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实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及心脏功能和结构相关性分析 被引量:25
1
作者 董世芬 洪缨 +2 位作者 孙建宁 郝颖智 于海食 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2010年第6期457-462,F0002,共7页
目的建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型,观察心功能和结构变化,初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖高脂膳食组和糖尿病心肌病模型组,采用高糖高脂膳食12周负荷一次性小剂量STZ腹腔注射建立糖... 目的建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型,观察心功能和结构变化,初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖高脂膳食组和糖尿病心肌病模型组,采用高糖高脂膳食12周负荷一次性小剂量STZ腹腔注射建立糖尿病心肌病模型,观察各组动物心脏功能、心脏重量和心重指数、左心室形态和胶原含量等的变化。结果 (1)与正常对照组比较,糖尿病心肌病模型组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)和最大舒张速率(-dp/dtmax)值显著升高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室最大收缩速率(+dp/dtmax)、每搏输出量(SV)和心排量(CO)明显降低(P<0.05);全心重指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW)明显升高(P<0.01);常规HE染色显示心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大,细胞核边缘不清等,室间隔和左心室壁厚度明显增加(P<0.001,P<0.05);心肌胶原含量明显增加(P<0.05)。(2)大鼠心脏功能参数±dp/dtmax和CO值分别与结构参数HW/BW和LVW/BW呈现明显的相关性(P<0.01或P<0.05)。结论大鼠高糖高脂膳食喂养负荷小剂量STZ一次性腹腔注射,可造成心脏舒张和收缩功能紊乱以及心肌结构重塑,心脏功能与结构变化呈显著相关性,可复制实验性糖尿病心肌病模型。 展开更多
关键词 实验性糖尿病心肌病 心脏功能 心脏结构 相关性分析 大鼠
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实验性糖尿病肺形态学及氧自由基研究 被引量:19
2
作者 沈兴平 舒昌达 +1 位作者 张佐才 何军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期552-556,共5页
目的 :了解早期糖尿病肺形态学及氧化应激的变化。方法 :应用体视学方法对四氧嘧啶诱导的糖尿病 2 8d大鼠肺进行定量研究、观察超微结构变化并测定血清和肺组织的超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :糖尿病大鼠肺泡体... 目的 :了解早期糖尿病肺形态学及氧化应激的变化。方法 :应用体视学方法对四氧嘧啶诱导的糖尿病 2 8d大鼠肺进行定量研究、观察超微结构变化并测定血清和肺组织的超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :糖尿病大鼠肺泡体密度和平均截线长度减少 ,肺泡壁体密度、肺泡表面积密度、肺泡数密度、肺泡面数密度和肺泡比表面增加。糖尿病大鼠Ⅱ型肺泡细胞粗面内质网扩张 ,其体密度、面密度、平均截面积和平均周长增加 ,而比表面减少。肺上皮和毛细血管基底膜增厚。糖尿病大鼠血清SOD活性下降 ,MDA含量增加 ;肺组织MDA含量明显升高。结论 :糖尿病早期大鼠肺已发生形态学变化且受到氧化应激的危害 ,提示肺脏是糖尿病损害的“靶器官”之一。 展开更多
