基于电感耦合等离子体质谱法的小儿感冒颗粒中22种元素杂质的定量及危害分析

1

作者 陈在敏 李沁 +4 位作者 张聪 黄晓姗 严璐佳 陈亮 金鸣 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期149-157,共9页

取小儿感冒颗粒样品0.3 g,加入5 mL硝酸、2 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,混匀后浸泡过夜,程序升温至195℃微波消解45 min。于100℃加热赶酸至消解液剩余约1~2 mL,用5%(体积分数,下同)硝酸溶液将残余物转移至50 mL容量瓶中,加入1 mg
... 取小儿感冒颗粒样品0.3 g,加入5 mL硝酸、2 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,混匀后浸泡过夜,程序升温至195℃微波消解45 min。于100℃加热赶酸至消解液剩余约1~2 mL,用5%(体积分数,下同)硝酸溶液将残余物转移至50 mL容量瓶中,加入1 mg·L^(−1) Au标准溶液200μL,并用5%硝酸溶液稀释至刻度。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定上述溶液中B、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Pt、Hg、Tl、Pb等22种元素杂质的含量,在线加入混合内标,用于校正待测元素信号响应值。采用最大限量理论值、人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)发布的ICH Q3D元素杂质指导原则中口服用每日允许暴露量、危害系数和综合危害指数评估22种元素杂质对人体造成的健康风险。结果显示:各元素杂质的质量浓度在一定范围内和内标校正后所对应的信号响应值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001~0.401 mg·kg^(−1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.1%~104%,测定值的相对标准偏差均不大于5.5%。方法用于31批样品的分析,来自不同厂家的样品中的22种元素含量存在一定差异,但是变化趋势基本一致;元素检出量均小于最大限量理论值、ICH Q3D元素杂质指导原则口服用每日允许暴露量,危害系数及综合危害指数均小于1,说明22种元素杂质无重大健康风险,但是31批样品中有16批样品的综合危害指数高于0.7,说明小儿感冒颗粒可能存在潜在的元素杂质污染风险,应予以持续监控。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 电感耦合等离子体质谱法 最大限量理论值 ICH Q3D 危害系数 综合危害指数

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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中10种成分的含量 被引量：1

2

作者 张东方 鲁晓光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期6-10,共5页

目的建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷、(R,S)-告依春、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸,4,5-二咖啡酰奎宁酸、连翘苷的含量。方法分析采用Welchrom C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙... 目的建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷、(R,S)-告依春、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸,4,5-二咖啡酰奎宁酸、连翘苷的含量。方法分析采用Welchrom C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.8、1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长230、254、327 nm。结果10种成分在各自范围线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率93.68%~98.08%,RSD 0.90%~1.86%。结论该方法稳定可靠,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 化学成分 含量测定 HPLC

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小儿感冒中医诊断的主症标准调查结果 被引量：13

3

作者 艾军 汪受传 +3 位作者 王赟华 陈升 李志刚 杨继峰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期55-57,共3页

目的:制定客观化、标准化的中医小儿感冒主症诊断标准。方法:采用德尔菲(Delphi)法,发给国内30名专家按正高级职称、从事儿科临床工作20年以上、对本病有一定研究的要求遴选调查专家。邀请他们根据自己的经验,对课题组提出小儿感冒诊断... 目的:制定客观化、标准化的中医小儿感冒主症诊断标准。方法:采用德尔菲(Delphi)法,发给国内30名专家按正高级职称、从事儿科临床工作20年以上、对本病有一定研究的要求遴选调查专家。邀请他们根据自己的经验,对课题组提出小儿感冒诊断标准的主症指标作出自己的选择,对专家反馈的调查表汇总整理,并进行分析处理。结果:第一轮鼻塞、流涕、喷嚏、发热、恶风寒、咳嗽、头身痛x-值大于1.0,R值均为0,CV值在0.1821～0.2650;第二轮发热、鼻塞、流涕3项的x-值均为0.9302,R值均为6.98。第一轮无汗或少汗、咽痛、咯痰x-值1.4565～0.8913,R值2.17～13.04,CV值介于0.3748～0.4249,第二轮咯痰的-x值为0.3171,R值为68.29。结论:两轮调查结果表明专家认为鼻塞、流涕、喷嚏、发热、恶风寒,咳嗽、头身痛是小儿感冒主症中很重要的,而无汗或少汗、咽痛、咯痰作为小儿感冒主症的重要性相对较小,且咯痰可考虑删除。 展开更多

关键词 小儿感冒 主症标准 调查结果

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小儿感冒颗粒对H1N1流感病毒诱导小鼠急性肺损伤的保护作用 被引量：15

