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2019至2023年医学检验实验室室间质量评价项目参加率和合格率结果分析
1
作者 张志新 王治国 +2 位作者 杜雨轩 陈兵权 王薇 《临床检验杂志》 2025年第2期126-129,共4页
目的了解医学检验实验室参加室间质量评价(EQA)的情况。方法利用国家卫生健康委临床检验中心开发的信息采集系统和EQA项目参加率及合格率分析系统,对2019至2023年全国及不同地区医学检验实验室EQA项目参加率和合格率进行描述性统计分析... 目的了解医学检验实验室参加室间质量评价(EQA)的情况。方法利用国家卫生健康委临床检验中心开发的信息采集系统和EQA项目参加率及合格率分析系统,对2019至2023年全国及不同地区医学检验实验室EQA项目参加率和合格率进行描述性统计分析。选取40个不同专业的检验项目,统计每个项目实验室开展及参加EQA的情况。结果参加EQA的医学检验实验室数量逐年增加,由2019年的592家上升至2023年的1169家。全国EQA项目参加率中位数达91%以上,合格率中位数达98%以上。2023年各地区医学检验实验室EQA项目参加率中位数显示,甘肃和海南达到100%;合格率中位数显示,北京、广东、湖北、江苏、山东、陕西、上海、天津、新疆、浙江达到100%。在40个检验项目中,仅6个项目参加率大于80%包括类风湿因子、新生儿耳聋基因检测、外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测、地中海贫血基因分型、丙型肝炎病毒核酸(定量)和EGFR基因突变;3个项目合格率为100%(HbA2、尿微量白蛋白和NIPT),36个项目合格率在80%以上,肌钙蛋白I合格率低于80%。结论医学检验实验室应进一步提高EQA项目参加率和合格率,充分利用EQA,在持续改进中提高检验质量。 展开更多
关键词 室间质量评价 医学检验实验 检验项目
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全国甲型流感病毒核酸检测室间质量评价
2
作者 赵梓弘 马樱硕 +2 位作者 韩彦熙 李金明 张瑞 《临床检验杂志》 2025年第2期115-119,共5页
目的了解我国临床实验室对甲型流感病毒核酸检测能力的总体情况,发现潜在问题以进一步提高检测质量。方法国家卫生健康委临床检验中心2024年共发放5份样本至1367家参评实验室。通过计算各参评实验室和使用不同试剂的实验室检测结果的符... 目的了解我国临床实验室对甲型流感病毒核酸检测能力的总体情况,发现潜在问题以进一步提高检测质量。方法国家卫生健康委临床检验中心2024年共发放5份样本至1367家参评实验室。通过计算各参评实验室和使用不同试剂的实验室检测结果的符合率,评估其检测能力。结果样本总符合率为99.87%(6826/6835),阳性样本符合率为99.89%(5462/5468),阴性样本符合率为99.78%(1364/1367)。不同浓度的H3N2病毒样本、同等浓度水平(1.0×10^(4)拷贝/mL)的H1N1(2009)和H3N2病毒样本以及同等浓度水平(1.0×10^(5)拷贝/mL)的季节性H1N1和H3N2病毒样本,实验室检测的阳性符合率差异均未见统计学意义(P均>0.05)。结论我国临床实验室对甲型流感病毒H1N1(2009)和H3N2两种常见亚型检出能力较为理想,少数实验室存在假阴性和假阳性结果问题。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 核酸检测 室间质量评价 公共卫生
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2016—2023年实验室间比对率质量指标室间质量评价结果分析
3
作者 张志新 王治国 +3 位作者 杜雨轩 刘佳丽 陈兵权 王薇 《临床检验杂志》 2024年第12期927-930,共4页
目的通过分析2016—2023年实验室间比对率质量指标室间质量评价结果,了解尚未开展室间质量评价的检验项目实验室间比对的开展情况,提供比对的建议。方法国家卫生健康委临床检验中心联合31个省(自治区、直辖市)同步开展质量指标室间质量... 目的通过分析2016—2023年实验室间比对率质量指标室间质量评价结果,了解尚未开展室间质量评价的检验项目实验室间比对的开展情况,提供比对的建议。方法国家卫生健康委临床检验中心联合31个省(自治区、直辖市)同步开展质量指标室间质量评价计划,通过已开发的室间质量评价系统在线填报实验室的基本信息和实验室间比对率质量指标数据。计算实验室间比对率的中位数(下四分位数,上四分位数)[M(Q_(1),Q_(3))],同时用西格玛度量评价实验室质量水平,并进行分级(三级医院和二级医院)统计,了解不同医院等级间实验室间比对率的差异。使用Mann-Whitney U检验进行2组间比较(不同年份或不同医院等级),P<0.05(α=0.05)表明差异具有统计学意义。结果回报实验室由2016年的6701家增加到2023年的11579家。全国中位数结果显示,实验室间比对率逐年升高(2021年除外),从2016年的1.6%上升到2023年3.8%;分级中位数结果显示,三级医院的实验室间比对率高于二级医院,2023年实验室间比对率结果为三级医院10.3%,二级医院2.3%;所有年份的结果均低于3σ水平。2023年各地区三级医院实验室间比对率中位数显示,上海、宁夏和四川中位数较高,二级医院比对率中位数显示,上海、四川和海南中位数较高。结论目前,实验室对未开展室间质量评价计划的检验项目执行实验室间比对率较低,实验室应加强对无室间质量评价计划检验项目的实验室间比对,验证其结果的可靠性。 展开更多
