甲酸铵)和水(含0.01 mo... 建立了测定小儿消积止咳口服液及其包装材料(口服液体药用复合膜)中12种常见抗氧剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。采用Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 mm,2μm)为色谱柱,甲醇(含0.01 mol/L甲酸与甲酸铵)和水(含0.01 mol/L甲酸与甲酸铵)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)正离子模式进行定性定量分析。结果显示,12种抗氧剂在10~400 ng/mL范围内线性良好,相关系数(r)不小于0.9963,提取与迁移实验的检出限分别为0.40~13.25 ng/g和1.01~33.13 ng/mL,定量下限分别为1.35~44.17 ng/g和3.37~110.42 ng/mL,回收率为80.1%~114%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.5%~7.2%。药液中检出抗氧剂1010和168,但含量低于其每日允许最大暴露量(PDE),对药品安全性风险影响较小。该方法高效灵敏、准确可靠、操作简便,可用于小儿消积止咳口服液及其包装材料中12种常见抗氧剂的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 抗氧剂 小儿消积止咳口服液 药用复合膜

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小儿消积止咳口服液佐治下呼吸道感染93例分析 被引量：3

4

作者 龚向英 刘小妹 斯建中 《儿科药学杂志》 CAS 2005年第5期52-53,共2页

关键词 小儿消积止咳口服液 下呼吸道感染 佐治 小儿呼吸道感染 儿科常见疾病 儿科门诊 肺部感染 感染病例 支气管

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头孢克肟联合小儿消积止咳口服液治疗儿童迁延性支气管炎60例疗效观察 被引量：7

5

作者 王中玉 张丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第29期100-100,共1页

关键词 小儿消积止咳口服液 迁延性支气管炎 头孢克肟 儿童 疗效观察 治疗 呼吸系统疾病 生长发育

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小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果 被引量：6

6

作者 黄玉克 《河南医学研究》 CAS 2019年第18期3401-3402,共2页

目的探讨小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法选取2018年3月至2019年2月南阳市第二人民医院收治的216例支原体肺炎患儿,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组108例。两组患儿均接受降温、止咳等常规治疗,接... 目的探讨小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法选取2018年3月至2019年2月南阳市第二人民医院收治的216例支原体肺炎患儿,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组108例。两组患儿均接受降温、止咳等常规治疗,接受大环内酯类抗生素序贯疗法,在此基础上观察组患儿接受消积止咳口服液治疗。连续治疗30 d。比较两组患儿血清免疫球蛋白水平和疗效。结果治疗后,两组患儿血清IgM、IgG、IgA水平均较前提高,观察组患儿IgM、IgG、IgA水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组治疗有效率分别为96.3%(104/108)、99.1%(107/108),观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液有助于提高支原体肺炎患儿免疫功能,改善治疗效果。 展开更多

关键词 支原体肺炎 消积止咳口服液 免疫球蛋白 疗效

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小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响 被引量：9

7

作者 王丽 马远 孙文武 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第5期29-34,共6页

目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效以及对患儿血清炎性因子、免疫功能的影响.方法将184例支原体肺炎患儿,按入组顺序分为两组,每组92例,对照组予以常规西药治疗,研究组在对照组基础上予以小儿消积止咳口服... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效以及对患儿血清炎性因子、免疫功能的影响.方法将184例支原体肺炎患儿,按入组顺序分为两组,每组92例,对照组予以常规西药治疗,研究组在对照组基础上予以小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗,观察2周.治疗前后检测肺功能指标、血清炎性因子及免疫功能指标变化;统计比较两组咳嗽、啰音、肺部X线浸润影消失时间,退热时间,住院时间,随时记录不良反应发生情况.结果治疗后两组用力肺活量、1 s用力呼气容积、最大呼气流量均较治疗前显著升高(P<0.05或0.01),研究组显著高于对照组(P<0.05或0.01);两组血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01),白细胞介素-2水平较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.01);研究组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前显著升高(P<0.01),且显著高于对照组(P<0.01),CD8+、IgA、IgM、IgG水平较治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.01).研究组咳嗽、啰音、肺部X线浸润影消失时间及退热时间显著早于对照组(P<0.01),住院时间显著短于对照组(P<0.01),不良反应发生率(5.4%)与对照组(10.9%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎起效快,疗效显著,有效调控血清炎性因子水平,提高机体免疫功能,缩短治疗时间,安全性高. 展开更多

关键词 支原体肺炎 小儿消积止咳口服液 阿奇霉素 炎症因子 免疫功能

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基于电子舌评价的小儿消积止咳口服液矫味技术研究 被引量：11

