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转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者1例护理分析 被引量:1
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作者 邓丽芬 文瑞君 +1 位作者 况云英 刘妍 《中国医药科学》 2015年第20期207-210,共4页
回顾性分析收治的1例转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者,主要表现为感觉和运动性周围神经病,呈对称性的远端感觉障碍和无力;自主神经功能障碍:包括体位性低血压及胃肠功能障碍;患者体重明显下降;腓肠神经活检发现淀粉样物质沉积... 回顾性分析收治的1例转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者,主要表现为感觉和运动性周围神经病,呈对称性的远端感觉障碍和无力;自主神经功能障碍:包括体位性低血压及胃肠功能障碍;患者体重明显下降;腓肠神经活检发现淀粉样物质沉积,基因检测发现其转甲蛋白基因(TTR)c.148G>A。给予生长因子等到对症处理及相应的护理措施如自主神经功能障碍的护理、感觉障碍的护理及心理护理措施,得出:目前针对TTR-FAP患者并无有效的治疗措施,但相应的护理措施可起到一定的效果,延缓疾病的进展。 展开更多
关键词 转甲蛋白 家族淀粉周围神经病 临床特点 护理
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周围神经及神经节疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 2000年第1期143-143,共1页
0002901 单用大剂量帕西泰斯可诱发可逆性周围神经病/Iniguez C//Neurology.-1998,51(3).-868~870 湘医图0002902 合并下运动神经元病的淀粉样神经病/Quattrini A//Neurology.-1998,51(3).-600~602 湘医图0002903 Ⅰ型家族性淀粉样多... 0002901 单用大剂量帕西泰斯可诱发可逆性周围神经病/Iniguez C//Neurology.-1998,51(3).-868~870 湘医图0002902 合并下运动神经元病的淀粉样神经病/Quattrini A//Neurology.-1998,51(3).-600~602 湘医图0002903 Ⅰ型家族性淀粉样多神经病患者的外分泌腺失神经支配/Ohnishi A//Neurology.-1998,51(3). 展开更多
关键词 神经 家族淀粉神经病 周围神经病 下运动神经元病 家族性淀粉样神经病 帕西泰斯 格林巴利综合征 神经支配 外分泌腺 可逆
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周围神经及神经节疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 1999年第12期138-138,共1页
9946017 Tetrabenagine 治疗迟发性运动障碍发生恶性高热/Stevens E//Int CareMed.-1998,24(4).-369~371 南军总9946018 巴金森氏病的外来治疗[日]/山田达夫//临床と研究.-1999,76(1).-146~149 友谊医9946019 家族性淀粉样多神经病(F... 9946017 Tetrabenagine 治疗迟发性运动障碍发生恶性高热/Stevens E//Int CareMed.-1998,24(4).-369~371 南军总9946018 巴金森氏病的外来治疗[日]/山田达夫//临床と研究.-1999,76(1).-146~149 友谊医9946019 家族性淀粉样多神经病(FAP)的肾组织像和活体部分肝移植[日]/小口智雅//日肾会志.-1997,39(1). 展开更多
关键词 迟发运动障碍 家族淀粉神经病 巴金森氏病 高热 活体部分肝移植 周围神经 治疗 肾组织 神经 南军
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FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHY──CLINICAL REPORT OF A FAMILY 被引量:2
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作者 李延峰 郭玉璞 +1 位作者 池田修一 方定华 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1996年第2期113-116,共4页
This paper reports a familial amyloid polyneuropathy (FAP) family in China. This family being investigated had 69 members of five generations. From the third generation, there have been 16 patients. The age of onset w... This paper reports a familial amyloid polyneuropathy (FAP) family in China. This family being investigated had 69 members of five generations. From the third generation, there have been 16 patients. The age of onset was about 3 to 5 decades. The initial symptoms were autonomic nerve symptoms, such as impotence, dyspepsia and diarrhoea, associated with the sensory loss of lower extremities. As the disease progressed, the upper extremities and motor ability were also involved. The duration of disease course was about 8-10 years, most patients died of infection and cachexia. Sural biopsy in 3 patients had showed positive Congo red staining. From the clinical view, this FAP family is similar to FAP I found in Japan. The true classification, however, should be confirmed by further genetic analysis. 展开更多
关键词 familial amyloid polyneuropathy sural biopsy
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原因未明的疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第7期79-79,共1页
9724182 家族性淀粉样多神经病患者直肠活检标本中的内分泌细胞/Salhy M E//Sand J Gastroentreol.-1996,31(1).-68~73
关键词 家族淀粉神经病 内分泌细胞 活检标本 直肠 患者 疾病 原因
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