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骶骨富于细胞神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：9: 1; 作者林军杨道华 +1 位作者华莹奇陈安《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期417-421,共5页; 目的探讨骶骨富于细胞神经鞘瘤的临床病理特点及与骶骨经典型神经鞘瘤的异同。方法回顾性分析8例发生于骶骨的富于细胞神经鞘瘤的临床资料、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。结果 8例中女性5例,男性3例,平均年龄46.4岁... 展开更多; 关键词骶骨肿瘤富于细胞神经鞘瘤经典型神经鞘瘤免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析被引量：6: 2; 作者董荣芳宫丽华 +3 位作者孙晓淇苏永彬张文丁宜《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1060-1064,共5页; 目的探讨富于细胞性神经鞘瘤(cellular schwannoma,CS)的临床病理学特点、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2014~2020年北京积水潭医院诊治的30例CS的临床及影像学特点、病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果30例CS中,女性22... 展开更多; 关键词周围神经系肿瘤神经鞘瘤富于细胞性神经鞘瘤恶性外周神经鞘瘤 H3K27me3; 在线阅读下载PDF 职称材料

肢体富于细胞性神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：2: 3; 作者谢乐毛荣军 +2 位作者莫超华徐园园韩福兰《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期205-207,共3页; 目的探讨肢体富于细胞性神经鞘瘤(celluar schwannoma, CS)的临床病理特征。方法回顾性分析8例肢体CS的临床资料、病理学形态及免疫表型等,并复习相关文献。结果肢体CS好发于中青年男性,下肢以足部多见,上肢多见于手臂屈侧,表现为境界... 展开更多; 关键词富于细胞型神经鞘瘤肢体临床病理鉴别诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

富于细胞性神经鞘瘤2例临床病理分析被引量：17: 4; 作者高金莉《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期341-342,共2页; 目的探讨富于细胞性神经鞘瘤临床病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对2例富于细胞性神经鞘瘤进行临床资料分析、组织学形态和免疫表型观察。结果富于细胞性神经鞘瘤好发于腹膜后,临床上表现为缓慢生长的无痛性肿块。大体肿瘤呈圆形、... 展开更多; 关键词富于细胞性神经鞘瘤假肉瘤免疫组化; 在线阅读下载PDF 职称材料

椎管内富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析被引量：3: 5; 作者李玉洁陈晶晶吴海波《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1055-1059,1064,共6页; 目的探讨椎管内富于细胞性神经鞘瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析中国科学技术大学附属第一医院2015~2019年诊断的,30例椎管内富于细胞性神经鞘瘤的临床和病理资料,并复习相关文献。结果30例中女性21例,... 展开更多; 关键词富于细胞性神经鞘瘤椎管内 H3K27me3 鉴别诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

肝脏富于细胞性神经鞘瘤1例被引量：1: 6; 作者罗锦朱正鹏方静怡《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1171-1172,共2页; 患者女性，42岁，因上腹部不适20余天伴轻度恶心入院，外院CT示肝左叶占位。专科体检：皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，腹部平软，未见肠形及蠕动波，未及腹壁静脉曲张，剑突下似可触及一大小15cm×5cm质韧结节，全腹无压痛、... 展开更多; 关键词肝肿瘤富于细胞性神经鞘瘤病例报道; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骶骨富于细胞神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：9: 1; 作者林军杨道华华莹奇陈安; 机构上海交通大学附属第一人民医院病理科上海交通大学附属第一人民医院骨科上海交通大学附属第一人民医院放射科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期417-421,共5页; 基金上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目(SHDC12013107); 文摘目的探讨骶骨富于细胞神经鞘瘤的临床病理特点及与骶骨经典型神经鞘瘤的异同。