定标粒子理论预测乙醇－水体系汽液平衡盐效应 被引量：14

1

作者 孙仁义 张庆芝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期601-606,共6页

测定了７０℃下３个１－１型电解质（ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＫＣｌ）在各种不同浓度的乙醇－水体系中的汽液平衡盐效应参数，并给出用定标粒子理论计算盐效应参数的方法。硬球作用项采用Ｍａｓｔｅｒｔｏｎ－Ｌｅｅ方程，软球作用项采用... 测定了７０℃下３个１－１型电解质（ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＫＣｌ）在各种不同浓度的乙醇－水体系中的汽液平衡盐效应参数，并给出用定标粒子理论计算盐效应参数的方法。硬球作用项采用Ｍａｓｔｅｒｔｏｎ－Ｌｅｅ方程，软球作用项采用胡英的径向分布函数。分子间力在Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ位能函数基础上计入偶极－偶极、偶极－诱导偶极、电荷－偶极、电荷－诱导偶极的贡献，其中离子－分子间的静电作用项仅限于规则排列的第一配位圈之内。将混合溶剂的局部介电常数视为液相浓度的函数，函数关系由实验拟合。在乙醇浓度变化的很大范围内，３个体系的预测与实验结果基本相符。 展开更多

关键词 乙醇 水 汽液平衡 盐效应参数 定标粒子理论

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定标粒子理论在加盐萃取分离醋酸甲酯的应用 被引量：1

2

作者 杨东杰 黄锦浩 +2 位作者 陈玉珍 楼宏铭 邱学青 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1475-1481,共7页

采用选择性溶剂化模型和定标粒子理论计算了8种盐类萃取剂在醋酸甲酯-甲醇-水三元体系中的标准摩尔溶剂化自由能,引入盐的溶解参数进行修正,并结合萃取分离实验进行验证,结果表明,随着盐的标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中酯... 采用选择性溶剂化模型和定标粒子理论计算了8种盐类萃取剂在醋酸甲酯-甲醇-水三元体系中的标准摩尔溶剂化自由能,引入盐的溶解参数进行修正,并结合萃取分离实验进行验证,结果表明,随着盐的标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中酯的质量分数呈线性增大,而有机相中水的质量分数则呈线性降低。静电相互作用力是影响加盐萃取效果的主要原因,盐与水(或醇)分子之间的静电自由能绝对值越大,盐对酯的萃取效果越好。采用标准摩尔溶剂化自由能的计算值可从理论上定量选择适宜的盐类作为萃取剂。 展开更多

关键词 定标粒子理论 加盐排斥萃取 溶剂化自由能 盐效应

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定标粒子理论在离子溶剂化自由能计算中的应用 被引量：1

3

作者 杨家振 刘瑞麟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第6期853-856,共4页

本文根据定标粒子溶液理论计算了KCl、KBr、NaCl、NaBr、CsCl和CsBr在DMSO、DMF、MeOH、(CH_(3))_(2)CO、MeCN、EtOH和H2O中的溶剂化自由能,涉及的离子-溶剂间静电相互作用能,用“一层连续介质模型”所给出的公式计算,结果与实验符合很好。

关键词 溶剂化自由能 离子溶剂化 定标粒子理论 连续介质模型 溶液理论 自由能计算

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定标粒子理论计算非水溶液的盐效应常数 被引量：1

4

作者 白同春 卢锦梭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期311-317,共7页

本文应用定标粒子理论计算了非电解质溶质在盐(NaI、或KI)和环丁砜组成的非水电解质溶液中溶解度的盐效应常数。硬球作用项采用Masterton-Lee的方法。软球作用项采用胡英等的径向分布函数处理方法,并考虑进了偶极-偶极、偶极-诱导偶极... 本文应用定标粒子理论计算了非电解质溶质在盐(NaI、或KI)和环丁砜组成的非水电解质溶液中溶解度的盐效应常数。硬球作用项采用Masterton-Lee的方法。软球作用项采用胡英等的径向分布函数处理方法,并考虑进了偶极-偶极、偶极-诱导偶极、电荷-偶极和电荷-诱导偶极等相互作用。分子的硬球直径σ和能量参数∈/k由经验方程计算。由理论值和实验结果比较得出:当σ_2取5.63A、离子半径取电子密度标度时,理论值与实验值符合得较好。 展开更多