8

作者 贺凤成 董金平 +4 位作者 王永刚 杨梅 黄传亮 张贵民 苏瑞强 《中国现代中药》 CAS 2017年第6期853-857,共5页

目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,... 目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,确定β-环糊精∶木糖醇∶三氯蔗糖∶薄荷脑的配比为3∶10∶0.05∶0.05。结论:本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显,有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感,显著提高了患者用药的依从性。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 矫味 电子舌 Β-环糊精 包合

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小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究 被引量：4

9

作者 范建伟 刘武占 +2 位作者 李艳芳 张贵民 苏瑞强 《中国现代中药》 CAS 2017年第6期858-862,共5页

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿... 目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 指纹图谱 高效液相色谱

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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果观察 被引量：4

10

作者 齐占华 《中国实用医药》 2018年第32期128-129,共2页

目的研究阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 68例支原体肺炎患儿,采用抽签法分为实验组和参照组,各34例。参照组采用阿奇霉素进行治疗,实验组在参照组基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。比较两组患儿... 目的研究阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 68例支原体肺炎患儿,采用抽签法分为实验组和参照组,各34例。参照组采用阿奇霉素进行治疗,实验组在参照组基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果实验组痊愈20例,显效6例,有效6例,无效2例,总有效率为94.12%;参照组痊愈9例,显效7例,有效10例,无效8例,总有效率为76.47%,实验组总有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,提高生活质量,加快康复速度,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液 小儿支原体肺炎 效果

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小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽临床效果观察 被引量：3

11

作者 李娟 《河南医学研究》 CAS 2017年第20期3730-3731,共2页

目的观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2016年1—10月驻马店市儿童福利院医务室收治的46例咳嗽患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各23例。给予对照组常规抗感染治疗+盐酸氨溴索糖浆治疗,给予观察组常规... 目的观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2016年1—10月驻马店市儿童福利院医务室收治的46例咳嗽患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各23例。给予对照组常规抗感染治疗+盐酸氨溴索糖浆治疗,给予观察组常规抗感染治疗+小儿消积止咳口服液治疗,对比两组患儿治疗效果及临床症状、体征的消失时间。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(95.65%比69.57%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、纳差、喘息及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽效果显著,可缩短其症状、体征消失时间,促进康复,值得临床推广。 展开更多

关键词 小儿消积止咳口服液 患儿 咳嗽

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小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床效果 被引量：3

12

作者 裴哲 《河南医学研究》 CAS 2018年第23期4351-4352,共2页

目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年3月至2016年3月登封市妇幼保健院儿科收治的116例儿童支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为A组和B组,各58例。两组患儿均接受大环内... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年3月至2016年3月登封市妇幼保健院儿科收治的116例儿童支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为A组和B组,各58例。两组患儿均接受大环内酯类抗生素常规治疗,给予A组患儿小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁,B组患儿接受注射用炎琥宁治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、血清细胞因子水平以及不良反应发生情况。结果 A组临床总有效率高于B组,差异有统计学意义(P <0. 05); A组退热、啰音消失及咳嗽好转时间均短于B组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,患儿血清细胞因子水平降低,且A组低于B组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的效果显著,可有效缓解症状,减轻炎症反应,且有较高的安全性。 展开更多

关键词 支原体肺炎 小儿消积止咳口服液 炎琥宁

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小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽的效果 被引量：3

13

作者 李霞 《河南医学研究》 CAS 2021年第11期2074-2076,共3页

目的观察小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽患儿的效果,为临床治疗提供有效参考。方法选取2017年5月至2019年6月罗山县妇幼保健院收治的70例慢性难治性咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各3... 目的观察小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽患儿的效果,为临床治疗提供有效参考。方法选取2017年5月至2019年6月罗山县妇幼保健院收治的70例慢性难治性咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各35例。对照组给予常规乙酰半胱氨酸治疗,观察组在此基础上加用小儿消积止咳口服液治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、免疫功能指标及不良反应总发生率。结果治疗后,观察组总有效率[94.29%(33/35)]高于对照组[71.43%(25/35)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、肺部病灶消失时间[(3.42±1.03)、(4.79±1.06)、(3.98±0.67)、(3.05±0.75)d]短于对照组[(5.12±1.67)、(5.93±1.06)、(6.02±0.87)、(4.25±0.79)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组血清免疫蛋白球A(IgA)、免疫蛋白球G(IgG)、免疫蛋白球M(IgM)水平均升高,且观察组各指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽,可以减轻患儿临床症状,增强机体免疫力,且安全性高。 展开更多