关键词 实验性糖尿病 丙二醛 肺形态学 氯自由基 SOD
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实验性糖尿病肺iNOS和VIP免疫组织化学观察及图像分析 被引量:17
3
作者 沈兴平 舒昌达 何军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1008-1011,T002,共5页
目的 :探讨糖尿病大鼠肺诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)及血管活性肠肽 (VIP)的病理变化。方法 :采用免疫组织化学方法 ,观察正常和四氧嘧啶诱导的糖尿病 4周大鼠肺内iNOS及VIP的变化 ,并进行图像分析。结果 :糖尿病 4周大鼠肺支气管上皮细... 目的 :探讨糖尿病大鼠肺诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)及血管活性肠肽 (VIP)的病理变化。方法 :采用免疫组织化学方法 ,观察正常和四氧嘧啶诱导的糖尿病 4周大鼠肺内iNOS及VIP的变化 ,并进行图像分析。结果 :糖尿病 4周大鼠肺支气管上皮细胞、肺泡管上皮细胞、肺泡囊上皮细胞和动脉内皮细胞iNOS呈阳性或弱阳性 ,静脉内皮细胞、毛细血管内皮细胞iNOS呈阴性。图像分析表明 ,糖尿病鼠肺iNOS的着色面积、积分光密度和相对含量均明显低于正常大鼠肺。糖尿病 4周鼠肺支气管纤毛上皮细胞VIP呈阳性 ,支气管平滑肌肌层、支气管粘膜下腺体周围、肺间隔和肺动脉壁外膜VIP呈弱阳性或阴性 ,图像分析显示糖尿病鼠肺VIP着色面积、积分光密度和相对含量均明显低于正常大鼠肺。结论 :糖尿病肺病变不仅受自主神经影响 ,而且非肾上腺素能非胆碱能神经改变亦与之有关 ,其神经递质NO和VIP可能在糖尿病肺病变中具有重要意义。 展开更多
关键词 实验性糖尿病 血管活性肠肽 INOS VIP 免疫组织化学 图像分析
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肾炎康复片对实验性糖尿病肾病大鼠药效作用研究 被引量:8
4
作者 王蕾 苗淑杰 +3 位作者 李旭 种影影 王佳 陈卫平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2073-2076,共4页
目的观察肾炎康复片对实验性糖尿病肾病的降糖及肾脏保护作用。方法大鼠静脉注射链脲佐菌素合并单侧肾切除诱导糖尿病肾病大鼠模型,按照血糖值随机分为6组,假手术对照组、模型对照组、盐酸吡格列酮10 mg/kg组,肾炎康复片6 g、3 g、1.5 ... 目的观察肾炎康复片对实验性糖尿病肾病的降糖及肾脏保护作用。方法大鼠静脉注射链脲佐菌素合并单侧肾切除诱导糖尿病肾病大鼠模型,按照血糖值随机分为6组,假手术对照组、模型对照组、盐酸吡格列酮10 mg/kg组,肾炎康复片6 g、3 g、1.5 g生药/kg组。造模后,连续灌胃给药11周,观察血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿量(VOL)、尿肌酐(Cr)、尿蛋白(Pro)水平、肾脏组织形态学。结果与假手术对照组比较,糖尿病肾病模型对照组大鼠Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro均明显升高(P<0.001、P<0.001、P<0.001、P<0.01、P<0.01、P<0.01),Cr明显降低(P<0.05)、肾小球直径和肾小球面积明显增大(P<0.05、P<0.05)。肾炎康复片各给药组均有降低Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro,减小肾小球直径和面积的作用,高剂量肾炎康复片组以上差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05、P<0.05、P<0.05),低剂量肾炎康复片组也可使糖尿病肾病大鼠Scr和肾小球直径和面积明显改善(P<0.05、P<0.05)。结论肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠降血糖作用明显,并可降低HbA1c水平,并对糖尿病肾病大鼠有改善肾功能的作用。 展开更多
