真菌感染的实验室诊断研究进展 被引量：7

1

作者 简子娟 刘文恩 《中国感染控制杂志》 CAS 2009年第3期211-214,共4页

真菌感染在临床上颇为常见，它不仅包括侵犯表皮角质层、毛发和甲板的浅部真菌感染，也包括侵犯真皮、皮下组织和内脏器官的深部真菌病。近20年来，在临床上随着广谱抗菌药物、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用；器官移植、导管技术及... 真菌感染在临床上颇为常见，它不仅包括侵犯表皮角质层、毛发和甲板的浅部真菌感染，也包括侵犯真皮、皮下组织和内脏器官的深部真菌病。近20年来，在临床上随着广谱抗菌药物、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用；器官移植、导管技术及静脉高营养等技术的开展；严重疾病如恶性肿瘤、糖尿病和艾滋病等使免疫缺陷宿主不断增多；真菌感染率， 展开更多

关键词 真菌感染 诊断 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

两种铜绿假单胞菌同源性分析方法比较 被引量：2

2

作者 毛璞 傅威 +4 位作者 叶丹 单靖岚 林美仪 李常安 黎毅敏 《中国感染控制杂志》 CAS 2012年第3期161-164,共4页

目的了解脂肪酸气相色谱分析方法能否应用于铜绿假单胞菌的同源性分析。方法收集某院2008年1—12月重症监护室住院患者痰标本分离的26株多重耐药铜绿假单胞菌,分别应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和脂肪酸气相色谱分析方法进行同源性分析,比... 目的了解脂肪酸气相色谱分析方法能否应用于铜绿假单胞菌的同源性分析。方法收集某院2008年1—12月重症监护室住院患者痰标本分离的26株多重耐药铜绿假单胞菌,分别应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和脂肪酸气相色谱分析方法进行同源性分析,比较两组结果。结果 PFGE结果表明,26株菌有6个克隆;脂肪酸气相色谱分析显示,26株菌存在4个克隆,符合率仅26.92%(7/26)。结论脂肪酸气相色谱分析方法在菌株同源性判断的准确性上与PFGE分型有差距,其应用于铜绿假单胞菌的同源性分析仍需谨慎。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 脉冲场凝胶电泳 气相色谱分析 同源性 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

自身淬灭荧光技术定量检测临床分离的淋病奈瑟菌DNA 被引量：1

3

作者 王箭 罗进勇 +1 位作者 王虹 尹一兵 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第4期224-226,230,共4页

目的 探讨自身淬灭荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测临床分离的淋病奈瑟菌DNA的临床应用价值。方法 以建立的淋病奈瑟菌自身淬灭FQ-PCR方法为基础，对59例疑为淋病奈瑟菌感染患者的标本进行检测，并与分离培养法进行分析比较。结果... 目的 探讨自身淬灭荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测临床分离的淋病奈瑟菌DNA的临床应用价值。方法 以建立的淋病奈瑟菌自身淬灭FQ-PCR方法为基础，对59例疑为淋病奈瑟菌感染患者的标本进行检测，并与分离培养法进行分析比较。结果自身淬灭FQ-PCR标准品浓度为10^2～10^7拷贝／μ时，方法能够保持良好的线性关系，标准曲线为：Y=-0．273X＋10．781，相关系数为0．9895。自身淬灭FQ-PCR阳性检出率为64．41％，高于培养法52．54％（χ^2=5．14，P〈0．05）；两者特异性均为100％。结论 自身淬灭FQ-PCR用于临床分离的淋病奈瑟菌DNA检测，敏感性、特异性均高，对淋病的诊断有较高价值，实现了PCR扩增、荧光探针杂交及检测一体化，简便省时。 展开更多

关键词 淋病奈瑟菌 自身淬灭探针 荧光定量聚合酶链反应 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