4

作者 朱海燕 岑利峰 +2 位作者 史训龙 段娟慧 代志 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期758-764,共7页

目的观察999小儿感冒颗粒对H1N1甲型流感病毒诱导急性肺损伤的保护作用。方法经鼻感染甲型流感病毒H1N1建立小鼠流感动物模型,通过生命保护试验和急性肺损伤试验,观察999小儿感冒颗粒对流感病毒感染鼠的生命保护作用以及抗炎、免疫调控... 目的观察999小儿感冒颗粒对H1N1甲型流感病毒诱导急性肺损伤的保护作用。方法经鼻感染甲型流感病毒H1N1建立小鼠流感动物模型,通过生命保护试验和急性肺损伤试验,观察999小儿感冒颗粒对流感病毒感染鼠的生命保护作用以及抗炎、免疫调控、抗病毒、抗氧化作用。结果 999小儿感冒颗粒低、中、高剂量组能延长病毒感染鼠的生命存活时间,生命延长率分别达到11.8%、19.1%、47.2%。999小儿感冒颗粒高剂量组在14 d的观察周期中,生命存活率达到91.7%,较模型组(16.7%)延长(P<0.01)。在急性损伤实验中,999小儿感冒颗粒高剂量组能降低肺指数(P<0.05),减轻肺部病理变化,抑制炎性细胞因子TNF-α、IL-6的水平(P<0.05,P<0.01),上调抑炎因子IL-10和IFN-γ水平(P<0.05,P<0.01)。此外,999小儿感冒颗粒对鼠肺中病毒血凝素效价以及脂质过氧化产物MDA具有一定的抑制作用,但差异无统计学意义。结论 999小儿感冒颗粒高剂量治疗组对流感病毒诱导的肺损伤有显著的保护作用,其作用机制与抗炎、免疫调控途径有关。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 甲型流感 肺损伤 抗炎 抗病毒

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小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究 被引量：10

5

作者 韩桂茹 董占军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期891-894,共4页

目的 :为制定小儿感冒颗粒 (菊花、白薇、地骨皮等 )的质量控制方法。方法 :用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花。用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。结果 :通过方法学考察 ,连翘苷的进样量在 4 .76～ 5 88ng范围内 ,呈良好的... 目的 :为制定小儿感冒颗粒 (菊花、白薇、地骨皮等 )的质量控制方法。方法 :用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花。用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。结果 :通过方法学考察 ,连翘苷的进样量在 4 .76～ 5 88ng范围内 ,呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为 98.7%(n =9) ,RSD为 1 .7%。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制小儿感冒颗粒的质量。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 连翘苷 HPLC 白薇 地骨皮 菊花

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小儿感冒口服液的制剂工艺研究 被引量：2

6

作者 赵勇 张体珍 +2 位作者 吕凌 王华生 朱铁流 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期5-6,共2页

通过蒸馏、煎煮、温浸及８５％乙醇回流提取等综合工艺，试制小儿感冒口服液，口服液中靛玉红的含量测定表明，板蓝根、大青叶的提取以８５％乙醇回流提取为佳。通过配液前后靛玉红含量比较表明，助溶剂吐温－８０用量以４％为好。

关键词 小儿感冒口服液 吐温 制剂工艺

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HPLC测定小儿感冒颗粒中绿原酸及连翘苷含量 被引量：7

7

作者 田雅琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1965-1967,共3页

关键词 小儿感冒颗粒 绿原酸 连翘苷 HPLC

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小儿感冒口服液质量标准研究 被引量：1

8

作者 赵勇 吕凌 +2 位作者 张体珍 王晓华 吴宗好 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期11-12,共2页

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。

关键词 小儿感冒口服液 靛玉红 薄层色谱

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小儿感冒退热颗粒中连翘苷HPLC测定方法的建立及评价

9

作者 李亨 王莹 +3 位作者 刘文文 王艳 王睿 孙振学 《特产研究》 2017年第2期34-37,共4页

建立小儿感冒退热颗粒中连翘苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。色谱柱:Shimpack VP-ODS C18(150mm 4.6mm,5 m);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(V乙腈∶V磷酸=22∶78);检测波长:277nm;柱温:40℃。连翘苷在0.207 g/m L^2.27... 建立小儿感冒退热颗粒中连翘苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。色谱柱:Shimpack VP-ODS C18(150mm 4.6mm,5 m);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(V乙腈∶V磷酸=22∶78);检测波长:277nm;柱温:40℃。连翘苷在0.207 g/m L^2.277 g/m L范围内线性关系良好,回归方程为Y=-7798.5+371 262X,r=0.9998;平均回收率98.2%,RSD为2.15%(n=6);精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为1.27%、1.27%和2.34%。经测试并结合生产实际情况,限定小儿感冒退热颗粒中连翘苷含量不得少于1mg/袋。HPLC法测定小儿感冒退热颗粒中连翘苷的含量方法准确、简单可行、重复性好,为小儿感冒退热颗粒质量控制提供依据。 展开更多