关键词 肾炎康复片 实验性糖尿病肾病 药效学
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针刺对实验性糖尿病大鼠心肌组织内趋化因子-1表达影响的研究 被引量:2
5
作者 王洪峰 陈新华 王守鹏 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第7期1406-1409,共4页
目的:通过观察针刺对实验性糖尿病性大鼠心肌组织趋化因子-1(MCP-1)表达影响的研究,进一步探讨针刺在治疗糖尿病性心肌病(DCM)方面的作用和效果。方法:选用48只健康Wistar雄性大鼠按体重随机分为对照组8只,实验性糖尿病(DM)模型制作组40... 目的:通过观察针刺对实验性糖尿病性大鼠心肌组织趋化因子-1(MCP-1)表达影响的研究,进一步探讨针刺在治疗糖尿病性心肌病(DCM)方面的作用和效果。方法:选用48只健康Wistar雄性大鼠按体重随机分为对照组8只,实验性糖尿病(DM)模型制作组40只,通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ),诱导DM大鼠模型。将确定为DM的34只大鼠随机分为3组,即模型组11只、依那普利治疗组11只、针刺治疗组12只。针刺治疗组选肺俞、脾俞、肾俞、三阴交、内关、胃管下俞,每日针刺1次,每次15min,连续针刺12周;依那普利治疗组每日灌服依那普利1.5mg/kg。检测大鼠空腹血糖水平;对大鼠体重进行前后对比;14周末,HE染色光镜下观察心肌组织;免疫组化染色观察心肌组织MCP-1蛋白的表达水平。结果:治疗后,针刺组大鼠FBG较治疗前显著下降(P<0.01),明显改善DM大鼠的一般状态;针刺组和依那普利药物治疗对照组的MCP-1在心肌内表达从染色强度到面积比DCM模型组均明显减轻,半定量分析结果表明,针刺组的MCP-1蛋白表达接近于对照组,针刺组与依那普利阳性对照组心肌组织单核巨噬细胞浸润明显降低,分别与DCM模型组比较,均具有显著性统计学意义(P<0.01),两组之间比较,针刺组优于依那普利阳性对照组。结论:针刺可明显改善实验性DCM大鼠心肌病理组织,对DCM心肌具有一定的保护作用,较明显的抑制DCM大鼠心肌MCP-1蛋白表达的作用。心肌组织MCP-1蛋白参与了DCM发病过程,提示针刺防治DCM的作用可能是通过抑制心肌组织MCP-1途径,减少MCP-1过度表达,抑制DCM炎症发病机制有关。 展开更多
关键词 针刺 实验性糖尿病性心肌病(DCM) MCP-1
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复方降糖滴丸对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂的调节作用及机理研究 被引量:1
6
作者 徐佳丹 卢婉妃 +1 位作者 何岚 袁强 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期814-817,共4页
目的:研究复方降糖滴丸对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂的调节作用及机理。方法采用静脉注射链脲佐菌素,并给以高脂饲料制备实验性糖尿病大鼠模型,以复方降糖滴丸进行治疗,测定模型大鼠的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清中胰岛... 目的:研究复方降糖滴丸对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂的调节作用及机理。方法采用静脉注射链脲佐菌素,并给以高脂饲料制备实验性糖尿病大鼠模型,以复方降糖滴丸进行治疗,测定模型大鼠的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清中胰岛素(Ins)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肝中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脏器系数(肝、肾、胰)和病理学。