全自动血培养仪中布鲁菌阳性报警时间及与其他病原菌的比较 被引量：10

4

作者 杨铭 汪定成 +3 位作者 邵海连 戈伟 程芝 张惠中 《中国感染控制杂志》 CAS 2013年第6期451-453,共3页

目的通过探讨布鲁菌实验室培养特性，分析在BACTECTM9120全自动血培养仪中布鲁菌的阳性报警时间,提高对布鲁菌的认识。方法对某院分离的76株布鲁菌的阳性报警时间进行统计分析，并将其与其他病原菌的阳性报警时间进行比较。结果76株布... 目的通过探讨布鲁菌实验室培养特性，分析在BACTECTM9120全自动血培养仪中布鲁菌的阳性报警时间,提高对布鲁菌的认识。方法对某院分离的76株布鲁菌的阳性报警时间进行统计分析，并将其与其他病原菌的阳性报警时间进行比较。结果76株布鲁菌，以血液来源为主（66株，86.85%），其次是骨髓（7株，9.22%），脓液、脑脊液、关节腔液各1株（1.31%）。布鲁菌阳性报警时间主要分布在72～120 h，来源于骨髓标本的布鲁菌平均阳性报警时间为（84.51±8.86） h，短于来源于血液标本的（98.27±10.32） h（t=3.39，P＜0.01）。布鲁菌平均阳性报警时间为（96.95±9.67） h，显著长于革兰阴性杆菌的平均阳性报警时间（15.43±16.56） h、革兰阳性球菌的平均阳性报警时间（24.22±21.47） h和酵母样真菌的平均阳性报警时间（50.60±26.48） h （t’值分别为15.22、10.46、5.17，均P＜0.01）。结论布鲁菌在BACTECTM9120全自动血培养仪中的阳性报警时间明显长于其他病原菌；来源于骨髓标本的布鲁菌阳性报警时间明显短于来源于血液标本菌株。 展开更多

关键词 布鲁菌 病原菌 血培养 阳性报警时间 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

MEIA法测定HBV血清标志物的临床应用意义 被引量：8

5

作者 彭仕芳 傅蕾 +2 位作者 谭德明 李铁刚 甘晓明 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第3期161-163,共3页

目的通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)的比较,了解微粒子酶免疫分析法(MEIA)对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测性能。方法分别用MEIA法和ELISA法对HBV感染者的血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗HBc和抗HBe)进行检测。结果1140例患者血清HBV... 目的通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)的比较,了解微粒子酶免疫分析法(MEIA)对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测性能。方法分别用MEIA法和ELISA法对HBV感染者的血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗HBc和抗HBe)进行检测。结果1140例患者血清HBV标志物检测,MEIA法阳性率为:HBsAg94.00%,HBeAg46.75%,抗HBc97.96%,抗HBe61.41%;ELISA法阳性率为:HBsAg91.89%,HBeAg36.14%,抗HBc93.26%,抗HBe18.11%;MEIA法阳性率高于ELISA法,其中对HBeAg和抗HBe的检测,两种方法差异有高度显著性(P<0.01)。与MEIA法比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.46%,抗HBc为94.93%,HBeAg为73.41%,抗HBe最低,为41.73%。对一些低滴度的HBeAg/抗HBe的HBV感染者,ELISA法检测可出现假阴性。结论对于血清HBV标志物的检测,MEIA法和ELISA法均有较高的特异性,但MEIA法敏感性优于ELISA法。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 微粒子酶免疫分析法 肝炎病毒 乙型 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

结核分枝杆菌新型改良罗氏快速培养基的研究 被引量：4

6

作者 徐修礼 尹凌娇 +3 位作者 张建芳 孙怡群 樊新 程晓东 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第1期38-40,共3页

目的研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断。方法在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况。结果10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养... 目的研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断。方法在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况。结果10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养基上为(17.25±5.88)d,而在新型改良罗氏快速培养基上仅为(9.75±1.64)d,两者差异有显著性(P=0.001);在后者,结核菌生长更快速,菌落形成茂盛。结论新型改良罗氏快速培养基比改良罗氏培养基培养结核菌所需时间明显缩短,且生长结果更易观察。 展开更多

