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高效液相色谱-双波长检测-梯度洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分 被引量：7
1
作者 张轶华 姜建国 +1 位作者 韩学静 张世亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1005-1008,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用... 建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为280nm和210nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48μg),平均加标回收率均不低于99.0%,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 双波长检测 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 小儿氨酚烷胺颗粒
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高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量 被引量：5
2
作者 闫海燕 《化学与生物工程》 CAS 2011年第6期89-91,共3页
建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水（40∶60）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓... 建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水（40∶60）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓度在5.84~58.4μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为y=20.96x＋0.8787,R2=0.9998,平均加标回收率为103.3%,RSD=3.57%。该法简便、快速、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 小儿氨酚烷胺颗粒 对乙酰氨基酚
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高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量 被引量：2
3
作者 闫海燕 《化学与生物工程》 CAS 2010年第10期92-94,共3页
建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的方法。色谱条件如下：Eclipse XDB-C18（4.6mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（35∶65）,流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,进样量20μL。咖啡因浓度在15~140 mg.L-... 建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的方法。色谱条件如下：Eclipse XDB-C18（4.6mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（35∶65）,流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,进样量20μL。咖啡因浓度在15~140 mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为y=64.556x＋71.885,R2=0.9991。平均加标回收率为106.8%,RSD=2.21%。该法简便、快速、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿氨酚烷胺颗粒 咖啡因
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