结果:与模型组相比,复方降糖滴丸能降低模型大鼠FBg,HbA1c、Ins、T g,TC、LDL-C、TNF-α;升高IGF-1;增加肝组织SOD、MDA。与金芪降糖阳性组相比,复方降糖滴丸多个指标效果优于前者特别是HbA1c、T g,LDL-C(P<0.05)。复方降糖滴丸组能显著降低糖尿病大鼠肝(P<0.05 or<0.01)、肾(P<0.01)脏器系数,复方降糖滴丸给药组能有效改善糖尿病大鼠的胰岛细胞质量和数量,缓解高脂饲料喂养引起的脂肪肝和肾损害。结论:复方降糖滴丸能有效降低实验性糖尿病大鼠FB g,HbA1c,其作用机制主要表现为改善大鼠体内糖代谢和促进胰岛素分泌,增加胰岛素生长因子,改善胰岛素抵抗;复方降糖滴丸能降低实验性糖尿病大鼠的血脂,其可能的机理为通过降低糖尿病大鼠体内的TC、TG,低密度脂蛋白。复方降糖滴丸也能促进肝脏脂质过氧化物代谢,此外尚能提高大鼠体内TNF-α。 展开更多
关键词 复方降糖滴丸 降血糖 降脂 作用机制 实验性糖尿病
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蜂胶制剂对实验性糖尿病兔血糖的影响 被引量:4
7
作者 王南舟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期7-9,共3页
关键词 蜂胶制剂 实验性糖尿病 兔血 血糖值 四氧嘧啶 复合制剂 β细胞 降血糖效果 降血糖作用 甘草芍药汤
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可溶性Flt-1抑制实验性糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏(英文) 被引量:1
8
作者 许庆文 《眼科新进展》 CAS 2001年第3期149-152,共4页
目的 血管内皮细胞生长因子 (VEGF)能引起强烈的血管渗漏。越来越多的证据显示糖尿病性视网膜病变时 VEGF含量升高。本课题研究应用可溶性 Flt- 1阻断 VEGF的作用能否抑制视网膜血管渗漏。方法 重约 2 0 0 g的 Sprague- Dawley大鼠通... 目的 血管内皮细胞生长因子 (VEGF)能引起强烈的血管渗漏。越来越多的证据显示糖尿病性视网膜病变时 VEGF含量升高。本课题研究应用可溶性 Flt- 1阻断 VEGF的作用能否抑制视网膜血管渗漏。方法 重约 2 0 0 g的 Sprague- Dawley大鼠通过注射streptozotocin制备糖尿病模型。 1wk后或不给予任何处理 ,或静脉给予可溶性 Flt- 1,或PBS+ 5 0 g· L- 1 甘油 ,或白介素 - 6受体单克隆抗体 ,2 4h后应用伊凡思蓝法测定血管渗漏。枸橼酸钠缓冲液和 streptozotocin注射后未发生糖尿病的大鼠做为对照组。结果 枸橼酸钠缓冲液和 streptozotocin注射后未发生糖尿病的 2种对照组间视网膜血管渗漏无显著差异 (P>0 .0 5 )。糖尿病组和总体对照组相比有显著差异 (P<0 .0 5 )。PBS+ 5 0 g· L- 1 甘油和白介素 - 6受体单克隆抗体处理后糖尿病性大鼠的视网膜血管渗漏无变化 (P>0 .0 5 ) ,但用 2 5 m g· kg- 1 可溶性 Flt- 1处理后糖尿病性大鼠血管渗漏显著降低 (P<0 .0 0 0 1) ,达到正常水平 ,与总体对照组相比 P>0 .0 5。结论  VEGF在糖尿病性视网膜病变的发生过程中起着十分重要的作用。通过抑制 VEGF可以降低早期糖尿病性视网膜病变的血管渗漏。 展开更多
关键词 血-视网膜屏障 血管内皮细胞生长因子 可溶性Flt-1 实验性糖尿病 大鼠
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牛磺酸对实验性糖尿病性白内障大体及超微结构的影响
9
作者 卞小芸 宋秀君 +3 位作者 董士民 王丽 李向印 雷建章 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第6期637-637,共1页
本研究用链脲佐菌素(streptozotozin,STZ)制备SD大鼠糖尿病性白内障模型,观察糖尿病SD大鼠晶状体大体及超微结构的改变以及应用牛磺酸后对晶状体大体及超微结构的影响,探讨牛磺酸与糖尿病性白内障的关系.
