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保健食品中山梨酸含量测定能力验证结果分析 被引量:3
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作者 王玉川 李硕 +1 位作者 李莉 王海燕 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第10期3375-3379,共5页
目的分析测定保健食品中山梨酸的能力验证结果。方法用单因素方差分析和t检验对样品的均匀性和稳定性进行了检验。对参加能力验证项目并反馈结果的实验室所报结果进行稳健统计分析,用Z比分数评价各实验室检测能力。结果制备的样品均匀... 目的分析测定保健食品中山梨酸的能力验证结果。方法用单因素方差分析和t检验对样品的均匀性和稳定性进行了检验。对参加能力验证项目并反馈结果的实验室所报结果进行稳健统计分析,用Z比分数评价各实验室检测能力。结果制备的样品均匀性符合要求并且在能力验证计划实施的周期内保持稳定,能够满足能力验证计划的要求。52家反馈结果的实验室中39家结果为满意结果,满意率为75%。结论多数参加本次能力验证项目的实验室数据结果评价为满意,表明总体上本次能力验证项目参加单位的检测水平良好。 展开更多
关键词 实验室能力验证 保健食品 山梨酸 食品安全监管
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2017年广东省海产品中致病菌检测能力验证结果与分析
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作者 周勇 罗建波 +1 位作者 陈文胜 贺红梅 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第9期2821-2824,共4页
目的了解广东省食品检测实验室的致病菌检测能力和水平,提高海产品中致病菌的检测能力,促进实验室检测能力的提高。方法参照GB/T4789.20-2003、GB4789.30-2010等相关标准方法中的要求,分别对样品进行定性检测与鉴定。结果此次考核共发放... 目的了解广东省食品检测实验室的致病菌检测能力和水平,提高海产品中致病菌的检测能力,促进实验室检测能力的提高。方法参照GB/T4789.20-2003、GB4789.30-2010等相关标准方法中的要求,分别对样品进行定性检测与鉴定。结果此次考核共发放7类(种)样品, A样品(福氏志贺氏菌)、B样品(副溶血性弧菌)、C样品(金黄色葡萄球菌与副溶血性弧菌混合菌)、D样品(致病性大肠埃希氏菌)、E样品(单核细胞增生李斯特氏菌)、F样品(福氏志贺氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌混合样)和G样品(无菌),以上样品的检测满意率分别为100%(5/5)、 97.1%(34/35)、 94.3%(33/35)、 64.7%(11/17)、 100%(35/35)、 92.9%(13/14)和97.1%(34/35)。总满意率为71.4%(25/35),其中疾控系统满意度为77.4%(24/31)。结论参加此次考核的单位大部分都取得了满意的结果,特别是承担食品安全风险监测微生物检测实验室,存在的最大问题是关于致病性大肠埃希氏菌(EPEC)的检测,有1/3的实验室未能正确检出,提示要提高全省关于海产品中食源性致病菌的整体检出水平,相关实验室要加强质量控制管理,尤其是EPEC的检测能力需要提高。 展开更多
关键词 实验室能力验证 食源性致病菌检测 食品安全风险监测
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乳粉中黄曲霉毒素M1的检测能力验证 被引量:3
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作者 韩奕奕 陈美莲 +1 位作者 杨晓君 陆仲斐 《乳业科学与技术》 2018年第4期25-28,共4页
设计并实施乳粉中黄曲霉毒素M_1(aflatoxin M_1,AFM_1)的检测能力验证计划,了解和评价实验室检测乳粉中AFM_1的检测能力和水平,识别实验室间存在的差异,促进实验室提高检测水平。参照CNAS—CL002《能力验证结果的统计处理和能力评价指... 设计并实施乳粉中黄曲霉毒素M_1(aflatoxin M_1,AFM_1)的检测能力验证计划,了解和评价实验室检测乳粉中AFM_1的检测能力和水平,识别实验室间存在的差异,促进实验室提高检测水平。参照CNAS—CL002《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》制备分割水平对的样品,采用单因素方差分析和t检验对样品均匀性和稳定性进行分析。对能力验证结果进行稳健统计分析,通过Z值比分数评价实验室能力。结果表明:样品通过均匀性和稳定性的检验要求,满足能力验证计划要求;参加实验室49家,满意结果数为45家,满意率为91.8%;多数参加实验室的检测能力评价为满意,表明乳粉中AFM_1的检测水平总体良好。实验操作误差和数据处理不当是个别实验室结果离群的主要原因。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素M1 检测 乳粉 实验室能力验证 稳健统计