关键词 小儿感冒退热颗粒 连翘苷 高效液相色谱法

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小儿感冒宁合剂质量标准研究 被引量：4

10

作者 李文艳 王凤林 +2 位作者 刘丹 文萍 余良忠 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期324-326,共3页

目的:建立小儿感冒宁合剂质量标准。方法:用TLC鉴别牛蒡子、黄芩苷和前胡,用HPLC测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长为280nm。结果:定性... 目的:建立小儿感冒宁合剂质量标准。方法:用TLC鉴别牛蒡子、黄芩苷和前胡,用HPLC测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长为280nm。结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强;黄芩苷线性范围为0.09824～4.912 g(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.71%,精密度RSD=1.11%(n=6),重复性RSD=1.53%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 小儿感冒宁合剂 牛蒡子 黄芩苷 前胡 高效液相色谱 薄层色谱

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基于数据挖掘的小儿感冒病倪珠英教授用药规律研究 被引量：1

11

作者 黄梦雪 刘建忠 +1 位作者 刘晓鹰 陈瑶 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第1期55-60,共6页

目的:分析倪珠英教授治疗小儿感冒病的用药规律,总结倪老治疗小儿感冒病临证经验,为临床提供参考。方法:将倪珠英教授门诊病历扫描成电子版存档,并录入结构化临床病例采集系统,选取其中治疗小儿感冒病病例696诊次,用中医传承辅助平台对... 目的:分析倪珠英教授治疗小儿感冒病的用药规律,总结倪老治疗小儿感冒病临证经验,为临床提供参考。方法:将倪珠英教授门诊病历扫描成电子版存档,并录入结构化临床病例采集系统,选取其中治疗小儿感冒病病例696诊次,用中医传承辅助平台对录入数据进行预处理,再进行用药频次、药物剂量、药类统计等分析,并利用复杂网络系统分析核心药物和常用配伍规律。结果:倪珠英教授治疗小儿感冒病药物使用频次最高前12味药:白芷、金银花、黄芩、陈皮、羌活、桔梗、蜜麻黄、薄荷、炒苦杏仁、麸炒枳壳、瓜蒌皮、前胡,药类前5类依次是清热药、解表药、化痰药、补虚药、理气药。复杂网络分析核心药物组成:蜜麻黄、炒苦杏仁、瓜蒌皮、陈皮、羌活、白芷、黄芩、金银花、薄荷、桔梗、麸炒枳壳、前胡。常用药对配伍:黄芪-麸炒白术-防风,葛根-北柴胡-芦根,鱼腥草-钩藤-法半夏,麸炒神曲-炒山楂,姜黄-生大黄-蝉蜕,苍耳子-辛夷等。结论:倪教授善"从气"、"从痰"、"从热"治疗小儿感冒病,注重"先证治之",主张大剂祛邪。数据挖掘方法可以总结名老中医用药规律,与临床情况较符合,能够更客观的整理总结名老中医的经验,为临床用药提供更多参考。 展开更多

关键词 倪珠英 中医 小儿感冒病 数据挖掘 用药规律

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HPLC测定小儿感冒舒颗粒中葛根素的含量 被引量：12

12

作者 濮存海 张晓骞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期i006-i007,共2页

关键词 小儿感冒舒颗粒 葛根素 HPLC 含量测定

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小儿感冒颗粒的质量标准研究 被引量：7

13

作者 杨堃 《世界中医药》 CAS 2015年第3期427-430,共4页

目的:建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用HPLC法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量;色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃,以乙腈-水(24∶76)为流动相,检... 目的:建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用HPLC法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量;色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃,以乙腈-水(24∶76)为流动相,检测波长为202 nm,流速1.0 m L/min。结果:在TLC色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷;且特征斑点明显,阴性无干扰;连翘苷在0.023 62μg^0.590 5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999(n=6),平均回收率为99.06%,RSD=1.5%.结论:方法简便、准确、重现性好;可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 质量标准 TLC HPLC 连翘苷

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UPLC-MS/MS法分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况 被引量：5

14

作者 李沁 严璐佳 +1 位作者 黄晓姗 陈在敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3749-3753,共5页

目的建立超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-1 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱;体积流量0.3 mL... 目的建立超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-1 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果对羟基苯乙酮、6-芥子酰基蔗糖分别在0.00995~1.99、0.0554~5.54μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9997),平均加样回收率分别为95.08%(RSD=1.21%)、98.25%(RSD=1.25%)。91批样品中未投料、正品投料、掺杂投料、全伪投料占比分别为1.1%、64.8%、11.0%、23.1%,总不合格率为35.2%。结论该方法简便快速,准确灵敏,特征性强,可用于分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 白薇 老瓜头 超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)