关键词 牛磺酸 实验性糖尿病 糖尿病性白内障 超微结构 SD大鼠 STZ 影响 制备 研究
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通络方剂对实验性糖尿病大鼠胸腺CD4^(+)CD25^(+)调节性T细胞的影响
10
作者 张兰予 冯晓云 +1 位作者 邹俊杰 刘志民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期167-171,共5页
目的探讨通络方剂对实验性糖尿病大鼠胸腺CD4^(+)CD25^(+)调节性T细胞(Treg)的影响。方法112只SD大鼠随机分为3组:正常对照组、糖尿病模型组、通络方剂干预组。后两组一次性腹腔注射链脲佐菌素60mg/kg制备1型糖尿病大鼠模型。通络方剂... 目的探讨通络方剂对实验性糖尿病大鼠胸腺CD4^(+)CD25^(+)调节性T细胞(Treg)的影响。方法112只SD大鼠随机分为3组:正常对照组、糖尿病模型组、通络方剂干预组。后两组一次性腹腔注射链脲佐菌素60mg/kg制备1型糖尿病大鼠模型。通络方剂干预组再分为2组:分别于糖尿病造模成功后当天及普通饲养12周后0.4g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃给药,即预防性给药组(TL-1)和治疗性给药组(TL-2)。灌胃时间均为12周。实验周期6个月,不同时间点(对照组和模型组:4、8、12、16、20、24周;通络方剂组:12和24周)处死大鼠,流式细胞仪检测胸腺CD4^(+)CD25^(+)Treg数量及其占CD4+T细胞比例,H-E染色观察胸腺形态,免疫组化检测Foxp3蛋白表达。结果随糖尿病病程发展,与正常对照组相比,糖尿病大鼠胸腺逐渐萎缩,Treg占CD4^(+)T细胞比例逐渐减少,Foxp3表达减少。两组通络方剂组较糖尿病组Treg比例升高(P<0.01),胸腺指数升高(P<0.05),Foxp3有表达。结论通络方剂可显著提高Treg比例,提高胸腺指数,提高Foxp3表达,可能对实验性糖尿病大鼠的胸腺Treg有保护作用。 展开更多
关键词 CD4^(+)CD25^(+)调节性T淋巴细胞 实验性糖尿病 通络方剂 胸腺 Foxp3
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补肾活血中药对实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值影响的观察 被引量:5
11
作者 周陈陈 石玉婷 +1 位作者 于世家 王镁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第3期712-714,I0014,共4页
目的:应用激光散斑成像技术观察补肾活血中药对实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值的影响。方法:将高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病大鼠20只,按血糖分为模型组和治疗组,每组10只,分别予生理盐水(10 m L/kg)、补肾活血中药煎... 目的:应用激光散斑成像技术观察补肾活血中药对实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值的影响。方法:将高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病大鼠20只,按血糖分为模型组和治疗组,每组10只,分别予生理盐水(10 m L/kg)、补肾活血中药煎剂(6.7 m L/kg),另取10只正常大鼠为正常组(生理盐水10 m L/kg)。连续灌胃8周后,观察各组大鼠肾脏皮层血流值。结果:模型组大鼠肾脏皮层血流值(338.55±28.55)明显高于正常组(239.27±33.27)(P<0.01);补肾活血中药组大鼠肾脏皮层血流值(247.63±11.49)明显低于模型组(338.55±28.55)(P<0.01);补肾活血中药组大鼠肾脏皮层血流值(247.63±11.49)较正常组(239.27±33.27)比较没有差异(P>0.05)。结论:实验性糖尿病大鼠肾脏损害的早期表现可能为肾脏皮层血流值增加,补肾活血中药能降低实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值,其防治糖尿病肾病的机制可能与降低肾脏皮层血流值从而改善肾脏微循环有关。 展开更多
关键词 实验性糖尿病大鼠 补肾活血中药 肾脏皮层血流值
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中医药防治实验性糖尿病周围神经病变机制的研究綦要
