转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者1例护理分析 被引量：1

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作者 邓丽芬 文瑞君 +1 位作者 况云英 刘妍 《中国医药科学》 2015年第20期207-210,共4页

回顾性分析收治的1例转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者,主要表现为感觉和运动性周围神经病,呈对称性的远端感觉障碍和无力;自主神经功能障碍:包括体位性低血压及胃肠功能障碍;患者体重明显下降;腓肠神经活检发现淀粉样物质沉积... 回顾性分析收治的1例转甲蛋白相关的家族性淀粉样周围神经病患者,主要表现为感觉和运动性周围神经病,呈对称性的远端感觉障碍和无力;自主神经功能障碍:包括体位性低血压及胃肠功能障碍;患者体重明显下降;腓肠神经活检发现淀粉样物质沉积,基因检测发现其转甲蛋白基因(TTR)c.148G>A。给予生长因子等到对症处理及相应的护理措施如自主神经功能障碍的护理、感觉障碍的护理及心理护理措施,得出:目前针对TTR-FAP患者并无有效的治疗措施,但相应的护理措施可起到一定的效果,延缓疾病的进展。 展开更多

关键词 转甲蛋白 家族性淀粉样周围神经病 临床特点 护理

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家族性肾脏淀粉样变性的诊治进展 被引量：1

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作者 陆怡敏 陈楠 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第12期734-736,共3页

关键词 淀粉样变性 肾脏受累 家族性 淀粉样蛋白沉积 神经系统病变 内脏器官 结缔组织 诊治

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AL型肾淀粉样变性病1例报告

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作者 王子文 刘珺良 朱祖安 《中国中西医结合肾病杂志》 2024年第1期70-70,共1页

淀粉样变性是淀粉样蛋白在组织细胞内外沉积而引起的一种全身性疾病,淀粉样物质包括AL、AA、Aβ2M、AapoA1等类型,分别对应于原发性淀粉样变、继发性淀粉样变、透析相关性淀粉样变、家族性淀粉样变,其中AL型多发于中老年人,肾脏为最常... 淀粉样变性是淀粉样蛋白在组织细胞内外沉积而引起的一种全身性疾病,淀粉样物质包括AL、AA、Aβ2M、AapoA1等类型,分别对应于原发性淀粉样变、继发性淀粉样变、透析相关性淀粉样变、家族性淀粉样变,其中AL型多发于中老年人,肾脏为最常见受累器官[1]。本文报告中年男性,患AL型肾淀粉样变性病1例,以期为该病的早诊断、早治疗提供有价值参考。 展开更多

关键词 继发性淀粉样变 淀粉样物质 受累器官 家族性淀粉样变 淀粉样变性 原发性淀粉样变 全身性疾病 中年男性

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周围神经及神经节疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第1期143-143,共1页

0002901 单用大剂量帕西泰斯可诱发可逆性周围神经病/Iniguez C//Neurology.-1998,51(3).-868～870 湘医图0002902 合并下运动神经元病的淀粉样神经病/Quattrini A//Neurology.-1998,51(3).-600～602 湘医图0002903 Ⅰ型家族性淀粉样多... 0002901 单用大剂量帕西泰斯可诱发可逆性周围神经病/Iniguez C//Neurology.-1998,51(3).-868～870 湘医图0002902 合并下运动神经元病的淀粉样神经病/Quattrini A//Neurology.-1998,51(3).-600～602 湘医图0002903 Ⅰ型家族性淀粉样多神经病患者的外分泌腺失神经支配/Ohnishi A//Neurology.-1998,51(3). 展开更多

关键词 神经节 家族性淀粉样多神经病 周围神经病 下运动神经元病 家族性淀粉样神经病 帕西泰斯 格林巴利综合征 失神经支配 外分泌腺 可逆性

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周围神经及神经节疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 2001年第3期165-165,共1页

0111026 家族性淀粉样蛋白多神经病发生的分子机制分析[日]/前田秀一郎╱╱脑神经.2000,52(1).-14～24 冀医情 0111027 抗精神病药丁苯那嗪对延迟的运动障碍的治疗:以随机的录像带草案来评判/Ondo W G╱╱Am J Psychiatry.-1999,156(8).... 0111026 家族性淀粉样蛋白多神经病发生的分子机制分析[日]/前田秀一郎╱╱脑神经.2000,52(1).-14～24 冀医情 0111027 抗精神病药丁苯那嗪对延迟的运动障碍的治疗:以随机的录像带草案来评判/Ondo W G╱╱Am J Psychiatry.-1999,156(8).-1279～1281 展开更多

关键词 抗精神病药 淀粉样蛋白 机制分析 家族性 多神经病 运动障碍 周围神经 神经节 录像带 医科

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周围神经及神经节疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第12期138-138,共1页

