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中国有冠心病家族史的急性心肌梗死患者危险因素分析及其与早发心肌梗死的关系 被引量:1
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作者 杨文韬 尹潞 +3 位作者 许海燕 杨跃进 高晓津 杨昭庆 《中国循环杂志》 北大核心 2025年第4期367-373,共7页
目的:探讨中国有冠心病家族史的急性心肌梗死(AMI)患者的危险因素并分析及其与早发心肌梗死的关系。方法:基于中国急性心肌梗死注册登记(CAMI)研究,入选2013年1月1日至2014年9月30日期间108家医院28070例诊断为AMI患者,比较有无冠心病... 目的:探讨中国有冠心病家族史的急性心肌梗死(AMI)患者的危险因素并分析及其与早发心肌梗死的关系。方法:基于中国急性心肌梗死注册登记(CAMI)研究,入选2013年1月1日至2014年9月30日期间108家医院28070例诊断为AMI患者,比较有无冠心病家族史的AMI患者的人口统计学资料、心血管危险因素、临床特征和预后。冠心病家族史定义为一级亲属(男性≤55岁或女性≤65岁,包括父母和兄弟姐妹)中曾确诊为心肌梗死、心绞痛、心原性猝死和(或)血运重建病史(包括冠状动脉旁路移植术和经皮冠状动脉介入治疗)。分析的危险因素包括不健康饮食、不经常运动、目前吸烟、经常饮酒、超重/肥胖、高血压、糖尿病和高脂血症。早发AMI定义为男性≤55岁或女性≤65岁发生的AMI。利用多因素Logistic回归分析计算冠心病家族史与早发AMI的相关性。利用Shapley算法计算患病一级亲属的风险贡献值。结果:共有893例(4.12%)患者有冠心病家族史。在早发AMI患者中,467例(6.20%)有冠心病家族史。与无冠心病家族史的早发AMI患者相比,有冠心病家族史的早发AMI患者年龄更小,男性、超重/肥胖、高血压、高脂血症及有脑卒中病史的比例更高,不良生活方式(如经常饮酒、目前吸烟)更为普遍,且冠状动脉造影结果中累及血管更多(P均<0.05)。有冠心病家族史的AMI患者具有较多危险因素个数的比例显著增多(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,在校正人口社会学因素、生活方式危险因素和心血管危险因素后,冠心病家族史和早发AMI独立相关(OR=1.793,95%CI:1.553~2.070,P<0.0001)。应用Shapley算法计算显示,父亲的风险贡献值最高(40.27%)。结论:有冠心病家族史的早发AMI患者存在家族性不健康生活方式和心血管危险因素的聚集现象,发病年龄更小,且冠状动脉病变程度更严重。冠心病家族史与早发AMI风险增加相关,且独立于生活方式危险因素和心血管危险因素。 展开更多
关键词 心肌梗死 冠心病家族史 一级亲属 预防
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肿瘤家族史与食管腺癌患者临床病理特征及预后的关系
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作者 董吉 樊明睿 +23 位作者 宋昕 赵学科 孙建伟 朱德清 张莹 贾建伟 徐瑞华 雷玲玲 李贝 范宗民 王冉 韩雪娜 韩文莉 秦富强 李爱丽 王献增 王五洲 李吉林 马磊 徐全晓 罗宏 谢伟 鲍启德 王立东 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期776-780,共5页
目的:探讨肿瘤家族史与食管腺癌(EAC)患者临床病理特征及预后的关系。方法:选择郑州大学第一附属医院代谢紊乱与食管癌防治全国重点实验室70万例食管癌患者临床诊疗、病理和随访(1973年至今)信息数据库及样本库中的4422例食管腺癌患者,... 目的:探讨肿瘤家族史与食管腺癌(EAC)患者临床病理特征及预后的关系。方法:选择郑州大学第一附属医院代谢紊乱与食管癌防治全国重点实验室70万例食管癌患者临床诊疗、病理和随访(1973年至今)信息数据库及样本库中的4422例食管腺癌患者,比较有无肿瘤家族史患者的临床特征,采用Kaplan-Meier法绘制两组的生存曲线并行Log-rank检验,使用Cox回归分析有无肿瘤家族史患者预后的影响因素。结果:4422例患者中有33.7%(1490例)有肿瘤家族史,有肿瘤家族史组≤65岁,肿瘤位于胸上、中段,淋巴结转移阴性,肿瘤低分化患者的占比均高于无肿瘤家族史组(P<0.05)。有肿瘤家族史患者生存状况较无肿瘤家族史患者好(P=0.024),有肿瘤家族史组的中位生存期(下、上四分位数)为4.1(1.8,11.5)a,无肿瘤家族史组为3.5(1.5,11.2)a。年龄>65岁、淋巴结转移阳性是有肿瘤家族史患者预后的危险因素,HR(95%CI)分别为1.431(1.048~1.955)和1.380(1.020~1.865);淋巴结转移阳性、肿瘤中分化是无肿瘤家族史患者预后的危险因素,HR(95%CI)分别为1.274(1.024~1.587)、1.426(1.019~1.997)。结论:有肿瘤家族史患者生存状况较无肿瘤家族史患者好。 展开更多
关键词 食管腺癌 肿瘤家族史 临床特征 预后