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测量审核的实施方法及满意度评定 被引量:13
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作者 刘颖 薛靓 《中国测试》 CAS 北大核心 2012年第S1期107-110,共4页
针对在质量计量工作中常用作实验室能力验证的测量审核工作,具体介绍该工作的实施过程,并以测量F1等级砝码的折算质量修正值为实例,详细分析砝码测量审核的数据处理过程,采用En值评定、CD值评定和Z值评定3种方法判定测量结果的满意度,... 针对在质量计量工作中常用作实验室能力验证的测量审核工作,具体介绍该工作的实施过程,并以测量F1等级砝码的折算质量修正值为实例,详细分析砝码测量审核的数据处理过程,采用En值评定、CD值评定和Z值评定3种方法判定测量结果的满意度,从而验证申请实验室的检测和校准能力,确保质量量值传递的准确性。 展开更多
关键词 质量计量 实验室能力验证 测量审核 F1等级砝码 数据处理
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全国血气和酸碱分析室间质量评价不及格项目原因调查 被引量:3
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作者 李婷婷 赵海建 +5 位作者 张传宝 王薇 何法霖 钟堃 袁帅 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第9期711-715,共5页
目的调查全国血气和酸碱分析室间质量评价(EQA)不及格项目的原因和采取的纠正措施。方法通过国家卫生和计划生育委员会(简称"卫计委")临床检验中心开发的基于web的EQA系统调查2016年全国3次血气和酸碱分析EQA活动中不及格项... 目的调查全国血气和酸碱分析室间质量评价(EQA)不及格项目的原因和采取的纠正措施。方法通过国家卫生和计划生育委员会(简称"卫计委")临床检验中心开发的基于web的EQA系统调查2016年全国3次血气和酸碱分析EQA活动中不及格项目的原因和纠正措施,并从EQA样本、EQA结果上报、方法、设备、技术、EQA评价、调查后无法解释7个问题归纳分析。结果 EQA不及格率为0.5%~13.1%,不及格原因回报率为45.8%~69.0%(除外少于20家的分组)。主要不及格原因分别为:技术(35.9%~37.0%),主要为EQA样本处理和储存不适当、试剂和校准问题;设备(24.4%~27.9%),主要为设备功能障碍和未定期维护;结果上报(12.2%~19.7%),主要为转录和编码错误;调查后无法解释(8.7%~9.6%);方法(8.1%~11.8%),主要为未充分培训和不适当室内质控;EQA评价问题(0.8%~3.3%),均为不适当分组。3次EQA活动的不及格原因分类相似。纠正措施:大部分纠正措施是适当的,包括对员工进行重新教育和培训以及针对仪器、试剂、室内质控、校准、结果上报等方面的改进。结论分析EQA结果中不及格项目的原因并对原因分类有助于实验室识别改进机会并及时采取纠正措施。 展开更多
关键词 血气 酸碱分析 质量控制 实验室能力验证 质量保证
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相位噪声测试系统比对方法研究 被引量:2
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作者 刘红春 刘红运 《半导体技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期814-816,820,共4页
通过采用国际上先进的实验室比对和能力验证方法,提出了相位噪声测试系统的比对方案。通过大量实验,选定出比对用参考源,并对参考源进行了稳定性、重复性的考核,提出了合理可行的比对程序并给出了数据的处理方法。本次比对覆盖了相位噪... 通过采用国际上先进的实验室比对和能力验证方法,提出了相位噪声测试系统的比对方案。通过大量实验,选定出比对用参考源,并对参考源进行了稳定性、重复性的考核,提出了合理可行的比对程序并给出了数据的处理方法。本次比对覆盖了相位噪声指标的三个数据段,载频包括射频和微波,通过对各参加比对实验室相位噪声测试系统比对数据的分析判定,比对结果全面、完整,准确可靠。 展开更多
关键词 相位噪声测试系统 比对 实验室能力验证
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