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典型电子垃圾回收区水环境中对羟基苯甲酸酯类污染物的赋存、分配及潜在生态风险 被引量：1
1
作者 孙玉静 马雪 +1 位作者 李慧珍 游静 《环境化学》 北大核心 2025年第5期1578-1590,共13页
对羟基苯甲酸酯(PBs)是一类具有内分泌干扰效应的抗菌防腐剂,在环境中广泛检出,其在不同环境介质中的分配行为直接影响生态风险,但相关信息较为匮乏.本研究采集了某典型电子垃圾回收区水、沉积物和生物样品,利用液相色谱-质谱分析了样品... 对羟基苯甲酸酯(PBs)是一类具有内分泌干扰效应的抗菌防腐剂,在环境中广泛检出,其在不同环境介质中的分配行为直接影响生态风险,但相关信息较为匮乏.本研究采集了某典型电子垃圾回收区水、沉积物和生物样品,利用液相色谱-质谱分析了样品中5种常见的PB类化合物,解析其在水环境不同介质中的赋存、分配及生态风险.结果显示,PBs在研究区域水体、沉积物和食蚊鱼中的总浓度分别为81.3—587 ng·L^(−1)、1.25—35.8 ng·g^(−1)dw(干重)、0.825—6.32 ng·g^(−1)ww(鲜重),相较于其他地区处于中等水平,其中,对羟基苯甲酸甲酯在所有环境介质中的检出频率和浓度均最高.PBs的悬浮颗粒相-水相分配系数(Kd,SPM-W)、沉积物-水分配系数(lgKd)和有机碳标准化沉积物-水分配系数(lgKoc)范围分别为(1.17±0.48)—(2.41±3.31)、(0.830±0.336)—(2.32±0.28)和(2.49±0.43)—(3.98±0.35),在水环境中倾向于分配在悬浮颗粒相和沉积物中,此外,PBs在食蚊鱼的生物累积系数(lgBAF)为(0.740±0.420)—(1.91±0.30).生态风险评估结果显示,研究区域水体和食蚊鱼体内PBs的风险较低,然而部分沉积物中对羟基苯甲酸甲酯表现出中风险水平,说明未来研究中需特别考虑PB类化合物对底栖生物的潜在风险. 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 新污染物 沉积物 赋存 分配 生态风险
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MOFs功能化三聚氰胺海绵柱结合高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂
2
作者 马品一 李靖康 +1 位作者 高德江 宋大千 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第5期548-553,共6页
建立了一种利用功能化三聚氰胺海绵(MeS)作为样品前处理材料的高效液相色谱分析方法,用于定量测定化妆品中对羟基苯甲酸酯类(PBs)防腐剂。通过利用聚偏氟乙烯的粘接性能,将金属有机骨架材料—MIL-68(Al)与MeS结合,制备了一种高效吸附材... 建立了一种利用功能化三聚氰胺海绵(MeS)作为样品前处理材料的高效液相色谱分析方法,用于定量测定化妆品中对羟基苯甲酸酯类(PBs)防腐剂。通过利用聚偏氟乙烯的粘接性能,将金属有机骨架材料—MIL-68(Al)与MeS结合,制备了一种高效吸附材料—MIL-68(Al)/MeS。将MIL-68(Al)/MeS作为固相萃取材料对样品溶液进行提取,结合高效液相色谱,应用于化妆品样品中4种PBs的提取和检测分析。结果显示,该方法的检出限为0.24~0.43 ng/mL,线性范围为5.00~200.00 ng/mL。日内和日间精密度分别为91.8%~98.4%和101.4%~107.9%,相对标准偏差(RSD)<11.6%。该方法无需离心和过滤步骤,在保证高回收率的前提下,简化了样品前处理过程,是一种便捷高效的化妆品中防腐剂含量测定方法,也适合作为大学仪器分析课程的开放创新实验。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 化妆品 功能化三聚氰胺海绵 样品前处理 高效液相色谱法
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气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯的方法优化 被引量：1
3
作者 张悦 边文文 徐瑶 《农产品加工》 2025年第6期60-63,69,共5页
通过选择试样提取溶剂、改变试样提取过程等方法,对气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测方法进行优化。采用优化后的方法对市售酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量进行测定。优化后的最佳条件:样品经充分混... 通过选择试样提取溶剂、改变试样提取过程等方法,对气相色谱法测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测方法进行优化。采用优化后的方法对市售酱油和食醋中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量进行测定。优化后的最佳条件:样品经充分混匀后加入水10 mL进行稀释,加入1∶1盐酸溶液1 mL,选用乙酸乙酯溶液5 mL提取后采用HP-5型毛细管色谱柱进行分离,最后经氢火焰离子化检测器FID检测。结果表明,在质量浓度4.0~300.0μg/mL内,4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的线性关系较好,相关系数均大于0.999;在0.6,2.0,6.0 mg/kg 3个不同质量浓度下,酱油基质中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的回收率为95.1%~104.6%,食醋基质中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的回收率为95.3%~104.6%,相对标准偏差(RSD)为1.80%~4.13%(n=6)。该方法易于操作且精密度高,可为食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的风险监测提供准确的技术参考和理论依据。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 气相色谱法 酱油 食醋
