期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
实时直接分析离子源-飞行时间质谱法快速筛查安非他明类物质 被引量:10
1
作者 连茹 吴忠平 +3 位作者 吕小宝 汪蓉 倪春芳 张玉荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-6,共6页
采用实时直接分析(DART)离子源结合飞行时间质谱法(TOF-MS),提出了一种快速筛查毒品检材中安非他明类物质的方法。DART离子源温度400℃,栅极电压200V,进样速率0.4mm·s^(-1)。飞行时间质谱中选择正离子模式,孔1电压为30V和60V,分析... 采用实时直接分析(DART)离子源结合飞行时间质谱法(TOF-MS),提出了一种快速筛查毒品检材中安非他明类物质的方法。DART离子源温度400℃,栅极电压200V,进样速率0.4mm·s^(-1)。飞行时间质谱中选择正离子模式,孔1电压为30V和60V,分析8种安非他明类物质。通过得到的具有精确相对分子质量的准分子离子峰和两个以上的碎片离子峰建立筛查数据库,对检材中的安非他明类物质进行快速定性分析。8种安非他明类物质的检出限在0.05~0.1mg·L^(-1)之间。并分析了8种安非他明类物质在DART离子源下的裂解规律。 展开更多
关键词 实时直接分析离子源 飞行时间质谱法 安非他明类物质 快速筛查
在线阅读 下载PDF
实时直接分析质谱法分析中药有效成分的特征气相离子反应机理 被引量:1
2
作者 刘鑫 侯玉珠 +4 位作者 杨彤彤 李娜 刘淑莹 张哲 苏蕊 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期589-601,I0001,共14页
本研究采用实时直接分析离子源耦合线性离子阱质谱(DART-LTQ MS)法分析中药有效成分,并优化DART-LTQ MS的质谱参数、离子化温度和工作气体种类等条件。在最优条件下,以N_(2)和He作为DART离子源工作气体,发现不同结构的中药有效成分在N_(... 本研究采用实时直接分析离子源耦合线性离子阱质谱(DART-LTQ MS)法分析中药有效成分,并优化DART-LTQ MS的质谱参数、离子化温度和工作气体种类等条件。在最优条件下,以N_(2)和He作为DART离子源工作气体,发现不同结构的中药有效成分在N_(2)/He-DART MS中产生了一系列有规律的特征离子,并总结其气相离子特征反应规律。如,采用N_(2)-DART MS分析中等极性的低沸点化合物时,原位发生了有规律的特征离子反应,主要包括氧化反应([M+nO+H]^(+)或[M+nO-H]^(-)(n=1,2,3,4,5))和脱氢反应(损失了2个H,[M-2H±H]^(±));采用He-DART MS分析具有强极性、高沸点的苷类化合物时,在四甲基氢氧化铵(TMAH)辅助下,迅速发生了甲基化反应([M+nCH_(2)+H]^(+)、[M+nCH_(2)+(CH_(3))_(3)NH]^(+)或[M+nCH_(2)-H]^(-)(n=1,2,3,4,5))。另外,根据特征离子推断可能的反应机理,并对相关反应产生的特征母离子进行串联质谱实验,验证所推测机理的准确性。该方法可为中药有效成分的快速分析提供技术支持。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) 线性离子阱质谱(LTQ) 中药有效成分 氧化反应 脱氢反应 甲基化反应
在线阅读 下载PDF
实时直接分析串联质谱快速筛查生物检材中8种芬太尼 被引量:6
3
作者 季佳华 张瑛 +2 位作者 王继芬 张文芳 李佳瑞 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期447-454,I0005,共9页