9946017 Tetrabenagine 治疗迟发性运动障碍发生恶性高热/Stevens E//Int CareMed.-1998,24(4).-369～371 南军总9946018 巴金森氏病的外来治疗[日]/山田达夫//临床と研究.-1999,76(1).-146～149 友谊医9946019 家族性淀粉样多神经病(F... 9946017 Tetrabenagine 治疗迟发性运动障碍发生恶性高热/Stevens E//Int CareMed.-1998,24(4).-369～371 南军总9946018 巴金森氏病的外来治疗[日]/山田达夫//临床と研究.-1999,76(1).-146～149 友谊医9946019 家族性淀粉样多神经病(FAP)的肾组织像和活体部分肝移植[日]/小口智雅//日肾会志.-1997,39(1). 展开更多

关键词 迟发性运动障碍 家族性淀粉样多神经病 巴金森氏病 恶性高热 活体部分肝移植 周围神经 治疗 肾组织 神经节 南军

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肩关节夏科病误诊为骨肿瘤1例分析

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作者 胡晓晖 刘开祥 +2 位作者 张鹏 付梓新 赵泽雪 《山东医药》 CAS 2013年第29期107-108,共2页

夏科关节病又称神经病变性关节病,由法国神经学家Charcot于1868年首次报道,是一种罕见的神经感觉和神经营养障碍的破坏性关节病.其发病原因为多重性的,与糖尿病、麻风病、雅司病、先天性痛觉不敏感、脊髓裂、脊膜脊髓膨出、脊髓空洞症... 夏科关节病又称神经病变性关节病,由法国神经学家Charcot于1868年首次报道,是一种罕见的神经感觉和神经营养障碍的破坏性关节病.其发病原因为多重性的,与糖尿病、麻风病、雅司病、先天性痛觉不敏感、脊髓裂、脊膜脊髓膨出、脊髓空洞症、营养不良性神经病变、淀粉样神经病变、脊髓损伤、周围神经损伤、肾移植后关节病等有关[1,2].由于该病相对少见,临床症状不典型,极易误诊.2012年12月,我院收治肩关节夏科病误诊为肩关节肿瘤1例.现报告如下. 展开更多

关键词 肩关节 误诊 骨肿瘤 神经病变性 淀粉样神经病变 神经营养障碍 脊膜脊髓膨出 周围神经损伤

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眼纤维膜疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 1997年第5期173-173,共1页

9718653 与家族性Ⅳ型淀粉样多神经病变有关的Ⅱ型松子样角膜营养不良/Akiya S//J Am Acad Ophthalmol.-1996.103(7).-1106～1110

关键词 家族性 角膜营养不良 神经病变 淀粉样 膜疾病 纤维 子样

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原因未明的疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 1997年第7期79-79,共1页

9724182 家族性淀粉样多神经病患者直肠活检标本中的内分泌细胞/Salhy M E//Sand J Gastroentreol.-1996,31(1).-68～73

关键词 家族性淀粉样多神经病 内分泌细胞 活检标本 直肠 患者 疾病 原因

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原因未明的疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第2期57-57,共1页

9904663 质量分析对血中正常Transcytilene(音译)构造不均一性的阐明及家族性淀粉样蛋白多神经病患者血清中异常Transcytilene新检出法的确立[日,英摘]/岸川医彦∥大阪医大志.-1996,55(2).-68～78

关键词 质量分析 家族性 神经病患者 原发性淀粉样变性 音译 构造 淀粉样蛋白 血清 不均一性 大阪

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肝及肝管

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 2001年第3期91-92,共2页

0109533 肝移植的资源利用/FuR J J∥JAMA.-1999,282(22).-2123～2124 医科情 0109534 为家族性淀粉样变性多神经病而常位肝移植:病理学研究/Shaz B H∥Hum Pathol.-2000,31(1).-40～44

关键词 肝移植术后 淀粉样变性 资源利用 病理学研究 医科 多神经病 家族性 青春期 肝管 局部

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心脏疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第5期30-31,共2页

9916001 Midodrine处理神经心脏原性晕厥的作用/Ward C R∥Heart.-1998,79(1).-45～49 津医情 9916002 测定QT弥散:人与机器相比/MurrayA∥Heart.-1997,77(6).-539～542 津医情 9916003 大剂量阿糖胞苷化疗引起的心包炎/Hermes C∥Ann H... 9916001 Midodrine处理神经心脏原性晕厥的作用/Ward C R∥Heart.-1998,79(1).-45～49 津医情 9916002 测定QT弥散:人与机器相比/MurrayA∥Heart.-1997,77(6).-539～542 津医情 9916003 大剂量阿糖胞苷化疗引起的心包炎/Hermes C∥Ann Hemat01.-1997,75(1).-55～57 湘医图 9916004 家族性和原发陛心脏淀粉样变性:超声心动图相似而临床结果明显不同的疾病/Hongo M∥Heart.-1998,79(3).-313 津医情 9916005 法乐四联症和肺动脉闭锁-室间隔缺损的遗传型22q11缺失与肺血管表型的关系/Chessa M∥Heart.-1998,79(2).-186～190 展开更多

关键词 超声心动图 法乐四联症 室间隔缺损 淀粉样变性 肺血管 肺动脉闭锁 心包炎 心脏疾病 家族性 遗传型

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