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卵巢交界性浆液性肿瘤伴肿瘤家族史保留生育治疗1例
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作者 潘星辰 黄翠玉 +3 位作者 吴漫琪 刘齐雨 李圆 郭红燕 《实用妇产科杂志》 北大核心 2025年第9期790-792,共3页
1病例报告患者,34岁,因腹痛2月,超声检查发现双侧附件包块1周,于2016年9月7日就诊于北京大学第三医院妇产科。2月前患者无明显诱因出现左下腹阵发性隐痛,视觉模拟评分法(VAS)评分2~3分,未对腹痛进行处理。1周前外院就诊完善B超检查提示... 1病例报告患者,34岁,因腹痛2月,超声检查发现双侧附件包块1周,于2016年9月7日就诊于北京大学第三医院妇产科。2月前患者无明显诱因出现左下腹阵发性隐痛,视觉模拟评分法(VAS)评分2~3分,未对腹痛进行处理。1周前外院就诊完善B超检查提示右侧附件非均质包块(7.6 cm×6.0 cm)。 展开更多
关键词 保留生育治疗 肿瘤家族史 卵巢交界性浆液性肿瘤
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生活方式与家族史对心血管代谢疾病的交互作用分析 被引量:3
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作者 李梦芬 唐晓君 +3 位作者 王绍梅 彭娟 李霞 段华安 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期31-36,共6页
目的:探讨生活方式与心血管代谢疾病家族史(以下简称家族史)对心血管代谢疾病患病的影响及两者的交互作用,指导疾病防控。方法:按照纳入排除标准选取合川区3 009例30~79岁常住居民作为调查对象,进行问卷调查、体格检查及实验室检测。运... 目的:探讨生活方式与心血管代谢疾病家族史(以下简称家族史)对心血管代谢疾病患病的影响及两者的交互作用,指导疾病防控。方法:按照纳入排除标准选取合川区3 009例30~79岁常住居民作为调查对象,进行问卷调查、体格检查及实验室检测。运用SPSS 26.0进行χ^(2)检验和多因素logistic回归分析,采用相乘模型和相加模型分析生活方式与家族史对心血管代谢疾病患病的交互作用。结果:生活方式和家族史对心血管代谢疾病患病,既不存在相乘交互作用(ORint=1.22,95%CI=0.86~1.73),也不存在相加交互作用,相对超危险度比(the relative excess risk due to interaction,RERI)、归因比(attributable risk percent,AP)、交互作用指数(S)分别为0.69(95%CI=-3.98~5.36)、0.21(95%CI=-0.95~1.37)、1.44(95%CI=0.16~13.03)。生活方式不健康且有家族史者,患心血管代谢疾病的风险高于生活方式健康且无家族史者(OR=3.26,95%CI=2.52~4.23),男性(OR=5.16,95%CI=3.12~8.52)远高于女性(OR=2.72,95%CI=1.96~3.77)。结论:生活方式和家族史对心血管代谢疾病患病风险不存在交互作用,但存在联合作用。有家族史者保持健康生活方式,有利于控制心血管代谢疾病患病。 展开更多
关键词 生活方式 家族史 心血管代谢疾病 交互作用
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恶性肿瘤家族史与鼻咽癌预后的关系 被引量:10
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作者 张相国 梁思贤 +4 位作者 韩非 黄菊红 徐晓南 王教成 钟丽君 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期814-819,共6页
目的:探讨恶性肿瘤家族史与鼻咽癌患者的临床特征及预后的关系。方法:回顾性分析2009年1月至2013年12月汕头大学医学院附属粤北人民医院89例具有恶性肿瘤家族史及388例无恶性肿瘤家族史的鼻咽癌患者临床特征及预后资料。结果:恶性肿瘤... 目的:探讨恶性肿瘤家族史与鼻咽癌患者的临床特征及预后的关系。方法:回顾性分析2009年1月至2013年12月汕头大学医学院附属粤北人民医院89例具有恶性肿瘤家族史及388例无恶性肿瘤家族史的鼻咽癌患者临床特征及预后资料。结果:恶性肿瘤家族史组与无恶性肿瘤家族史组鼻咽癌病例相比较,性别、年龄、TNM分期、病理类型、放疗前Hb、放疗方式间差异无统计学意义(P>0.05)。恶性肿瘤家族史组患者3年总生存时间(overall survival,OS)较无恶性肿瘤家族史组长,分别为91.6%、85.5%,两组间差异无统计学意义(P=0.211)。单因素、多因素分析显示,T分期、N分期及TNM分期是鼻咽癌患者OS、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、无远处转移生存期(distant metastasis-free survival,DMFS)的重要影响因素(P<0.05)。然而恶性肿瘤家族史及鼻咽癌家族史对鼻咽癌3年OS、PFS、无局部复发生存期(locoregional relapse-free survival,LRFS)、DMFS差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:恶性肿瘤家族史鼻咽癌患者3年OS较无恶性肿瘤家族史组长,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。T分期、N分期越晚的鼻咽癌患者预后不佳。恶性肿瘤家族史对鼻咽癌的预后无统计学意义。 展开更多
