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题名春兰GLO基因的克隆和实时定量表达分析
被引量：13
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作者
向林
李伯钧
秦德辉
郭方其
吴超
孙崇波
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机构
浙江省农业科学院园艺研究所
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出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第3期517-522,共6页
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基金
浙江省自然科学基金项目(Y3080378)
浙江省科技计划项目(2009C32058)
浙江省花卉产业科技创新团队项目(2009R50034)
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文摘
采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个GLO基因。该基因含有一个630 bp的开放阅读框(ORF),共编码210个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于B类MADS-box基因的PI/GLO家族,其编码的蛋白与其他植物PI/GLO类蛋白具有很高的同源性,命名为CgGLO(登录号HM106984)。实时荧光定量表达分析表明,CgGLO主要在第二轮花器官唇瓣和花瓣中表达,在萼片、子房和叶片中表达较少,在蕊柱和根中表达量最少,这种表达模式支持了van Tunen对ABC模型的修正,也显示了CgGLO基因可能在春兰花器官以及子房的形成过程中起着重要作用。
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关键词
春兰
ABC模型
GLO基因
实时荧光定量表达
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Keywords
Cymbidium goeringii
ABC model
GLO gene
Real-time quantitative PCR
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分类号
S682.31
[农业科学—观赏园艺]
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题名春兰AGL6-3基因的克隆及实时定量表达分析
被引量：8
- 2
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作者
胡月苗
孙崇波
向林
胡凤荣
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机构
南京林业大学风景园林学院
浙江省农业科学院园艺研究所
华中农业大学
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期225-230,共6页
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基金
林业公益性行业科研专项(201304117)
国家青年自然科学基金(31300583
+1 种基金
31400593)
浙江省公益技术研究农业项目(2014C32100)
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文摘
该研究以春兰(Cymbidium goeringii)正常花及其2枚侧瓣突变成唇瓣样的花瓣(简称:蝶花)为实验材料,采用RT-PCR结合RACE技术从春兰中分离出AGL6-3基因。序列分析表明,AGL6-3基因在春兰正常花和蝶花中序列相同,该基因含有1个720bp长的开放阅读框(ORF),共编码239个氨基酸。系统进化树进行分析表明,该基因属于MADS-box基因中AP1/AGL9组的AGL6同源基因,命名为CgAGL6-3(基因登录号为KU058679)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6-3在春兰正常花和蝶花各花器官中表达存在差异。在正常春兰中CgAGL6-3基因在唇瓣中强烈表达,在主萼、侧萼及蕊柱中表达量较低,在侧瓣中则微乎其微;而在蝶花中CgAGL6-3基因在唇瓣中强表达,侧瓣中的表达量次之,在主萼、侧萼和蕊柱中的表达量相近且均较低。研究说明,CgAGL6-3基因可能在春兰蝶花侧瓣唇瓣化的过程中扮演重要角色。
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关键词
春兰
AGL6-3基因
蝶花
实时荧光定量表达
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Keywords
Cymbidium goeringii
AGL6 gene
peloric mutant
real-time quantitative PCR
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
Q786
[生物学—分子生物学]
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题名春兰CgSEP3基因的克隆和表达分析
被引量：8
- 3
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作者
贾春蕾
向林
秦德辉
李小白
吴超
孙崇波
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机构
金华职业技术学院
浙江省农业科学院园艺所
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1305-1310,共6页
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基金
国家青年自然科学基金(31300583)
浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-10)
林业公益性行业科研专项(201304117)
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文摘
该研究采用RT PCR和RACE技术从春兰（Cymbidium goeringii）中分离到1个SEPALLATA3（SEP3）基因.序列分析表明,该基因含有1个732 bp的开放阅读框（ORF）,共编码243个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因是MADS-box基因家族AP1/AGL9组SEP的同源基因,其编码蛋白与其它植物SEP3类蛋白具有较高的一致性,命名为CgSEP3（登录号为KF924272）.实时荧光定量分析表明,CgSEP3在春兰花器官中均有表达,其中在唇瓣、侧瓣和萼片中的表达量较高,在子房和蕊柱中的表达量较低;而且CgSEP3在花发育各个时期都有表达,在1～2 cm的花芽中表达量最高,在盛开的花中的表达量最低.研究认为,CgSEP3基因可能在春兰花瓣和萼片的形成过程中具有重要作用.
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关键词
春兰
SEP3基因
实时荧光定量表达
花发育
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Keywords
Cymbidium goeringii SEP3 gene
real-time quantitative PCR
foral development
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
Q789
[生物学—分子生物学]
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