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定量PCR的非同源对照模板的构建被引量：2: 1; 作者陈燃金詟毛裕民《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页; 建立了HCVRNA和hTERTmRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是 :利用计算机辅助优选设计连接引物 ,低严紧型扩增大肠杆菌DNA ,回收并克隆预期的DNA片段。该片段与靶序列除两端引物序列完全相同外 ,无同源性 ,因此可作为非同源对照... 展开更多; 关键词竞争定量PCR 对照模板异源双链大肠杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建被引量：1: 2; 作者徐景升阙友雄 +1 位作者李峰陈如凯《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期12-15,共4页; 利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。... 展开更多; 关键词竞争定量PCR 非同源对照模板转基因检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

用PCR检测猪链球菌感染: 3; 作者李凯年《畜牧兽医科技信息》 2000年第7期11-11,共1页; 荷兰研究人员研制用PCR测定法快速而敏感的从猪扁桃体样品中检测2型猪链球菌毒性株和1型猪链球菌强毒性株,这种方法用编码2型猪链球菌毒性株(MRP^+ EF^+)和1型猪链球菌强毒性株(MRP^s EF^+); 关键词 2型猪链球菌 PCR检测毒性株扁桃体 PCR测定法链球菌感染细菌学方法对照模板假阳性结果研究人员; 在线阅读下载PDF 职称材料