关键词 恶性肿瘤家族史 鼻咽癌 临床特征 生存分析 预后
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高血压家族史对隐形高血压发病及心脏损害的影响 被引量:19
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作者 李海明 段淼 +5 位作者 陈念 张源波 金婧茹 汪晓芬 尚晓东 和渝斌 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2016年第7期654-658,共5页
目的:探讨高血压家族史对隐形高血压发病及其造成的心脏损害的影响。方法:连续入选2010-01至2015-04间于我院心血管内科就诊的隐形高血压患者250例进入隐形高血压组;原发性高血压患者250例进入高血压组;正常血压者250例进入正常血压组... 目的:探讨高血压家族史对隐形高血压发病及其造成的心脏损害的影响。方法:连续入选2010-01至2015-04间于我院心血管内科就诊的隐形高血压患者250例进入隐形高血压组;原发性高血压患者250例进入高血压组;正常血压者250例进入正常血压组。观察高血压家族史及一般资料,常规生化及超声心动图等检查结果。结果:(1)隐形高血压组高血压家族史阳性70例,所占比例28%;高血压组87例,所占比例34.8%;正常血压组26例,所占比例10.4%。隐形高血压组高血压家族史者阳性所占比例较正常血压组明显增高(P<0.001),与高血压组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对三组受试者的临床资料进行Logistic多因素回归分析,可见高血压家族史阳性及体重指数与隐形高血压(r=1.468,r=0.173)及高血压发生(r=1.195,r=0.086)呈正相关,提示高血压家族史阳性及体重指数是隐形高血压及高血压发生的危险因素。(2)隐形高血压组较正常血压组左心室质量指数[(85.64±17.7)g/m2比(80.50±15.53)g/m2]、主动脉瓣口最大血流速度[(115.74±16.54)cm/s比(112.40±14.21)cm/s]增高(P<0.05);隐形高血压组中高血压家族史阳性患者左心室质量指数[(89.22±19.08)g/m2比(84.25±16.99)g/m2]、主动脉瓣口最大血流速度[(119.19±14.97)cm/s比(114.39±16.96)cm/s]高于高血压家族史阴性患者(P<0.05),差异有统计学意义。结论:有高血压家族史的人群患隐形高血压的危险性增加,且心脏损害程度更大。 展开更多
关键词 高血压 高血压家族史 心脏
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糖尿病等病史、家族史与胰腺癌关系的研究 被引量:7
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作者 周国中 李兆申 +6 位作者 余志良 邹晓平 龚燕芳 蔡全才 贺佳 胡先贵 王强 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期298-301,共4页
探讨中国人胰腺癌的发生与糖尿病等疾病及家族史的关系。以 4 93例病理确诊的胰腺癌患者作为病例组 ,10 31例非肿瘤患者年龄和性别、经济收入频数匹配的同来源病例为对照组 ,用病例对照研究的方法计算比值比 (OR)及 95 %可信区间 (CI) ... 探讨中国人胰腺癌的发生与糖尿病等疾病及家族史的关系。以 4 93例病理确诊的胰腺癌患者作为病例组 ,10 31例非肿瘤患者年龄和性别、经济收入频数匹配的同来源病例为对照组 ,用病例对照研究的方法计算比值比 (OR)及 95 %可信区间 (CI) ,以估计糖尿病等病史及家族史的相对危险性。结果表明 ,诊断胰腺癌 2年以上患糖尿病、胆石症、慢性胰腺炎、癌症、肺结核病、幽门螺杆菌感染、癌症家族史和糖尿病家族史的OR值 (95 %CI)分别为 4 .6 4 (2 0 5~ 10 4 9)、4 12 (2 81~6 0 4 )、18 38(6 33~ 5 3 35 )、9 4 7(4 97~ 18 0 6 )、4 2 1(2 30~ 7 72 )、1 14 (0 4 5~ 2 89)、2 0 1(1 2 9~3 14 )、0 83(0 15~4 5 6 )。糖尿病和胆石症Logistic回归分析P <0 0 5。因此糖尿病、胆石症、胰腺炎、癌症史、肺结核病史及癌症家族史是胰腺癌的危险因素 。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 家族史 病因学 病例对照研究 糖尿病 胆石症 危险因素
