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家蚕杆状病毒表面展示SARS-CoV的RBD蛋白及其免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
闫晶晶
张耀洲
+2 位作者
陈剑清
于威
舒特俊
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014年第6期710-715,共6页
利用杆状病毒表面展示技术,构建展示SARS-CoV的棘突蛋白(spike protein)受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)的重组杆状病毒vBmgp64-RBD,并进一步研究其展示目的蛋白的免疫原性。结果表明:RBD蛋白正确表达并成功展示在病毒囊...
利用杆状病毒表面展示技术,构建展示SARS-CoV的棘突蛋白(spike protein)受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)的重组杆状病毒vBmgp64-RBD,并进一步研究其展示目的蛋白的免疫原性。结果表明:RBD蛋白正确表达并成功展示在病毒囊膜表面,将灭活的纯重组杆状病毒vBmgp64-RBD皮下注射BALB/c小鼠能产生抗RBD蛋白的特异性抗体,且抗体具有抗RBD蛋白的中和作用。证明vBmgp64-RBD有可能作为一种基于杆状病毒的新型SARS疫苗,为SARS的体外检测及后续疫苗的研究开发奠定了基础。
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关键词
杆状病毒
表面
展示
技术
SARS-COV
RBD蛋白
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职称材料
约氏疟原虫Pys25和Pys48抗原的表达与产物活性初步研究
2
作者
李伟杰
盛稳稳
+5 位作者
陈剑清
于威
吴祥甫
崔立旺
张耀洲
舒特俊
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014年第6期691-696,共6页
通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,...
通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,并改造pFastBac Dual载体,在其Ph启动子前端加入哺乳动物启动子CMV,并将目的蛋白基因与杆状病毒囊膜蛋白gp64基因片段融合表达,融合蛋白展示在病毒粒子表面。用其免疫Balb/c小鼠,在小鼠体内,CMV启动子启动融合蛋白表达,共同刺激小鼠产生多克隆抗体。通过间接ELISA检测,两种抗原抗体效价均能达到1∶12 800。本实验为后期免疫阻断效应研究、多时期多价疫苗的构建及鼠疫模型的建立提供了实验基础。
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关键词
Pys25和Pys48
家蚕杆状病毒表面展示技术
CMV启动子
疫苗
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职称材料
题名
家蚕杆状病毒表面展示SARS-CoV的RBD蛋白及其免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
闫晶晶
张耀洲
陈剑清
于威
舒特俊
机构
浙江理工大学生命科学学院
天津国际生物医药联合研究院家蚕生物反应器制药平台
天津大学药物科学与技术学院
出处
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014年第6期710-715,共6页
基金
国家高技术发展计划"863"项目(2011AA100603)
浙江省自然科学基金面上项目(207217)
文摘
利用杆状病毒表面展示技术,构建展示SARS-CoV的棘突蛋白(spike protein)受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)的重组杆状病毒vBmgp64-RBD,并进一步研究其展示目的蛋白的免疫原性。结果表明:RBD蛋白正确表达并成功展示在病毒囊膜表面,将灭活的纯重组杆状病毒vBmgp64-RBD皮下注射BALB/c小鼠能产生抗RBD蛋白的特异性抗体,且抗体具有抗RBD蛋白的中和作用。证明vBmgp64-RBD有可能作为一种基于杆状病毒的新型SARS疫苗,为SARS的体外检测及后续疫苗的研究开发奠定了基础。
关键词
杆状病毒
表面
展示
技术
SARS-COV
RBD蛋白
Keywords
baculovirus
surface display technique
SARS-CoV
RBD protein
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
约氏疟原虫Pys25和Pys48抗原的表达与产物活性初步研究
2
作者
李伟杰
盛稳稳
陈剑清
于威
吴祥甫
崔立旺
张耀洲
舒特俊
机构
浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所
美国宾西法尼亚州立大学昆虫系
天津国际生物医药联合研究院
天津大学
出处
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014年第6期691-696,共6页
基金
国家高技术研究发展技术"863"项目(No.2011AA100603)
文摘
通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,并改造pFastBac Dual载体,在其Ph启动子前端加入哺乳动物启动子CMV,并将目的蛋白基因与杆状病毒囊膜蛋白gp64基因片段融合表达,融合蛋白展示在病毒粒子表面。用其免疫Balb/c小鼠,在小鼠体内,CMV启动子启动融合蛋白表达,共同刺激小鼠产生多克隆抗体。通过间接ELISA检测,两种抗原抗体效价均能达到1∶12 800。本实验为后期免疫阻断效应研究、多时期多价疫苗的构建及鼠疫模型的建立提供了实验基础。
关键词
Pys25和Pys48
家蚕杆状病毒表面展示技术
CMV启动子
疫苗
Keywords
Pys25 and Pys48
silkworm baculovirus surface display technology,CMV promoter
vaccine
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕杆状病毒表面展示SARS-CoV的RBD蛋白及其免疫原性研究
闫晶晶
张耀洲
陈剑清
于威
舒特俊
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
约氏疟原虫Pys25和Pys48抗原的表达与产物活性初步研究
李伟杰
盛稳稳
陈剑清
于威
吴祥甫
崔立旺
张耀洲
舒特俊
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2014
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