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甲酸为氢源硝基苯转移加氢合成对氨基苯酚
1
作者 王雨菲 贾宇 +3 位作者 张议升 薛伟 李芳 王延吉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期4421-4431,共11页
以UiO-66为前体,在N_(2)气氛下焙烧制备了ZrO_(2)@C,以其为载体,利用浸渍法制备了Pd/ZrO_(2)@C催化剂。以Pd/ZrO_(2)@C+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)为催化剂,对以甲酸(FA)为氢源、硝基苯(NB)转移加氢合成对氨基苯酚(PAP)的反应进行了研究。通... 以UiO-66为前体,在N_(2)气氛下焙烧制备了ZrO_(2)@C,以其为载体,利用浸渍法制备了Pd/ZrO_(2)@C催化剂。以Pd/ZrO_(2)@C+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)为催化剂,对以甲酸(FA)为氢源、硝基苯(NB)转移加氢合成对氨基苯酚(PAP)的反应进行了研究。通过表征发现,Pd/ZrO_(2)@C载体中的ZrO_(2)为四方相ZrO_(2),包埋在无定形C中。随着ZrO_(2)@C在空气中焙烧温度的升高和焙烧时间的增加,其C含量和比表面积随之下降,同时Pd颗粒尺寸变大。Pd/ZrO_(2)@C催化剂中Pd以Pd^(0)和Pd^(2+)两种形式存在,且随着C含量的减少,Pd^(0)含量增加,Pd^(2+)含量减少;当Pd^(0)含量明显高于Pd^(2+),其对PAP的选择性明显下降。在140℃、反应6h的条件下,Pd/ZrO_(2)@C-200-4+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)具有较好的催化性能,NB转化率为63.7%,PAP选择性为42.3%。 展开更多
关键词 催化 加氢 载体 对氨基苯酚 甲酸 硝基苯
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活性炭-H_2O_2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水 被引量：30
2
作者 许丹倩 严新焕 +2 位作者 楼芝英 怀哲明 徐振元 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2000年第2期111-113,共3页
以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，Ｃ... 以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨． 展开更多
关键词 活性炭 催化剂 降解 对氨基苯酚 废水处理
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硝基苯电解合成对氨基苯酚的工业化试验 被引量：22
3
作者 马淳安 张文魁 +4 位作者 黄辉 甘永平 毛信表 李美超 陈丽涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期453-457,共5页
采用1000L阴极转动分隔式电解槽,研究了硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的工业化放大过程.研究表明,转动阴极电解槽的工作特性与阴极转速、电流强度、温度、隔膜材料等因素有关.当电解电流为3000A时,硝基苯的平均转化率为91.0%,PAP平均... 采用1000L阴极转动分隔式电解槽,研究了硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的工业化放大过程.研究表明,转动阴极电解槽的工作特性与阴极转速、电流强度、温度、隔膜材料等因素有关.当电解电流为3000A时,硝基苯的平均转化率为91.0%,PAP平均收率为67.6%,直流电单耗为7.34 kW(h((kg PAP)(1.电解合成的PAP纯度在97%以上,熔点为187.2~188.4(C. 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 电解合成 电解工艺 工业化试验
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臭氧/超声联合降解水中对氨基苯酚的动力学 被引量：28
4
作者 何志桥 宋爽 +2 位作者 周华敏 应海萍 陈建孟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2964-2969,共6页
采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000mg·... 采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000mg·L-1时,pH11·0,臭氧投量88mg·min-1,超声密度0·3W·ml-1,常温下反应30min后对氨基苯酚去除率达99%以上.对氨基苯酚的臭氧/超声降解符合表观一级动力学,得到幂指数方程描述反应动力学. 展开更多