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上消化道癌家族史发病年龄与食管鳞状上皮癌预后的研究 被引量:8
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作者 温登瑰 张立玮 +3 位作者 赵秀清 魏丽珍 张健慧 王士杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期485-488,共4页
目的:研究经手术治疗的上消化道癌家族史阳性和阴性的食管鳞状上皮癌患者首发年龄及预后的差别。方法:运用t检验、Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型的校正Wald检验分析比较了河北医科大学四院胸外科1985~1994年间手术治疗的上消化道癌... 目的:研究经手术治疗的上消化道癌家族史阳性和阴性的食管鳞状上皮癌患者首发年龄及预后的差别。方法:运用t检验、Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型的校正Wald检验分析比较了河北医科大学四院胸外科1985~1994年间手术治疗的上消化道癌家族史阳性(n=495)和阴性(n=1297)的来自高发区的食管鳞状上皮癌两组之间发病年龄和生存曲线的差别,并研究了两组病例年龄与预后的关系。结果:发现尽管上消化道癌家族史阳性的食管鳞状上皮癌患者与阴性者相比发病年龄显著提前(51.9±8.3比53.4±8.3,P<0.00),但前者的生存曲线低于后者,该生存曲线的差别在50岁以上组和UICC0~Ⅰ期组经Cox模型的校正Wald检验达显著水平(50岁以上组家族史阳性和阴性者相比术后3、5、10年生存率分别为55.2比60.2、48.8比54.5、44.5比49.4,PWald=0.03;UICC0~Ⅰ期组家族史阳性和阴性者相比术后3、5、10年生存率分别为87.5比94.7、87.5比91.6、87.5比91.6,PWald=0.02);按家族史分层分析年龄与预后的关系发现:家族史阳性组中50岁以下者生存曲线显著高于50岁以上者(两者相比3、5、10年生存率分别为63.4比55.3、60.6比48.9、58.5比44.6,PWald=0.03);但家族史阴性组中50岁以下者与50岁以上者相比生存曲线无差别(二者相比3、5、10年生存率分别为62.3比60.2、54.6比54.5、50.9比49.4,PWald=0.67),尽管两者平均发病年龄相差14.4岁。结论:就来自高发区的食管鳞状细胞癌手术病例而言,上消化道癌家族史阳性者比阴性者发病年龄显著提前,但预后较差,提示遗传背景对食管癌的发生和预后都有一定影响。另外发现家族史阳性组中50岁以下者的预后好于50岁以上者,提示早期发现可能有助于改善家族史阳性患者的预后。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 上消化道癌家族史 发病年龄 预后 高发区
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有家族史急性缺血性脑卒中患者临床特征分析 被引量:8
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作者 黎洁洁 赵性泉 +4 位作者 王伊龙 刘丽萍 王春雪 严鸿伊 王拥军 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第24期2957-2960,共4页
目的分析有脑卒中家族史急性缺血性脑卒中患者的临床特征。方法 2018年4—5月从中国国家卒中登记研究(CNSR)数据中选取11 031例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。根据家族史情况,将患者分为有家族史组(1 406例)和无家族史组(9 625例)。... 目的分析有脑卒中家族史急性缺血性脑卒中患者的临床特征。方法 2018年4—5月从中国国家卒中登记研究(CNSR)数据中选取11 031例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。根据家族史情况,将患者分为有家族史组(1 406例)和无家族史组(9 625例)。收集并比较两组患者基线资料、临床特征。结果有家族史组患者女性所占比例、年龄、吸烟率低于无家族史组,收缩压、舒张压、饮酒率、缺血性脑卒中发生率、脑出血发生率、蛛网膜下腔出血发生率、糖尿病发生率、高血压发生率、哮喘发生率、关节炎发生率、醒后脑卒中发生率、头痛发生率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、上肢无力发生率、肢体麻木发生率、面瘫发生率、构音障碍发生率、复视发生率、吞咽困难发生率高于无家族史组(P<0.05)。结论有家族史急性缺血性脑卒中患者合并心脑血管疾病危险因素较无家庭史患者更多,且神经功能缺损更为常见。 展开更多
关键词 卒中 家族史 临床特征
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有无精神疾病家族史的双相障碍Ⅰ型患者及其亲属认知功能的比较研究 被引量:6