12
作者 张文风 扬焱 《中医药学刊》 2004年第12期2342-2343,共2页
糖尿病周围神经病变(DPN),是糖尿病(DM)常见的慢性并发症和致残的主要原因之一。随着病程的延长,发病率可高达90%以上,严重影响了DM患者的生活质量。关于DPN的发病机制尚不清楚,多数学者认为,这是一个极其复杂的病理生理过程。涉及高... 糖尿病周围神经病变(DPN),是糖尿病(DM)常见的慢性并发症和致残的主要原因之一。随着病程的延长,发病率可高达90%以上,严重影响了DM患者的生活质量。关于DPN的发病机制尚不清楚,多数学者认为,这是一个极其复杂的病理生理过程。涉及高血糖、山梨醇旁路、蛋白质非酶糖基化、神经血流减少、缺氧等诸多因素。 展开更多
关键词 中医药 实验性糖尿病周围神经病变 研究
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Wld^s对实验性糖尿病及其神经病变、视网膜病变的作用 被引量:1
13
作者 祝帅帅 陈琪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2055-2055,共1页
关键词 实验性糖尿病 视网膜病变 Wld^s 空腹血清 胰岛细胞 链脲霉素 尾神经 糖尿病模型 空腹血糖 传导速度
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大蒜素对实验性糖尿病作用机理的研究 被引量:19
14
作者 韩娜 王芸 +3 位作者 刘斌 王美岭 张卫东 张莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期450-,共1页
材料和方法1 动物 雄性Wistar大鼠200~250g。2 糖尿病模型的制备 四氧嘧啶100mg/kg,连续2d腹腔注射。7d后取空腹静脉血测血糖值,选择血糖值在11.1mmol/L以上的大鼠为实验用动物。
关键词 实验性糖尿病 作用机理 四氧嘧啶 糖尿病模型 血糖值 实验用动物 细胞转化 血清胰岛素水平 蒜素 病理学指标
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胡芦巴种子有效成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用 被引量:7
15
作者 石艳 李才 +3 位作者 孙波 赵志涛 刘忠英 卜凤泉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期875-878,共4页
目的:探讨胡芦巴种子A、B成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用。方法:利用链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病大鼠模型,随机分为:糖尿病组(D)8只,胡芦巴种子A成分治疗组(A)10只,胡芦巴种子B成分治疗组(B)10只,另设正常对照组(C)6只。用胡... 目的:探讨胡芦巴种子A、B成分对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用。方法:利用链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病大鼠模型,随机分为:糖尿病组(D)8只,胡芦巴种子A成分治疗组(A)10只,胡芦巴种子B成分治疗组(B)10只,另设正常对照组(C)6只。用胡芦巴种子A、B成分灌胃糖尿病大鼠12周后,观察其对血糖、血脂水平、肾功能、肾脏指数、肾小球体积及肾脏病变的影响。结果:实验性糖尿病大鼠应用胡芦巴种子A、B成分治疗后,A、B组血糖,尿蛋白排泄率、血肌酐和尿素氮、肾指数和肾小球体积均明显低于D组(P<0.05,P<0.01)。A组大鼠甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)比D组明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白(HDLC)较D组明显升高(P<0.01),而胆固醇(CHO)无明显改变(P>0.05);B药治疗组大鼠TG、LDLC及CHO均明显降低,而HDLC水平则明显升高,与D组比较差异有显著性(P<0.01)。光电镜结果显示,A、B两组肾小球病变均轻于D组,且B组肾小球结构稍强于A组。结论:胡芦巴种子A、B成分能够调节实验性糖尿病大鼠糖、脂代谢,改善肾功能,减轻肾脏病变程度,对实验性糖尿病大鼠肾脏病变具有一定的保护作用,B成分的作用强于A成分。 展开更多
关键词 糖尿病 实验性 糖尿病肾病 胡芦巴/药理学 大鼠 Wistar
