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九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)基因拷贝数的研究被引量：1: 1; 作者王见杨黄可威 +1 位作者赵昀陆长德《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第3期200-205,共6页; 以已克隆测序的家蚕微孢子虫 (镇江株 ,Nosemabombycis)的核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因(12 0 5bp)为模板 ,用随机引物合成法标记的探针 ,在与 9种微孢子虫及家蚕基因组DNA的 6种限制性内切酶的酶切产物的Southern杂交图谱中 ,9... 展开更多; 关键词微孢子虫 ssurrna基因拷贝数核糖体小亚单位rna 基因克隆家蚕; 在线阅读下载PDF 职称材料

胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探被引量：1: 2; 作者陈子桂商慧敏宋微波《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期98-102,共5页; 对分离自青岛沿岸的下毛目纤毛虫胖尾刺虫 (Uronychiatransfuga)的 16s小亚基单位核糖体RNA(16s likeSmallSubunitrRNA)基因进行了序列测定 ,通过与目内其它相近属多种纤毛虫的比较分析 ,认为游仆虫属 (Euplotes)首先从下毛目中分离出... 展开更多; 关键词纤毛门旋毛纲下毛目 rna基因纤毛虫胖尾刺虫 16s小亚基单位核糖体序列测定; 在线阅读下载PDF 职称材料

小亚单位核糖体RNA编码区序列在微孢子虫分类上的应用: 3; 作者 Norma.J.Pieniazck 刘吉平《广东蚕业》 1997年第4期65-66,共2页; 近期,微孢子虫分类法正随着分子分类学的应用,主要是核糖体RNA组序列的应用而发展。现行的分类方法没有任何一种能象核糖体RNA的亲缘关系分析方法一样准确而又具有进化论观点。家蚕微孢子虫属Nosema; 关键词微孢子虫亚门微孢子虫种(Microsporidia) 微孢子虫属(Nosema) 桑蚕微孢子虫(N.bombycis) 粉纹夜蛾微孢子虫(N.trichopluseae) Nosematiclae PCR 小亚单位核糖体rna(ssurrna) 分类学; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建被引量：15: 4; 作者王见杨黄可威陆长德《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期290-295,共6页; 在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的... 展开更多; 关键词家蚕微粒子病原虫 SSP-PCR 小亚基核糖体rna ssurrna 全基因二级结构螺旋; 在线阅读下载PDF 职称材料