关键词 定标粒子理论 非水溶液 盐效应常数

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改进定标粒子理论在萃取过程盐效应研究中的应用

5

作者 王大为 苏元复 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1993年第3期242-248,共7页

改进定标粒子理论(SPT理论)是一种广泛应用于热力学研究中的理论。本文通过Vankervelen提出的有机酸分子参数的估算方法并结合二元有机酸其本身的热力学特性较为成功地应用SPT理论预测在各种钠盐、不同盐浓度条件下盐-有机酸-水三元平... 改进定标粒子理论(SPT理论)是一种广泛应用于热力学研究中的理论。本文通过Vankervelen提出的有机酸分子参数的估算方法并结合二元有机酸其本身的热力学特性较为成功地应用SPT理论预测在各种钠盐、不同盐浓度条件下盐-有机酸-水三元平衡体系的pH值变化。 展开更多

关键词 定标粒子理论 萃取 盐效应 有机酸

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定标粒子理论在萃取2,3-丁二醇模拟液中的应用

6

作者 易聪华 宋文丽 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期25-31,共7页

利用定标粒子理论计算了11种无机盐和3种有机溶剂在10%2,3-丁二醇模拟发酵液中的标准摩尔溶剂化自由能,结合37℃下的萃取实验,分别得出11种盐和3种溶剂萃取分离效果的优劣顺序,为盐析剂和萃取剂的选择提供了理论指导.结果表明,在组成标... 利用定标粒子理论计算了11种无机盐和3种有机溶剂在10%2,3-丁二醇模拟发酵液中的标准摩尔溶剂化自由能,结合37℃下的萃取实验,分别得出11种盐和3种溶剂萃取分离效果的优劣顺序,为盐析剂和萃取剂的选择提供了理论指导.结果表明,在组成标准摩尔溶剂化自由能的几部分中,盐与溶剂分子间的静电相互作用能起着主导作用,静电作用能绝对值越大,盐对2,3-丁二醇的萃取提纯效果越好.随着盐标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中2,3-丁二醇的质量分数线性增大,水的质量分数线性减小. 展开更多

关键词 溶剂化自由能 定标粒子理论 盐效应 盐析萃取

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定标粒子理论在加盐萃取分离醋酸丙酯-丙醇-水中的应用 被引量：1

7

作者 陈玉珍 邱学青 +2 位作者 楼宏铭 杨东杰 欧阳新平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期216-222,共7页

采用选择性溶剂化模型和定标粒子理论计算了七种盐类萃取剂在醋酸正丙酯-正丙醇-水三元体系中的标准摩尔溶剂化自由能,结合萃取分离实验进行验证,结果表明,随着盐的标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中酯的质量分数呈线性增大,... 采用选择性溶剂化模型和定标粒子理论计算了七种盐类萃取剂在醋酸正丙酯-正丙醇-水三元体系中的标准摩尔溶剂化自由能,结合萃取分离实验进行验证,结果表明,随着盐的标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中酯的质量分数呈线性增大,而有机相中水的质量分数则呈线性降低。静电相互作用力是影响加盐萃取效果的主要原因,盐与水(或醇)分子之间的静电自由能绝对值越大,盐对酯的萃取效果越好。采用标准摩尔溶剂化自由能的计算值可从理论上定性选择适宜的盐类作为萃取剂。 展开更多

关键词 定标粒子理论 加盐排斥萃取 溶剂化自由能 盐效应

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定标粒子理论的气相色谱保留值方程

8

作者 史景江 苏立强 +2 位作者 郑永杰 申书昌 张维冰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期334-336,共3页