关键词 质量指标 实验比对 室间质量评价 检验项目
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上海市临床检验中心复合过敏原计划室间质量评价结果分析
4
作者 赵晓君 朱宇清 《临床检验杂志》 CAS 2024年第1期22-26,共5页
目的通过开展室间质量评价(简称室间质评),评价复合过敏原计划各项目检测结果的一致性。方法收集2022年至2023年参加上海市临床检验中心复合过敏原计划(包括屋尘螨、粉尘螨、猫毛、艾蒿、梯牧草、牛奶、榛子、花生项目)的室间质评回报数... 目的通过开展室间质量评价(简称室间质评),评价复合过敏原计划各项目检测结果的一致性。方法收集2022年至2023年参加上海市临床检验中心复合过敏原计划(包括屋尘螨、粉尘螨、猫毛、艾蒿、梯牧草、牛奶、榛子、花生项目)的室间质评回报数据,对8个项目的回报结果进行统计分析。结果复合过敏原计划共开展4次,参加实验室数分别为104、107、124和122家,总体合格率分别为99.04%、99.07%、99.19%和100%。屋尘螨、粉尘螨、艾蒿项目各组的指定值均相同,各试剂组结果一致性较高;猫毛及牛奶项目试剂组间出现指定值阴、阳性不一致情况;梯牧草、榛子及花生项目除复合靶点试剂无法检出外,其余各组试剂结果一致性较高。结论复合过敏原计划参加实验室数量逐步增加,涵盖的8个项目的室间质评结果良好,总体合格率均较高,各试剂厂家一致性较好。 展开更多
关键词 过敏原 室间质量评价 质量控制
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2018年全国临床检验质量指标室间质量评价结果分析及初步质量规范的制定 被引量:26
5
作者 段敏 王薇 +6 位作者 赵海建 杜雨轩 何法霖 刘佳丽 袁帅 陈兵权 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第12期931-936,共6页
目的了解我国临床实验室质量指标(QIs)性能水平,同时制定初步质量规范。方法国家卫生健康委员会临床检验中心联合31个省级临床检验中心同步开展质量指标室间质量评价(QIs-EQA)计划,并通过已开发的Clinet-EQA系统在线回报结果。按照不同... 目的了解我国临床实验室质量指标(QIs)性能水平,同时制定初步质量规范。方法国家卫生健康委员会临床检验中心联合31个省级临床检验中心同步开展质量指标室间质量评价(QIs-EQA)计划,并通过已开发的Clinet-EQA系统在线回报结果。按照不同省份、专业类别、医院等级、信息化建设水平等分别进行统计分析,同时还用西格玛度量评价实验室质量水平。结果共7 750家实验室参与本次调查,其中标本类型错误率的回报数最多,为6 967家,非实验室人员申请单抄录错误率回报数最少,仅有376家。除室内质量控制项目开展率和解释性注释有效率外,其他指标中位西格玛值均大于3σ,甚至达到6σ水平。结论我国QIs-EQA计划的参加率较高,且大部分QIs差错率相对较低,建议实验室持续监测QIs并积极参加QIs-EQA计划以提高检测质量。 展开更多
关键词 质量指标 检验全过程 室间质量评价 质量规范 实验差错
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HCV RNA RT-PCR测定室间质量评价的研究 被引量:11
6
作者 王露楠 李金明 +3 位作者 邓巍 马嵘 郑怀竞 杨振华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期281-283,共3页
目的 建立国内HCVRNART PCR测定的室间质量评价系统。方法 室间质量评价研究工作采用的质控血清盘由 10支冻干质控血清组成 ,其中包括 2份强阳性、 2份弱阳性、 2份阴性和一个 5倍倍比稀释系列 (4份 )。将血清盘寄发给各参评实验室并... 目的 建立国内HCVRNART PCR测定的室间质量评价系统。方法 室间质量评价研究工作采用的质控血清盘由 10支冻干质控血清组成 ,其中包括 2份强阳性、 2份弱阳性、 2份阴性和一个 5倍倍比稀释系列 (4份 )。将血清盘寄发给各参评实验室并要求各个实验室按照规定时间检测、回报结果 ,然后对结果进行统计分析。结果 多数参评实验室存在不同程度的假阳性和假阴性的问题。 2份强阳性标本检出率均为 87 5 % ,弱阳性标本 (含量分别为 6 76× 10 4 和 3 81× 10 4 拷贝数 /ml)检出率分别为 45 83%和 2 5 0 0 % ;阴性样本的假阳性率分别为 12 5 0 %和 16 6 7% ,2份阴性标本测定均正确 37家 ,占77 0 8% ;稀释系列测定正确的有 16家实验室 ,占 33 33 % ,仅 2家实验室稀释系列测定完全正确 ,5家实验室既存在假阴性又存在假阳性问题。结论 许多临床实验室虽然建立了PCR检测方法 ,但却存在特异性和灵敏度问题 ,有必要定期进行室间质量评价 ,保证该项目的检测质量。 展开更多
