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鸡肠道微生物随宿主基因组而改变 被引量:1
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作者 孟和 《中国家禽》 北大核心 2013年第8期1-1,共1页
动物机体是由宿主和肠道微生物构成的"超级生物"。已有研究证明,动物机体所表现出来的许多生理性状,包括如肥胖、糖尿病以及一些慢性疾病,是宿主和肠道微生物共同作用的结果,它们之间存在复杂的共生共代谢关系。尽管如此,迄... 动物机体是由宿主和肠道微生物构成的"超级生物"。已有研究证明,动物机体所表现出来的许多生理性状,包括如肥胖、糖尿病以及一些慢性疾病,是宿主和肠道微生物共同作用的结果,它们之间存在复杂的共生共代谢关系。尽管如此,迄今为止人类对宿主-肠道微生物互作特点和规律还不是很清楚。上海交通大学孟和教授团队利用鸡双向选择家系进行的肠道微生物宏基因组研究取得了新进展。 展开更多
关键词 肠道微生物 宿主基因组 上海交通大学 动物机体 生理性状 共同作用 基因组
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质粒DNA经胃肠道吸收整合宿主基因组的可能性评价
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作者 刘建文 施用晖 +1 位作者 乐国伟 方希修 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2004年第4期6-9,共4页
给小鼠灌胃裸pcDNA3s质粒DNA,于3周后提取小鼠肺、肾、脾、肠系膜淋巴结、胸腺、生殖器官、肌肉及肝脏组织中的总DNA,琼脂糖凝胶分离游离质粒DNA与基因组DNA,以组织基因组DNA为模板,PCR法检测质粒DNA的整合率.对照模板中加入不同拷贝数... 给小鼠灌胃裸pcDNA3s质粒DNA,于3周后提取小鼠肺、肾、脾、肠系膜淋巴结、胸腺、生殖器官、肌肉及肝脏组织中的总DNA,琼脂糖凝胶分离游离质粒DNA与基因组DNA,以组织基因组DNA为模板,PCR法检测质粒DNA的整合率.对照模板中加入不同拷贝数的pcDNA3s质粒,确定PCR反应的敏感性.结果表明,各组织基因组DNA经PCR扩增均呈阴性,低于PCR反应的最低检出率.pcDNA3s质粒可能整合入宿主基因组的拷贝数是基因自发突变率的1/3000,尚未发现外源质粒DNA经胃肠道途径整合入宿主基因组的证据. 展开更多
关键词 质粒pcDNA3s 宿主基因组 整合
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Hepatology Communications|CRISPR介导的单碱基编辑可高效沉默HBV S基因 被引量:2
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作者 周豪 牛俊奇 +2 位作者 ZHOU H WANG X STEER CJ 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1369-1369,共1页
HBV感染是肝硬化和肝细胞癌的主要危险因素之一。聚集的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)已被用于精确编辑HBV基因组,并通过双链断裂(DSB)的非同源末端连接修复清除HBV。然而,CRISPR/Cas9介导的DSB引发宿主基因组... HBV感染是肝硬化和肝细胞癌的主要危险因素之一。聚集的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)已被用于精确编辑HBV基因组,并通过双链断裂(DSB)的非同源末端连接修复清除HBV。然而,CRISPR/Cas9介导的DSB引发宿主基因组的不稳定性,编辑基因组的效率较低,限制了其应用。CRISPR胞苷碱基编辑器(CBE)可以通过产生提前终止密码子来沉默基因。吉林大学第一医院和明尼苏达大学开展的一项联合研究开发了一种CRISPR碱基编辑器来精确编辑HBV基因组内的单核苷酸,从而沉默HBV基因的表达。HBsAg由HBV S基因编码。 展开更多
关键词 非同源末端连接 宿主基因组 明尼苏达大学 单核苷酸 双链断裂 沉默基因 重复序列 提前终止密码子
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信号肽重组hβD2在A549细胞中表达纯化及抗菌活性测定
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作者 张青 杜剑平 陈正堂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期298-301,共4页
目的 通过构建在A5 49细胞中高表达人防卫素hβD2的表达体系 ,获得人源化hβD2。 方法 构建pLNCX2 CEA信号肽 hβD2成熟肽逆转录病毒表达载体 ,经逆转录包装细胞PT67包装后获得含融合基因的侵袭性病毒 ,该病毒感染宿主细胞A5 49后... 目的 通过构建在A5 49细胞中高表达人防卫素hβD2的表达体系 ,获得人源化hβD2。 方法 构建pLNCX2 CEA信号肽 hβD2成熟肽逆转录病毒表达载体 ,经逆转录包装细胞PT67包装后获得含融合基因的侵袭性病毒 ,该病毒感染宿主细胞A5 49后将融合基因整合入宿主基因组中 ,收集培养基上清 ,分离纯化获得目的蛋白hβD2 ,测定目的蛋白的抗菌活性。结果 收集转染有融合基因的A5 49细胞培养基上清 ,经WesternBlot和质谱仪分析 ,纯化后的目的蛋白为hβD2 ,具有较强的抗菌活性。结论 将CEA信号肽重组hβD2基因转染A5 49细胞后 ,细胞具有表达分泌型hβD2的功能。 展开更多
关键词 A549细胞 融合基因 表达 抗菌活性 蛋白 CEA 纯化 信号肽 宿主基因组 防卫
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CRISPR/Cas系统在植物抗病毒中的应用 被引量:2
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作者 闫洪波 高艳丽 +2 位作者 孙世卫 窦炎丹 吴志明 《草业科学》 CAS CSCD 2019年第5期1405-1414,共10页
近年来,CRISPR/Cas系统因其简易性和有效性不仅在植物基因组编辑中得到广泛应用,而且开始应用于植物抗病毒研究。本文介绍了CRISPR/Cas系统的研究进展,详述了CRISPR/Cas9和CRISPR/Cas13a在抗植物病毒中的应用,以及靶向病毒基因组和靶向... 近年来,CRISPR/Cas系统因其简易性和有效性不仅在植物基因组编辑中得到广泛应用,而且开始应用于植物抗病毒研究。本文介绍了CRISPR/Cas系统的研究进展,详述了CRISPR/Cas9和CRISPR/Cas13a在抗植物病毒中的应用,以及靶向病毒基因组和靶向宿主植物基因组两种抗病毒基本策略;同时讨论了CRISPR/Cas12a和相关原核Ago系统在抗植物病毒上的潜在应用前景,并指出CRISPR/Cas在应用中存在的挑战。由于CRISPR/Cas系统在抗植物病毒研究中的优势,可能给植物抗病毒育种带来革命性变化。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 CRISPR/Cas13a 植物病毒 病毒基因组 宿主植物基因组 抗病毒策略 Ago系统
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