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家族性巨颌症的临床诊断与治疗被引量：4: 1; 作者王如王锋程世华《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第6期529-529,共1页; 关键词家族性巨颌症诊断治疗小儿鉴别诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

原位杂交与免疫组化检测c-Src在家族性巨颌症的表达: 2; 作者汪昌宁宋亚玲 +2 位作者倪娟李江边专《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第5期513-516,共4页; 目的：探讨c—Src基因在家族性巨颌症中的表达及意义：方法：应用原位杂交方法与免疫组织化学技术检测12例家族性巨颌症病变组织中c—Src蛋白与c—SrcmRNA的表达：结果：12例家族性巨颌症病变组织中的多核巨细胞、10％～15％的单核圆形... 展开更多; 关键词家族性巨颌症多核巨细胞原位杂交 C-SRC; 在线阅读下载PDF 职称材料

家族性巨颌症一家系调查报告被引量：1: 3; 作者邹大为王卫红 +1 位作者张莉萍岳万远《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第2期182-183,共2页; 巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊性病，该病于1933年由Jones首次报道。本文通过一家系3例巨颌症患者调查，论述该病的临床特征、病理学及影像学特点，为在非基因诊断条件下提高对该病的诊断提供依据。1; 关键词家族性巨颌症家系调查报告颌骨纤维异常增殖症诊断条件 JONES 影像学特点多囊性病临床特征; 在线阅读下载PDF 职称材料

Noonan综合征病合并遗传性牙龈纤维瘤病1例: 4; 作者刘娇艳王卫红《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期541-543,共3页; Noonan综合征合并遗传性牙龈纤维瘤是一种罕见的遗传病,临床表现多样化,容易误诊。该文报道1例12岁男性患者存在SOS 1基因突变(NM_005633.4:exon13:c.2167+17->T),该突变位点为新突变。基于临床、影像学表现及全外显子基因检测,临床... 展开更多; 关键词 NOONAN综合征遗传性牙龈纤维瘤家族性巨颌症 SOS1基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家族性巨颌症的临床诊断与治疗被引量：4: 1; 作者王如王锋程世华; 机构大连医科大学附属第一医院口腔科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第6期529-529,共1页; 关键词家族性巨颌症诊断治疗小儿鉴别诊断; 分类号 R782 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名原位杂交与免疫组化检测c-Src在家族性巨颌症的表达: 2; 作者汪昌宁宋亚玲倪娟李江边专; 机构武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室华中科技大学同济医学院病理教研室上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院病理科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第5期513-516,共4页; 文摘目的：探讨c—Src基因在家族性巨颌症中的表达及意义：方法：应用原位杂交方法与免疫组织化学技术检测12例家族性巨颌症病变组织中c—Src蛋白与c—SrcmRNA的表达：结果：12例家族性巨颌症病变组织中的多核巨细胞、10％～15％的单核圆形基质细胞胞浆表达c—Sre蛋白与mRNA，二者阳性细胞表达率无显著性差别，c—SrcmRNA表达结果与c—Src蛋白相一致，二者呈正相关关系：结论：c-Src表达可能与家族性巨颌症病变中多核巨细胞的形成和破骨特性有关：; 关键词家族性巨颌症多核巨细胞原位杂交 C-SRC; Keywords Cherubism Muhinueleated giant cell In situ hybridization C -Sre; 分类号 R782 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家族性巨颌症一家系调查报告被引量：1: 3; 作者邹大为王卫红张莉萍岳万远; 机构昆明医科大学附属口腔医院口腔颌面外科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第2期182-183,共2页; 文摘巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊性病，该病于1933年由Jones首次报道。本文通过一家系3例巨颌症患者调查，论述该病的临床特征、病理学及影像学特点，为在非基因诊断条件下提高对该病的诊断提供依据。1; 关键词家族性巨颌症家系调查报告颌骨纤维异常增殖症诊断条件 JONES 影像学特点多囊性病临床特征; 分类号 R782 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Noonan综合征病合并遗传性牙龈纤维瘤病1例: 4; 作者刘娇艳王卫红; 机构昆明医科大学附属口腔医院口腔颌面外科; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期541-543,共3页; 基金云南省卫健委医学领军人才项目(编号:L-201801) 云南省省级创新团队项目(编号:202105AE160004)。; 文摘 Noonan综合征合并遗传性牙龈纤维瘤是一种罕见的遗传病,临床表现多样化,容易误诊。该文报道1例12岁男性患者存在SOS 1基因突变(NM_005633.4:exon13:c.2167+17->T),该突变位点为新突变。基于临床、影像学表现及全外显子基因检测,临床诊断为Noonan综合征合并遗传性牙龈纤维瘤病。; 关键词 NOONAN综合征遗传性牙龈纤维瘤家族性巨颌症 SOS1基因; Keywords Noonan syndrome Hereditary gingival fibromatosis Familial macrognathia SOS 1 gene; 分类号 R739.8 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	家族性巨颌症的临床诊断与治疗	王如王锋程世华	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2003	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	原位杂交与免疫组化检测c-Src在家族性巨颌症的表达	汪昌宁宋亚玲倪娟李江边专	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	家族性巨颌症一家系调查报告	邹大为王卫红张莉萍岳万远	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Noonan综合征病合并遗传性牙龈纤维瘤病1例	刘娇艳王卫红	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料