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维生素D_3对实验性糖尿病小鼠眼部结构的保护作用 被引量:1
16
作者 赖铭莹 刘梅 +4 位作者 应方微 李志 朱小丽 魏花 赖平红 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期117-120,共4页
背景研究证实,维生素D,通过其生物活化形式1,25-(OH),D,与维生素D受体结合,从而发挥抗炎、免疫调节、神经保护作用。此外,维生素D,可以增强胰岛素的敏感性及促进胰岛素的分泌,控制高血糖症,减轻角膜水肿。目的研究维生素D... 背景研究证实,维生素D,通过其生物活化形式1,25-(OH),D,与维生素D受体结合,从而发挥抗炎、免疫调节、神经保护作用。此外,维生素D,可以增强胰岛素的敏感性及促进胰岛素的分泌,控制高血糖症,减轻角膜水肿。目的研究维生素D,对缓解实验性糖尿病小鼠眼部结构损伤的作用。方法健康SPF级C57BL/6小鼠22只(体质量20-25g),应用随机数字表法随机选取8只小鼠为维生素D,组,另取11只小鼠为糖尿病对照组,并取3只小鼠为正常对照组。利用腹腔注射质量分数2%链脲佐菌素(STZ)法制备实验性糖尿病模型,造模后2周维生素D,组小鼠行腹腔注射维生素D,5mg/kg,每周注射1次,共5次。各组每周进行血糖监测、直接检眼镜观察。各组每周随机摘取3只眼球,常规病理切片后于光学显微镜下观察眼球各部分结构,利用病理分析软件测量中央角膜、视盘旁1个视盘直径(DD)处脉络膜厚度及视网膜神经上皮层的厚度。结果糖尿病对照组小鼠造模后第1周角膜开始出现水肿,角膜平均厚度为(339.14+11.13)μm,以后水肿持续但逐渐减轻(F=382.446,P=0.000)。维生素D,干预后水肿情况明显缓解,角膜厚度明显变薄(P〈0.05)。两组糖尿病小鼠第5周角膜上皮均开始萎缩(P〈0.05),糖尿病对照组至第7周萎缩情况更加严重,而维生素D,组小鼠至第7周萎缩已明显减轻(P=0.002)。糖尿病小鼠脉络膜自第1周开始萎缩(P=0.010),并随时间延长萎缩加重(F=437.411,P=0.000)。维生素D,干预后,第4周脉络膜萎缩趋势明显减缓,且用药后从第3周开始维生素D,组脉络膜厚度均大于糖尿病对照组(P〈0.05),糖尿病小鼠自第1周开始视网膜神经上皮层即可见明显的凹凸不平,轻度水肿(P=0.000),随时间延长,糖尿病造成的视网膜神经上皮层萎缩加重(F=91.859,P=0.000)。维生素D,组视网膜神经上皮层萎缩情况无明显改变。结论维生素D,对实验性糖尿病小鼠角膜及脉络膜有保护作用,但其对已萎缩的视网膜并无明显的修复作用。 展开更多
关键词 维生素D 糖尿病/实验性 角膜 脉络膜 视网膜
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胰高血糖素样肽-1类似物对实验性糖尿病大鼠的治疗作用 被引量:1
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作者 赵海军 徐琪 +6 位作者 张桂英 刘娅 于婷 李鸿雁 杨丽娜 王洪莹 谢丽波 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期474-479,共6页
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对实验性糖尿病的治疗作用。方法:84只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、GLP-1类似物低剂量组、GLP-1类似物中剂量组、GLP-1类似物高剂量组、糖尿病模型组和阳性对照组。采用高脂饲料... 目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对实验性糖尿病的治疗作用。方法:84只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、GLP-1类似物低剂量组、GLP-1类似物中剂量组、GLP-1类似物高剂量组、糖尿病模型组和阳性对照组。采用高脂饲料饲养和注射40 mg.kg-1STZ方法建立实验性糖尿病动物模型。GLP-1类似物低、中、高剂量(1、10和100μg.kg-1)治疗7及14 d后,采用酶化学方法检测空腹血糖(FPG);治疗14 d后,采用酶化学方法检测血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL);采用放射免疫方法检测血清胰岛素和C肽。