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几种除草剂农药在高效液相色谱手性固定相上的对映体分离 被引量:2
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作者 蔡小军 李舟 +2 位作者 吴迪 汪洪 徐秀珠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期891-894,共4页
采用正己烷-极性醇正相体系为色谱流动相,稳杀得、萘丙胺等几种不同种类的除草剂农药在Pirkle刷型(S,S)-Whelk-O1手性柱或自制的纤维素三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱上获得了成功的手性分离。研究了流动相中醇类改性剂对手... 采用正己烷-极性醇正相体系为色谱流动相,稳杀得、萘丙胺等几种不同种类的除草剂农药在Pirkle刷型(S,S)-Whelk-O1手性柱或自制的纤维素三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱上获得了成功的手性分离。研究了流动相中醇类改性剂对手性识别的影响,初步探讨了手性识别的机理,并摸索出最佳的对映体分离条件。 展开更多
关键词 除草剂 对映体分离 高效液相色谱 (S S)-Whelk-O1手性柱 纤维素三(3 5-二甲苯基氨基甲酸酯)
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高效液相色谱手性固定相对氨基酸衍生物对映体分离研究 被引量:3
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作者 沈含熙 杨国生 +1 位作者 高如瑜 王琴孙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1072-1074,共3页
利用高效液相色谱手性固定相对光学异构体分离分析日益受到人们的重视。高效液相色谱氨基酸酰胺型手性固定相对拆分对映异构体具有较好的效果。本文为了探讨该类手性固定相对氨基酸的拆分影响,用L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性固定相,对6种D... 利用高效液相色谱手性固定相对光学异构体分离分析日益受到人们的重视。高效液相色谱氨基酸酰胺型手性固定相对拆分对映异构体具有较好的效果。本文为了探讨该类手性固定相对氨基酸的拆分影响,用L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性固定相,对6种DL氨基酸(丙氨酸、2-氨基-n-丁酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸)的18种衍生物进行了拆分,并讨论了其衍生物取代基对手性拆分的影响及从立体化学角度提出了手性拆分机理。实验结果表明,这种手性固定相对外消旋氨基酸衍生物有较好的拆分能力。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 Varian 2010型高效液相色谱仪(美国);2050型紫外检测器及HP3394型积分仪(美国);L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性柱(TBILS,上海药物研究所),粒度10μm,柱长100mm、内径4mm的不锈钢柱。 异丙醇(分析纯)用前重蒸,石油醚(60~90℃)分析纯,重蒸收集69℃镏分,用前全经过0.5μm薄膜并脱气。DL-氨基酸衍生物[丙氨酸(Ala),2-氨基-n-丁酸(Buty),缬氨酸(Val),亮氨酸(Leu),苯丙氨酸(Phe),蛋氨酸(Met)]用相应DL-氨基酸参考文献方法进行N-乙酰化及酯化。衍生物经元素分析合格,配制成5mg/mL溶液。 展开更多
关键词 氨基酸 高效液相色谱 对映体分离
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咪康唑和抑霉唑在CTMB上的对映体分离研究
3
作者 潘春秀 徐秀珠 游振春 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期57-59,共3页
在正相体系下,在自制的纤维素三(4-甲基苯甲酸酯()CTMB)手性固定相上进行咪康唑和抑霉唑对映异构体分离。比较在流动相正己烷中,极性添加剂分别为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。结果显示:咪康唑和抑霉唑在流... 在正相体系下,在自制的纤维素三(4-甲基苯甲酸酯()CTMB)手性固定相上进行咪康唑和抑霉唑对映异构体分离。比较在流动相正己烷中,极性添加剂分别为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。结果显示:咪康唑和抑霉唑在流动相极性添加剂分别为异丙醇和乙醇时获得了较好的分离,分离度分别达2.76,4.83。 展开更多
关键词 对映体分离 咪康唑 抑霉唑 CTMB
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手性固定相的结构对氨基酸对映体分离的影响
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作者 楼献文 詹正云 周良模 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期240-243,共4页
自Gil-Av等人用氨基酸固定相成功地分离了一些氨基酸对映体以来,出现了多种类型的手性固定相,有肽、酰胺和金属螯合物等。
关键词 氨基酸 对映体分离 手性固定相
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涂敷型手性固定相的制备及氯氟草醚乙酯对映体的高效液相色谱分离 被引量:8
