目的研究以“宣肺降气”针法为基础,联合涤痰汤治疗缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者肺功能的影响。方法纳入2022年7月—2023年7月收治的80例缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采取西医...目的研究以“宣肺降气”针法为基础,联合涤痰汤治疗缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者肺功能的影响。方法纳入2022年7月—2023年7月收治的80例缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采取西医常规治疗、“宣肺降气”针法,观察组在对照组的基础上联合涤痰汤治疗。对比两组治疗后的临床疗效、肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)、肺功能第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、最大自主通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)水平、血气指标血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、酸碱度(potential of hydrogen,pH)、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of arterial blood carbon dioxide,PaCO_(2))水平、咳嗽评分、咳痰评分、疲劳严重程度量表(tumor necrosis factor alpha,FSS)评分及不良反应发生率。结果两组患者治疗前CPIS、咳嗽、咳痰、FSS评分、血气PaO_(2)、pH、PaCO_(2)、肺功能FEV_(1)、PEF、MVV、FVC差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的有效率为97.50%(39/40),高于对照组的85.00%(34/40)(P<0.05);治疗2周、4周两组CPIS、咳嗽、咳痰、FSS评分均小于治疗前,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗2周、4周两组患者的血气指标PaO_(2)较治疗前升高,PaCO_(2)、pH较前降低,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗2周、4周两组肺功能指标FEV_(1)、MVV、PEF、FVC均较前提高,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为7.50%(3/40),低于对照组10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论“宣肺降气”针法联合涤痰汤治疗缺血性脑卒中恢复期肺部感染有较高的疗效,其能在保障安全性的基础上改善患者肺功能、缓解临床症状。展开更多
文摘目的研究以“宣肺降气”针法为基础,联合涤痰汤治疗缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者肺功能的影响。方法纳入2022年7月—2023年7月收治的80例缺血性脑卒中恢复期肺部感染患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采取西医常规治疗、“宣肺降气”针法,观察组在对照组的基础上联合涤痰汤治疗。对比两组治疗后的临床疗效、肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)、肺功能第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、最大自主通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)水平、血气指标血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、酸碱度(potential of hydrogen,pH)、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of arterial blood carbon dioxide,PaCO_(2))水平、咳嗽评分、咳痰评分、疲劳严重程度量表(tumor necrosis factor alpha,FSS)评分及不良反应发生率。结果两组患者治疗前CPIS、咳嗽、咳痰、FSS评分、血气PaO_(2)、pH、PaCO_(2)、肺功能FEV_(1)、PEF、MVV、FVC差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的有效率为97.50%(39/40),高于对照组的85.00%(34/40)(P<0.05);治疗2周、4周两组CPIS、咳嗽、咳痰、FSS评分均小于治疗前,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗2周、4周两组患者的血气指标PaO_(2)较治疗前升高,PaCO_(2)、pH较前降低,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗2周、4周两组肺功能指标FEV_(1)、MVV、PEF、FVC均较前提高,且观察组改善更明显(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为7.50%(3/40),低于对照组10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论“宣肺降气”针法联合涤痰汤治疗缺血性脑卒中恢复期肺部感染有较高的疗效,其能在保障安全性的基础上改善患者肺功能、缓解临床症状。
