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淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
熊炜
陈鸿军
+3 位作者
魏晓锋
王艳
胡建华
黄忠荣
《中国动物检疫》
CAS
2019年第6期92-95,99,共5页
针对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了LCMV实时重组聚合酶等温扩增(real-time recombinase polymerase amplification,real-timeRPA)检测方法。该检测...
针对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了LCMV实时重组聚合酶等温扩增(real-time recombinase polymerase amplification,real-timeRPA)检测方法。该检测方法具有良好的特异性,与LCMV同步检测的其他鼠病毒均未出现交叉反应;该检测方法具有与RT-PCR一样的高敏感性;通过对LCMV感染鼠组织样本和LCMV阴性鼠血清样本的检测,证实建立的实时荧光RPA方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有的核酸检测方法相比,该实时荧光RPA检测方法在核酸上样20min内即可判读结果,可满足啮齿类动物LCMV快速检疫需要。
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关键词
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
啮齿类动物
实时荧光rpa方法
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职称材料
实时荧光RPA快速检测犬冠状病毒方法的建立
被引量：
2
2
作者
熊炜
蔡一村
+5 位作者
王楷宬
张强
黄保续
田桢干
林颖峥
李健
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2019年第12期31-33,37,I0003,I0004,共6页
为提升口岸进出境犬猫科动物检疫工作效率,针对犬冠状病毒(CCV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了CCV实时荧光重组聚合酶等温扩增方法(real-time RPA)。结果表明,该方法具有良好的特异性,与其他犬病毒和同属的冠状病毒均未...
为提升口岸进出境犬猫科动物检疫工作效率,针对犬冠状病毒(CCV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了CCV实时荧光重组聚合酶等温扩增方法(real-time RPA)。结果表明,该方法具有良好的特异性,与其他犬病毒和同属的冠状病毒均未出现交叉反应;其敏感性高于传统的RT-PCR方法;将该方法应用于CCV感染犬的临床组织样本、体表样本及不同时期和地区分离样本的检测,证实该实时荧光RPA方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有的核酸检测方法相比,该实时荧光RPA检测方法在核酸上样20 min内即可判读结果,可满足犬猫科动物CCV快速检疫的需要。
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关键词
犬
犬冠状病毒
实时荧光rpa方法
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职称材料
题名
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
熊炜
陈鸿军
魏晓锋
王艳
胡建华
黄忠荣
机构
上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
中国农业科学院上海兽医研究所
上海实验动物研究中心
出处
《中国动物检疫》
CAS
2019年第6期92-95,99,共5页
基金
国家重点研发计划项目(2017YFF0210202)
上海市科委实验动物研究专项(17140900300)
文摘
针对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了LCMV实时重组聚合酶等温扩增(real-time recombinase polymerase amplification,real-timeRPA)检测方法。该检测方法具有良好的特异性,与LCMV同步检测的其他鼠病毒均未出现交叉反应;该检测方法具有与RT-PCR一样的高敏感性;通过对LCMV感染鼠组织样本和LCMV阴性鼠血清样本的检测,证实建立的实时荧光RPA方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有的核酸检测方法相比,该实时荧光RPA检测方法在核酸上样20min内即可判读结果,可满足啮齿类动物LCMV快速检疫需要。
关键词
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
啮齿类动物
实时荧光rpa方法
Keywords
lymphocytic choriomeningitis virus
rodent animal
real-time recombinase polymerase amplification assay
分类号
S851.34 [农业科学—预防兽医学]
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职称材料
题名
实时荧光RPA快速检测犬冠状病毒方法的建立
被引量：
2
2
作者
熊炜
蔡一村
王楷宬
张强
黄保续
田桢干
林颖峥
李健
机构
上海市检验检疫科学技术研究院
中国动物卫生与流行病学中心
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2019年第12期31-33,37,I0003,I0004,共6页
基金
国家重点研发计划“生物安全关键技术研发”专项(2017YFC1200500)。
文摘
为提升口岸进出境犬猫科动物检疫工作效率,针对犬冠状病毒(CCV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了CCV实时荧光重组聚合酶等温扩增方法(real-time RPA)。结果表明,该方法具有良好的特异性,与其他犬病毒和同属的冠状病毒均未出现交叉反应;其敏感性高于传统的RT-PCR方法;将该方法应用于CCV感染犬的临床组织样本、体表样本及不同时期和地区分离样本的检测,证实该实时荧光RPA方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有的核酸检测方法相比,该实时荧光RPA检测方法在核酸上样20 min内即可判读结果,可满足犬猫科动物CCV快速检疫的需要。
关键词
犬
犬冠状病毒
实时荧光rpa方法
Keywords
Canine
Canine coronavirus
Real-time recombinase polymerase amplification assay
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
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1
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立
熊炜
陈鸿军
魏晓锋
王艳
胡建华
黄忠荣
《中国动物检疫》
CAS
2019
2
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职称材料
2
实时荧光RPA快速检测犬冠状病毒方法的建立
熊炜
蔡一村
王楷宬
张强
黄保续
田桢干
林颖峥
李健
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2019
2
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职称材料
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