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作者 侯士聪 王敏 +3 位作者 周志强 乔振 郭红超 史雪岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期537-539,共3页
在前人工作的基础上,以微晶纤维素和3,5 二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于小粒径的氨丙基化硅胶(APS)上,制备出纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型硅基手性固定相。通过元素分... 在前人工作的基础上,以微晶纤维素和3,5 二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于小粒径的氨丙基化硅胶(APS)上,制备出纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型硅基手性固定相。通过元素分析、红外光谱对该固定相进行了表征。用正相高效液相色谱法在该固定相上首次直接拆分了触杀型苗后除草剂氯氟草醚乙酯对映体。考察了流动相组成对对映体保留和拆分的影响,结果发现,随着异丙醇体积分数的减小,对映体的分离度逐渐增大,在异丙醇的体积分数为1 0%时,分离度已达3 95。 展开更多
关键词 涂敷型手性固定相 制备 高效液相色谱 对映体分离 氯氟草醚乙酯 除草剂 手性农药
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基于正交设计的毛细管电泳法分离尼卡地平等5种手性药物对映体 被引量:6
6
作者 付小帅 郭雯雯 +2 位作者 姜珍 崔艳 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期351-355,共5页
目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,... 目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,以NaH2PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压为20 kV。结果在最佳条件下,尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔的对映体分离度分别为3.8、9.8、6.2、5.7和5.0。结论 CM-β-CD对尼卡地平等5种手性药物有较高的对映体选择性。该方法简便、高效、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 正交试验 对映体分离 羧甲基-β-环糊精 尼卡地平 氧氟沙星 卡维地洛 佐匹克隆 普萘洛尔
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纤维素衍生物手性固定相高效液相色谱法分离盐酸川丁特罗对映体 被引量:5
7
作者 蒋敏燕 秦峰 +3 位作者 熊志立 张上上 潘莉 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1137-1140,共4页
以纤维素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相(Lux Cellulose-1),建立了在正相色谱条件下直接分离盐酸川丁特罗对映体的高效液相色谱法。考察了乙醇、异丙醇等有机改性剂,三氟乙酸、二乙胺等流动相添加剂和柱温对对映体分离的影... 以纤维素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相(Lux Cellulose-1),建立了在正相色谱条件下直接分离盐酸川丁特罗对映体的高效液相色谱法。考察了乙醇、异丙醇等有机改性剂,三氟乙酸、二乙胺等流动相添加剂和柱温对对映体分离的影响。结果显示,酸性和碱性添加剂对对映体分离的影响最为显著:添加二乙胺时两对映体无分离趋势;添加三氟乙酸时对映体保留强,且分离趋势明显;而同时添加三氟乙酸和二乙胺则两对映体分离显著改善,分离度可达4.0。优化后的色谱条件:色谱柱为Lux Cellulose-1手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正庚烷-乙醇-三氟乙酸-二乙胺(88∶12∶0.3∶0.05,v/v/v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为246 nm,柱温为25℃。该方法简便,快速,可用于左旋盐酸川丁特罗原料中右旋异构体杂质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱 纤维素衍生物手性固定相 盐酸川丁特罗 对映体分离
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以CM-β-CD为HPLC手性流动相添加剂分离扑尔敏等6种手性药物对映体 被引量:5
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作者 程燕 贾欣欣 +1 位作者 刘健艺 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期121-125,共5页
目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,用HPLC法分离非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏、特布他林、托吡卡胺、硫普罗宁6种药物对映体。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5~40 mmol.L-1CM-β-CD水溶液,紫外检测。结果在最佳... 目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,用HPLC法分离非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏、特布他林、托吡卡胺、硫普罗宁6种药物对映体。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5~40 mmol.L-1CM-β-CD水溶液,紫外检测。结果在最佳分离条件下,非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏分离度大于4.00;特布他林达基线分离,分离度为1.51,托吡卡胺分离度为1.40;硫普罗宁分离度为1.06。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有一定的选择性。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 手性流动相添加剂 手性药物 对映体分离 高效液相色谱法