关键词 丙型肝炎 HCV-RNA 室间质量评价 RT-PCR
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临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价体系的建立及应用 被引量:10
7
作者 魏莲花 邹凤梅 +10 位作者 刘刚 杨永清 王晚霞 吴玲 李军春 王欣 陈玉芊 陈晓青 李可可 邵海鑫 朱吉超 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第7期538-541,共4页
目的研究临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价(external quality assessment,EQA)体系的建立、运行与实施,探讨该体系的临床应用价值。方法每年2次定期在甘肃省对各参评实验室发放已知的临床微生物细(真)菌落、革兰染色、抗... 目的研究临床微生物形态学及特殊耐药性检测室间质量评价(external quality assessment,EQA)体系的建立、运行与实施,探讨该体系的临床应用价值。方法每年2次定期在甘肃省对各参评实验室发放已知的临床微生物细(真)菌落、革兰染色、抗酸染色图片,以及美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)标准更新的知识点(特殊耐药性检测)结果图片。要求各参评单位在规定时间内完成判读并上报结果。回报结果以完全符合、基本符合和不符合的形式进行总结、分析。结果临床微生物形态学及特殊耐药性检测EQA体系运行2年,共进行24次,年度完全符合率逐年上升,2015年达到91.3%。结论临床微生物形态学及CLSI标准知识点考核EQA体系可督导二级以上医院临床微生物检验人员掌握形态学识别技能及学习CLSI知识点,全面提高临床微生物人员专业技能。 展开更多
关键词 微生物形态学 CLSI 特殊耐药 室间质量评价
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血液病骨髓涂片检查室间质量评价的必要性和实用性 被引量:6
8
作者 李早荣 孙关忠 +1 位作者 丰炳亮 成军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期109-110,共2页
血液病骨髓涂片检查室间质量评价的必要性和实用性李早荣孙关忠丰炳亮成军(中国人民解放军第117医院,杭州310013)关键词血液病骨髓涂片室间质量评价由于各种血液病临床表现非常相似,而治疗方法及预后各不相同,为了普及有... 血液病骨髓涂片检查室间质量评价的必要性和实用性李早荣孙关忠丰炳亮成军(中国人民解放军第117医院,杭州310013)关键词血液病骨髓涂片室间质量评价由于各种血液病临床表现非常相似,而治疗方法及预后各不相同,为了普及有关血液病知识及检查技术,保证检查质... 展开更多
关键词 血液病 骨髓涂片 室间质量评价
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WBC、RBC、Hb、PLT、HCT室间质量评价中靶值不确定度评价 被引量:3
9
作者 何法霖 康凤凤 +2 位作者 王薇 钟堃 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期65-66,共2页
目的评价室间质量评价(室间质评)活动中WBC、RBC、Hb、PLT、HCT 5项指标靶值的不确定度。方法以2013年第1次临床血液检验指标能力验证计划为例,参考ISO 13528介绍的稳健统计方法,计算稳健均值(x珋*,靶值)、稳健标准差(s*)和靶值的标准... 目的评价室间质量评价(室间质评)活动中WBC、RBC、Hb、PLT、HCT 5项指标靶值的不确定度。方法以2013年第1次临床血液检验指标能力验证计划为例,参考ISO 13528介绍的稳健统计方法,计算稳健均值(x珋*,靶值)、稳健标准差(s*)和靶值的标准不确定度(ux)。结果以稳健标准差作为能力评定标准差(^σ),ux均≤0.3^σ,满足GB/T 28043-2011要求。结论评价了5项指标靶值的不确定度,均满足能力验证计划要求。 展开更多
关键词 靶值 不确定度 稳健统计 室间质量评价
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基于B/S模式的智能室间质量评价管理系统 被引量:3
10
作者 刘晓雷 赵建宏 +1 位作者 强翠欣 李志荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期68-69,共2页