关键词 对氨基苯酚 臭氧 超声 动力学
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对氨基苯酚的绿色电化学合成及其工业化 被引量：27
5
作者 马淳安 褚有群 +3 位作者 童少平 毛信表 李美超 朱英红 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1971-1975,共5页
研究了在阴极转动分隔式电解槽中硝基苯电化学还原制备对氨基苯酚 (PAP)时阴极转速、反应温度等工艺参数对电解性能的影响 ,并考察了不同阳极材料的稳定性 .实验结果表明 ,增大阴极转速和升高反应温度有利于反应的进行 ;自制的Pb Sb Sn ... 研究了在阴极转动分隔式电解槽中硝基苯电化学还原制备对氨基苯酚 (PAP)时阴极转速、反应温度等工艺参数对电解性能的影响 ,并考察了不同阳极材料的稳定性 .实验结果表明 ,增大阴极转速和升高反应温度有利于反应的进行 ;自制的Pb Sb Sn Ag Cu五元合金作为阳极材料具有比Ti/Ir阳极更长的工作寿命 .当以铅合金为阳极材料、体系温度为 90 ℃、阴极转速为 90 0r·min-1、电解电流为 30 0 0A时 ,硝基苯的平均转化率为99% ,PAP平均收率为 6 9 9% ,电解直流电单耗为 7 2 4kW·h· (kgPAP) -1,产品纯度大于 98% ,熔点为186 1～ 187 3℃ . 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 电化学合成 工业化
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硝基苯在发泡铜阴极上电还原为对氨基苯酚研究 被引量：9
6
作者 李保山 牛玉舒 +2 位作者 翟玉春 全明秀 胡壮麒 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期213-216,共4页
研究了以发泡铜为阴极材料 ,硝基苯电解还原制备对氨基苯酚。考察了反应物浓度、介质酸度、电解温度、电解电流、电极尺寸等因素对对氨基苯酚产率的影响。在 80℃ ,硫酸介质体积分数为 2 0 % ,硝基苯在体积分数为 2 0 %正丁醇水溶液中... 研究了以发泡铜为阴极材料 ,硝基苯电解还原制备对氨基苯酚。考察了反应物浓度、介质酸度、电解温度、电解电流、电极尺寸等因素对对氨基苯酚产率的影响。在 80℃ ,硫酸介质体积分数为 2 0 % ,硝基苯在体积分数为 2 0 %正丁醇水溶液中的浓度 1 .8mol L ,通氮气 75mL min ,电解电流 4A条件下 ,电解 2h ,对氨基苯酚的产率达到 93%以上 ,电流效率高于 92 %。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 电解还原 发泡铜 阴极材料
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负载型纳米Pt催化剂的制备及其催化合成对氨基苯酚 被引量：13
7
作者 王淑芳 高杨 +1 位作者 王延吉 赵新强 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期361-366,共6页
针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载... 针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备的Pt/SiO2催化剂,Pt粒子在载体表面分散得更均匀,且粒径较小。在Pt/SiO2催化剂制备过程中加入一定量的草酸及改变H2PtCl6溶液浓度,均对Pt粒径有一定的调控作用。以制备的不同Pt粒径的Pt/SiO2为加氢反应催化剂、以S2O82-/ZrO2固体酸为重排反应催化剂进行硝基苯加氢合成PAP反应。实验结果表明,随Pt粒径的减小,硝基苯转化率及PAP的选择性均明显提高,当Pt粒径为5.1nm时,PAP的选择性最高,为48.5%。 展开更多
关键词 铂纳米粒子 催化剂 微乳液 对氨基苯酚 硝基苯 加氢 固体酸
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树脂吸附法处理对氨基苯酚废水 被引量：13
8
作者 王志良 陆继来 +3 位作者 李国平 刘伟 李爱民 夏明芳 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期137-140,共4页
采用自制的NDA-99特种复合功能树脂处理对氨基苯酚(PAP)生产废水,考察了各种因素对吸附和脱附效果的影响。小试实验结果得出的工艺条件为:吸附流量2.0BV/h,吸附温度15℃,单柱吸附量10BV;脱附剂为2BV盐酸(质量分数1.5%)+2BV水。中试试验... 采用自制的NDA-99特种复合功能树脂处理对氨基苯酚(PAP)生产废水,考察了各种因素对吸附和脱附效果的影响。小试实验结果得出的工艺条件为:吸附流量2.0BV/h,吸附温度15℃,单柱吸附量10BV;脱附剂为2BV盐酸(质量分数1.5%)+2BV水。中试试验结果表明,在上述工艺条件下,NDA-99树脂处理PAP废水的吸附性能和脱附性能稳定,平均COD去除率约为93%,平均PAP脱附率达98%。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 树脂 吸附 废水处理