10
作者 关力杰 李烜 +6 位作者 李卓丽 蒋泽宇 邓文皓 林鄞 周婷 郝小玉 曹莉萍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期373-377,共5页
目的探讨有无精神疾病家族史的双相障碍患者及其亲属的认知功能缺陷是否存在差异。方法纳入有和无精神疾病家族史的双相I型患者各52例、正常对照52名,3组的性别、年龄、受教育年限匹配;同样匹配的两组患者的健康一级亲属各28例和正常对... 目的探讨有无精神疾病家族史的双相障碍患者及其亲属的认知功能缺陷是否存在差异。方法纳入有和无精神疾病家族史的双相I型患者各52例、正常对照52名,3组的性别、年龄、受教育年限匹配;同样匹配的两组患者的健康一级亲属各28例和正常对照28名。采用数字符号、连线测验(Trail Marking Test,TMT)、数字广度、图形视觉再生、言语流畅性测验、汉诺塔(Tower of Hanoi,TOH)、威斯康星卡片分类测验(Wisconsincard sorting test,WCST)评估注意、记忆及执行功能,比较各组间认知功能的差异。结果患者研究中,3组间数字符号测验、TMT-A、B时间,数字广度(顺、倒、总分)、图像再生总分,WCST(分类数、总错误数、持续错误数)、TOH(完成任务数、计划时间)的差异均有统计学意义(P<0.05),其中有和无家族史患者组的比较中,仅前者的TOH计划时间(执行功能)长于后者(P<0.01),但在控制病期及测评前的稳定时间后两组间则无差异(P>0.05)。亲属研究中,3组间TMT-A时间、WCST分类数的差异有统计学意义(P<0.05),但两个亲属组的认知功能差异无统计学意义(P>0.05)。结论有和无精神疾病家族史的患者及其健康亲属的认知功能缺陷均未见差异,未支持高遗传负荷家系中认知功能缺陷更明显的研究假设。 展开更多
关键词 双相障碍 家族史 健康一级亲属 认知功能
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家族史、BMI、吸烟、饮酒与贲门癌发病风险及预后的关系 被引量:5
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作者 杨霞 王建坡 +8 位作者 崔纪丽 蔺红丽 侯志超 朱文亮 宋昕 李学民 王心东 李吉林 王立东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第1期124-127,共4页
目的:探讨家族史、BMI、吸烟、饮酒与贲门癌发病风险及预后的关系。方法:采用问卷调查记录16605例贲门癌患者和26053例非癌就诊者的家族史、吸烟、饮酒情况,并测量其身高和体质量。对贲门癌患者中电话或住址明确的2000例进行电话或入户... 目的:探讨家族史、BMI、吸烟、饮酒与贲门癌发病风险及预后的关系。方法:采用问卷调查记录16605例贲门癌患者和26053例非癌就诊者的家族史、吸烟、饮酒情况,并测量其身高和体质量。对贲门癌患者中电话或住址明确的2000例进行电话或入户随访,以死亡或搬迁为随访中止事件。生存分析及死亡风险评估采用Kaplan-Meier法和Cox模型。结果:家族史阳性明显增加贲门癌的发病风险(P<0.001,OR=2.012,95%CI=1.874~2.160);不同BMI患癌风险有较大差异,低体质量组的患癌风险是正常组的近4倍(OR=3.864,95%CI=3.459~4.317),超重组的患癌风险低于正常组(OR=0.323,95%CI=0.293~0.357);吸烟明显提升贲门癌的发病风险(P<0.001,OR=1.979,95%CI=1.785~2.194),而饮酒对贲门癌发病风险的影响较小(P<0.001,OR=0.749,95%CI=0.678~0.827)。家族史阳性患者生存期优于阴性者(P=0.010,RR=0.677,95%CI=0.502~0.912)。结论:家族史阳性、吸烟和低体质量均提示较高的贲门癌发病风险,而饮酒的作用较弱;家族史阳性可能是贲门癌患者预后较好的独立影响因素。 展开更多
关键词 贲门癌 家族史 BMI 吸烟 饮酒 生存期
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77例农村帕金森病患者的家族史及其他影响因素 被引量:4
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作者 马莉 高晓虹 +6 位作者 陈汶 张翠丽 王研 周莉 宋煜青 周东丰 乔友林 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第2期71-72,共2页
目的:探讨家族史、心理社会因素等与帕金森病的关系。方法:采用1:2配对的病例对照方法,分析家族史、心理社会因素、疾病史等对帕金森病的影响。使用条件Logistic回归模型统计筛选危险因素,建立多变量回归模型。结果:家族史(OR=13.54)、... 目的:探讨家族史、心理社会因素等与帕金森病的关系。方法:采用1:2配对的病例对照方法,分析家族史、心理社会因素、疾病史等对帕金森病的影响。使用条件Logistic回归模型统计筛选危险因素,建立多变量回归模型。结果:家族史(OR=13.54)、重大精神创伤(OR=3.02)、人际交往状况(OR=2.10)可增加帕金森病的风险。结论:本研究支持家族史及心理社会因素等在帕金森病病因中的作用。 展开更多