以定标粒子理论为基础，通过对溶质、溶剂分子间的相互作用加以系统研究，得到了描述溶质、溶剂分子参量及色谱条件对气相色谱过程中溶质容量因子的影响规律。通过实验证实了溶质容量因子在一定范围内与柱压近似呈线性关系，并验证了容... 以定标粒子理论为基础，通过对溶质、溶剂分子间的相互作用加以系统研究，得到了描述溶质、溶剂分子参量及色谱条件对气相色谱过程中溶质容量因子的影响规律。通过实验证实了溶质容量因子在一定范围内与柱压近似呈线性关系，并验证了容量因子与柱温及加和性物性参量的关系。 展开更多

关键词 气相色谱 定标粒子理论 保留值方程

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定标粒子理论在动力学介质效应上的应用 被引量：1

9

作者 金家骏 陈民生 张楚柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第5期600-604,共5页

应用定标粒子溶液理论,导出了动力学介质效应公式,分析计算了乙酸乙酯皂化反应的介质效应,并与本文实验值相比较,结果,规律一致,数值相近。溶剂体系为水-乙醇和水-二甲亚砜。由于反应体系中包含有极性分子及离子,故在计算相互作用自由焓... 应用定标粒子溶液理论,导出了动力学介质效应公式,分析计算了乙酸乙酯皂化反应的介质效应,并与本文实验值相比较,结果,规律一致,数值相近。溶剂体系为水-乙醇和水-二甲亚砜。由于反应体系中包含有极性分子及离子,故在计算相互作用自由焓时,对定标粒子理论作适当补充,包括了色散能、诱导能、取向能和静电作用能。 展开更多

关键词 介质效应 定标粒子理论 极性分子 二甲亚砜 自由焓 色散能 溶液理论 溶剂体系

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盐效分离作用理论预测 被引量：13

10

作者 任洪东 崔现宝 杨志才 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期6-9,共4页

研究了盐效分离基本原理,采用选择性溶剂化模型,利用定标粒子理论计算盐在含水体系中的标准摩尔迁移自由能。提出了将迁移自由能与相平衡中盐效应的大小结合起来,用迁移自由能理论解释相平衡中的盐效应。文中计算了盐在6种含水体系的标... 研究了盐效分离基本原理,采用选择性溶剂化模型,利用定标粒子理论计算盐在含水体系中的标准摩尔迁移自由能。提出了将迁移自由能与相平衡中盐效应的大小结合起来,用迁移自由能理论解释相平衡中的盐效应。文中计算了盐在6种含水体系的标准摩尔迁移自由能,并与其盐效应进行了对比,研究发现在含水体系中盐效应随盐的标准摩尔迁移自由能增大而增大,因此在盐效分离过程中可以采用标准摩尔迁移自由能模型选择有效的盐作分离剂。 展开更多

关键词 盐效分离作用 迁移自由能 汽液平衡 液液平衡 定标粒子理论 溶剂化 分离剂

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溶剂化热力学的理论研究(Ⅰ)——离子溶剂化自由能的SPT计算 被引量：2

11

作者 王风云 陈民生 《华东工学院学报》 CSCD 1990年第3期71-76,共6页

本文改进了 Abraham 等人的计算方法,应用定标粒子理论(SPT)计算了10种1价离子在12种溶剂中的标准溶剂化自由能ΔG_S^(?).计算结果与前人的观测值吻合得较好.