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硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的合成工艺研究进展 被引量：10
9
作者 王燕玲 储伟 +2 位作者 谢在库 许中强 陈庆龄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期497-500,506,共5页
介绍了硝基苯在酸性介质中一步加氢重排的反应机理及模型。以提高对氨基苯酚产率和纯度为宗旨 ,在大量文献调研的基础上提出了控制副反应的几种方法 ,并讨论了改进对氨基苯酚产量和纯度的可能途径。引用文献 2 2篇。
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 催化加氢 反应机理 PT催化剂 选择性 铂 重排反应
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酸性离子液体作催化剂的硝基苯加氢合成对氨基苯酚 被引量：11
10
作者 崔咏梅 袁达 +1 位作者 王延吉 赵新强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期345-350,共6页
针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚... 针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚收率和选择性的影响。并与硫酸体系进行了对比。在85℃、4h、0.4 MPa条件下,硝基苯转化率96.6%,对氨基苯酚的选择性为81.4%,优于Pt/SiO2和硫酸溶液体系。可能的原因是,离子液体增加了硝基苯溶解度,并且抑制了中间产物苯基羟胺的深度加氢。反应后用减压过滤可分离出Pt/SiO2催化剂;滤液经由萃取、减压蒸馏和结晶析出PAP。结果证明,该双功能催化体系重复使用3次,PAP收率没有明显的下降。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 酸性离子液体 Pt/SiO2
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硝基苯锌法合成对氨基苯酚的研究 被引量：8
11
作者 黎耀忠 程溥明 +2 位作者 陈华 韩银仙 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期557-560,共4页
研究了硝基苯经锌粉还原为苯基羟胺，在无需分离和纯化的条件下经重排和精制得到对氨基苯酚，其质量达到了制药原料标准，同时副产高纯度氧化锌。还研究了反应条件和试验操作对收率和产品质量的影响。
关键词 硝基苯 锌粉 对氨基苯酚 氧化锌 抗氧剂
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活性炭吸附法处理对氨基苯酚生产的废水 被引量：9
12
作者 张秋香 华志明 +1 位作者 赵培 陈敏恒 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期245-249,共5页
提出了用活性炭吸附处理对氨基苯酚(PAP)废水的工艺流程,探讨了5种活性炭的吸附平衡曲线。以果壳炭为吸附剂,考察了吸附处理对氨基苯酚废水的影响因素,测定了穿透曲线、工作段高度与线速度的关系、穿透曲线与循环次数的关系。实验还证明... 提出了用活性炭吸附处理对氨基苯酚(PAP)废水的工艺流程,探讨了5种活性炭的吸附平衡曲线。以果壳炭为吸附剂,考察了吸附处理对氨基苯酚废水的影响因素,测定了穿透曲线、工作段高度与线速度的关系、穿透曲线与循环次数的关系。实验还证明了w=0.18的硫酸溶液脱附活性炭是可行和有效的,脱附液能作为原料液充分利用。用此法处理后的废水,对氨基苯酚含量小于0.001%,从而实现了对氨基苯酚绿色生产过程。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 活性炭 吸附 脱附
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三烷基氧膦与二(2-乙基己基)磷酸协萃对氨基苯酚的研究和应用 被引量：8
13
作者 李德亮 秦炜 +1 位作者 林屹 戴猷元 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期1-5,共5页
为考察复合萃取剂萃取两性官能团溶质的协萃机理,以对氨基苯酚(PAP)为分离溶质,三烷基氧膦(TRPO)+二(2 乙基己基)磷酸(D2EHPA)+庚烷为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究。结果表明,该萃取剂萃取PAP时,具有明显的协萃效应。协萃机理为TRPO... 为考察复合萃取剂萃取两性官能团溶质的协萃机理,以对氨基苯酚(PAP)为分离溶质,三烷基氧膦(TRPO)+二(2 乙基己基)磷酸(D2EHPA)+庚烷为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究。结果表明,该萃取剂萃取PAP时,具有明显的协萃效应。协萃机理为TRPO与PAP的中性分子以及D2EPHPA与PAP的中性分子和阳离子反应生成(HP)2·NH2—C6H4—OH·TRPO或者P·NH3—C6H4—OH·TRPO萃合物;萃取剂中D2EHPA与TRPO的适宜协萃比为1∶3;pH是影响萃取能力的关键因素,起始pH值条件下PAP分子形态摩尔分数较大的pH值区域(6—8),分配系数出现极大值;采用适宜的萃取剂组成对PAP的工业生产废水进行处理,可有效去除废水中的PAP和苯胺。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 二(2-乙基己基)磷酸 三烷基氧膦 复合萃取剂 两性官能团 PAP 协萃效应