目的开发与建立基于B/S(Browser/Server)模式的远程智能室间质量评价(external quality assessment,EQA)管理系统。方法医学检验专业人员从本专业出发,结合电子政务及电子商务理念,用动态服务器页面(active server page,ASP)、ASP.net、... 目的开发与建立基于B/S(Browser/Server)模式的远程智能室间质量评价(external quality assessment,EQA)管理系统。方法医学检验专业人员从本专业出发,结合电子政务及电子商务理念,用动态服务器页面(active server page,ASP)、ASP.net、C#(C Sharp)、独立冗余磁盘阵列(redundant array of independent disk,RAID)等信息技术,面向医学检验实验室独立开发EQA管理系统。结果成功建立了一个智能化的EQA管理系统,该系统操作简单、运行速度快、数据传输可靠,实现了客户群不断扩大、灵活开放的扩展功能、多平台联用、数据保密性强以及智能化统计与数据挖掘在线自动完成等特点。结论基于B/S模式的智能EQA管理系统有利于临检中心对辖区内临床实验室的EQA。 展开更多
关键词 信息化 智能化 室间质量评价 网络
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血型血清学室间质量评价分析 被引量:6
11
作者 涂源泉 郭萍 +4 位作者 朱祥明 何跃 赵杨 苏品璨 陈璐 《中国实用医药》 2009年第1期211-212,共2页
关键词 血型血清学 室间质量评价 临床治疗 安全输血
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一种新的室间质量评价反馈方案 被引量:3
12
作者 何法霖 王薇 +1 位作者 钟堃 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期307-308,共2页
目的探讨一种新的室间质量评价(EQA)方案在全血细胞计数EQA活动中的应用。方法新方案将允许范围改为可接受上限和可接受下限,增加标准差(s)、按仪器分组的实验室总数(n)、百分比相对差[D(%)]、稳健的z比分数,并制作百分比相对差图;以1... 目的探讨一种新的室间质量评价(EQA)方案在全血细胞计数EQA活动中的应用。方法新方案将允许范围改为可接受上限和可接受下限,增加标准差(s)、按仪器分组的实验室总数(n)、百分比相对差[D(%)]、稳健的z比分数,并制作百分比相对差图;以1家实验室WBC计数为例进行评价。结果由百分比相对差图可知,该实验室2010年第1、2次成绩合格,2011年第1次有4个批号成绩不合格;根据新EQA反馈方案,2011年第1次EQA活动该实验室有4个批号未通过。结论新EQA反馈方案用多种评价指标更全面、客观、直观地反映了参加实验室的质量水平。 展开更多
关键词 室间质量评价 z比分数 全血细胞计数
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影响凝血试验室间质量评价结果的主要因素分析 被引量:7
13
作者 钱晓华 夏晓华 张伟民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期298-300,共3页
目的探讨影响凝血试验室间质量评价成绩的最主要因素。方法用SPSS11.5统计软件进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果凝血酶原时间-国际正常化比值(PT-INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)测定最主要的影响因素均是试剂,成绩较好的是D... 目的探讨影响凝血试验室间质量评价成绩的最主要因素。方法用SPSS11.5统计软件进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果凝血酶原时间-国际正常化比值(PT-INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)测定最主要的影响因素均是试剂,成绩较好的是DadeBehring组,IL组和Stago组,异常高值的合格率分别为87.2%、83.6%、86.7%和89.7%、92.6%、90.0%;纤维蛋白原(Fib)测定的最主要影响因素是方法,Clauss法显著优于PT演算法,Stago组全部使用Clauss法,100%合格,结果最好。结论对PT-INR和APTT测定,最好选用较好的全自动血凝仪,并与试剂配套使用;Fib测定建议使用Clauss法。 展开更多
关键词 凝血试验:室间质量评价 影响因素
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实时荧光定量PCR结合培养法在细菌学室间质量评价中的应用 被引量:2
14
作者 霍哲 任艳芳 +2 位作者 徐俊 张晶波 苗芳 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第4期1519-1523,共5页