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固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱测定尿液中10种双酚类化合物和5种对羟基苯甲酸酯 被引量：4
4
作者 薛钰凡 商婷 +4 位作者 崔君涛 赵灵娟 李佩 曾祥英 于志强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期827-836,共10页
尿液中双酚类化合物(BPs)和对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)的浓度水平监测为考察其在人体内的暴露提供基础数据,是准确评估其健康风险的前提。本研究使用基于固相支撑液液萃取(SLE)原理的新型萃取柱,建立了新的BPs和PBs快速前处理技术,在... 尿液中双酚类化合物(BPs)和对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)的浓度水平监测为考察其在人体内的暴露提供基础数据,是准确评估其健康风险的前提。本研究使用基于固相支撑液液萃取(SLE)原理的新型萃取柱,建立了新的BPs和PBs快速前处理技术,在此基础上利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人体尿液中10种BPs和5种PBs。尿样先酶解,然后经SLE柱富集,使用15 mL乙酸乙酯-正己烷(3∶7,v/v)混合溶液进行洗脱;通过引进水、甲醇和乙腈的三元流动相梯度洗脱系统,实现了15种目标化合物的准确定性和定量分析。在混合尿液基质中,低、中、高3个水平的加标回收率为843%~1198%;除双酚S外,其余14种化合物的基质效应均在20%以下,表明具有良好的回收率和较低的生物基质干扰。15种目标化合物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0995;方法定量限为003~030μg/L;精密度测试结果显示,日内和日间连续进样仪器响应的相对标准偏差分别为14%~84%和57%~146%,证明具有良好的稳定性和重复性。该方法成功应用于10个普通人群尿样中10种BPs和5种PBs的测定。结果表明,检出率最高的化合物为MeP、EtP、PrP和BPA,其中值质量浓度分别为110、060、021和055μg/L,其余化合物检出率低于50%,这可能与化合物的生产使用量、生物可利用性以及在人体内的生物代谢能力相关。 展开更多
关键词 固相支撑液液萃取 液相色谱-串联质谱 双酚类化合物 对羟基苯甲酸酯 尿液
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对羟基苯甲酸电化学传感器的制备及应用 被引量：2
5
作者 薛万清 董雁 +1 位作者 张夏红 赵萍萍 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1458-1465,共8页
在玻碳电极表面修饰石墨烯,以对羟基苯甲酸为印迹分子,邻苯二胺为功能单体,通过电聚合,构建对羟基苯甲酸电化学传感器,通过循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)法研究其性能,优化了聚合模板分子与功能单体的摩尔比、洗脱液种类、富集时间... 在玻碳电极表面修饰石墨烯,以对羟基苯甲酸为印迹分子,邻苯二胺为功能单体,通过电聚合,构建对羟基苯甲酸电化学传感器,通过循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)法研究其性能,优化了聚合模板分子与功能单体的摩尔比、洗脱液种类、富集时间及洗脱时间。结果表明,分子印迹传感器的峰电流与对羟基苯甲酸溶液浓度在1.00×10^(-9)~1.00×10^(-2)mol·L^(-1)范围的内负对数呈良好的线性关系,相关系数为0.9956,检出限为2.013×10^(-10)mol·L^(-1)(S/N=3),回收率在98.7%~106%,相对标准偏差在2.5%~3.5%之间。制备的分子印迹电化学传感器可以用作复杂样品的检测,能满足快速现场检测的要求。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 分子印迹聚合物 电化学传感器 循环伏安法(CV)
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对羟基苯甲酸丙酯(PrP)对雌性食蚊鱼的组织损伤及相关基因表达的影响 被引量：2
6
作者 郭美莎 李钰静 +4 位作者 梁延鹏 马雲 王海琴 车佳祥 宋晓红 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期373-386,共14页