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对映体的气相色谱分析Ⅱ.手性芳香二级醇的分离测定 被引量:3
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作者 吴兰均 李智 +1 位作者 宓爱巧 蒋耀忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期81-85,共5页
在手性毛细管柱Chirasil-L-Val(玻璃柱)、CYDEX-β-全甲基化β-环糊精(交联弹性石英柱)上考察了苯乙醇腈、1-苯基-1-乙醇、1-苯基-1-丙醇、1-苯基-2,2-二甲基-1-丙醇、1-(4-氯苯基... 在手性毛细管柱Chirasil-L-Val(玻璃柱)、CYDEX-β-全甲基化β-环糊精(交联弹性石英柱)上考察了苯乙醇腈、1-苯基-1-乙醇、1-苯基-1-丙醇、1-苯基-2,2-二甲基-1-丙醇、1-(4-氯苯基)-1-乙醇芳香二级醇对映体分离的色谱行为。并测定了一系列不对称合成实际样品中对映体过量值(即e.e.值)。 展开更多
关键词 气相色谱 芳香醇 对映体分离 光学异构
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毛细管气相色谱法分离2-苯基羧酸酯对映体 被引量:4
10
作者 史雪岩 刘飞鹏 边庆花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期85-88,共4页
手性2-芳基羧酸酯是制备手性非甾体抗炎药物2-芳基羧酸的重要的中间体,为了建立可用于2-苯基羧酸酯对映体分离的手性毛细管气相色谱法(CGC),分别使用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作毛细管... 手性2-芳基羧酸酯是制备手性非甾体抗炎药物2-芳基羧酸的重要的中间体,为了建立可用于2-苯基羧酸酯对映体分离的手性毛细管气相色谱法(CGC),分别使用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作毛细管气相色谱手性固定相,研究了其对2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丁酸乙酯、2-苯基丁酸异丙酯、2-苯基丙酸甲酯及2-苯基丙酸环戊酯等5种2-苯基羧酸酯对映体的分离能力。结果表明,用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作手性固定相的毛细管气相色谱法可以分离2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丙酸甲酯和2-苯基丙酸环戊酯对映体。2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精对3种2-苯基羧酸酯对映体的分离能力超过了2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 Β-环糊精衍生物 手性固定相 2-苯基羧酸酯 对映体分离
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微径高效液相色谱法分离三唑类手性化合物的对映体 被引量:2
11
作者 江正瑾 高如瑜 +3 位作者 张锴 张智超 王琴孙 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期253-255,共3页
采用微径高效液相色谱技术在手性纤维素色谱柱上分离了一系列 1 1,2 ,4 三唑类手性化合物。比较了微径液相色谱与传统液相色谱的分离结果 ,研究了化合物的苯环上不同取代基及取代基位置对分离的影响 ,并探讨了分离机理。
关键词 微径高效液相色谱 对映体分离 三唑类手性农药 杀菌剂
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高效液相色谱法手性分离联萘二酚苯甲酸酯对映体 被引量:3
12
作者 王丽莉 徐小静 +1 位作者 陈贵阳 阮源萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期305-310,共6页
采用Chirex(S)-LEU&(S)-NEA、ChiralcelOD-H和ChiralpakAD-H手性色谱柱直接拆分了2′-羟基-1,1′-联萘-2-苯甲酸酯(HBNB)、1,1′-联萘-2,2′-二苯甲酸酯(BNDB)和2′-甲氧基-1,1′-联萘-2-苯甲酸酯(MBNB)对映体。分别考察了流动相组... 采用Chirex(S)-LEU&(S)-NEA、ChiralcelOD-H和ChiralpakAD-H手性色谱柱直接拆分了2′-羟基-1,1′-联萘-2-苯甲酸酯(HBNB)、1,1′-联萘-2,2′-二苯甲酸酯(BNDB)和2′-甲氧基-1,1′-联萘-2-苯甲酸酯(MBNB)对映体。分别考察了流动相组成、柱温和化合物结构对手性分离的影响。结果表明:3对联萘二酚苯甲酸酯对映体在ChiralpakAD-H柱上的拆分效果最好。当采用正己烷/异丙醇(40/60,v/v)为流动相时,HBNB、BNDB和MBNB对映体的分离因子(α)和分离度(Rs)分别为1.76、1.74、1.40和6.47、7.81、4.75。对比联萘二酚(BN)的分离,从联萘分子中2-位取代基、对映体出峰顺序和热力学参数等方面探讨了相关手性分离机理。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对映体分离 手性固定相 联萘二酚苯甲酸酯
