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题名家族性心房颤动致病基因的研究进展
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作者
成海铭
陈松生
岑运光
黄伟光
张少衡
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机构
暨南大学附属广州红十字会医院心血管内科
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出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期543-550,共8页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No.81770291)
广州市科技计划项目(No.202002030081)。
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文摘
早在1943年,Wolff[1]观察到心房颤动(简称房颤)的发病呈家族聚集倾向。家族性房颤(familial atrial fibrillation,FAF)作为一种遗传性疾病,符合孟德尔遗传定律,并存在遗传异质性[2]。同时,与非家族性房颤患者相比,FAF具有发病年龄早、药物治疗有效率低等临床特点;调整年龄和合并症等因素的影响,FAF患者与非家族性房颤患者具有相似的全因死亡率和血栓栓塞风险,严重影响着人类的身体健康,给社会带来巨大的医疗与经济负担[3]。
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关键词
家族性心房颤动
基因突变
发病机制
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Keywords
familial atrial fibrillation
gene mutation
pathogenesis
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分类号
R541.75
[医药卫生—心血管疾病]
R363
[医药卫生—病理学]
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