对羟基苯甲酸丙酯(propylparaben,PrP)作为防腐剂,广泛添加于食品、药品和个人护理品中,其大量使用对水环境构成了潜在威胁。本研究以野生来源的食蚊鱼(Gambusia affinis)雌鱼为研究对象,开展了不同浓度PrP(0.15、6.0和240.0μg·L^... 对羟基苯甲酸丙酯(propylparaben,PrP)作为防腐剂,广泛添加于食品、药品和个人护理品中,其大量使用对水环境构成了潜在威胁。本研究以野生来源的食蚊鱼(Gambusia affinis)雌鱼为研究对象,开展了不同浓度PrP(0.15、6.0和240.0μg·L^(-1))的4 d和16 d暴露实验,以鱼体大脑、鱼鳃和肝脏的组织切片为毒性效应指标,分析了食蚊鱼抗氧化与内分泌功能相关基因mRNA的表达变化。结果表明,不同暴露时间PrP对食蚊鱼的鱼鳃、肝脏组织均造成不同程度的损伤。随着暴露时间延长,大脑的抗氧化相关基因表达量上调,但鱼鳃的抗氧化相关基因和肝脏的cat、cyp4501a基因表达量下调,氧化应激反应逐渐减弱。PrP暴露4 d后,随暴露剂量的增加,大脑组织的内分泌相关基因呈现先升高后下降的趋势;暴露16 d后,大脑组织的内分泌相关基因相对于对照组呈现升高的趋势。PrP暴露4 d后,与对照组相比,肝脏组织的内分泌相关基因中,低浓度处理组(0.15μg·L^(-1)PrP)vtgB基因和高浓度处理组(240.0μg·L^(-1)PrP)的arβ基因表达量有显著差异,其他处理组无显著变化;暴露时间延长至16 d时,各处理组肝脏组织样品的erα、erβ、arα、arβ、vtgC和vtgB基因的表达量上调,表明PrP对食蚊鱼具有雌激素效应。本研究从鱼体组织损伤和关键功能基因mRNA表达变化,揭示PrP对食蚊鱼的毒性损伤、氧化应激和内分泌干扰作用,为PrP的潜在健康风险评估和安全应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸丙酯 食蚊鱼 内分泌干扰 雌鱼 组织损伤
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高效液相色谱法同时测定医用敷料类医疗器械产品中17种对羟基苯甲酸酯类化合物的含量 被引量：1
7
作者 周羽晗 袁榕穗 +5 位作者 段玉林 边贺东 张玉贞 韦家荣 陆兰娟 蒋受军 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1252-1256,共5页
在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.... 在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.12%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液梯度洗脱分离,外标法定量。结果显示,17种PBs的质量浓度在1~50 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为5~18 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为97.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~4.4%;利用该方法筛查10批不同基质的实际样品,PBs检出率为40%,检出对羟基苯甲酸甲酯的样品有1批、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的样品有3批。 展开更多
关键词 医用敷料类医疗器械产品 对羟基苯甲酸酯类化合物 高效液相色谱法 测定
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毛细柱气相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯类 被引量：3
8
作者 李卫华 《粮食与油脂》 北大核心 2012年第10期28-31,共4页
对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯经HP-5毛细柱分离,FID检测,四种酯化物能达到良好分离效果。当标准溶液在0~300μg/mL浓度范围时,标准曲线线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998、0.9998;四种酯化物均能达到1.0 mg/kg最低... 对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯经HP-5毛细柱分离,FID检测,四种酯化物能达到良好分离效果。当标准溶液在0~300μg/mL浓度范围时,标准曲线线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998、0.9998;四种酯化物均能达到1.0 mg/kg最低检出限;同时,该法具有良好稳定性,变异系数均小于1.5%;四种酯化物加标回收率为85%~90%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 毛细柱气相色谱法
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L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯的合成及抗氧化活性研究 被引量：17
9
作者 巫晓琴 乔薇 +3 位作者 闫素君 黎峰 李宁琳 马林 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期59-62,68,共5页
采用直接酯化法,合成了L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯(APHB),并从清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基能力及还原能力测试4个方面研究了它的体外抗氧化活性。结果表明,L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯对上述3种自由基均有较好的清... 采用直接酯化法,合成了L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯(APHB),并从清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基能力及还原能力测试4个方面研究了它的体外抗氧化活性。结果表明,L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯对上述3种自由基均有较好的清除效果,还原能力也较强,其抗氧化性能总体上与VC相当,优于市面上常用的抗氧化剂TBHQ,是一种有潜力的VC衍生物。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸 对羟基苯甲酸酯(尼泊金酯) L-抗坏血酸-6-对羟基苯甲酸酯 合成 抗氧化
