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套式病毒宿主限制因子的研究进展
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作者 梁海冰 周冰倩 +1 位作者 杜承 王晓钧 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第2期207-214,共8页
套式病毒,即套式病毒目(Nidovirales)病毒,是一类具有囊膜的单股正链RNA病毒[1]。根据国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)2022年最新发布的病毒分类,套式病毒目包括8亚目,14科,27亚科,48属,79亚... 套式病毒,即套式病毒目(Nidovirales)病毒,是一类具有囊膜的单股正链RNA病毒[1]。根据国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)2022年最新发布的病毒分类,套式病毒目包括8亚目,14科,27亚科,48属,79亚属,多达130种病毒[2],套式病毒成员众多,其中被研究者们更多关注的成员为冠状病毒科(Coronaviridae)和动脉炎病毒科(Arteriviridae)。 展开更多
关键词 研究进展 套式病毒 动脉炎病毒科 宿主限制因子
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鸡宿主限制因子SAMHD1实时荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 李建梅 周生 +4 位作者 张斌 姜逸 徐步 高明燕 俞燕 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2021年第1期71-79,共9页
为建立一种快速检测chSAMHD1表达量的方法,本研究以SPF鸡外周血单个核细胞总cDNA为模板,构建了包含chSAMHD1全长CDS的重组质粒pMD-chSAMHD1。跨chSAMHD1内含子设计1对荧光定量PCR特异性引物,以构建的重组质粒作为标准品,建立chSAMHD1实... 为建立一种快速检测chSAMHD1表达量的方法,本研究以SPF鸡外周血单个核细胞总cDNA为模板,构建了包含chSAMHD1全长CDS的重组质粒pMD-chSAMHD1。跨chSAMHD1内含子设计1对荧光定量PCR特异性引物,以构建的重组质粒作为标准品,建立chSAMHD1实时荧光定量PCR检测方法,并对其敏感性、特异性及重复性进行验证,将其应用于1日龄SPF鸡组织chSAMHD1表达量的检测。结果显示:用建立的实时荧光定量PCR方法对5×10^8~5×10^4拷贝/μL的标准质粒进行检测,所得标准曲线呈现良好的线性关系;最低检测限为50拷贝/μL,灵敏度是普通PCR的100倍;特异性良好,仅能检测到鸡源细胞中SAMHD1基因;重复性好,组内和组间变异系数均小于2%;应用该方法检测1日龄正常SPF鸡心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、神经、胸腺、法氏囊、十二指肠、腿肌、腺胃等组织的chSAMHD1基因拷贝数,结果显示chSAMHD1具有广泛的组织分布性。本研究为chSAMHD1功能研究提供了一种准确、有效的检测手段。 展开更多
关键词 宿主限制因子 SAMHD1 实时荧光定量PCR
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猫免疫缺陷病毒宿主限制因子的研究进展
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作者 许运斌 高兴红 +1 位作者 罗果 王欢 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2018年第6期84-89,共6页
猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)是感染猫科动物的重要病原体,其感染的家猫是研究人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)重要的动物模型。宿主限制因子是宿主细胞表达的通过不同途径抑制病毒感染的一系... 猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)是感染猫科动物的重要病原体,其感染的家猫是研究人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)重要的动物模型。宿主限制因子是宿主细胞表达的通过不同途径抑制病毒感染的一系列蛋白。目前,包括HIV和FIV在内的免疫缺陷病毒宿主限制因子已成为研究热点。本文结合HIV宿主限制因子的研究现状,对FIV宿主限制因子的研究进展进行综述,从而加深对于FIV的了解,对于未来在HIV宿主限制因子抗病毒潜力评估及其药物开发方面FIV/家猫作为HIV的研究模型具有重要意义。 展开更多
关键词 猫免疫缺陷病毒 人免疫缺陷病毒 宿主限制因子
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SAMHD1对HBV DNA形成的抑制作用及其机制研究
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作者 程璐 王青青 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1474-1477,共4页
目的:研究不同肝细胞SAMHD1表达水平及其对HBV DNA形成的抑制作用和相关机制。方法:通过实时荧光定量PCR和Western blot法检测Jurkat、THP-1、Hep G2、Hep G2.2.15和Huh7细胞等细胞SAMHD1 mRNA和蛋白表达水平;通过对Hep G2.2.15细胞转... 目的:研究不同肝细胞SAMHD1表达水平及其对HBV DNA形成的抑制作用和相关机制。方法:通过实时荧光定量PCR和Western blot法检测Jurkat、THP-1、Hep G2、Hep G2.2.15和Huh7细胞等细胞SAMHD1 mRNA和蛋白表达水平;通过对Hep G2.2.15细胞转染过表达质粒和shRNA,升高或者降低SAMHD1的表达水平,观察不同SAMHD1表达水平对HBV DNA水平的影响;补充不同浓度的d NTP,比较不同d NTP浓度对HBV DNA水平的影响。结果:肝癌细胞系有较高的SAMHD1表达水平;降低SAMHD1可以使HBV DNA水平升高2.3~2.8倍,升高SAMHD1可以使HBV DNA降低至33%左右(P<0.01);升高d NTP浓度可以促进HBV DNA的合成水平,抵消SAMHD1的抑制作用。结论:SAMHD1可以抑制肝癌细胞内HBV DNA的生成,可能是通过降低细胞内d NTP浓度实现的。 展开更多
关键词 SAMHD1 HBV 肝癌细胞 DNTP DNA 宿主限制因子
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