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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成 被引量:1
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作者 李伯玉 吴仲闻 +4 位作者 马保顺 刘振德 石乐明 鲁先平 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。 展开更多
关键词 去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-羰基)氨基]苯甲 N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-羰基)氨基]苯甲酰胺 活性酸酐 绿色化学合成
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3,6-二(3,5-二甲氧羰基苯甲氧基)-1,2-苯二腈的合成与鉴定
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作者 黄世稳 苏桂发 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期69-72,共4页
从均苯三甲酸出发 ,经酯化、部分水解、选择性还原 ,与亚硫酰氯反应制得 5 -氯甲基 -1 ,3 -苯二甲酸二甲酯 ,然后与 2 ,3 -二氰基二氢醌反应制得新型酞菁类染料的单体 3 ,6-二 (3 ,5 -二甲氧羰基苯甲氧基 ) -1 ,2 -苯二腈 ,并用 IR,1 H-... 从均苯三甲酸出发 ,经酯化、部分水解、选择性还原 ,与亚硫酰氯反应制得 5 -氯甲基 -1 ,3 -苯二甲酸二甲酯 ,然后与 2 ,3 -二氰基二氢醌反应制得新型酞菁类染料的单体 3 ,6-二 (3 ,5 -二甲氧羰基苯甲氧基 ) -1 ,2 -苯二腈 ,并用 IR,1 H-NMR确认其结构 . 展开更多
关键词 3 6-二(3 5-二羰基苯甲基)-1 2-苯二腈 合成 鉴定 酞菁类染料 结构表征
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除草剂甲基二磺隆的合成
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作者 马昌鹏 韩邦友 +3 位作者 钱圣利 李梅芳 开永茂 李鸿波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期353-356,共4页
该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物... 该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。 展开更多
关键词 基二磺隆 2-羰基-5-磺酰氨基基苯磺酰胺 2-[(4 6-二基嘧啶-2-氨基羰基)氨基磺酰基]-α-(基磺酰氨基)对甲苯甲 精细化工中间体
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AB型聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)单体的合成与应用
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作者 黄国传 张建庭 +1 位作者 洪旭明 金宁人 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期63-67,共5页
针对传统的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合工艺中二单体等当比难以控制而使纤维相对分子质量小造成无法达到最佳力学性能的问题,创新研究AB型PPTA新单体4-(4-氨基苯胺羰基)苯甲酸(APBA)的合成工艺。APBA可用于制备酰氯化物或直接聚合成... 针对传统的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合工艺中二单体等当比难以控制而使纤维相对分子质量小造成无法达到最佳力学性能的问题,创新研究AB型PPTA新单体4-(4-氨基苯胺羰基)苯甲酸(APBA)的合成工艺。APBA可用于制备酰氯化物或直接聚合成PPTA。结果表明:以对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)和对硝基苯胺为原料,经缩合、水解、还原制得APBA,总收率为88.4%,纯度为97.6%。APBA再经均缩聚制得PPTA,其特性黏数达0.9 dL/g。 展开更多
关键词 AB型PPTA新单体 4-(4-氨基苯胺羰基)苯甲酸(APBA) 对甲羰基苯甲酰氯(mbc) 对硝基苯胺 聚对苯二 酰对苯二胺(PPTA)
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