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微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯 被引量：11
10
作者 龚菁 王云翔 郭卫兰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸与碳酸钾成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成对羟基苯甲酸苄酯。实验结果表明,该方法具有操作简单、反应速率快、后处理方便、产率高... 采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸与碳酸钾成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成对羟基苯甲酸苄酯。实验结果表明,该方法具有操作简单、反应速率快、后处理方便、产率高等优点。在微波输出功率350W、辐射时间4min、n(对羟基苯甲酸)/n(氯化苄)=1/1 75、n四丁基溴化铵/n(对羟基苯甲酸)=0 024的优化条件下,产率可达98 2%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸苄酯 微波辐射 相转移催化 对羟基苯甲酸 氯化苄
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H9P2W15V3／C催化绿色合成对羟基苯甲酸丁酯 被引量：5
11
作者 曹小华 任杰 +3 位作者 刘朝霞 谢宝华 徐常龙 严平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期365-369,共5页
以活性碳为载体,通过浸渍法制备了H9P2W15V3/C催化剂,对催化剂进行Uv-Vis、FT-IR表征。以对羟基苯甲酸丁酯的合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。研究了磷钨钒杂多酸负载量、催化剂用量、醇酸比、反应时间和反应温度对反应的影响... 以活性碳为载体,通过浸渍法制备了H9P2W15V3/C催化剂,对催化剂进行Uv-Vis、FT-IR表征。以对羟基苯甲酸丁酯的合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。研究了磷钨钒杂多酸负载量、催化剂用量、醇酸比、反应时间和反应温度对反应的影响。通过单因素实验和正交实验确定了反应的最佳条件:杂多酸负载量为30%,催化剂用量8.7%(按反应体系总质量计算),醇酸摩尔比2∶1,反应时间3h,反应温度125℃,酯化率可达91.30%。催化重复使用5次,酯化率仍可达76.42%。 展开更多
关键词 H9P2W15V3/C对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸 正丁醇
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对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的研究 被引量：3
12
作者 杜淑霞 梁晓为 +3 位作者 朱美娟 徐丽 司徒满泉 廖延智 《中国调味品》 CAS 北大核心 2016年第11期62-68,共7页
采用紫外分光光度法研究了温度、光照、酸碱度、金属离子、氧化剂、还原剂、碳水化合物对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的影响。结果表明:光照、温度(≤80℃)基本不影响对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性;中性和... 采用紫外分光光度法研究了温度、光照、酸碱度、金属离子、氧化剂、还原剂、碳水化合物对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的影响。结果表明:光照、温度(≤80℃)基本不影响对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性;中性和酸性条件下对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯非常稳定,两者在碱性条件下都不稳定,当NaOH浓度高于0.001mol/L时,对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的残留率均低于15%;0.05%的Zn^(2+),Na+,Mg^(2+),Ca^(2+),Mn^(2+),Cu^(2+),Fe^(2+)和0.02%Cu^(2+),0.01%Fe^(3+)等金属离子对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性影响较小;还原剂Na_2SO_3浓度≥0.005%时,对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性明显降低;浓度低于0.25%的氧化剂H_2O_2对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性影响不大;浓度低于6%的葡萄糖和蔗糖对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性几乎没有影响。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 稳定性 紫外分光光度法