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秋季小儿感冒食疗方

15

作者 刘国应 《农村百事通》 2005年第16期66-66,共1页

关键词 小儿感冒 食疗方 小儿体质 食疗偏方 风寒感冒 秋季 生姜 中医院 代茶 干燥

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酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例

16

作者 徐安兰 《医药导报》 CAS 2002年第S1期47-,共2页

关键词 酚麻美敏 感冒小儿

全文增补中

银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证临床观察 被引量：3

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作者 袁斌 孙轶秋 +4 位作者 韩新民 张永春 袁雪晶 赵长江 孔飞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第8期1357-1358,共2页

目的:评价银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证的安全性及有效性。方法:选取小儿夏季感冒暑湿袭表证门诊患儿180例,随机分为治疗组(90例)和对照组(90例),治疗组予银花清暑合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服,1个疗程后统计分析观察... 目的:评价银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证的安全性及有效性。方法:选取小儿夏季感冒暑湿袭表证门诊患儿180例,随机分为治疗组(90例)和对照组(90例),治疗组予银花清暑合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服,1个疗程后统计分析观察结果。结果:治疗组和对照组经治疗后痊愈率分别为69.9%、51.1%;总有效率分别为96.7%、81.1%;两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。在用药过程中,两药均未发现明显不良反应。结论:银花清暑合剂是治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证安全有效的药物。 展开更多

关键词 银花清暑合剂 小儿夏季感冒 暑湿袭表证

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小儿清热宁与小儿速效感冒灵联合治疗小儿急性上呼吸道感染 被引量：5

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作者 胡国华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期201-203,共3页

目的 :探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 :2 0 6例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿 ,随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组。联合治疗组 10 5例用小儿清热宁配合小儿速效感冒灵口服 ,泰诺... 目的 :探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 :2 0 6例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿 ,随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组。联合治疗组 10 5例用小儿清热宁配合小儿速效感冒灵口服 ,泰诺酚麻美敏组 10 1例用泰诺酚麻美敏口服溶液 ,两组治疗时间均为 3d。结果 :联合治疗组临床疗效(94 .3% )较泰诺酚麻美敏组 (78.3% )明显。 3d内热退稳定并不回升 ,联合治疗组 (97.1% )明显优于泰诺酚麻美敏组 (63.3% ) (P <0 .0 1)。结论 :小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠 ,临床疗效满意。 展开更多

关键词 小儿清热宁 小儿速效感冒灵 联合 治疗 小儿 急性上呼吸道感染

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白拟解毒清热饮治疗小儿风热感冒的临床效果观察 被引量：2

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作者 张燕 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期796-797,共2页

目的探讨自拟解毒清热饮治疗小儿风热感冒的临床疗效。方法：对我科急诊就诊的小儿风热感冒患者。随机分为治疗组和对照组，对照组采用利巴韦林抗病毒治疗，治疗组采用自拟解毒清热饮口服治疗，比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果... 目的探讨自拟解毒清热饮治疗小儿风热感冒的临床疗效。方法：对我科急诊就诊的小儿风热感冒患者。随机分为治疗组和对照组，对照组采用利巴韦林抗病毒治疗，治疗组采用自拟解毒清热饮口服治疗，比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为87．5％，P〉O．05，2组疗效相近，但治疗组有效率大于对照组；治疗组发生毒副反应例数明显少于对照组，2组差异有统计学意义。结论：19拟解毒清热饮治疗小儿风热感冒疗效确切，毒副反应少，且治疗简便，值得临床推广。 展开更多

关键词 解毒清热饮 利巴韦林 小儿风热感冒

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差示分光光度法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量 被引量：2

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作者 陈伟启 王波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期429-431,共3页

目的 :建立小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 :采用差示分光光度法 (ΔA法 )测定其含量。结果 :此方法线性关系良好 ;平均回收率 10 0 .7% ;RSD =0 .92 % ;n =5 ;r =0 .9998结论 :本法测定对乙酰氨基酚含量 ,能较好... 目的 :建立小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 :采用差示分光光度法 (ΔA法 )测定其含量。结果 :此方法线性关系良好 ;平均回收率 10 0 .7% ;RSD =0 .92 % ;n =5 ;r =0 .9998结论 :本法测定对乙酰氨基酚含量 ,能较好地消除其它组分的干扰 。 展开更多

关键词 差示分光光度法 测定 小儿速效感冒冲剂 对乙酰氨基酚 含量 中药复方制剂

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