关键词 慢性难治性咳嗽 小儿消积止咳口服液 乙酰半胱氨酸 临床症状

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小儿消积止咳口服液对小儿上呼吸道感染后咳嗽辅助疗效分析 被引量：5

14

作者 罗姣姣 《中国实用医药》 2020年第2期119-121,共3页

目的探讨小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 78例上呼吸道感染后咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。比较两组... 目的探讨小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 78例上呼吸道感染后咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。比较两组治疗前后咳嗽程度评分情况、近期疗效、不良反应发生情况及复发情况。结果治疗前及治疗3、6、9 d,两组患儿的咳嗽程度评分情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6、9 d,两组患儿的咳嗽程度评分情况均优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,对照组患儿的总有效率为79.5%,观察组患儿的总有效率为94.9%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率2.56%低于对照组的15.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组继续治疗不良反应症状均消失。随访3个月,对照组复发2例(5.13%),观察组仅复发1例(2.56%),两组患儿复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿消积止咳口服液有助于上呼吸道感染后咳嗽患儿恢复,缩短治疗周期,提高治疗效果,适合临床推广。 展开更多

关键词 小儿上呼吸道感染 咳嗽 小儿消积止咳口服液 孟鲁司特钠

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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察 被引量：6

15

作者 李彦甫 靳燕霞 《北方药学》 2018年第2期38-39,共2页

目的:探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察。方法:将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为两组。对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液。比较两组患者临床疗效、CRP、... 目的:探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察。方法:将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为两组。对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液。比较两组患者临床疗效、CRP、生活质量评分,并分析满意度情况。结果:试验组临床有效率高于对照组,分别为93.7%、79.4%(P<0.05);治疗后试验组CRP水平降低,也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组生活质量升高,也高于同期对照组(P<0.05);试验组治疗满意率高于对照组,分别为95.2%、77.8%(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善炎症状态,生活质量及治疗满意度也较高,值得临床选择。 展开更多

关键词 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液 支原体肺炎 疗效观察

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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察 被引量：6

16

作者 胡跃华 《中国社区医师》 2018年第13期105-106,共2页

目的:观察阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合应用治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法:收治小儿支原体肺炎患儿172例,随机平分两组。研究组利用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗,单用组单用阿奇霉素治疗。对比两组患儿的支原体... 目的:观察阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合应用治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法:收治小儿支原体肺炎患儿172例,随机平分两组。研究组利用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗,单用组单用阿奇霉素治疗。对比两组患儿的支原体肺炎治疗效果,并对比两组患儿的治疗时间、X线片变化差异。结果:研究组治疗有效率97.67%,高于单用组的83.72%;研究组不良反应发生率11.62%,低于单用组的29.06%;两组治疗效果、不良反应发生率以及症状消失时间等指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用阿奇霉素能够有效杀灭患儿体内的支原体肺炎病原体,但对患儿的咳嗽症状改善效果不佳,对支原体肺炎患儿加用小儿消积止咳口服液,能够缩短患儿咳嗽时间,改善患儿炎性细胞水平,减少用药不良反应。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液 咳嗽消失时间

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小儿支气管肺炎患者应用小儿消积止咳口服液联合氨溴索口服液的效果分析80例 被引量：5

17

作者 孙泽玉 《中国社区医师》 2019年第30期103-103,105,共2页

目的:研究分析在小儿支气管肺炎疾病中采用盐酸氨溴索口服液以及小儿消积止咳口服液联合治疗的临床效果.方法:2017年5月-2018年9月收治支气管肺炎患儿80例,经电脑随机法分为两组,各40例.对照组接受常规对症治疗,观察组中采用盐酸氨溴索... 目的:研究分析在小儿支气管肺炎疾病中采用盐酸氨溴索口服液以及小儿消积止咳口服液联合治疗的临床效果.方法:2017年5月-2018年9月收治支气管肺炎患儿80例,经电脑随机法分为两组,各40例.对照组接受常规对症治疗,观察组中采用盐酸氨溴索口服液以及小儿消积止咳口服液联合治疗.分析两组治疗效率以及体征、症状变化消失情况.结果:观察组患者喘咳停止时间、体温恢复正常、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床上针对小儿支气管肺炎疾病联合运用小儿消积止咳口服液和盐酸氨溴索口服液进行治疗效果显著,患儿用药后病情康复速度较快,具有较高推广价值. 展开更多

关键词 盐酸氨溴索口服液 小儿消积止咳口服液 支气管肺炎 效果

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小儿消积止咳口服液治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效 被引量：1