关键词 农村 帕金森病 家族史 影响因素 多变量回归模型 病因
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家族史阳性食管癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达 被引量:4
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作者 常云丽 郑鹏远 +10 位作者 郭涛 常志伟 任景丽 李吉林 范宗民 王苒 李江曼 尹艳春 李丹 郭志刚 王立东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期28-30,共3页
目的:探讨家族史阳性和阴性食管癌患者癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达变化与食管癌遗传易感性的关系。方法:采用免疫组化ABC法检测河南省食管癌高发区64例食管癌患者(家族史阳性31例)手术切除标本癌组织、癌旁组织中hMSH2和PTEN蛋白表... 目的:探讨家族史阳性和阴性食管癌患者癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达变化与食管癌遗传易感性的关系。方法:采用免疫组化ABC法检测河南省食管癌高发区64例食管癌患者(家族史阳性31例)手术切除标本癌组织、癌旁组织中hMSH2和PTEN蛋白表达情况。结果:家族史阳性食管癌患者hMSH2蛋白阳性表达率为55%(17/31),低于家族史阴性患者的82%(27/33)(P<0.05)。家族史阳性和阴性患者PTEN蛋白阳性表达率分别为42%(13/31)和21%(7/33),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:hMSH2表达异常与食管癌高易感性密切相关,而PTEN蛋白表达与食管癌遗传易感性无相关性。 展开更多
关键词 食管肿瘤 家族史 遗传易感性 HMSH2 PTEN
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城市老年女性高血压及相关疾病家族史调查研究 被引量:4
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作者 王珍 沈旭慧 +3 位作者 张红 顾菊观 潘音 藏学萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1882-1883,共2页
目的探讨城市老年女性高血压与其家族慢性病史的关系。方法自行设计调查问卷,以街道为单位采用方便抽样调查法,抽取2200名老年妇女,比较城市社区老年妇女高血压患者与非高血压者心血管相关疾病家族史有无差异。结果 (1)老年妇女高血压... 目的探讨城市老年女性高血压与其家族慢性病史的关系。方法自行设计调查问卷,以街道为单位采用方便抽样调查法,抽取2200名老年妇女,比较城市社区老年妇女高血压患者与非高血压者心血管相关疾病家族史有无差异。结果 (1)老年妇女高血压患者与非高血压者其一级亲属高血压患病情况比较,差异有统计学意义(P<0.01);(2)老年妇女高血压患者与非高血压者其一级亲属心脏疾病患病情况比较,差异有统计学意义(P<0.01);(3)老年妇女高血压患者与非高血压者其一级亲属糖尿病患病情况比较,差异有统计学意义(P<0.01);(4)老年妇女高血压患者与非高血压者其一级亲属高脂血症患病情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);(5)老年妇女高血压患者与非高血压者其一级亲属卒中患病情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年妇女是否患有高血压与其一级亲属心血管相关疾病患病情况有关。 展开更多
关键词 城市社区 老年女性 高血压 家族史 调查
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有肝癌家族史肝癌高危人群监查依从性及其影响因素分析 被引量:7
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作者 文朝阳 尤黎明 +3 位作者 谭坚铃 陈秀云 梁卫萍 覃惠英 《解放军护理杂志》 2005年第9期28-30,共3页
目的调查有肝癌家族史的肝癌高危人群监查依从性及影响因素,探讨如何对有肝癌家族史的肝癌高危人群进行健康教育。方法建立调查表,包括一般资料问卷、监查依从性问卷、Champ ion健康信念量表,方便抽样进行问卷调查。研究对象为有肝癌家... 目的调查有肝癌家族史的肝癌高危人群监查依从性及影响因素,探讨如何对有肝癌家族史的肝癌高危人群进行健康教育。方法建立调查表,包括一般资料问卷、监查依从性问卷、Champ ion健康信念量表,方便抽样进行问卷调查。研究对象为有肝癌家族史的肝癌高危人群83名为观察组,对照组为正常人群70名。采用Logistic回归方法进行统计分析。结果观察组仅29人知道需要定期检查血清甲胎蛋白和肝脏B超,其中15人能进行定期检查,34人得到医生的指导和建议定期检查,40人得到护士的指导和建议定期检查,11人认为不需要进行定期检查,监查依从率为18.1%。对定期检查的认知和感知的障碍是有肝癌家族史的肝癌高危人群进行定期检查的影响因素。结论有肝癌家族史的肝癌高危人群健康教育知识缺乏,希望医护人员进行相关知识的指导,提高对定期检查的认识,减少定期检查的障碍,而医护人员的指导和建议是影响肝癌高危人群预防肝癌、定期检查的重要因素。 展开更多