建立了实时直接分析串联质谱(DART-MS/MS)法快速筛查人全血和尿中8种芬太尼。选用100μg/L标准品优化质谱条件和DART离子源载气温度,用甲醇-乙腈溶液(1∶4,V/V)沉淀蛋白,DART 12Dip-it自动进样系统进样。结果表明,在50~800μg/L浓度范围... 建立了实时直接分析串联质谱(DART-MS/MS)法快速筛查人全血和尿中8种芬太尼。选用100μg/L标准品优化质谱条件和DART离子源载气温度,用甲醇-乙腈溶液(1∶4,V/V)沉淀蛋白,DART 12Dip-it自动进样系统进样。结果表明,在50~800μg/L浓度范围内,相关系数在0.9921~0.9996之间,线性关系良好;检出限均小于0.05μg/L,重复性相对标准偏差(RSD)均小于10%,日内、日间精密度均小于15%。该方法具有灵敏度高、方便快捷、污染小等特点,可为司法领域生物检材中芬太尼类新精神活性物质的快速检测提供方法参考。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) 芬太尼 筛查
在线阅读 下载PDF
实时直接分析-高分辨质谱法快速筛查乳粉中抗生素残留 被引量:5
4
作者 杨帆 张璐琪 +7 位作者 张鸿伟 纪仁春 张晓梅 许辉 王凤美 王妍婷 宫小明 徐杰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1014-1024,共11页
建立了实时直接分析-高分辨质谱(DART-Q-Orbitrap HRMS)法快速检测乳粉中抗生素残留。通过优化DART载气类型、离子化温度、进样速度等条件,采用QuickStrip(QS)样品卡模块,以氦气作为载气,离子化温度400℃,进样速度1 mm/s,使用四极杆-离... 建立了实时直接分析-高分辨质谱(DART-Q-Orbitrap HRMS)法快速检测乳粉中抗生素残留。通过优化DART载气类型、离子化温度、进样速度等条件,采用QuickStrip(QS)样品卡模块,以氦气作为载气,离子化温度400℃,进样速度1 mm/s,使用四极杆-离子回旋轨道阱高分辨质谱仪(Q-Orbitrap)在正离子模式下直接进样分析。结果表明,该方法能够完成16种常见磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类抗生素的筛查检测,筛查限浓度水平为100μg/kg,回收率在72.5%~106.7%之间,假阴性率≤5%,且通过实际样品检测验证了此筛查方法的可行性。该方法前处理简单、分析速度快、结果可靠,能够满足乳粉中抗生素残留快速筛查分析的要求。 展开更多
关键词 乳粉 抗生素残留 实时直接分析(dart) 高分辨质谱 筛查
在线阅读 下载PDF
复合式净化体系结合实时直接分析-串联质谱测定畜禽肉中41种兽药残留 被引量:8
5
作者 解迎双 王波 +4 位作者 雷春妮 刘兰霞 张欢 白兴斌 寇宗红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期622-631,共10页
在食品安全问题屡禁不止的市场环境下,兽药残留带来的食品安全问题以及耐药性传递带来的生物安全问题备受关注。该研究建立了复合式净化体系结合实时直接分析-串联质谱(DART-MS/MS)测定畜禽肉中41种兽药残留的方法。首先采用单标溶液进... 在食品安全问题屡禁不止的市场环境下,兽药残留带来的食品安全问题以及耐药性传递带来的生物安全问题备受关注。该研究建立了复合式净化体系结合实时直接分析-串联质谱(DART-MS/MS)测定畜禽肉中41种兽药残留的方法。首先采用单标溶液进样的方式优化筛选出最佳定性离子对和定量离子对,再按照欧盟2002/657准则要求对溶剂混合标准溶液和基质混合标准溶液中各兽药化合物的丰度比进行计算,确保DART-MS/MS对41种兽药化合物的准确定性,最后将QuEChERS技术的净化原料丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)与多壁碳纳米管相结合,形成复合式净化前处理体系,实现了对畜禽肉样品中物理化学性质差异较大的41种兽药化合物的一步净化。实验以41种兽药化合物的定量离子峰面积为判定指标,考察了DART离子源中关键性参数对其检测的影响。针对41种兽药化合物解离常数(pK_(a))的差异及各样品基质的特点,以回收率为判定指标分别对提取溶剂、基质分散溶剂、净化方式等进行了优化。确认了以1.0%甲酸乙腈溶液为提取溶剂,含50 mg PSA、50 mg C18的多壁碳纳米管为净化小柱的样品预处理方式。喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类38种兽药在2~200μg/L内线性关系良好,相关系数为0.9979~0.9999,检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg;3种氯霉素类兽药在0.5~20μg/L内线性关系良好,相关系数为0.9995~0.9997,检出限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg。鸡肉、猪肉、牛肉、羊肉等不同基质样品中的41种兽药在低、中、高3个加标水平下的加标回收率为80.0%~109.6%,日内精密度为0.3%~6.8%,日间精密度为0.4%~7.0%。通过采用国家标准方法和该研究所建立的方法同时对100批次畜禽肉样品(猪肉、鸡肉、牛肉、羊肉各25批次)以及部分已知阳性样品进行测定,结果表明,3批次猪肉样品中检出磺胺嘧啶(89.2、78.1、105.3μg/kg),2批次鸡肉样品中检出沙拉沙星(56.3、102.0μg/kg),其余样品未检出;两种方法对已知阳性样品的检测结果一致。该方法具有操作快速、简单、灵敏、绿色等优点,适用于畜禽肉中多种兽药残留的同时筛查检测。 展开更多
关键词 复合式净化体系 实时直接分析离子源 多兽药残留 畜禽肉
在线阅读 下载PDF
实时直接分析-高分辨质谱法快速筛查食品中8种非法添加染料 被引量:5
6
作者 林佳曼 纪佼佼 +3 位作者 武丽娜 孔然 向平 孙其然 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期696-705,I0005,共11页
本研究建立了一种实时直接分析(DART)-四极杆-静电场轨道离子阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS)法快速筛查食品中非法添加的8种工业染料。使用20μL乙腈润湿的碳纤维束(1 cm,6000根)擦拭样品表面取样,DART-HRMS直接检测。根据不同目标物确... 本研究建立了一种实时直接分析(DART)-四极杆-静电场轨道离子阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS)法快速筛查食品中非法添加的8种工业染料。使用20μL乙腈润湿的碳纤维束(1 cm,6000根)擦拭样品表面取样,DART-HRMS直接检测。根据不同目标物确定DART离子源温度,高分辨质谱采用正离子模式,首先在全扫描模式下筛查目标化合物的一级精确质量数,随后通过二级质谱进一步确认,每个目标化合物用母离子和2个子离子进行定性分析。对于碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性黄2、碱性品红、孔雀石绿、罗丹明B和罗丹明6G这8种工业染料,测得母离子和子离子的质量数误差均小于3×10^(-6),最低检测限在0.01~0.5 mg/L之间,重现性误差(RSD)不大于22%。使用该方法在疑似添加工业染料的市售黄鱼样品中检出碱性橙2。实验表明,首选的拭子取样部位是鱼鳃部、腹鳍、腹部和尾鳍。该方法具有前处理简单、分析速度快、定性准确的优势,可为食品中非法添加染料的快速筛查提供方法参考。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) 四极杆-静电场轨道离子阱质谱(Q-Orbitrap MS) 快速筛查 工业染料 食品安全
在线阅读 下载PDF
DART-Orbitrap质谱法对黄芩药材的快速分析 被引量:8
7
作者 李乐乐 郭云龙 +3 位作者 刘文龙 李卓 王洋 刘淑莹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期859-863,共5页
将实时直接分析(DART)离子源与高分辨率质谱Orbitrap联用,建立了一种对黄芩药材进行快速定性定量分析的方法。定性分析时,对其中的化学成分进行标准品比对和二级质谱确证,同时参考相应文献进行确认。定量分析时,采用Full MS-SIM及Targ... 将实时直接分析(DART)离子源与高分辨率质谱Orbitrap联用,建立了一种对黄芩药材进行快速定性定量分析的方法。定性分析时,对其中的化学成分进行标准品比对和二级质谱确证,同时参考相应文献进行确认。定量分析时,采用Full MS-SIM及Targeted-MS2扫描方式采集信号,Targeted-MS2扫描方式下分别对黄芩素和汉黄芩素的母离子和子离子的提取离子流图积分,通过峰面积计算含量。在黄芩药材中检出黄芩素、汉黄芩素、韧黄芩素Ⅱ、二羟基-二甲氧基黄酮、5,7,2',5'-四羟基-8,6'-二甲氧基黄酮和SkullcapflavonⅡ的[M+H]+峰。定量分析结果显示,黄芩素(m/z 271.06→123.01)的线性范围为49.7~447.3 ng,相关系数(r2)为0.995,平均加标回收率为87.0%;汉黄芩素(m/z 285.07→270.05)的线性范围为50.0~350ng,r2为0.995,平均加标回收率为66.0%。该方法可用于黄芩药材的快速定性检测和定量分析。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) Orbitrap质谱 黄芩 快速分析