实时荧光定量PCR检测柞蚕微孢子虫的方法被引量：5: 5; 作者米锐冀万杰 +9 位作者赵振军王旭达李佩佩李青峰孙永欣王鹤王凤成李亚洁朱有敏范琦《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期260-267,共8页; 提高柞蚕微孢子虫检测技术的准确性和灵敏度,对控制柞蚕微孢子虫的胚种传染至关重要。以柞蚕微孢子虫小亚单位核糖体RNA(SSU rRNA)基因为靶基因,建立柞蚕微孢子虫的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示:该方法能够特异性检测柞蚕微孢子... 展开更多; 关键词柞蚕微孢子虫 SYBR Green荧光定量PCR 小亚单位核糖体rna; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)基因拷贝数的研究被引量：1: 1; 作者王见杨黄可威赵昀陆长德; 机构中国农业科学院蚕业研究所中国科学院上海生物化学研究所; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第3期200-205,共6页; 基金国家"九五"重点科技攻关课题96 -6 16 -0 2 -0 3; 文摘以已克隆测序的家蚕微孢子虫 (镇江株 ,Nosemabombycis)的核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因(12 0 5bp)为模板 ,用随机引物合成法标记的探针 ,在与 9种微孢子虫及家蚕基因组DNA的 6种限制性内切酶的酶切产物的Southern杂交图谱中 ,9种微孢子虫基因组DNA酶切产物的杂交图谱极为相似 ,而与家蚕基因组DNA的任何一种酶的酶切产物均无杂交信号 ,表明微孢子虫和家蚕的SSUrRNA基因同源性很低或没有同源性。同时还证实了已克隆的SSUrRNA基因来源于微孢子虫基因组DNA ,不是从家蚕基因组DNA扩增而来。在酶解较为完全的酶切产物的杂交图谱中 ,微孢子虫基因组DNA中SSUrRNA基因的拷贝数至少在; 关键词微孢子虫 ssurrna基因拷贝数核糖体小亚单位rna 基因克隆家蚕; Keywords Microsporidia ssurrna gene Copies; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探被引量：1: 2; 作者陈子桂商慧敏宋微波; 机构青岛海洋大学教育部海水养殖重点实验室; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期98-102,共5页; 基金长江学者奖励计划及教育部重点基金资助项目; 文摘对分离自青岛沿岸的下毛目纤毛虫胖尾刺虫 (Uronychiatransfuga)的 16s小亚基单位核糖体RNA(16s likeSmallSubunitrRNA)基因进行了序列测定 ,通过与目内其它相近属多种纤毛虫的比较分析 ,认为游仆虫属 (Euplotes)首先从下毛目中分离出来 ,其次是属刺虫属和双眉虫属 (Diophrys) ,其间邻近的遗传距离共同构成了下毛目内最为进化的类群游仆亚目 (Euplotina)。同时 ,序列分析也支持该目其它三个亚目的划分 :散毛亚目 (Sporadortrichina) ,排毛亚目 (Stichotrichina)和尾柱亚目 (Urostylina)。这与形态学资料是吻合的。; 关键词纤毛门旋毛纲下毛目 rna基因纤毛虫胖尾刺虫 16s小亚基单位核糖体序列测定; Keywords Ciliate, U. transfuga, 16s like SSrrna, Sequencing, Phylogenetic relationship; 分类号 Q959.117 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小亚单位核糖体RNA编码区序列在微孢子虫分类上的应用: 3; 作者 Norma.J.Pieniazck 刘吉平; 机构华南农业大学蚕桑系; 出处《广东蚕业》 1997年第4期65-66,共2页; 文摘近期,微孢子虫分类法正随着分子分类学的应用,主要是核糖体RNA组序列的应用而发展。现行的分类方法没有任何一种能象核糖体RNA的亲缘关系分析方法一样准确而又具有进化论观点。家蚕微孢子虫属Nosema; 关键词微孢子虫亚门微孢子虫种(Microsporidia) 微孢子虫属(Nosema) 桑蚕微孢子虫(N.bombycis) 粉纹夜蛾微孢子虫(N.trichopluseae) Nosematiclae PCR 小亚单位核糖体rna(ssurrna) 分类学; 分类号 Q959 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建被引量：15: 4; 作者王见杨黄可威陆长德; 机构中国农业科学院蚕业研究所中国科学院上海生物化学研究所; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期290-295,共6页; 基金国家"九五"科技攻关专题 ( 96 6 16 0 2 0 3) 江苏省"九五"科技攻关课题 (BE96 36 9 1); 文摘在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的全序列共 12 33bp。用RnaViz、Forcon、DCSE等生物软件构建了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA的二级结构 ,与其它微孢子虫及真核生物小亚基核糖体RNA的二级结构相比 ,该二级结构缺乏螺旋 10、E10 1、 11、 18、E2 3 n和43。; 关键词家蚕微粒子病原虫 SSP-PCR 小亚基核糖体rna ssurrna 全基因二级结构螺旋; Keywords Nosema bombycis SSP-PCR ssurrna gene secondary structure helix; 分类号 Q965.8 [生物学—昆虫学] Q522 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名实时荧光定量PCR检测柞蚕微孢子虫的方法被引量：5: 5; 作者米锐冀万杰赵振军王旭达李佩佩李青峰孙永欣王鹤王凤成李亚洁朱有敏范琦; 机构辽宁省农业科学院大连生物技术研究所辽宁省蚕业科学研究所; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期260-267,共8页; 基金辽宁省科技厅农业攻关计划项目(No.2014209001) 辽宁省自然科学基金指导计划项目(No.201602418); 文摘提高柞蚕微孢子虫检测技术的准确性和灵敏度,对控制柞蚕微孢子虫的胚种传染至关重要。以柞蚕微孢子虫小亚单位核糖体RNA(SSU rRNA)基因为靶基因,建立柞蚕微孢子虫的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示:该方法能够特异性检测柞蚕微孢子虫基因组DNA,而对柞蚕基因组DNA无扩增产物。依据标准曲线确定荧光定量PCR的Ct值≤35作为检测的敏感度区间,对柞蚕微孢子虫基因组DNA的最低检出限为0.004 6 ng。应用该方法对100粒柞蚕蛹样本进行检测,共检出54个样本呈柞蚕微孢子虫感染阳性,而采用普通显微镜镜检与采用常规PCR方法检测呈阳性的样本数量分别为2个和34个。应用该方法对生产中的柞蚕种茧和雌蛾进行抽样检测,柞蚕微孢子虫感染阳性检出率显著高于用普通显微镜镜检的阳性检出率(P<0.05)。建立的柞蚕微孢子虫实时荧光定量PCR检测方法提高了检测的灵敏度。; 关键词柞蚕微孢子虫 SYBR Green荧光定量PCR 小亚单位核糖体rna; Keywords Nosema pernyi Real-time fluorescent quantita- tive PCR Small subunit ribosomal rna （SSU rrna）; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)基因拷贝数的研究	王见杨黄可威赵昀陆长德	《蚕业科学》 CAS CSCD	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探	陈子桂商慧敏宋微波	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	小亚单位核糖体RNA编码区序列在微孢子虫分类上的应用	Norma.J.Pieniazck 刘吉平	《广东蚕业》	1997	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建	王见杨黄可威陆长德	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	15	在线阅读下载PDF 职称材料
5	实时荧光定量PCR检测柞蚕微孢子虫的方法	米锐冀万杰赵振军王旭达李佩佩李青峰孙永欣王鹤王凤成李亚洁朱有敏范琦	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料