关键词 分枝杆菌 结核 罗氏培养基 快速培养 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

HBsAg低值弱阳性临床意义探讨 被引量：4

7

作者 李亚琴 张俊 +2 位作者 贺春娥 庞洁 胡永芳 《中国感染控制杂志》 CAS 2005年第4期340-342,共3页

目的探讨乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)弱阳性患者乙肝免疫学标志谱型及其临床意义。方法对用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测出的80例HBsAg弱阳性患者的标本行常规乙肝免疫学标志(两对半)及抗HBc IgM检测,并用聚合酶链反应(PCR)检测HBV... 目的探讨乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)弱阳性患者乙肝免疫学标志谱型及其临床意义。方法对用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测出的80例HBsAg弱阳性患者的标本行常规乙肝免疫学标志(两对半)及抗HBc IgM检测,并用聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA及循环免疫复合物(CIC)。设95例健康体检者为对照组。结果乙肝两对半及抗HBc IgM表现有4种谱型;PCR检测HBV DNA 5例(6.20%)患者阳性,27例(33.75%)CIC阳性,肝功能均正常。80例中有6例(7.50%)为肝癌患者。结论HBsAg弱阳性一般情况下不具严重致病性,但在原发病被激发或重叠其他病毒感染时,可导致病情加重,甚至癌变。 展开更多

关键词 肝炎 乙型 肝炎表面抗原 乙型 肝疾病 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

微生物检验中培养基的质量控制 被引量：4

8

作者 肖杨 罗健梅 龙芝美 《中国感染控制杂志》 CAS 2010年第5期364-365,共2页

目的开展培养基的质量控制工作,提高培养基的质量。方法对微生物检验中培养基的配制、灭菌、无菌试验和性能测试及贮存等方面进行探讨。结果配制培养基所用的容器宜为玻璃、搪瓷或不锈钢制品,使用蒸馏水或离子交换水;灭菌前后应测定pH值... 目的开展培养基的质量控制工作,提高培养基的质量。方法对微生物检验中培养基的配制、灭菌、无菌试验和性能测试及贮存等方面进行探讨。结果配制培养基所用的容器宜为玻璃、搪瓷或不锈钢制品,使用蒸馏水或离子交换水;灭菌前后应测定pH值;自行配制培养基应严格按规定进行,每次详细记录;高压灭菌条件为121℃,15 min;培养基在使用前应进行性能测试,其保质期2～3年,已开封的为6个月;配制培养基使用的电子天平和酸度计应每年进行检定。结论保证培养基的质量控制,才能确保微生物检验的准确性和可靠性。 展开更多

关键词 微生物检验 培养基 质量控制 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

人成熟型转化生长因子-β_1融合蛋白的纯化及其多克隆抗体的制备与初步临床应用 被引量：1

9

作者 龚环宇 胡国龄 +1 位作者 谭德明 侯珏 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第6期372-375,400,共5页

目的获得兔抗人成熟型转化生长因子-β1(TGF-β1)多克隆抗体,并将其初步应用于临床检测。方法将人成熟型TGF-β1融合蛋白经亲和层析法纯化,并将其作为抗原免疫家兔,获得兔抗血清,经饱和硫酸铵纯化,获得初步纯化的兔抗人TGF-β1多克隆抗... 目的获得兔抗人成熟型转化生长因子-β1(TGF-β1)多克隆抗体,并将其初步应用于临床检测。方法将人成熟型TGF-β1融合蛋白经亲和层析法纯化,并将其作为抗原免疫家兔,获得兔抗血清,经饱和硫酸铵纯化,获得初步纯化的兔抗人TGF-β1多克隆抗体。采用双抗夹心间接酶联免疫吸附试验(ELISA)测定健康对照者、慢性肝病及肝硬化患者血清TGF-β1的OD值。结果获得初步纯化的兔抗人TGF-β1特异性多克隆抗体,该抗体能与人TGF-β1起反应。各组血清TGF-β1的检测OD450值为:轻、中度慢性肝炎组11.333±6.136,慢性重症肝炎组16.400±6.959,肝硬化组14.975±6.090,健康对照组7.275±3.222;前三组分别与健康对照组比较,差异均有显著性(P<0.01);慢性重症肝炎组、肝硬化组分别与轻、中度慢性肝炎组比较,差异亦有显著性(P<0.01)。结论制备的TGF-β1多克隆抗体可初步用于临床检测,判断肝纤维化程度。 展开更多

关键词 人成熟型转化生长因子-β1 融合蛋白 亲和层析法 多克隆抗体 肝纤维化 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

