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马来酸酐化低分子量聚丁二烯接枝改性LLDPE的制备及增韧尼龙6的性能 被引量:3
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作者 陈利军 陈华兵 +3 位作者 柯卓 施德安 殷敬华 吴京 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期122-125,共4页
在传统橡胶增韧塑料体系中,由于橡胶含量通常大于10%(质量分数,下同),不仅提高了材料的成本而且大幅降低了材料的强度和模量。文中报道了以马来酸酐化低分子量聚丁二烯(MLPB)接枝改性的线性低密度聚乙烯(LLD-PEg)为增韧剂,通过反应挤出... 在传统橡胶增韧塑料体系中,由于橡胶含量通常大于10%(质量分数,下同),不仅提高了材料的成本而且大幅降低了材料的强度和模量。文中报道了以马来酸酐化低分子量聚丁二烯(MLPB)接枝改性的线性低密度聚乙烯(LLD-PEg)为增韧剂,通过反应挤出的方法制备了LLDPEg与尼龙6(PA6)的合金。利用在反应挤出过程中LLDPEg增韧剂中马来酸酐(MAH)与PA6中端胺基的反应,在合金体系中形成以LLDPE为核,MLPB为壳的核-壳结构。结果发现体系中MLPB净含量只有3%时,核壳增韧体系的缺口冲击强度最高可达到118kJ/m2。与POE-g-MAH增韧PA6的体系相比,在相同增韧剂含量的情况下,核壳增韧体系的冲击强度和拉伸强度都更高。 展开更多
关键词 尼龙6 线性密度聚乙烯 官能化低分子量聚丁二烯橡胶 增韧
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阴离子合成POSS端基官能化聚丁二烯与白炭黑相互作用 被引量:4
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作者 廖明义 宋雅婷 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期352-356,共5页
本工作采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Chloropropyllsobutyl POSS,Cl-POSS)为封端剂,以多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)端基官能化聚丁二烯(PB-POSS)为模型聚合物,选用白炭黑为补强剂,通过溶剂法制备PB-POSS混合胶。系统考察了PB-... 本工作采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Chloropropyllsobutyl POSS,Cl-POSS)为封端剂,以多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)端基官能化聚丁二烯(PB-POSS)为模型聚合物,选用白炭黑为补强剂,通过溶剂法制备PB-POSS混合胶。系统考察了PB-POSS分子量、白炭黑含量、Si69含量对PB-POSS结合胶含量的影响。结果表明,所有PB-POSS样品结合胶含量均明显高于PB结合胶含量;当PB-POSS分子量为50 000、白炭黑含量为50份、Si69含量为2. 5份时,PB-POSS结合胶含量最高,为17. 50%,是PB结合胶的两倍多。通过FTIR系统研究PBPOSS与白炭黑之间的相互作用机理发现,随着白炭黑或Si69含量的增加,Si-OH键吸收峰波数发生明显变化,Si-O-Si键吸收峰强度也明显变化,这种变化与结合胶含量变化相一致,这一结果证明了白炭黑和POSS之间存在强的氢键相互作用。 展开更多
关键词 多面体聚倍半硅氧烷 端基官能 聚丁二烯 白炭黑 相互作用
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负离子法合成POSS端基官能化聚丁二烯及其表征 被引量:2
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作者 廖明义 张贺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期24-29,共6页
以丁二烯(Bd)为单体,一氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-Cl)为封端剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合技术合成了POSS端基官能化聚丁二烯(PB-POSS)。采用核磁共振(~1H-NMR、^(13)C-NMR)和凝胶渗透色谱(G... 以丁二烯(Bd)为单体,一氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-Cl)为封端剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合技术合成了POSS端基官能化聚丁二烯(PB-POSS)。采用核磁共振(~1H-NMR、^(13)C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对PB-POSS的结构和相对分子质量、相对分子质量分布进行了表征。NMR表明POSS与聚丁二烯锂(PBLi)发生封端反应生成了PB-POSS;GPC表明POSS封端PB过程中易发生副反应,生成二聚体副产物。为此,系统考察了结构调节剂种类和用量、添加剂LiCl、低温条件及在封端前加入1,1-二苯基乙烯(DPE)或苯乙烯(St)等方法对POSS封端PB反应的影响。结果表明,采用封端前加入DPE或St可以消除副反应,避免生成二聚体;此外还对封端反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 聚丁二烯 一氯丙基七异丁基多面体聚倍半硅氧烷 负离子聚合 端基官能 结构
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负离子合成双POSS端基官能化聚丁二烯的制备和耐热性能 被引量:1
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作者 廖明义 宋雅婷 +1 位作者 李双珑 常云飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期38-44,共7页
以双烷基锂为引发剂、氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Cl-POSS)为封端剂、丁二烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,活性负离子合成了双POSS端基官能化聚丁二烯(POSS-PB-POSS)。采用核磁共振表征了POSS-PB-POSS的结... 以双烷基锂为引发剂、氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Cl-POSS)为封端剂、丁二烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,活性负离子合成了双POSS端基官能化聚丁二烯(POSS-PB-POSS)。采用核磁共振表征了POSS-PB-POSS的结构,证明POSS与聚丁二烯锂(LiPBLi)发生封端反应生成了POSS-PB-POSS。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测试了POSS-PB-POSS的分子量和分子量分布,表明在封端前加入DPE或St,GPC谱图均没有多峰出现,证明没有发生副反应。通过溶剂法制备POSS-PB-POSS/白炭黑混合胶,并测试了PB-POSS结合胶含量。POSS-PBPOSS的结合胶含量均明显高于PB的结合胶含量,提高了5倍多。采用汽提法和热重分析仪(TGA)研究了POSS-PBPOSS的热稳定性。结果表明,汽提后,POSS-PB-POSS结构和GPC谱图没有明显变化,特别是没有出现多峰,证明了POSS-PB-POSS端基很稳定。TGA结果也表明POSS-PB-POSS汽提产物的热分解温度均高于PB,而失重率低于PB,证明POSS-PB-POSS具有良好的耐热性。 展开更多
关键词 负离子聚合 多面体聚倍半硅氧烷 聚丁二烯 端基官能 热稳定性
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