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以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性观察被引量：22: 1; 作者李旭艾斌 +2 位作者张萍李琳武晓楠《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期479-484,共6页; 背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌... 展开更多; 关键词白蛋白结合型紫杉醇肺癌客观有效率疾病控制率不良反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

CTF方案应用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的研究被引量：4: 2; 作者费菲陈灿铭 +5 位作者张斌吴诚义王永胜王水邵志敏沈镇宙《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期564-567,共4页; 目的:观察CTF方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效(临床缓解率和病理完全缓解率)和不良反应。方法:前瞻性,多中心,开放的入组126例局部晚期乳腺癌患者,观察CTF作为新辅助化疗方案的有效性和毒副作用,同时比较CTF 3周方案和4周... 展开更多; 关键词局部晚期乳腺癌新辅助化疗临床完全缓解率(CCR) 客观有效率(OR) 病理完全缓解率(PCR); 在线阅读下载PDF 职称材料

Crizotinib治疗ALK阳性伴骨髓转移的肺腺癌1例及文献复习: 3; 作者李晓燕刘晓晴 +1 位作者高芳尹晓丹《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期85-88,共4页; 背景与目的肺癌患者常伴远处转移,其中伴骨髓转移患者治疗手段有限,预后差。Crizotinib已被证实可用于治疗间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性的肺腺癌,但对于骨髓转移癌的疗效如何罕见报道。本文总结1例crizotinib治... 展开更多; 关键词 CRIZOTINIB 肺肿瘤骨髓转移客观有效率无进展生存期; 在线阅读下载PDF 职称材料