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脲衍生物型手性固定相分离α-氨基酸对映体的研究 被引量:7
13
作者 吕海涛 云自厚 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期8-11,共4页
利用脲衍生物型手性色谱柱,作正相和反相液相色谱拆分N-3,5-二硝基苯甲酰化氨基酸丁酯衍生物。结果表明,正相色谱的手性分离效果比反相色谱要好得多,并且手性洗脱顺序完全相反。认为在固定相上对拆分起主要作用的可能是(R)... 利用脲衍生物型手性色谱柱,作正相和反相液相色谱拆分N-3,5-二硝基苯甲酰化氨基酸丁酯衍生物。结果表明,正相色谱的手性分离效果比反相色谱要好得多,并且手性洗脱顺序完全相反。认为在固定相上对拆分起主要作用的可能是(R)-1-(α-萘基)乙胺部分的手性碳原子,而另外一个手性碳原子在拆分过程中起辅助作用。流动相在拆分过程中起着很重要的作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 脲衍生物 氨基酸 对映体分离
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两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体 被引量:2
14
作者 周喜春 严慧 +1 位作者 吴采樱 陈远荫 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期404-405,共2页
两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体周喜春,严慧,吴采樱,陈远荫(武汉大学化学系武汉430072)手征性冠醚是在大醚环上兼连有手征性中心的冠醚。由于手性中心的引入,使其对客体分子具有独特的结构选择性... 两种新型手性冠醚聚硅氧烷用于毛细管气相色谱法分离对映体周喜春,严慧,吴采樱,陈远荫(武汉大学化学系武汉430072)手征性冠醚是在大醚环上兼连有手征性中心的冠醚。由于手性中心的引入,使其对客体分子具有独特的结构选择性和手征性选择。我们在多年研究冠醚聚... 展开更多
关键词 毛细管色谱 冠醚固定相 对映体分离
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环糊精流动相添加剂分离色氨酸对映体的薄层色谱法 被引量:4
15
作者 黄慕斌 李洪宽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期120-122,共3页
用β环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在聚酰胺薄膜上分离2,4二硝基苯基色氨酸(DNP-Trp)对映体,流动相最佳组成:βCD尿素饱和溶液-甲醇甲酸(9:1:2,V/V/V),还分离了非对映异构体辛可宁和辛可尼... 用β环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在聚酰胺薄膜上分离2,4二硝基苯基色氨酸(DNP-Trp)对映体,流动相最佳组成:βCD尿素饱和溶液-甲醇甲酸(9:1:2,V/V/V),还分离了非对映异构体辛可宁和辛可尼丁以及邻、间、对硝基苯胺。 展开更多
关键词 薄层色谱 色氨酸 对映体分离 环糊精
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纤维素键合手性固定相分离托吡卡胺等4种抗胆碱能药物对映体 被引量:2
16
作者 崔智 赵龙山 +2 位作者 胡伟慧 郭兴杰 王铁杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期358-363,共6页
目的在正相色谱条件下建立了托吡卡胺、氢溴酸后马托品、硫酸阿托品和山莨菪碱共4种阿托品类药物的对映体分离方法。方法使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了不同流动相体系、烷醇体积... 目的在正相色谱条件下建立了托吡卡胺、氢溴酸后马托品、硫酸阿托品和山莨菪碱共4种阿托品类药物的对映体分离方法。方法使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了不同流动相体系、烷醇体积比、酸碱添加剂、柱温以及流速对对映体分离的影响。结果 4种药物均可达到良好的分离度,通过不断优化色谱分离条件最终确定分离4种药物的最佳流动相条件:柱温为25℃,流速为1.0 m L·min-1,分离托吡卡胺对映体的流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(体积比70∶30∶0.05),分离氢溴酸后马托品和硫酸阿托品对映体的流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(体积比80∶20∶0.05),在最佳条件下3种药物对映体之间的分离度分别为7.73、2.36和2.67。分离山莨菪碱4个对映体的最佳流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-二乙胺(体积比70∶30∶0.05∶0.025)。结论纤维素键合手性固定相对除山莨菪碱以外的3种抗胆碱能药物均能达到完全分离。 展开更多
关键词 纤维素键合固定相 正相色谱法 抗胆碱能药物 对映体分离
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鱼肉样品中的手性多氯联苯对映体的分离测定研究 被引量:3
17
作者 朱帅 饶竹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期744-749,755,共7页
