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产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达
被引量：
7
1
作者
黄雪萍
王勇
+3 位作者
罗耀玲
冉丹霞
马永平
宋方洲
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第7期814-816,共3页
目的:在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenio escherichia coli,ETEC)定居因子CFA/Ⅰ,检测重组表达的ETEC CFA/Ⅰ。方法:以质粒pBV220为基础,构建pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物用SDS-PAGE鉴定,免疫原性实验验证。结...
目的:在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenio escherichia coli,ETEC)定居因子CFA/Ⅰ,检测重组表达的ETEC CFA/Ⅰ。方法:以质粒pBV220为基础,构建pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物用SDS-PAGE鉴定,免疫原性实验验证。结果:成功构建了pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物的分子量与天然蛋白相同,动物免疫试验表明重组菌具有免疫原性。结论:CFA/Ⅰ基因的成功克隆为今后的ETEC CFA/Ⅰ候选疫苗研制奠定了基础。
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关键词
产肠毒素大肠杆菌
质粒pBV220
定居因子抗原ⅰ
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职称材料
题名
产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达
被引量：
7
1
作者
黄雪萍
王勇
罗耀玲
冉丹霞
马永平
宋方洲
机构
重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第7期814-816,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30200244)
文摘
目的:在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenio escherichia coli,ETEC)定居因子CFA/Ⅰ,检测重组表达的ETEC CFA/Ⅰ。方法:以质粒pBV220为基础,构建pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物用SDS-PAGE鉴定,免疫原性实验验证。结果:成功构建了pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物的分子量与天然蛋白相同,动物免疫试验表明重组菌具有免疫原性。结论:CFA/Ⅰ基因的成功克隆为今后的ETEC CFA/Ⅰ候选疫苗研制奠定了基础。
关键词
产肠毒素大肠杆菌
质粒pBV220
定居因子抗原ⅰ
Keywords
ETEC
pBV220
CFA/
ⅰ
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R378.21 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达
黄雪萍
王勇
罗耀玲
冉丹霞
马永平
宋方洲
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008
7
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