在线阅读 下载PDF
DART-Orbitrap质谱法快速定性定量分析延胡索 被引量:8
8
作者 王洋 李乐乐 +2 位作者 李波 郭云龙 刘淑莹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1279-1283,共5页
目的建立一种对延胡索进行快速简便的定性鉴别和定量检测方法。方法采用DART-Orbitrap质谱法进行检测,对延胡索中的化学成分进行对照品比对和二级质谱确证,采用Full MS-SIM/Targeted-MS2扫描方式采集信号,并对延胡索乙素母离子和子离子... 目的建立一种对延胡索进行快速简便的定性鉴别和定量检测方法。方法采用DART-Orbitrap质谱法进行检测,对延胡索中的化学成分进行对照品比对和二级质谱确证,采用Full MS-SIM/Targeted-MS2扫描方式采集信号,并对延胡索乙素母离子和子离子的提取离子流图积分。结果在延胡索中检测出延胡索甲素和乙素的质子化离子峰,m/z分别为356.18和370.20,定量方法具有良好精密度和稳定性,延胡索乙素的线性范围为0.106~0.848μg/m L,r=0.997 0,平均加样回收率114.1%。结论该方法定量分析时快速精确,并且定性鉴别时无需对样品进行前处理。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) Orbitrap质谱 延胡索 定性定量分析
在线阅读 下载PDF
高分辨质谱技术研究DART离子化条件下的背景离子及潜在应用 被引量:7
9
作者 沙云菲 谢雯燕 王昊阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1264-1268,共5页
运用高分辨质谱技术对实时直接分析(DART)离子化条件下的多种背景离子进行研究和表征,追溯了这些信号可能的来源。研究表明:背景离子主要在阳离子条件下产生,且主要来自实验室环境中微量的增塑剂和聚二甲基硅氧烷,其中聚二甲基硅氧烷可... 运用高分辨质谱技术对实时直接分析(DART)离子化条件下的多种背景离子进行研究和表征,追溯了这些信号可能的来源。研究表明:背景离子主要在阳离子条件下产生,且主要来自实验室环境中微量的增塑剂和聚二甲基硅氧烷,其中聚二甲基硅氧烷可能来自泵油挥发。了解和掌握这些背景离子有助于利用DART技术开展研究和测试方面的工作:(1)这些背景信号较弱,在DART的样品分析时不会产生显著干扰。可在不额外加入内标化合物的情况下,考察高分辨质谱质量轴的稳定性和准确度。(2)了解这些背景离子有助于DART质谱分析复杂体系时避免误判。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) 高分辨质谱 背景离子
在线阅读 下载PDF
N_2-DART-Orbitrap中的特征气相离子反应及在西药快速检测中的应用 被引量:3
10
作者 施晓宇 苏蕊 +3 位作者 杨洪梅 连文慧 万茜淋 刘淑莹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期362-368,共7页