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作者 李素芳 李广言 《中国社区医师》 2021年第22期68-69,共2页

目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:2019年6月-2020年6月收治上呼吸道感染后咳嗽患儿90例,随机分为两组。两组均给予常规抗感染治疗,A组采用盐酸氨溴索糖浆治疗;B组采用小儿消积止咳口服液治疗。... 目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:2019年6月-2020年6月收治上呼吸道感染后咳嗽患儿90例,随机分为两组。两组均给予常规抗感染治疗,A组采用盐酸氨溴索糖浆治疗;B组采用小儿消积止咳口服液治疗。比较两组治疗效果。结果:B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后咳嗽症状评分明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对上呼吸道感染后咳嗽患儿,在传统抗感染治疗基础上给予小儿消积止咳口服液治疗效果显著,能促进患儿免疫功能的提高。 展开更多

关键词 上呼吸道感染 咳嗽 小儿消积止咳口服液

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清热导滞推拿法辅助消积止咳平喘汤治疗小儿功能性消化不良咳嗽积滞食积化热证 被引量：18

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作者 冯硕 崔德成 《长春中医药大学学报》 2021年第4期819-823,共5页

目的探究清热导滞推拿法辅助消积止咳平喘汤治疗小儿功能性消化不良(FD)咳嗽积滞食积化热证对患儿血清IL-10、TNF-α及体液免疫的影响。方法选取128例小儿FD咳嗽患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各64例。2组均口服奥美拉唑钠... 目的探究清热导滞推拿法辅助消积止咳平喘汤治疗小儿功能性消化不良(FD)咳嗽积滞食积化热证对患儿血清IL-10、TNF-α及体液免疫的影响。方法选取128例小儿FD咳嗽患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各64例。2组均口服奥美拉唑钠肠溶片、潘多立酮片治疗,观察组在此基础上予消积止咳平喘汤联合清热导滞推拿法治疗,2组均治疗2周,随访3个月。观察并比较2组临床疗效,治疗前后炎症反应、体液免疫、中医证候积分,治疗期间不良反应,随访复发情况。结果治疗后,观察组总有效率(90.63%,58/64)显著高于对照组(76.56%,49/64)(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α水平降低,观察组低于对照组;2组IgA、IgM、IgG、IL-10水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后与治疗前比较,2组临床症状各指标(食欲不振、腹痛腹胀、恶心呕吐以及大便不调)评分均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗结束后随访,观察组复发率(5.17%,3/58)低于对照组(22.45%,11/49)(P<0.05)。结论清热导滞推拿法辅助消积止咳平喘汤可改善小儿FD咳嗽患儿体液免疫功能,抑制机体炎症反应,减轻中医证候,安全有效,并进一步控制复发情况。 展开更多

关键词 小儿功能性消化不良 积滞食积化热证 消积止咳平喘汤 清热导滞推拿法

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中医推拿联合消积止咳汤治疗小儿食积咳嗽的效果研究 被引量：2

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作者 高敏 赵成顺 《实用中医内科杂志》 2021年第10期62-64,共3页

目的中医推拿联合消积止咳汤治疗小儿食积咳嗽的效果研究。方法选择我院收治的2019年1月—2021年4月收治的66例小儿食积咳嗽患者,按完全随机法分为对照组和观察组,对照组患者有33例,均以消积止咳汤治疗,观察组33例患者均给予中医推拿联... 目的中医推拿联合消积止咳汤治疗小儿食积咳嗽的效果研究。方法选择我院收治的2019年1月—2021年4月收治的66例小儿食积咳嗽患者,按完全随机法分为对照组和观察组,对照组患者有33例,均以消积止咳汤治疗,观察组33例患者均给予中医推拿联合消积止咳汤治疗,探讨两组的治疗效果,同时分析两组的中医证候情况,包括腹胀、咳嗽及咳痰等,并比较两组炎症因子水平变化,包括肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)。结果治疗前,两组患者的炎症因子水平和各项中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的炎症因子水平降低程度大于对照组,对比数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的各项中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗效果好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究表明,对于小儿积食咳嗽患儿,采取单一的消积止咳汤治疗,效果并不明显,但在联合中医推拿后,效果得到显著提升,患者的临床症状得到改善,患者的炎症指标均有大幅度好转,说明中医推拿联合消积止咳汤在小儿食积咳嗽的治疗中,应用效果较好,值得推广。 展开更多

关键词 小儿食积咳嗽 中医推拿 联合 治疗 消积止咳汤 中医证候 观察组 炎症因子

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