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稀土Ce与对称配体配合物的合成与结构研究 被引量:1
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作者 刘彦波 王晓兰 +1 位作者 尚威 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期86-90,共5页
利用水热反应合成了一种稀土配合物[Ce2(bdc)2(Hbdc)2(H2O)]n.nH2O(bdc=间苯二甲酸).经X射线单晶衍射分析确定了其结构,并通过元素分析、红外光谱进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群;晶胞参数a=1.056 1(2)nm,b=1.398... 利用水热反应合成了一种稀土配合物[Ce2(bdc)2(Hbdc)2(H2O)]n.nH2O(bdc=间苯二甲酸).经X射线单晶衍射分析确定了其结构,并通过元素分析、红外光谱进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群;晶胞参数a=1.056 1(2)nm,b=1.398 0(3)nm,c=2.162 5(4)nm,β=95.61(3)°,R1=0.041 7,wR2=0.105 4,Z=4,V=3.177 6(11)nm3;该化合物是通过共价键连接的二维层状结构. 展开更多
关键词 配位聚合物 稀土 对称配体 水热反应.
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不对称Salen配体的Ni(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 张奇龙 王家忠 +1 位作者 杨小生 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期132-138,共7页
将(1R,2R)-环己二胺与2-羟基-1-萘甲醛和3,5-二叔丁基水杨醛反应,得到非对称Salen配体H2L,然后将配体H2L与Ni(OAc)2·4H2O、Cu(OAc)2·H2O、Mn(OAc)2·4H2O进行配位反应,得到3个单核配合物[Ni(L)]·CH2Cl2(1),[Cu(L)](2... 将(1R,2R)-环己二胺与2-羟基-1-萘甲醛和3,5-二叔丁基水杨醛反应,得到非对称Salen配体H2L,然后将配体H2L与Ni(OAc)2·4H2O、Cu(OAc)2·H2O、Mn(OAc)2·4H2O进行配位反应,得到3个单核配合物[Ni(L)]·CH2Cl2(1),[Cu(L)](2),[Mn(L)(Cl)]·CH2Cl2(3),分别采用1H NMR、FT-IR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术测定了配体和3个配合物的晶体结构。配体H2L属于正交晶系,P212121空间群。配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,而配合物2和配合物1的结构相似。配合物3属于三斜晶系,P1空间群。 展开更多
关键词 对称Salen配体 配合物 合成 晶体结构
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不对称草酰胺镍配合物修饰电极的制备及其对甲醛的电催化研究 被引量:1
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作者 高桂莲 卢萍 +2 位作者 杨秋霞 王雪琳 奚正楷 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期319-323,共5页
研究了不对称配体氮苯甲酸氮乙二胺草酰胺镍配合物修饰电极的制备 ,用循环伏安法探讨了该修饰膜的电化学性质及其对甲醛的电催化氧化。在 0 .1mol·L-1NaOH溶液中 ,膜的循环伏安图在 0 .4V和 0 .3V处有一对准可逆的氧化还原峰 ,对应... 研究了不对称配体氮苯甲酸氮乙二胺草酰胺镍配合物修饰电极的制备 ,用循环伏安法探讨了该修饰膜的电化学性质及其对甲醛的电催化氧化。在 0 .1mol·L-1NaOH溶液中 ,膜的循环伏安图在 0 .4V和 0 .3V处有一对准可逆的氧化还原峰 ,对应着Ni(Ⅱ ) /Ni(Ⅲ )的氧化还原反应过程 ,属一电子过程 ,实验结果还表明电荷在膜中的传递为扩散控制。实验测定了在 0 .1mol·L-1NaOH中 3种不同厚度修饰膜电极、扫速在 10~ 40 0mV/s范围内氧化还原峰的特征。当配合物表面含量是 9.4× 10 -10 mol·cm-2 时 ,膜中电荷的扩散系数Dct是 1.1× 10 -12 cm2 ·s-1。该修饰膜对甲醛有良好的电催化作用且稳定性高 ,连续催化 2h以上峰电流才开始下降。常温下将修饰电极置于空气中放置 展开更多
关键词 草酰胺镍配合物 制备 修饰电极 循环伏安法 甲醛 电催化氧化 燃料电池 对称配体
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三种基于2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-苯配体的Ni(Ⅱ)基配位聚合物的合成、结构及催化性能(英文) 被引量:1
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作者 包玉梅 陈彦合 +2 位作者 邢媛媛 张建勇 邓维 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期993-1004,共12页
通过调变溶剂热的反应条件,我们合成了3种Ni(Ⅱ)基的配位聚合物(CPs)[Ni(CH_(3)-BDC)(3-TBT)(H_(2)O)_(2)]·EtOH·2H_(2)O(CP1)、[Ni_(3)(CH_(3)-BDC)_(3)(3-TBT)_(2)(H_(2)O)_(5)]·2DMF-2H_(2)O(CP2)和[Ni_(3)(CH_(3)-BD... 通过调变溶剂热的反应条件,我们合成了3种Ni(Ⅱ)基的配位聚合物(CPs)[Ni(CH_(3)-BDC)(3-TBT)(H_(2)O)_(2)]·EtOH·2H_(2)O(CP1)、[Ni_(3)(CH_(3)-BDC)_(3)(3-TBT)_(2)(H_(2)O)_(5)]·2DMF-2H_(2)O(CP2)和[Ni_(3)(CH_(3)-BDC)_(3)(3-TBT)_(2)(H_(2)O)_(6)]·2DMF·4H_(2)O(CP3),其中CH_(3)-H_(2)BDC=5-methyl isophthalic acid,3-TBT=2,4,6-tris(3-pyridyl)-1,3,5-benzene。X射线单晶衍射分析表明,3个CPs都是由相似的Ni_(2)(CH_(3)-BDC)_(2)的双核单元构建的,并分别呈现出从零维(0D)、2D到3D结构的网络骨架。反应条件的微小调变,导致了不同结构的配位聚合物。同时,催化实验表明,3在无溶剂的温和反应条件下,CP3对苄醇及其衍生物与苯胺的氧化-偶联反应表现出极好的催化活性和循环稳定性。 展开更多
关键词 配位聚合物 溶剂热反应 C3对称配体 催化活性
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"5-甲氧基-6′-羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚及其四核锌Ⅱ配合物的合成与晶体结构(英文)" 被引量:2
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作者 董文魁 张欣颖 +2 位作者 赵萌萌 李刚 董秀延 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期710-716,共7页
合成了一种不对称Salamo型配体5-甲氧基-6′-羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H3L)及其四核锌髤配合物[Zn4L2(CH3OH)2(OAc)2],并通过X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。其中配体呈现一种"V"构型,两个苯环单元的二面角... 合成了一种不对称Salamo型配体5-甲氧基-6′-羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H3L)及其四核锌髤配合物[Zn4L2(CH3OH)2(OAc)2],并通过X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。其中配体呈现一种"V"构型,两个苯环单元的二面角为85.71(3)°,可近似认为是垂直的;而在配合物晶体结构中,金属离子有两种配位构型方式:一种为三角双锥构型,另一种为四方锥构型。配合物通过分子间的氢键作用形成了一个无限延伸的二维结构。 展开更多
关键词 对称Salamo型配体 锌配合物 合成 晶体结构
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