采用实时直接分析(DART)离子源串联高分辨质谱Orbitrap技术(DART-Orbitrap MS),对8种市售常见西药进行有效成分分析,建立了一种快速、简便、准确测定西药中有效成分的方法.对DART离子源的离子化温度、扫描模式、操作气体种类、辅助溶剂... 采用实时直接分析(DART)离子源串联高分辨质谱Orbitrap技术(DART-Orbitrap MS),对8种市售常见西药进行有效成分分析,建立了一种快速、简便、准确测定西药中有效成分的方法.对DART离子源的离子化温度、扫描模式、操作气体种类、辅助溶剂种类及其酸碱性等实验条件进行了优化,得到最佳实验条件.实验结果表明,正谱条件下,采用N_2气作为操作气体时,待测组分准分子离子峰[M+H]+同样具有较高的灵敏度和谱图辨识度.因此,N2气可以替代昂贵的He气作为DART离子源的操作气体用于8种药物有效成分的现场实时检测.该方法具备成本低、快速和操作简便的特点.通过分析待测组分的特征碎片离子,发现了N2-DART离子源中的特征离子反应,包括氧化反应和重排反应.根据获得的特征碎片离子对N_2-DART-MS中发生的反应机理进行推导,并结合理论计算对其进行验证.N_2-DART-MS技术有望应用于复杂基质混合物的现场快速检测中. 展开更多
关键词 实时直接分析(dart)离子源 Orbitrap高分辨质谱 药物有效成分 快速检测
在线阅读 下载PDF
DART-Orbitrap质谱法快速筛查饲料中磺胺类药物 被引量:12
11
作者 孙雨安 柯玮 +2 位作者 李振兴 杨然存 王国庆 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-58,共7页
利用新型离子化技术——实时直接分析(DART)离子源与高分辨质谱Orhitrap联用,建立饲料中非法添加磺胺类药物的快速筛查方法。通过对DART离子化温度、样品检测模式等参数进行探索优化,最终确定饲料经过乙腈一水溶液简单提取,液体筛... 利用新型离子化技术——实时直接分析(DART)离子源与高分辨质谱Orhitrap联用,建立饲料中非法添加磺胺类药物的快速筛查方法。通过对DART离子化温度、样品检测模式等参数进行探索优化,最终确定饲料经过乙腈一水溶液简单提取,液体筛网模块进样,450℃下离子化,Orhitrap高分辨质谱在全扫捕模式下定性检测,并进行相关的方法学验证,方法检出限为1.O~4.0μg/g。该方法前处理简单、检测速度快、定性准确、样品通量大、环保无污染,能满足饲料中非法添加磺胺类药物快速筛查的要求。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) Orbitrap质谱 饲料 磺胺类药物 快速筛查
在线阅读 下载PDF
DART-Orbitrap MS快速筛查血液中的130种毒物 被引量:4
12
作者 孙雨安 王珂 +2 位作者 李振兴 于文浩 王国庆 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期69-73,共5页
血液样品经乙酸乙酯提取、离心、取上清液5μL筛网进样,采用正离子模式扫描进行实时直接分析离子源-静电场轨道阱高分辨质谱(DART-Orbitrap MS)分析,通过比对130种毒物精确分子质量数据库,建立了血液中毒物快速筛查分析方法.结果表明... 血液样品经乙酸乙酯提取、离心、取上清液5μL筛网进样,采用正离子模式扫描进行实时直接分析离子源-静电场轨道阱高分辨质谱(DART-Orbitrap MS)分析,通过比对130种毒物精确分子质量数据库,建立了血液中毒物快速筛查分析方法.结果表明:130种毒物的检出限(以3倍S/N计算)为0.2~50μg/L,质量精确度均在5×10-6μg以内.该方法样品前处理简单、溶剂消耗少,具有分析时间短、灵敏度高的特点,适用于血液中毒物的快速筛查分析. 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) 静电场轨道阱高分辨质谱 筛查 血液 毒物
在线阅读 下载PDF
石油芳烃组分中未知化合物——三叔丁基苯基磷酸酯的高分辨质谱分析 被引量:2
13
作者 张亚和 廖晶 +4 位作者 卢鸿 任丽敏 郭绍辉 徐春明 史权 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1026-1030,共5页
