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对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的合成
1
作者
李永龙
李晓芳
+1 位作者
唐守万
潘富友
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1134-1136,共3页
由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的...
由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的影响,得到最佳反应条件为:酰胺化反应溶剂为二氧六环,反应温度50℃,n(NaOH)n∶(酰胺化物)=5∶1,反应时间7 h,Ⅲ的总收率可达93.7%.
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关键词
对三
氟
甲氧基
-N-羟乙基
苯胺
对三氟甲氧基苯胺
氯甲酸-2-氯乙酯
精细化工中间体
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职称材料
题名
对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的合成
1
作者
李永龙
李晓芳
唐守万
潘富友
机构
浙江工业大学化学工程与材料科学学院
台州学院医药化工学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1134-1136,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(20905057)~~
文摘
由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的影响,得到最佳反应条件为:酰胺化反应溶剂为二氧六环,反应温度50℃,n(NaOH)n∶(酰胺化物)=5∶1,反应时间7 h,Ⅲ的总收率可达93.7%.
关键词
对三
氟
甲氧基
-N-羟乙基
苯胺
对三氟甲氧基苯胺
氯甲酸-2-氯乙酯
精细化工中间体
Keywords
p-（trifluoromethoxy）-N-hydroxyethyl-benzenamine
p-（trifluoromethoxy）-benzenamine
chloroethyl chloroformate
fine chemical intermediates
分类号
O625.63 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的合成
李永龙
李晓芳
唐守万
潘富友
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
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