目的评价培养法和实时荧光PCR法在细菌学质控样本中的检测应用。方法采用培养法和实时荧光PCR法分离鉴定30件质控考核致病菌,探讨快速、准确检测致病菌的理想方案。结果从鉴定结果和检测完成时间方面具体分析了其中5件质控标本,质控标本... 目的评价培养法和实时荧光PCR法在细菌学质控样本中的检测应用。方法采用培养法和实时荧光PCR法分离鉴定30件质控考核致病菌,探讨快速、准确检测致病菌的理想方案。结果从鉴定结果和检测完成时间方面具体分析了其中5件质控标本,质控标本1号、2号实时荧光PCR优于培养法,质控标本3号、4号培养法弥补了实时荧光PCR的局限性,质控标本5号培养法和实时荧光PCR结合应用,检出目标菌。结论培养法结合实时荧光PCR法能够优势互补,是快速准确检测致病菌的理想模式。 展开更多
关键词 室间质量评价 细菌鉴定 盲样考核 实时荧光PCR法
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全国凝血试验室间质量评价结果分析 被引量:2
15
作者 黄开泉 刘漪 +1 位作者 张淑芳 沈熔 《安徽医学》 2008年第3期265-268,共4页
目的探讨影响凝血试验室问质量评价成绩的因素。方法将可能的影响因素用SPSS 11.5软件进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果胛、PT—INR结果显示成绩不稳定,波动性大,2002年度较差,ISI值以1.10—1.40区间失分率较高,2003~2... 目的探讨影响凝血试验室问质量评价成绩的因素。方法将可能的影响因素用SPSS 11.5软件进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果胛、PT—INR结果显示成绩不稳定,波动性大,2002年度较差,ISI值以1.10—1.40区间失分率较高,2003~2004年度较好;APTT结果显示使用Sysmex仪器和Dade Behfing试剂,成绩较好;Fbg结果显示Clauss法显著优于胛演算法和手工法。结论胛、PT—INR和APTF测定,选择全自动血凝仪和配套试剂使用较好,Fbg测定则选择国内外推荐的Clauss法,同时在更换试剂批号时应输入新的ISI值,对标准曲线进行重新标定,坚持室内质量控制的监测、分析和人员素质及操作规程的强化管理和规范化管理。 展开更多
关键词 凝血试验 室间质量评价 影响因素
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2012至2016年广西血红蛋白组分室间质量评价结果的回顾性分析 被引量:1
16
作者 唐娟 周微雅 +2 位作者 周向阳 刘晓春 何毅 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第2期142-144,共3页
目的评价实验室对血红蛋白组分中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)的检测能力。方法 2012至2016年每年进行2次有关Hb A2和Hb F的室间质量评价,每次评价5个样本;按室间质量评价流程要求,各实验室在规定时间内检测样本并上传检测结果,... 目的评价实验室对血红蛋白组分中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)的检测能力。方法 2012至2016年每年进行2次有关Hb A2和Hb F的室间质量评价,每次评价5个样本;按室间质量评价流程要求,各实验室在规定时间内检测样本并上传检测结果,依据回报结果统计各检测系统5年的使用分布情况、各实验室的合格率,计算并分析各检测系统、各检测方法的离散程度及不同浓度水平质控品检测结果变异情况。结果 2016年,高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳法(CE)使用率分别提高至46.1%(82/178)、18.0%(32/178);2012至2016年,Hb A2和Hb F合格率由51.5%(34/66)、60.6%(40/66)分别提高至93.3%(166/178)、92.1%(164/178);各检测系统的平均变异系数(CV)逐年缩小;Bio-Rad VariantⅡ和Sebia CAPILLARYS 2检测系统高、中、低值Hb A2质控品检测结果平均CV较好,可控制在6.0%内;HPLC和CE可定量分析Hb A2和Hb F指标,总体检测能力优于琼脂糖凝胶电泳法。结论通过室间质量评价考核实验室检测Hb A2和Hb F能力,量化Hb A2和Hb F指标,为地中海贫血筛查和防治工作提供质量保证与数据支持。 展开更多
关键词 地中海贫血 血红蛋白A2 血红蛋白F 室间质量评价
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用室间质量评价数据评价偏移的不确定度 被引量:2
17
作者 陈龙梅 居漪 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期226-229,共4页