结果:GLP-1类似物高剂量组(100μg.kg-1)大鼠较糖尿病模型组进食量明显降低(P<0.01),中剂量组(10μg.kg-1)、高剂量组(100μg.kg-1)大鼠较糖尿病模型组饮水量均明显减少(P<0.01),各治疗组大鼠体重与糖尿病模型组比较差异均无显著性(P>0.05);GLP-1类似物高剂量组(100μg.kg-1)、中剂量组(10μg.kg-1)大鼠空腹血糖(FPG)较糖尿病模型组均明显降低(P<0.01);GLP-1类似物高剂量组(100μg.kg-1)大鼠血清TG较糖尿病模型组显著性降低(P<0.01);GLP-1类似物中剂量组(10μg.kg-1)、GLP-1类似物高剂量组(100μg.kg-1)LDL较糖尿病模型组均明显降低(P<0.01);GLP-1类似物中剂量组(10μg.kg-1)、高剂量组(100μg.kg-1)血清胰岛素和C肽水平较糖尿病模型组均显著升高(P<0.05)。结论:GLP-1类似物可以通过多种途径在治疗实验性糖尿病中发挥作用。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 糖尿病 实验性 胰岛素 C肽
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18α-甘草酸二铵与格列本脲联用对实验性糖尿病大鼠糖代谢的影响及其机制 被引量:8
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作者 陈洁 彭仁琇 +1 位作者 杨静 吕靖峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期274-279,共6页
目的探讨18α-甘草酸二铵(DG)是否影响格列本脲(Gli)的代谢及降糖效应,联用的效应及其机制。方法观察DG(25mg·kg-1·d-1,ip,×5d)及与Gli(1mg·kg-1·d-1,ig,×5d)联用对实验性糖尿病大鼠空腹血糖、血浆胰岛... 目的探讨18α-甘草酸二铵(DG)是否影响格列本脲(Gli)的代谢及降糖效应,联用的效应及其机制。方法观察DG(25mg·kg-1·d-1,ip,×5d)及与Gli(1mg·kg-1·d-1,ig,×5d)联用对实验性糖尿病大鼠空腹血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数、肝糖原及CYP3A活性的影响。免疫组化方法观察胰岛及B细胞形态结构变化,定量分析胰岛素表达水平。结果与模型组相比,DG与Gli联用比单用Gli进一步降低空腹血糖,上调胰岛素及肝糖原水平。DG单用或联用Gli均抑制CYP3A活性并下调肝损伤指标。DG联用Gli时,随CYP3A活性下降,胰岛素及空腹血糖下降率均提高。免疫组化显示,DG可进一步改善Gli对胰岛及B细胞形态结构的影响,并使胰岛素分泌增加。结论DG可增强Gli降糖效应,其机制可能与其抑制CYP3A活性,使Gli代谢延缓,致使降糖效应增强并与其促进胰岛B细胞修复和再生有关,提示DG有作为口服降糖药辅助用药的可能性。 展开更多
关键词 糖尿病 实验性 18α-甘草酸二铵 格列本脲 药物协同作用 血糖 胰岛素 细胞色素 P450 CYP3A 肝功能试验
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奥曲肽、卡托普利及胰岛素对长期实验性糖尿病肾脏变化及尿白蛋白排泄的影响
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作者 徐海红 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第4期245-245,共1页
关键词 奥曲肽 卡托普利 胰岛素 实验性糖尿病 肾脏变化 白蛋白排泄
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实验性链脲佐菌素诱导的大、小鼠糖尿病动物模型研究进展 被引量:36
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作者 金勇 朱勇 吴南翔 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第3期80-82,共3页
糖尿病正呈快速上升趋势,而糖尿病的病因、发病机制尚未完全阐明,糖尿病及其并发症的预防和治疗仍不完善。因此,在糖尿病研究领域优化糖尿病实验动物模型的研究,寻找更接近人类糖尿病自然发病过程的动物模型,对于深入研究糖尿病具有重... 糖尿病正呈快速上升趋势,而糖尿病的病因、发病机制尚未完全阐明,糖尿病及其并发症的预防和治疗仍不完善。因此,在糖尿病研究领域优化糖尿病实验动物模型的研究,寻找更接近人类糖尿病自然发病过程的动物模型,对于深入研究糖尿病具有重要的科学意义。 展开更多
关键词 实验性糖尿病 大鼠 小鼠 链脲佐菌素
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