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SO_4^(2-)/MoO_3-TiO_2催化合成对羟基苯甲酸丁酯 被引量：2
13
作者 成战胜 行春丽 杨林 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期151-152,共2页
在固体酸SO42-/MoO3-TiO2的催化下,对羟基苯甲酸与丁醇直接酯化,再经过滤、减压蒸馏制得合格的对羟基苯甲酸二丁酯,其最佳工艺条件为:催化剂用量为反应物总质量的1.0%,n(丁醇):n(对羟基苯甲酸)=2.9:1.0,反应温度150℃,反应时间2.5h,对... 在固体酸SO42-/MoO3-TiO2的催化下,对羟基苯甲酸与丁醇直接酯化,再经过滤、减压蒸馏制得合格的对羟基苯甲酸二丁酯,其最佳工艺条件为:催化剂用量为反应物总质量的1.0%,n(丁醇):n(对羟基苯甲酸)=2.9:1.0,反应温度150℃,反应时间2.5h,对羟基苯甲酸的转化率为97.2%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 固体酸催化 对羟基苯甲酸二丁酯
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对羟基苯甲酸丁酯和对羟基苯甲酸丙酯的合成研究
14
作者 李继忠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1627-1628,共2页
研究了对甲苯磺酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯和对羟基苯甲酸丙酯.详细探讨了影响酯化反应的条件,确定了最佳工艺参数.研究表明,对甲苯磺酸具有很高的催化活性.
关键词 对甲苯磺酸 酯化 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸丙酯
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应用气相色谱法同时测定食品中三种对羟基苯甲酸酯类的含量 被引量：1
15
作者 赵素华 郑军科 +1 位作者 金绍强 邢峰 《现代农村科技》 2013年第4期66-68,共3页
本文主要研究了运用气相色谱法同时测定食品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。采用岛津GC-2010Plus气相色谱仪,配Rtx-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱分离,并用氢火焰检测器检测。其结果表明:... 本文主要研究了运用气相色谱法同时测定食品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。采用岛津GC-2010Plus气相色谱仪,配Rtx-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱分离,并用氢火焰检测器检测。其结果表明:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的回收率均在88.97%～98.98%之间,不同的方法其精密度RSD值均在10%以下。 展开更多
关键词 气相色谱法 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯
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韩国发布双酚类、对羟基苯甲酸酯类、邻苯二甲酸酯类等的风险评估结果
16
《食品与机械》 北大核心 2020年第4期61-61,共1页
4月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)表示:韩国食品药品安全评估院对在日常生活中通过多种途径暴露于人体的3种双酚类(BPA、BPF、BPS)、4种对羟基苯甲酸酯类(羟苯甲酯、羟苯乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)、7种邻苯二甲酸酯类(... 4月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)表示:韩国食品药品安全评估院对在日常生活中通过多种途径暴露于人体的3种双酚类(BPA、BPF、BPS)、4种对羟基苯甲酸酯类(羟苯甲酯、羟苯乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)、7种邻苯二甲酸酯类(DEHP、DBP、BBP、DEP、DNOP、DIDP、DINP)共14种化学物质进行了综合风险评估,结果显示韩国国民体内的总暴露量没有达到危害人体健康的程度。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯类 邻苯二甲酸酯类 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 食品药品安全 综合风险评估 化学物质 双酚类
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固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定化妆品中的邻苯二甲酸酯和对羟基苯甲酸酯 被引量：56
17
作者 沈昊宇 应丽艳 +2 位作者 曹云峰 潘刚 周鹿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期272-275,共4页