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碳纳米管修饰电极对对氨基苯酚异构体的识别及选择性测定 被引量：5
14
作者 王宗花 陈相康 +2 位作者 张菲菲 田玲 夏延致 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期531-533,共3页
研究了碳纳米管修饰电极（CNT／GE）对3种氨基苯酚异构体的识别及电催化作用。在裸石墨电极上三者的峰电位分别为：V邻^裸=0．083V、V对^裸=0．032V、V间^裸=-0．167V，在CNT／GE上三者的峰电位分别为：V邻^NT=0．084V、V对^CNT=-0．028... 研究了碳纳米管修饰电极（CNT／GE）对3种氨基苯酚异构体的识别及电催化作用。在裸石墨电极上三者的峰电位分别为：V邻^裸=0．083V、V对^裸=0．032V、V间^裸=-0．167V，在CNT／GE上三者的峰电位分别为：V邻^NT=0．084V、V对^CNT=-0．028V、V间^CNT=-0．180V。实验表明，电极经CNT修饰后，3种异构体得到了有效分离，对氨基苯酚的峰电流显著提高该峰饰电极成功用于对氨基苯酚的选择性测定，线性范围为0．4～50μmoL／L，检出限为0．2μmol/L. 展开更多
关键词 异构体 识别 对氨基苯酚 碳纳米管 修饰电极
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粘质沙雷氏菌酶促过氧化氢降解对氨基苯酚的研究 被引量：5
15
作者 孙敏 姚日生 +2 位作者 尤亚华 邓胜松 高文霞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期141-144,共4页
利用源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)AB 90027的酶催化过氧化氢氧化降解对氨基苯酚, 对降解过程的影响因素和对氨基苯酚的降解途径进行了研究,并分析了酶在细胞中的存在位置．结果表明, 降解500mg·l-1对氨基苯酚溶液50ml,... 利用源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)AB 90027的酶催化过氧化氢氧化降解对氨基苯酚, 对降解过程的影响因素和对氨基苯酚的降解途径进行了研究,并分析了酶在细胞中的存在位置．结果表明, 降解500mg·l-1对氨基苯酚溶液50ml,其适宜的条件为:H2O23ml,温度40℃-60℃,pH 9．0-10．0;在酶的催化作用下,H2O2氧化对氨基苯酚首先生成对苯醌,进一步氧化生成顺丁烯二酸、反丁烯二酸、草酸等有机酸并最终转化为CO2和H2O．可催化降解对氨基苯酚的酶为胞外酶． 展开更多
关键词 粘质沙雷氏菌 酶 过氧化氧 对氨基苯酚 降解
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硝基苯加氢合成对氨基苯酚的工艺研究 被引量：5
16
作者 李广学 马建华 +2 位作者 蔡春 彭新华 吕春绪 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期389-393,共5页
以硝基苯为原料,Pt/C为催化剂,在稀硫酸介质中,经加氢还原、转位得到目标化合物对氨基苯酚。工艺研究表明:质量分数为15.6%的稀硫酸和硝基苯料的质量比为1∶1,十六烷基三甲基溴化铵和硝基苯料的质量比为1∶250,质量分数为2%的Pt/C催化... 以硝基苯为原料,Pt/C为催化剂,在稀硫酸介质中,经加氢还原、转位得到目标化合物对氨基苯酚。工艺研究表明:质量分数为15.6%的稀硫酸和硝基苯料的质量比为1∶1,十六烷基三甲基溴化铵和硝基苯料的质量比为1∶250,质量分数为2%的Pt/C催化剂和硝基苯料质量比为1∶50,氢气压力为1kPa的水封压力,反应温度85～90℃,反应时间为5h时,所得产品质量达到并优于日本JISK4144-1986标准要求。 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 PT/C催化剂 加氢 十六烷基三甲基溴化铵
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三烷基氧磷萃取对氨基苯酚的性能 被引量：9
17
作者 李德亮 秦炜 戴猷元 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期339-343,共5页