方法回顾性分析8例发生于骶骨的富于细胞神经鞘瘤的临床资料、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。结果 8例中女性5例,男性3例,平均年龄46.4岁。临床上以骶尾部疼痛为主,影像学上表现为骶骨或骶骨及骶前肿块。镜下见富于细胞神经鞘瘤由梭形细胞组成,呈条束状、交织状排列,无明显栅栏状排列和"verocay小体"结构,未见明显束状区和网状区,伴有骨质破坏。免疫表型:瘤细胞S-100蛋白和vimentin均弥漫强阳性,Ki-67增殖指数3%~10%。8例中有4例为复发病例,平均复发时间6.5年。结论骶骨富于细胞神经鞘瘤是一种少见肿瘤,由于其形态学和生长方式与骶骨经典型神经鞘瘤有一定的差异,故病理诊断时应将该肿瘤给予注明,以供临床随访、治疗。; 关键词骶骨肿瘤富于细胞神经鞘瘤经典型神经鞘瘤免疫组织化学; Keywords sacrum neoplasms cellular schwanoma conventional schwanoma immunohistochemistry; 分类号 R739.93 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析被引量：6: 2; 作者董荣芳宫丽华孙晓淇苏永彬张文丁宜; 机构北京积水潭医院病理科北京积水潭医院影像科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1060-1064,共5页; 文摘目的探讨富于细胞性神经鞘瘤(cellular schwannoma,CS)的临床病理学特点、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2014~2020年北京积水潭医院诊治的30例CS的临床及影像学特点、病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果30例CS中,女性22例,男性8例,年龄12~65岁,平均44.6岁。发生部位分别为椎管内、肢体及腹腔,其中2例为多发病变。术前病程14天~30年,大多表现为缓慢生长的肿块,可伴感觉障碍,最大径1~20.5 cm,平均5.8 cm。镜下大部分肿瘤边界清楚,厚薄不等的纤维性包膜中可见淋巴细胞浸润,丰富的梭形细胞呈束状、编织状或漩涡状排列,与经典型神经鞘瘤Atoni A区类似,细胞有轻度异型性,可见核分裂象(0~8个/10 HPF),间质内血管壁玻璃样变性。免疫表型:30例S-100、SOX10及H3K27me3均弥漫阳性,12例GFAP阳性(12/30,40%),2例CD34小灶阳性(2/30,6.7%),Ki-67增殖指数1%~20%。28例患者获得随访,随访时间5~62个月,4例局部复发。结论CS是一种罕见的良性神经源性肿瘤,免疫组化有助于与恶性外周神经鞘瘤及滑膜肉瘤鉴别。多数患者预后良好,复发与病变部位和手术切缘是否阳性直接相关。; 关键词周围神经系肿瘤神经鞘瘤富于细胞性神经鞘瘤恶性外周神经鞘瘤 H3K27me3; Keywords peripheral nervous system neoplasm schwannoma cellular schwannoma malignant peripheral nerve sheath tumor H3K27me3; 分类号 R739.43 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肢体富于细胞性神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：2: 3; 作者谢乐毛荣军莫超华徐园园韩福兰; 机构广东省佛山市中医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期205-207,共3页; 基金广东省佛山市十三五重点专科项目(FSZDZK135018)。; 文摘目的探讨肢体富于细胞性神经鞘瘤(celluar schwannoma, CS)的临床病理特征。方法回顾性分析8例肢体CS的临床资料、病理学形态及免疫表型等,并复习相关文献。结果肢体CS好发于中青年男性,下肢以足部多见,上肢多见于手臂屈侧,表现为境界清晰的皮下结节,镜下具有假肉瘤样形态改变:密集丰富的梭形瘤细胞内夹杂深染粗糙的奇异核细胞。瘤组织S-100、SOX10均弥漫强阳性,H3K27Me3散在阳性,Ki-67增殖指数1%~2%。结论肢体CS是一种罕见的形态学具有假恶性特征,而生物学行为良善的体表肿瘤,结合临床特点、掌握其特征性的组织学形态及免疫组化标记可作出正确诊断,其病理鉴别诊断尤为重要。保护神经干功能的同时完整切除肿瘤,可取得良好的预后。; 关键词富于细胞型神经鞘瘤肢体临床病理鉴别诊断; 分类号 R739.96 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名富于细胞性神经鞘瘤2例临床病理分析被引量：17: 4; 作者高金莉; 机构郑州大学第一附属医院肿瘤科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期341-342,共2页; 文摘目的探讨富于细胞性神经鞘瘤临床病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对2例富于细胞性神经鞘瘤进行临床资料分析、组织学形态和免疫表型观察。