关键词 离子 溶剂化 自由能 定标粒子理论

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基于PR—Henry改进模型的酸性天然气——地层水体系及其相平衡特征分析 被引量：1

12

作者 杨宇 王建猛 +3 位作者 张骞 刘建国 刘荣和 江良伟 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期64-73,共10页

准确表征酸性天然气—地层水体系的相平衡规律,对于天然气开发过程中的水溶气量和凝析水量分析具有重要意义,但目前常用的PR状态方程与Henry定律等理论对酸性天然气—地层水体系的相平衡研究还存在不适用的问题。为进一步考虑酸性气体... 准确表征酸性天然气—地层水体系的相平衡规律,对于天然气开发过程中的水溶气量和凝析水量分析具有重要意义,但目前常用的PR状态方程与Henry定律等理论对酸性天然气—地层水体系的相平衡研究还存在不适用的问题。为进一步考虑酸性气体和地层水矿化度对体系相平衡的影响,改进并提高对天然气溶解度和饱和含水量的计算精度,在PR状态方程与Henry定律相结合建立的PR—Henry模型基础上,考虑了溶解盐对体系相平衡的影响,采用定标粒子理论(SPT)修正了Henry常数,建立了改进的PR—Henry模型,最后分析了天然气组成、压力、温度和盐水含盐量对天然气溶解量和饱和含水量的影响。研究结果表明:(1)模型计算结果与实测资料对比,平均相对偏差分别为5.3%和4.55%,表明该模型能够应用于不同温度、压力和组成的酸性天然气-地层水体系的相平衡计算;(2)天然气在地层水中的溶解量受天然气组成、温度、压力和地层水含盐量的影响;(3)天然气饱和含水量受温度和压力影响十分明显。结论认为,改进的PR—Henry模型为天然气开采过程评价和CO_(2)埋存溶解量计算提供了一种有效的方法,对于评估天然气可采储量及开发特征具有重要的参考意义。 展开更多

关键词 酸性天然气 相平衡计算 PR—Henry模型 定标粒子理论 影响因素

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混合流体汽液及液液界面张力分子模型 被引量：4

13

作者 李志宝 胡永琪 +1 位作者 李以圭 陆九芳 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期57-61,共5页

应用定标粒子理论表面张力方程以及 vd W- 1型混合规则 ,计算了混合流体的表面张力 ,对 64个二元体系 ,7个三元体系的表面张力计算平均相对偏差为 0 .80 %和 2 .43% ;应用 Boudh- Hir和 Mansoori提出的部分互溶体系的界面张力模型 ,给... 应用定标粒子理论表面张力方程以及 vd W- 1型混合规则 ,计算了混合流体的表面张力 ,对 64个二元体系 ,7个三元体系的表面张力计算平均相对偏差为 0 .80 %和 2 .43% ;应用 Boudh- Hir和 Mansoori提出的部分互溶体系的界面张力模型 ,给出了硬球直径的确定方法 ,对 37个部分互溶二元含水体系的界面张力进行了计算 ,绝对平均偏差为 1 .5m N/m,相对平均偏差为 8.9% ,计算精度满意。 展开更多

关键词 表面张力 界面张力 定标粒子理论 混合流体 模型

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锂电池电解质溶液的体积性质研究 I.锂盐+PC+共溶剂

14

作者 赵扬 王键吉 +2 位作者 岳永魁 轩小朋 卓克垒 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第1期126-126,共1页

关键词 锂盐 碳酸丙烯脂 溶剂混合物 偏摩尔体积 定标粒子理论 锂电池 电解质溶液 体积性质

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α,ω-二元羧酸在N,N-二甲基甲酰胺+水溶液中的体积性质

15

作者 白同春 卢雁 高文亮 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第4期51-60,79,共11页

报导了298.15K时α,ω 二元羧酸+N,N 二甲基甲酰胺+水溶液的密度数据,求解了二元羧酸的无限稀释表观摩尔体积,并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质-溶剂相互作用体积VI.讨论了α,ω 二元羧酸中亚甲基数对体积性质的... 报导了298.15K时α,ω 二元羧酸+N,N 二甲基甲酰胺+水溶液的密度数据,求解了二元羧酸的无限稀释表观摩尔体积,并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质-溶剂相互作用体积VI.讨论了α,ω 二元羧酸中亚甲基数对体积性质的影响和溶液组成变化对体积性质的影响. 展开更多

关键词 α ω-二元羧酸 N N-二甲基甲酰胺 表观摩尔体积 空腔体积 相互作用体积 定标粒子理论

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