以三烷基氧磷 (TRPO)为反应萃取剂 ,研究了稀释剂种类、溶液 pH值等因素对对氨基苯酚稀溶液反应萃取分配系数 (D)的影响 ,提出了同时考虑反应萃取和物理萃取作用的分配系数的表达式 .结果表明 :TRPO对对氨基苯酚的萃取主要通过与其中性... 以三烷基氧磷 (TRPO)为反应萃取剂 ,研究了稀释剂种类、溶液 pH值等因素对对氨基苯酚稀溶液反应萃取分配系数 (D)的影响 ,提出了同时考虑反应萃取和物理萃取作用的分配系数的表达式 .结果表明 :TRPO对对氨基苯酚的萃取主要通过与其中性分子的氢键缔合和溶剂化效应实现 ,D值的变化与中性分子的摩尔分数有关 ;稀释剂的极性对对氨基苯酚的萃取影响较小 ;除 2 0 %TRPO/正庚烷体系外 ,拟合实验数据得到的表观萃取平衡常数变化较小 ;体系的物理萃取分配常数则随TRPO浓度的增大而增大 ,且符合稀释剂和TRPO的物理萃取能力的简单加和 ;酸性、碱性和中性的反应萃取剂都可有效地萃取对氨基苯酚 ,萃取能力为二 ( 2 乙基己基 )磷酸 >TRPO >三烷基胺 ,相应的操作 pH值为 2～ 3、 4～ 5和 6 .5～ 7.5 ,应用时可根据体系的 pH值范围选用相应的萃取剂 ,而不必调节溶液的pH值 . 展开更多
关键词 反应萃取 对氨基苯酚 三烷基氧磷 萃取剂 萃取性能 废水处理
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硝基苯加氢制对氨基苯酚Pt/C催化性能研究 被引量：7
18
作者 刘竹青 胡爱琳 +1 位作者 周宗仁 王公应 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期37-40,共4页
研究硝基苯催化加氢工艺，发现Ｐｔ／Ｃ催化剂比表面积与其催化活性关系不大，控制反应速度和反应工艺条件，可得到高收率的对氨基苯酚；控制反应时间在２ｈ内可减少杂质二胺基二苯醚的生成，提高产品纯度。考察Ｈ２中Ｏ２含量的影响，... 研究硝基苯催化加氢工艺，发现Ｐｔ／Ｃ催化剂比表面积与其催化活性关系不大，控制反应速度和反应工艺条件，可得到高收率的对氨基苯酚；控制反应时间在２ｈ内可减少杂质二胺基二苯醚的生成，提高产品纯度。考察Ｈ２中Ｏ２含量的影响，发现在１０×１０－６～２０００×１０－６范围内。 展开更多
关键词 硝基苯 加氢 对氨基苯酚 催化剂 铂
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载体对镍系催化剂催化对硝基苯酚加氢制对氨基苯酚的影响 被引量：6
19
作者 陆惠红 刘于民 +1 位作者 漆琳 殷恒波 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期55-57,59,共4页
采用浸渍法制备了Ni/Al2O3、Ni/TiO2、Ni/活性炭和Ni/硅藻土等一系列镍系催化剂,研究了其催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚的活性。负载型镍系催化剂具有单一的对氨基苯酚选择性。不同载体负载的催化剂上对硝基苯酚的转化率顺序为:Ni/... 采用浸渍法制备了Ni/Al2O3、Ni/TiO2、Ni/活性炭和Ni/硅藻土等一系列镍系催化剂,研究了其催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚的活性。负载型镍系催化剂具有单一的对氨基苯酚选择性。不同载体负载的催化剂上对硝基苯酚的转化率顺序为:Ni/活性炭>Ni/硅藻土>Ni/TiO2>Ni/Al2O3。高比表面积以及金属镍在活性炭上的良好分散性使得Ni/活性炭催化活性最高;NiO与硅藻土间弱相互作用,有助于提高活性;而NiO与Al2O3之间存在相互作用抑制了还原后金属镍的催化加氢活性。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 对硝基苯酚 镍 加氢
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硝基苯电还原制备对氨基苯酚工艺过程 被引量：6
20
作者 钮东方 郎超 张新胜 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期656-662,共7页
采用固定床电解槽还原硝基苯制备对氨基苯酚,并对其工艺条件进行了优化。以铜网组成固定床电解槽阴极,镀铱钛网(DSA)作为阳极,在电流密度为1000A.m-2,阴极电解槽内流速为4.28cm.s-1,铜网厚度为10mm,温度为85℃条件下,硝基苯还原的电流... 采用固定床电解槽还原硝基苯制备对氨基苯酚,并对其工艺条件进行了优化。以铜网组成固定床电解槽阴极,镀铱钛网(DSA)作为阳极,在电流密度为1000A.m-2,阴极电解槽内流速为4.28cm.s-1,铜网厚度为10mm,温度为85℃条件下,硝基苯还原的电流效率接近100%,对氨基苯酚的选择性可达到83%。电解液可循环套用5次,硫酸和氨水的消耗量降至原来的25%,硫酸铵和废水的排放量也减少了75%。采用扩散渗析法回收废弃电解液中的硫酸,以APS为阴离子交换膜,模拟液的流量为0.01ml.min-1、温度为20℃时,酸回收率达到61%,且对氨基苯酚和苯胺的透过率分别仅为1.4%和1.6%。 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 电化学还原 电解液循环 酸回收
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