该文建立了鱼肉样品中7种手性多氯联苯(PCB 45,PCB 91,PCB 95,PCB132,PCB 136,PCB 149和PCB 174)对映体的分离测定方法。样品经快速溶剂萃取技术萃取后,浓缩液经过凝胶渗透色谱除脂及大分子物质后再依次通过酸性硅胶柱、复合硅胶柱净化... 该文建立了鱼肉样品中7种手性多氯联苯(PCB 45,PCB 91,PCB 95,PCB132,PCB 136,PCB 149和PCB 174)对映体的分离测定方法。样品经快速溶剂萃取技术萃取后,浓缩液经过凝胶渗透色谱除脂及大分子物质后再依次通过酸性硅胶柱、复合硅胶柱净化和碱性氧化铝柱分离得到PCBs组分。在气相色谱-质谱(GC-EI/MS)上对比研究了Bate Dex-325,CP-Chirasil,BGB-172SE,Chirasil-Dex和Cyclosil-B手性色谱柱的拆分效果,发现7种手性PCBs在Cyclosil-B毛细管柱上的分离效果最好,其分离度为0.8~2.3,可以实现基线分离。在优化色谱条件下,7种手性PCBs在10~200μg·L-1浓度范围内线性良好,相关系数为0.998~1.000,方法检出限(S/N=3)为0.4~5.0 ng·g-1。在高、低2个加标水平下,7种手性PCBs的回收率为89.2%~114%,相对标准偏差为0.3%~2.1%,表明方法灵敏度高、回收率好、准确度高。采集广东电子垃圾拆解污染区鱼类样品验证方法的适用性,结果显示鱼肉样品中均检出7种手性PCBs,3种鱼肉样品中7种手性PCBs的总浓度为386.7~602.8 ng·g-1。对3种鱼肉组织中7种手性PCBs的EF值进行测定,发现PCB 45,PCB 91,PCB 95,PCB 132,PCB 136和PCB 174的EF值与标准品具有显著差异,表明这些手性PCBs在鱼类体内可能具有对映体选择性富集和代谢作用,此外PCB 45,PCB 91,PCB 95,PCB 132和PCB136在3种鱼肉组织中的分布特征相似,而PCB174的EF值在乌鳢体内大于标准品,而在鲮鱼、鲫鱼体内却小于标准品,表明PCB174在乌鳢和鲮鱼、鲫鱼体内的选择性代谢过程可能相反。 展开更多
关键词 手性 多氯联苯 气相色谱-质谱 鱼肉 对映体分离
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高效液相色谱手性流动相添加剂法分离药物对映体 被引量:15
18
作者 曾苏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期21-25,共5页
高效液相色谱手性流动相添加剂法分离药物对映体曾苏(浙江医科大学药物分析教研室杭州310031)1前言生物体内的手性环境如酶、受体、抗体等与药物对映体的生物活性密切相关,使用消旋体药物可能导致错误的药动学行为和作用模式... 高效液相色谱手性流动相添加剂法分离药物对映体曾苏(浙江医科大学药物分析教研室杭州310031)1前言生物体内的手性环境如酶、受体、抗体等与药物对映体的生物活性密切相关,使用消旋体药物可能导致错误的药动学行为和作用模式 ̄[1]。例如震惊世界的沙立度胺致... 展开更多
关键词 高效液相色谱 CMPA 对映体分离 药物
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毛细管电色谱分离对映体的研究进展 被引量:1
19
作者 夏东升 冯钰錡 达世禄 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第5期422-427,共6页
本文系统评述了毛细管电色谱 ( CEC)分离分析对映体的发展状况 ,引用文献 35篇。
关键词 毛细管电色谱 对映体分离 药物分析 手性药物
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α_1-酸性糖蛋白柱分离甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体 被引量:1
20
作者 林丽娜 张华燕 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期52-55,共4页
目的以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相,建立甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品的对映体拆分方法。方法采用HPLC法分离。考察流动相中有机改性剂种类和比例、pH值、缓冲盐溶液的浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。结果甲溴后马托品... 目的以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相,建立甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品的对映体拆分方法。方法采用HPLC法分离。考察流动相中有机改性剂种类和比例、pH值、缓冲盐溶液的浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。结果甲溴后马托品溴化物最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值5.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温;硫酸阿托品最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值6.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温。结论甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体可以在α1-AGP固定相上得到完全分离。 展开更多
关键词 α1-酸性糖蛋白固定相 高效液相色谱法 甲溴后马托品溴化物 硫酸阿托品 对映体分离
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