关键词 肝癌 家族史 高危人群 监查 依从性
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河南林州食管癌家族史阳性患者比较基因组杂交特征 被引量:3
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作者 常志伟 王立东 +8 位作者 秦艳茹 李苹娟 范宗民 郭涛 宋昕 王苒 李吉林 常志军 何欣 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1166-1169,共4页
目的探讨河南食管癌高发区食管癌家族史阳性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析13例食管癌家族史阳性和32例食管癌家族史阴性患者染色体基因组变化。结果10q染色体部位DNA拷贝数扩增在食管癌家族史阳性患者为23%(3/13... 目的探讨河南食管癌高发区食管癌家族史阳性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析13例食管癌家族史阳性和32例食管癌家族史阴性患者染色体基因组变化。结果10q染色体部位DNA拷贝数扩增在食管癌家族史阳性患者为23%(3/13)而食管癌家族史阴性患者中无发生(P<0.05)。15q染色体部位DNA拷贝数丢失在食管癌家族史阳性为38%(5/13),明显高于食管癌家族史阴性的6%(2/32)(P<0.05)。3q、8q、7p、5p等染色体部位DNA拷贝数增加和3p、19q、9q等染色体部位DNA拷贝数丢失在食管癌家族史阳性和阴性患者中发生率均超过20%(P>0.05)。结论10q、15q可能存在与食管癌遗传高易感性相关的关键基因,而3q、8q、7p、5p、3p、19q、9q等可能存在与环境因素相关的食管癌关键基因。 展开更多
关键词 食管癌 比较基因组杂交 遗传易感性 家族史
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新疆地区不同肿瘤家族史的乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的分析及临床意义 被引量:3
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作者 李涌涛 蒋威华 +4 位作者 王晓文 张明帅 张晨光 欧江华 甫拉提.吾瓦力汗 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第14期2287-2290,共4页
目的:分析有不同家族史的乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的临床意义。方法:对98例有家族史的乳腺癌患者,取外周静脉血进行BRCA1/2基因检测,采用高效液相色谱分析(DHPLC)预筛,结果经DNA测序验证。结果:98例患者的BRCA1/2突变率为20.41%;同时... 目的:分析有不同家族史的乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的临床意义。方法:对98例有家族史的乳腺癌患者,取外周静脉血进行BRCA1/2基因检测,采用高效液相色谱分析(DHPLC)预筛,结果经DNA测序验证。结果:98例患者的BRCA1/2突变率为20.41%;同时有乳腺癌及卵巢癌家族史的突变率明显高于仅有一种家族史的患者;随着家族中患癌人数增加(2、3、4人),BRCA1/2突变率也明显增高(16.25%、33.3%、66.67%)。结论 :在乳腺癌患者中,同时有乳腺癌和卵巢癌家族史,BRCA1/2突变率明显增高,且随着家族中患癌人数的增加,BRCA1/2突变检出率呈增高趋势。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 BRCA1 BRCA2 基因突变 家族史
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有家族史的非胰岛素依赖型糖尿病患者线粒体tRNA^(Leu(UUR))A3243G基因突变的研究 被引量:2
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作者 欧阳金芝 滕云 +2 位作者 胡晓峰 张建华 张木勋 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期279-281,共3页