采用超声协助甲醇提取、固相萃取净化、气相色谱/选择离子质谱联用法,同时测定化妆品中8种邻苯二甲酸酯和4种对羟基苯甲酸酯。该方法线性范围广、重现性好、快速简便、干扰小。样品的加标回收率为80%-100%;含量检测的相对标准偏差小于1... 采用超声协助甲醇提取、固相萃取净化、气相色谱/选择离子质谱联用法,同时测定化妆品中8种邻苯二甲酸酯和4种对羟基苯甲酸酯。该方法线性范围广、重现性好、快速简便、干扰小。样品的加标回收率为80%-100%;含量检测的相对标准偏差小于10%;方法的检出限为0.1-5.0μg/kg。用该方法对15种实际样品中的12种残留物进行定量检测,结果表明除了一种样品中不含待测物外,其余样品均检测到3-7种待测物。其中以对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、邻苯二甲酸丙酯、邻苯二甲酸环己酯和邻苯二甲酸乙基庚基酯为主。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱法 固相萃取 邻苯二甲酸酯 对羟基苯甲酸酯 化妆品
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固相萃取-高效液相色谱法测定水果和果酱中的6种对羟基苯甲酸酯 被引量：30
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作者 陈皑 何乔桑 +5 位作者 王萍亚 周勇 黄鹂 许镇坚 赵华 张薇英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期804-808,共5页
建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃... 建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48∶52),流速1.0mL/min,检测波长258nm,测定温度40℃。6种对羟基苯甲酸酯的线性范围为0.1～20.0mg/L(r=0.999 9),回收率为82.8%～115.5%,相对标准偏差为0.2%～6.8%(n=6)。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限(S/N=3)为0.1mg/kg,定量限(S/N=10)为0.3mg/kg;对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的检出限为0.2mg/kg,定量限为0.6mg/kg。该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为测定水果及果酱中多种对羟基苯甲酸酯的有效方法。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 对羟基苯甲酸酯 水果 果酱
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阿魏酸、对羟基苯甲酸及其混合液对土壤氮及相关微生物的影响 被引量：24
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作者 母容 潘开文 +1 位作者 王进闯 陈其兵 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期793-800,共8页
通过室内培养法,研究了不同浓度的阿魏酸、对羟基苯甲酸及其混合液对土壤氮素、与氮素转化相关的微生物和酶的影响。结果表明,10-4mol/L阿魏酸和对羟基苯甲酸使土壤铵态氮降低了11.18%和10.87%,硝态氮降低了6.33%和3.95%;10-3mol/L阿魏... 通过室内培养法,研究了不同浓度的阿魏酸、对羟基苯甲酸及其混合液对土壤氮素、与氮素转化相关的微生物和酶的影响。结果表明,10-4mol/L阿魏酸和对羟基苯甲酸使土壤铵态氮降低了11.18%和10.87%,硝态氮降低了6.33%和3.95%;10-3mol/L阿魏酸、对羟基苯甲酸及其混合液分别使可溶性有机氮降低了6.59%、10.16%和10.39%。阿魏酸、对羟基苯甲酸及其混合液抑制了氨化细菌、硝化细菌和反硝化细菌的生长,削弱了土壤脲酶与蛋白酶的活性。与对照相比,10-4mol/L混合液降低了26.04%的氨化细菌、30.79%的硝化细菌和16.74%的反硝化细菌。10-3mol/L阿魏酸减少了3.33%的土壤脲酶和20.87%的蛋白酶活性;10-3 mol/L对羟基苯甲酸降低了土壤脲酶6.63%,蛋白酶22.94%;10-3 mol/L混合液减少了土壤脲酶7.47%和蛋白酶23.79%。混合液对土壤氮素转化的抑制作用最强,表明阿魏酸和对羟基苯甲酸存在协同作用。阿魏酸和对羟基苯甲酸等酚酸类化合物通过抑制土壤氮素转化微生物及其酶活性,从而影响土壤氮素转化。 展开更多
关键词 阿魏酸 对羟基苯甲酸 土壤N素 抑制作用 协同作用
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五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的HPLC测定 被引量：3
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作者 白玉彬 张吉丽 +4 位作者 朱建民 苏文杰 董朕 周绪正 张继瑜 《动物医学进展》 北大核心 2020年第1期71-77,共7页
建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果表明,对羟基苯甲酸甲酯在0.923μg/mL^9.230μg/mL线性范围内,对羟基苯甲酸丙酯在0.615μg/mL^6.15μg/mL线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数均达到1.000,平均回收率分别为100.03%和100.33%,平均RSD分别为0.087%和0.077%。结果表明,该方法具有操作简单,灵敏度较高、结果准确等特点,适用于五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 五氯柳胺混悬液 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯 含量测定
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