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miR-608在成釉细胞瘤中的表达及意义
被引量：
2
1
作者
陈井阳
钟鸣
+1 位作者
沈文静
刘洁
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期724-728,共5页
目的研究mi R-608在成釉细胞瘤(AB)中的表达及意义。方法利用实时茎环定量PCR方法检测mi R-608在26例人成釉细胞瘤(AB组)及17例瘤旁组织(对照组)中的表达水平,比较mi R-608在AB组与对照组,原发AB组与复发AB组,以及AB不同临床病理特征的...
目的研究mi R-608在成釉细胞瘤(AB)中的表达及意义。方法利用实时茎环定量PCR方法检测mi R-608在26例人成釉细胞瘤(AB组)及17例瘤旁组织(对照组)中的表达水平,比较mi R-608在AB组与对照组,原发AB组与复发AB组,以及AB不同临床病理特征的组间差异。结果 AB中mi R-608表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);复发组mi R-608的相对表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。mi R-608表达水平在不同年龄、性别和病理分型患者中均无统计学差异(P>0.05)。结论人AB组织中mi R-608表达水平显著下降,可能与该肿瘤的发生和复发相关。
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关键词
成釉细胞瘤
微小核糖核酸
608
实时茎环定量
PCR
肿瘤复发
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职称材料
Csu-miR260转基因水稻插入序列的表达检测
2
作者
罗彪
周池
+6 位作者
陈彦超
周霆
柳初微
周镇中
陈浩
饶力群
汪启明
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期201-207,共7页
本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR(Taq Man RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表...
本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR(Taq Man RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表达情况进行了定量检测。发现Csu-miR260插入序列和剪切形成的20 nt和21 nt两种长度amiR260s在转基因抗虫水稻苗期的根、茎、叶中表达,且无组织表达特异性。该试验解决了人工miRNA作物中amiRNA及前体检测引物的特异性问题,为人工miRNA植物干扰序列的表达分析提供技术参考,并为miRNA转基因作物遗传表达相关安全评价提供了数据参考。
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关键词
人工miRNA
抗虫水稻
Taq
Man
实时
定量
PCR
茎
环
实时
定量
PCR
转基因安全评价
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职称材料
题名
miR-608在成釉细胞瘤中的表达及意义
被引量：
2
1
作者
陈井阳
钟鸣
沈文静
刘洁
机构
中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
中国医科大学口腔医学院口腔组织病理学教研室
中国医科大学附属第一医院妇科
中国医科大学科学实验中心
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期724-728,共5页
基金
国家自然科学基金(81470758)
辽宁省教育厅科学技术研究项目(LK201626)
辽宁省大学生创新创业训练计划项目(201610159025)
文摘
目的研究mi R-608在成釉细胞瘤(AB)中的表达及意义。方法利用实时茎环定量PCR方法检测mi R-608在26例人成釉细胞瘤(AB组)及17例瘤旁组织(对照组)中的表达水平,比较mi R-608在AB组与对照组,原发AB组与复发AB组,以及AB不同临床病理特征的组间差异。结果 AB中mi R-608表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);复发组mi R-608的相对表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。mi R-608表达水平在不同年龄、性别和病理分型患者中均无统计学差异(P>0.05)。结论人AB组织中mi R-608表达水平显著下降,可能与该肿瘤的发生和复发相关。
关键词
成釉细胞瘤
微小核糖核酸
608
实时茎环定量
PCR
肿瘤复发
Keywords
ameloblastoma
miR-608
quantitative stem-loop RT-PCR
tumor recurrence
分类号
R780.2 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
Csu-miR260转基因水稻插入序列的表达检测
2
作者
罗彪
周池
陈彦超
周霆
柳初微
周镇中
陈浩
饶力群
汪启明
机构
湖南农业大学生物科学技术学院
华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期201-207,共7页
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2018ZX08011-01B)
国家自然科学基金(31772178)。
文摘
本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR(Taq Man RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表达情况进行了定量检测。发现Csu-miR260插入序列和剪切形成的20 nt和21 nt两种长度amiR260s在转基因抗虫水稻苗期的根、茎、叶中表达,且无组织表达特异性。该试验解决了人工miRNA作物中amiRNA及前体检测引物的特异性问题,为人工miRNA植物干扰序列的表达分析提供技术参考,并为miRNA转基因作物遗传表达相关安全评价提供了数据参考。
关键词
人工miRNA
抗虫水稻
Taq
Man
实时
定量
PCR
茎
环
实时
定量
PCR
转基因安全评价
Keywords
artificial miRNA
insect-resistant rice
Taq Man RT-qPCR
stem-loop RT-qPCR
safety evaluation of transgenic plants
分类号
S511 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-608在成釉细胞瘤中的表达及意义
陈井阳
钟鸣
沈文静
刘洁
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Csu-miR260转基因水稻插入序列的表达检测
罗彪
周池
陈彦超
周霆
柳初微
周镇中
陈浩
饶力群
汪启明
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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职称材料
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