核酸纯化对蝎型探针定量PCR准确检测结核分枝杆菌DNA的必要性研究

10

作者 王虹 王箭 +2 位作者 阳强 朱旦 尹一兵 《中国感染控制杂志》 CAS 2007年第1期9-11,15,共4页

目的探讨经煮沸、Chelex 100树脂处理、核酸纯化三种方法平行处理的标本在进行结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测中的有效性，以得到标本的最佳处理效果。方法收集42例结核确诊患者的多种标本和14例非肺结核患者的... 目的探讨经煮沸、Chelex 100树脂处理、核酸纯化三种方法平行处理的标本在进行结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测中的有效性，以得到标本的最佳处理效果。方法收集42例结核确诊患者的多种标本和14例非肺结核患者的痰标本，对其分别用上述3种方法平行处理后，采用蝎型探针荧光定量PCR法进行检测，并分析其结果。结果核酸纯化法处理的标本阳性检出率为100％，明显高于煮沸法57．14％和Chelex 100树脂法52.38％（分别为P=0．0103，P=0．0233）；尤其是外观呈血性和菌阴性的标本，采用核酸纯化法处理标本后检测所得结核DNA量较其他方法处理所得量高约1～2个数量级。结论标本的处理对于结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量PCR检测十分重要，煮沸（裂解）法和Chelex 100树脂法不适合用以处理临床标本，而应使用核酸纯化法。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 结核 诊断 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

实时荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究 被引量：3

11

作者 周海东 范学工 +1 位作者 黄勋 周蓉蓉 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第3期162-166,共5页

目的建立一种快速、准确检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实时荧光聚合酶链反应(PCR)方法。方法收集临床诊断或疑似为败血症患者的血标本,直接提取细菌基因组DNA,确定其敏感性;以金黄色葡萄球菌nuc基因和MRSA的mecA基因为靶序列,... 目的建立一种快速、准确检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实时荧光聚合酶链反应(PCR)方法。方法收集临床诊断或疑似为败血症患者的血标本,直接提取细菌基因组DNA,确定其敏感性;以金黄色葡萄球菌nuc基因和MRSA的mecA基因为靶序列,合成引物,采用实时荧光PCR技术对上述基因进行检测,并将其结果与细菌常规培养结果对比,分析该方法检测MRSA的特异性、灵敏度、阳性预测值和阴性预测值。结果直接从血标本中提取细菌基因组DNA的灵敏度为107CFU/mL。MRSA阳性血标本实时荧光PCR灵敏度为46.15%,特异性为100.00%,阳性预测值为100.00%,阴性预测值为56.25%。结论使用该方法快速检测临床血标本中MRSA的灵敏度不高,欲应用于临床快速诊断尚有若干问题需解决。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 聚合酶链反应 灵敏度 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果最佳判读标准的探讨 被引量：2

12

作者 刘琼 丁海榕 +2 位作者 郑荣 彭凤英 童明华 《中国感染控制杂志》 CAS 2009年第1期41-43,共3页

目的探讨葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果的最佳判读标准。方法对临床标本分离的70株葡萄球菌属细菌，以聚合酶链反应（PCR）法检测葡萄球菌凝固酶基因（金标准），同时以乳胶凝集法快速检测金黄色葡萄球菌（Slidex Staph Plus），试管法... 目的探讨葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果的最佳判读标准。方法对临床标本分离的70株葡萄球菌属细菌，以聚合酶链反应（PCR）法检测葡萄球菌凝固酶基因（金标准），同时以乳胶凝集法快速检测金黄色葡萄球菌（Slidex Staph Plus），试管法、玻片法检测葡萄球菌凝固酶。经VITEK—Ⅱ全自动分析仪鉴定细菌到种。结果70株葡萄球菌属细菌中，PCR法检测葡萄球菌凝固酶基因56株为阳性；Slidex Staph Plus与PCR法相对应的56株为阳性；试管法检测与前2种方法相对应的54株为阳性，2株为假阴性；玻片法为强阳性；VITEK-Ⅱ全自动分析仪鉴定56株为金黄色葡萄球菌（与PCR法同）。另14株菌经鉴定为溶血性葡萄球菌。玻片法以粗大颗粒状或明显大絮片状凝集为血浆凝固酶试验阳性的判断，其准确度为80．00％，假阳性率为20．00％。结论葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果最佳判读标准：以10s内血浆中呈不可磨散的明显团块状凝集，液面清亮，在无菌生理盐水中不凝集为阳性。 展开更多

关键词 葡萄球菌属 葡萄球菌凝固酶试验 玻片法 结果判断 实验室技术与方法

在线阅读 下载PDF 职称材料