将大气压光电离(APPI)、电喷雾(ESI)、实时直接分析(DART)多种电离源和傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)联用对石油芳烃样品中的未知化合物进行研究。通过高分辨质谱的精确质量,结合碰撞诱导解离(CAD)技术,经分析并与文献标准物... 将大气压光电离(APPI)、电喷雾(ESI)、实时直接分析(DART)多种电离源和傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)联用对石油芳烃样品中的未知化合物进行研究。通过高分辨质谱的精确质量,结合碰撞诱导解离(CAD)技术,经分析并与文献标准物质谱图比对,推断未知物为三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯(TDTBPP),并研究了其在不同大气压电离源中的电离特性。APPI谱图中主要为[M+H]^+峰,同时存在M.^+峰。ESI谱图中主要为[M+Na]^+(不加甲酸)或[M+NH4]^+峰(加甲酸)。DART谱图中主要为[M+NH4]^+峰,而EI谱图中基峰为m/z 57(叔丁基),次强峰为[M-CH3]^+峰。 展开更多
关键词 三(2 4-二-叔丁基苯基)磷酸酯 大气压光电离(APPI) 电喷雾(ESI) 实时直接分析(dart) 傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS) 芳烃
在线阅读 下载PDF
复杂基质中全氟和多氟烷基物质检测方法的研究进展
14
作者 陈潇江 孙晶 +3 位作者 蒋丹艺 唐丹瑞 马颖 张云静 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期738-753,共16页
全氟和多氟烷基物质(PFASs)是一类合成的持久性有机污染物,对环境和健康构成严重威胁。基于PFASs污染现状,聚焦复杂基质中PFASs残留检测技术,重点探讨了其在食品、纺织品、化妆品和中药等特殊领域的应用情况。通过比较国内外管控策略和... 全氟和多氟烷基物质(PFASs)是一类合成的持久性有机污染物,对环境和健康构成严重威胁。基于PFASs污染现状,聚焦复杂基质中PFASs残留检测技术,重点探讨了其在食品、纺织品、化妆品和中药等特殊领域的应用情况。通过比较国内外管控策略和检测标准,强调统一标准的重要性。还系统阐述了在PFASs检测中的固相微萃取、离子液体分散液液微萃取、基于纳米材料和新型材料等前处理技术,以及喷雾质谱法、基质辅助激光解吸质谱法、实时直接分析质谱法、原位分析、非靶向分析技术及机器学习等检测技术的研究进展,为满足监管需求,未来PFAS检测技术将更注重绿色环保、灵敏度、特异性、便携性和智能性(引用文献61篇)。 展开更多
关键词 全氟和多氟烷基物质(PFASs) 标准制订 前处理 多残留分析 实时直接分析(dart) 机器学习
在线阅读 下载PDF
DART-Q-Orbitrap MS法快速检测豆制品中碱性橙Ⅱ和金胺O 被引量:12
15
作者 刘喆 迟鸿悦 +3 位作者 赵彩秀 黄鑫 郭云龙 刘淑莹 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期42-49,100,共9页
采用实时直接分析(direct analysis in real time,DART)离子化技术与四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(Q-Orbitrap MS),建立了快速定性和定量分析方法,检测豆制品中非法添加的碱性橙Ⅱ和金胺O。在正离子模式下,采用Full MS/target... 采用实时直接分析(direct analysis in real time,DART)离子化技术与四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(Q-Orbitrap MS),建立了快速定性和定量分析方法,检测豆制品中非法添加的碱性橙Ⅱ和金胺O。在正离子模式下,采用Full MS/targetrd-MS2扫描方式,可直接将豆制品置于离子化区域内对两种染料进行快速定性分析。在定量分析中,采用80%乙腈水溶液提取样品,应用Dip-it载样方式,对实验参数进行系统性优化。采用空白基质溶液进行梯度稀释,测得碱性橙Ⅱ和金胺O在基质中的检出限均为0.2mg/L;采用内标法定量,在1~20mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.997 2和0.999 4。该方法快速准确,可为食品中非法添加染料的定性和定量检测提供参考依据。 展开更多
关键词 实时直接分析(dart) Orbitrap质谱 快速检测 豆制品 碱性橙Ⅱ 金胺O
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部