目的探索室间质量评价(EQA)数据评定偏移的不确定度所需最少次数。方法偏移的相对不确定度(ubias.rel)包括靶值自身相对不确定度(ucref,rel)和实验室相对偏移(RMSbias,rel)。收集2010—2011年上海地区9家使用Roche公司生化指标... 目的探索室间质量评价(EQA)数据评定偏移的不确定度所需最少次数。方法偏移的相对不确定度(ubias.rel)包括靶值自身相对不确定度(ucref,rel)和实验室相对偏移(RMSbias,rel)。收集2010—2011年上海地区9家使用Roche公司生化指标分析封闭系统的医院20个指标EQA数据,以期望值的20%分析每个医院的“耐。或RMS‰,蒯达到稳定所需最少次数,并以u检验探讨指标对RMSbias,rel达到稳定的变化趋势的影响。分析所有指标在6次、11次EQA的u妣川与末次EQAlbias,rel相对偏移。结果不同指标间RMSbins,rel达到稳定的变化趋势较一致,相同的比例达到94.21%,ucref,rel与RMS妇州达到稳定所需最少次数分别占10次与11次。所有医院6次和11次EQA相对偏移≤10%的分析组所占百分比分别占34%和65%。结论11次以上的EQA数据评定医学实验室偏移的不确定度更有代表性。 展开更多
关键词 测量不确定度 相对偏移 室间质量评价 自上而下
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新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价结果分析 被引量:1
18
作者 周晓莹 郑冼华 周永贤 《现代医院》 2015年第6期123-125,共3页
目的对本实验室连续6年参加卫生部临检中心新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价的结果进行回顾分析,总结实验过程中的问题。提高质控水平。方法分别采用荧光法和时间分辨荧光分析法(DELFIA)对卫生部临检中心分发的各批次质评样... 目的对本实验室连续6年参加卫生部临检中心新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价的结果进行回顾分析,总结实验过程中的问题。提高质控水平。方法分别采用荧光法和时间分辨荧光分析法(DELFIA)对卫生部临检中心分发的各批次质评样本进行检测,项目包括苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺激素(TSH),对反馈结果进行总结分析。结果6年来共接受卫生部临检中心18批次共计90份的质评样本,测定Phe和TSH结果偏倚范围分布较广(分别为-62.50%-66.67%和-66.67%~54.31%),相对偏倚平均值分别为8.62%和10.18%;90份质评样本中,85份Phe测定值和84份TSH测定值偏倚在允许范围内,定量判断符合率分别为94.44%和93.33%;90份Phe与TSH定性判断结果均与反馈的质评结果一致,定性判断符合率均为100%;所有项目评分结果均大于80%。结论实验室的室间质评结果于控制限内;接受卫生部临验中心实验室质量监控,有助于评估实验室检验能力,即时发现并改正检验过程中存在的问题,从而使检测质量得到提高,实验结果的准确性和可靠性得到有效保证。 展开更多
关键词 新生儿遗传代谢病筛查 苯丙氨酸 促甲状腺激素 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 室间质量评价
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黄石市一级医院乙型肝炎表面抗原测定室间质量评价结果分析
19
作者 柴辉 陈华明 程学强 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期121-121,共1页
关键词 黄石市 一级医院 乙型肝炎表面抗原 测定 室间质量评价 结果分析
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1991~1994年全国网织红细胞计数室间质量评价总结
20
作者 谷小林 彭明婷 陈宝梁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期242-244,共3页
我国网织红细胞计数室间质评活动从1991年正式开始,以变异系数(CV)做为总体评价指标,以改良偏离指数(DI)衡量各参加实验室结果。经四年的室间质评活动,室间CV从49.7%下降至31.7%,实验室及格率从71.1%... 我国网织红细胞计数室间质评活动从1991年正式开始,以变异系数(CV)做为总体评价指标,以改良偏离指数(DI)衡量各参加实验室结果。经四年的室间质评活动,室间CV从49.7%下降至31.7%,实验室及格率从71.1%上升至84.6%,优秀率、良好率上升了14.9%。统计结果表明使用Miler窥盘计数网织红细胞的准确度及精密度明显优于缩视野法。 展开更多
关键词 网织红细胞 室间质量评价 变异系数 MILLER窥盘
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