厄洛替尼治疗脑脊液检测EGFR敏感突变的肺腺癌一例被引量：9: 4; 作者李晓燕杨辉 +2 位作者许华艳王沙沙高红军《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期52-56,共5页; 背景与目的脑是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的转移部位。有研究显示表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)可透过血脑屏障,发挥抗肿瘤作... 展开更多; 关键词肺肿瘤脑转移脑脊液表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂客观有效率; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性观察被引量：22: 1; 作者李旭艾斌张萍李琳武晓楠; 机构北京医院肿瘤内科; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期479-484,共6页; 文摘背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌患者共50例。给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药方案或者联合方案治疗,21 d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期按实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1进行影像学疗效评价。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗总体客观有效率(overall response rate,ORR)为20%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为68%。在亚组分析中,鳞癌ORR为26.7%,DCR为80%,明显优于其他病理类型,但是尚未达到统计学差异。以白蛋白结合型紫杉醇单药或者两药联合的基础上联合抗血管生成治疗可以提高ORR(36.4%vs 15.4%)。四线及以上治疗患者DCR仍可达到69.2%。主要不良反应为血液学毒性但是可控制,无超敏反应及4级不良反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇为基础的治疗方案治疗晚期肺癌无论其病理类型及治疗线数均有一定疗效,对于鳞癌及与抗血管靶向治疗联合时更有优势,即使对于老年及多线治疗后的患者耐受性较好。; 关键词白蛋白结合型紫杉醇肺癌客观有效率疾病控制率不良反应; Keywords Albumin-bound paclitaxel Lung neoplasms Objective response rate Disease control rate Adverse events; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CTF方案应用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的研究被引量：4: 2; 作者费菲陈灿铭张斌吴诚义王永胜王水邵志敏沈镇宙; 机构复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科复旦大学上海医学院肿瘤学系辽宁省肿瘤医院山东省人民医院重庆医科大学附属第一医院江苏省人民医院; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期564-567,共4页; 文摘目的:观察CTF方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效(临床缓解率和病理完全缓解率)和不良反应。方法:前瞻性,多中心,开放的入组126例局部晚期乳腺癌患者,观察CTF作为新辅助化疗方案的有效性和毒副作用,同时比较CTF 3周方案和4周方案之间的差异,并与其他同类方案相比较之优缺点。结果:CTF 3周方案组的临床完全缓解率(CCR),客观有效率(OR)和病理完全缓解率(PCR)分别为6.19%,84.07%和8.57%;4周方案组的CCR,OR,PCR分别为7.69%,53.85%和7.69%。两组比较具有显著统计学差异,P<0.05。常见血液学不良反应方面,3周方案Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度白细胞降低分别为44.25%和24.78%,而4周方案分别为46.15%和15.38%。3周方案Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞降低分别为34.51%和24.78%,而4周方案分别为38.46%和7.69%。3周方案组中,6.19%患者出现Ⅲ～Ⅳ度粒缺性发热,而4周方案组中没有。3周方案组中,23.89%患者出现Ⅰ～Ⅱ度血小板减少,而4周方案组中没有;此外2组中均无Ⅲ～Ⅳ度血小板减少。两组比较,除了在粒缺性发热方面3周方案组高于4周方案组外,其余相似。其他方面不良反应,如脱发,恶心呕吐,两组均无明显差异。结论:CTF方案应用于局部晚期乳腺癌的新辅助化疗,有效率高,毒副作用小且易耐受,主要不良反应为血液学毒性。3周方案组临床有效率和病理完全缓解率均好于4周方案组,血液学毒性基本与4周方案组相似。; 关键词局部晚期乳腺癌新辅助化疗临床完全缓解率(CCR) 客观有效率(OR) 病理完全缓解率(PCR); Keywords Local breast cancer Neoadjuvant chemotherapy Clinical complete response （CCR） Objective response （OR） Pathological complete response （PCR）; 分类号 R737.9 [医药卫生—肿瘤] R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Crizotinib治疗ALK阳性伴骨髓转移的肺腺癌1例及文献复习: 3; 作者李晓燕刘晓晴高芳尹晓丹; 机构中国人民解放军第三O七医院肺部肿瘤科; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期85-88,共4页; 基金首都医学发展科研基金项目(No.2007-3042) 国家重大科学仪器设备开发专项(No.2011YQ170067)资助~~; 文摘背景与目的肺癌患者常伴远处转移,其中伴骨髓转移患者治疗手段有限,预后差。Crizotinib已被证实可用于治疗间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性的肺腺癌,但对于骨髓转移癌的疗效如何罕见报道。本文总结1例crizotinib治疗ALK阳性肺腺癌伴骨髓转移患者,并对其有效性及安全性进行讨论和分析。方法采用原位免疫荧光杂交法(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测ALK融合基因阳性,一线化疗失败后给予crizotinib治疗,250 mg,2次/d。按照实体瘤疗效评价标准1.1版(Response Evaluation Criteriation in Solid Tumours,RECIST v1.1)评价客观疗效,采用骨髓活检评价骨髓转移瘤疗效。按照不良反应通用术语标准4.0版(Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0,CTC AE v4.0)评估用药期间发生的不良事件。结果该患者服用crizotinib 6周后,总体疗效评价为部分缓解(partial response,PR),骨髓疗效为完全缓解(complete response,CR)。因出现肺炎停药,无进展生存期(progression-free survival,PFS)20周,总生存期(overall survival,OS)22周。结论 Crizotinib治疗ALK阳性的肺癌伴骨髓转移患者可达骨髓完全缓解,耐受性好。; 关键词 CRIZOTINIB 肺肿瘤骨髓转移客观有效率无进展生存期; Keywords Crizotinib Lung neoplasms Bone marrow metastasis Objective response rate Progression free sur-vival; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名厄洛替尼治疗脑脊液检测EGFR敏感突变的肺腺癌一例被引量：9: 4; 作者李晓燕杨辉许华艳王沙沙高红军; 机构中国人民解放军第; 出处《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期52-56,共5页; 基金首都卫生发展科研专项基金(No.2014-2-5062) 北京市自然科学基金青年项目(No.7144232)的资助~~; 文摘背景与目的脑是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的转移部位。有研究显示表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)可透过血脑屏障,发挥抗肿瘤作用。本例报道采用突变扩增阻滞系统(amplification refractory mutation system,ARMS)检测脑脊液EGFR突变指导临床治疗的可行性,并分析TKI治疗肺癌脑转移的疗效和安全性。方法腰穿取得脑脊液标本,检测颅内压力,检验常规、生化及肿瘤标志物,查找脱落细胞,采用ARMS法检测EGFR基因突变,得到阳性结果后给予盐酸厄洛替尼(erlotinib,tarceva,特罗凯)治疗,150 mg,每天1次。按照实体瘤疗效评价标准1.1版(Response Evaluation Criteriation in Solid Tumours,RECIST v1.1)评价客观疗效,按照不良反应通用术语标准4.0版(Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0,CTC AE v4.0)评估用药期间发生的不良事件。结果该患者多线治疗后,颅内病灶控制欠佳,脑脊液中发现异型细胞,EGFR基因19外显子缺失突变,服用厄洛替尼4周后,颅内客观疗效为部分缓解(partial response,PR),颅外客观疗效为疾病稳定(stable disease,SD),颅内无进展生存期(progression-free survival,PFS)10.5个月,总生存期(overall survival,OS)11个月。主要不良反应为皮疹(1级)。结论脑脊液检测EGFR突变可为制定治疗策略提供理论支持,根据不同的突变状态给予小分子靶向药物联合化疗,可分别控制颅内及颅外病灶。; 关键词肺肿瘤脑转移脑脊液表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂客观有效率; Keywords Lung neoplasms Brain metastasis Cerebrospinal fluid Epidermal growth factor receptor tyrosinekinase inhibitors Objective response rate; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性观察	李旭艾斌张萍李琳武晓楠	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	22	在线阅读下载PDF 职称材料
2	CTF方案应用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的研究	费菲陈灿铭张斌吴诚义王永胜王水邵志敏沈镇宙	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Crizotinib治疗ALK阳性伴骨髓转移的肺腺癌1例及文献复习	李晓燕刘晓晴高芳尹晓丹	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	厄洛替尼治疗脑脊液检测EGFR敏感突变的肺腺癌一例	李晓燕杨辉许华艳王沙沙高红军	《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	9	在线阅读下载PDF 职称材料