结果富于细胞性神经鞘瘤好发于腹膜后,临床上表现为缓慢生长的无痛性肿块。大体肿瘤呈圆形、椭圆形,包膜完整,切面实性,灰白、灰黄色。镜下肿瘤具有完整的包膜,在包膜外或包膜下可见淋巴细胞聚集灶,形成袖套样结构。免疫组化肿瘤细胞S-100、GFAP和CD57均弥漫强阳性,不表达CK(AE1/AE3)、desmin、SMA、CD34、CD117和DOG1。结论富于细胞性神经鞘瘤是一种少见的假肉瘤性病变,大体表现、组织学特点是其诊断及鉴别诊断的主要依据,免疫组化标记有助于诊断和鉴别诊断。; 关键词富于细胞性神经鞘瘤假肉瘤免疫组化; 分类号 R739.43 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名椎管内富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析被引量：3: 5; 作者李玉洁陈晶晶吴海波; 机构中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)病理科/中国科学技术大学智慧病理学研究所; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1055-1059,1064,共6页; 基金安徽省自然科学基金(1908085MH281) 中央高校基本科研业务费专项资金(WK9110000042)。; 文摘目的探讨椎管内富于细胞性神经鞘瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析中国科学技术大学附属第一医院2015~2019年诊断的,30例椎管内富于细胞性神经鞘瘤的临床和病理资料,并复习相关文献。结果30例中女性21例,男性9例,年龄20~70岁,平均52岁。发病部位:腰椎14例,胸椎2例,颈椎2例,10例同时累及胸椎和腰椎,1例同时累及颈椎和胸椎,1例同时累及腰椎和骶椎。组织学特征:肿瘤细胞丰富密集,呈交织束状排列,缺乏或仅有小灶性Antoni B区。瘤细胞胞质丰富红染,境界不清,核呈梭形,核仁多不明显,少数细胞有轻~中度异型性,核分裂象可见(1~7个/10 HPF)。部分病例见厚壁血管伴玻璃样变性,可见血管周围淋巴套形成。常伴出血、囊性变及含铁血黄素沉积。免疫表型:30例SOX-10均阳性,28例S-100阳性;14例H3K27me3弥漫阳性,16例部分缺失(均小于50%)。26例患者获得随访,随访时间3~55个月,均未见复发和转移。结论椎管内富于细胞性神经鞘瘤相对少见,其细胞丰富,有一定异型性,核分裂象易见,易被误诊为恶性外周神经鞘膜瘤等多种恶性肿瘤,组织学结合免疫组化标记有助于其诊断及鉴别诊断。; 关键词富于细胞性神经鞘瘤椎管内 H3K27me3 鉴别诊断; Keywords cellular schwannoma intraspinal H3K27me3 differential diagnosis; 分类号 R739.4 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肝脏富于细胞性神经鞘瘤1例被引量：1: 6; 作者罗锦朱正鹏方静怡; 机构湖北医药学院附属东风医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1171-1172,共2页; 文摘患者女性，42岁，因上腹部不适20余天伴轻度恶心入院，外院CT示肝左叶占位。专科体检：皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，腹部平软，未见肠形及蠕动波，未及腹壁静脉曲张，剑突下似可触及一大小15cm×5cm质韧结节，全腹无压痛、反跳痛及肌紧张。实验室检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）159U／L，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）247U／L，; 关键词肝肿瘤富于细胞性神经鞘瘤病例报道; 分类号 R737.25 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	骶骨富于细胞神经鞘瘤8例临床病理分析	林军杨道华华莹奇陈安	《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心	2017	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析	董荣芳宫丽华孙晓淇苏永彬张文丁宜	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	肢体富于细胞性神经鞘瘤8例临床病理分析	谢乐毛荣军莫超华徐园园韩福兰	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	富于细胞性神经鞘瘤2例临床病理分析	高金莉	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	17	在线阅读下载PDF 职称材料
5	椎管内富于细胞性神经鞘瘤30例临床病理分析	李玉洁陈晶晶吴海波	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	肝脏富于细胞性神经鞘瘤1例	罗锦朱正鹏方静怡	《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料