目的 探讨有家族史和无家族史的非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM )患者线粒体tRNALeu(UUR) A32 4 3G基因突变的发生率 ,筛查与糖尿病发生相关的新的线粒体基因突变位点。方法  4 8例有家族史和 4 4例无家族史的NID DM患者测定体重指数 (B... 目的 探讨有家族史和无家族史的非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM )患者线粒体tRNALeu(UUR) A32 4 3G基因突变的发生率 ,筛查与糖尿病发生相关的新的线粒体基因突变位点。方法  4 8例有家族史和 4 4例无家族史的NID DM患者测定体重指数 (BMI)、口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)、胰岛素释放试验、糖化血红蛋白 (HbA1c)等指标 ,并应用多聚酶链反应$C单链构象多态性 (PCR SSCP)技术对所选糖尿病患者的白细胞线粒体DNA进行基因突变分析。结果 ①两组患者的BMI、血糖、胰岛素、HbA1c无显著性差异。②扩增区域未发现任何线粒体DNA基因突变位点 ,国内外报道相对较为多见的tRNALeu(UUR) 32 4 3A→G基因突变也未在本试验中发现。结论 线粒体tRNALeu(UUR)A32 4 3G基因突变糖尿病的发生率很低。 展开更多
关键词 患者 家族史 突变 非胰岛素依赖型糖尿病 RNA 线粒体DNA HBA1C 位点 发现 NIDDM
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不同过敏家族史婴幼儿发生食物过敏的围生期环境影响因素分析 被引量:9
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作者 冯梅 黄靖雯 胡燕 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期999-1005,共7页
目的:探讨围生期环境因素对不同过敏家族史婴幼儿发生食物致敏及过敏的影响。方法:回顾性分析进行食物过敏流行病学调查的婴幼儿问卷资料2 030份。对不同过敏家族史婴幼儿发生食物致敏及过敏的围生期环境因素进行logistic回归分析。结果... 目的:探讨围生期环境因素对不同过敏家族史婴幼儿发生食物致敏及过敏的影响。方法:回顾性分析进行食物过敏流行病学调查的婴幼儿问卷资料2 030份。对不同过敏家族史婴幼儿发生食物致敏及过敏的围生期环境因素进行logistic回归分析。结果:家族史阳性儿童食物致敏及过敏的检出率明显高于家族史阴性儿童(致敏:27.1%vs.15.3%,χ2=35.752,P=0.000;过敏:19.5%vs.9.7%,χ2=34.472,P=0.000);62.5%食物致敏、59.5%食物过敏婴幼儿来自过敏疾病家族史阴性的儿童。对于过敏疾病家族史阳性儿童,孕期高蛋白摄入可导致食物致敏(OR=1.618,95%CI=1.085~2.414,P=0.018)。对于家族史阴性的儿童,高出生体质量、生后头3 d最早摄入非母乳食物、孕期高蛋白摄入可增加其发生食物致敏的风险(OR=1.674,95%CI=1.115~2.515,P=0.013;OR=1.396,95%CI=1.040~1.875,P=0.026;OR=1.996,95%CI=1.495~2.664,P=0.000);高出生体质量、孕期高蛋白摄入亦是此类婴幼儿发生食物过敏的危险因素(OR=1.794,95%CI=1.104~2.916,P=0.018;OR=1.797,95%CI=1.269~2.546,P=0.001)。结论:虽然过敏性家族史阳性者更易发生食物致敏及过敏;然而,家族史阴性者更易受围生期环境因素影响。 展开更多
关键词 食物致敏 食物过敏 过敏性疾病家族史 围生期影响因素
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2型糖尿病患者高血压家族史与红细胞钠-锂逆转运活力的关系 被引量:2
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作者 赵晓娟 刘国良 +1 位作者 张玉霞 王天骄 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期349-352,共4页
目的:为探讨糖尿病肾病与高血压家族史的关系。方法:采用Canessa 改良法对41 例2型糖尿病患者测定红细胞钠-锂逆转运(RBCSLC)活力及尿白蛋白排泄率(UAER)。结果:伴有高血压家族史2 型糖尿病(DH)组的... 目的:为探讨糖尿病肾病与高血压家族史的关系。方法:采用Canessa 改良法对41 例2型糖尿病患者测定红细胞钠-锂逆转运(RBCSLC)活力及尿白蛋白排泄率(UAER)。结果:伴有高血压家族史2 型糖尿病(DH)组的RBSSLC活力明显高于不伴高血压家族史2 型糖尿病(DN)组和对照组,且DH 组UAER均值较DN组和对照组亦显著增加,并与RBCSLC的升高相平行。结论:遗传因素对2 型糖尿病患者RBCSLC活力有影响。 展开更多
关键词 糖尿病 红细胞 钠-锂逆转 高血压 家族史
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